简介：目的探讨早产儿缺铁性贫血的防治措施。方法选取郑州市妇幼保健院康复科高危儿随访门诊进行随访的早产儿156例,按照家长自愿原则,随机将参与系统管理的80例早产儿设为干预组,同期不愿参加系统管理的76例早产儿设为对照组。干预组于出生后第4周开始给予复方硫酸亚铁颗粒口服,2mg/（kg·d）,连续服用8周;对照组患儿正常喂养,不补充铁剂。结果早期补充铁剂能够有效提高RBC、Hb、SF指标,12周时两组结果比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;干预组的缺铁性贫血发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论早产儿缺铁性贫血的发生率较高,早期合理补充铁剂可增加早产儿体内铁储备,减少缺铁性贫血疾病的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨小儿缺铁性贫血的致病原因以及临床治疗效果。方法收集2013年1月至2014年1月，我所儿童体检门诊发现的小儿缺铁性贫血患儿96例，分析其致病原因，并针对性进行治疗。结果96例患儿中，39例（40.62%）因饮食不当致病，23例（23.96%）因腹泻以及呼吸道感染致病，22例（22.92%）因未接受母乳喂养而致病，6例（6.25%）因体格发育较快而致病，6例（6.25%）其他原因致病；治疗3个月后，总有效率为98.96%，未见不良反应及复发病例。结论小儿缺铁性贫血的致病原因复杂，应用铁制剂治疗具有显著疗效。

简介：摘要目的探讨环孢素A在127例再生障碍性贫血中的临床应用，并观察其临床疗效。方法对本院2010年11月份至2012年2月份收治的127例再生障碍性贫血患者给予环孢素A进行治疗，观察其临床疗效并进行分析。结果在127例再生障碍性贫血患者中，基本治愈38例（2992%），缓解42例（3307%），明显进步22例（1732%），无效25例（1969%），总有效率为8032%。未发现明显的不良反应。结论环孢素A治疗再生障碍性贫血患者，其临床疗效较好，不良反应轻，值得在临床上广泛应用。

简介：摘要目的对血常规检测在缺铁性贫血患者中的应用价值进行探讨。方法选取52例缺铁性贫血患者、34例地中海贫血患者以及60例健康人员作为研究对象，所有对象均进行血常规检测，观察测试结果。结果B组的RBC计数高于C组（p<0.05）；A组、B组患者的Hb明显低于C组（p<0.05）；A组患者的Hb较B组低（p<0.05）；A组患者的MCV较C组低（p<0.05）；A组患者的MCV和B组对比（p>0.05）；A组、B组患者的RDW较C组高（p<0.05）。结论血常规检测在缺铁性贫血患者的诊断过程中发挥着重要作用。

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简介：摘要目的研究乙肝相关性再生障碍性贫血的发病特点、临床特征，探讨这类疾病的治疗方法及临床转归。方法对我院住院诊断为乙肝并且合并再生障碍性贫血的40例患者进行回顾性分析，收集患者的临床资料，对其进行描述性分析。同时分析再生障碍性贫血与HBV的关联性．测定再障病人T细胞亚群，并初步探讨与临床疗效的关系。结果40例乙肝患者同时合并再生障碍性贫血，慢性乙肝8例，急性黄疸型乙肝2例，乙肝肝硬化30例，急性再障为2例均为急性黄疸型乙肝，慢性再障为38例。40例患者入院前均未使用过影响血象的药物，20例予以核苷类似物抗HBV治疗。我们发现，予以核苷类似物抗病毒治疗的患者,慢性再障有所改善,病情均得到了有效控制。18例未抗病毒治疗的有乙肝病史的慢性再障，治疗无效，病情加重，死亡率高，预后差。2例急性再障因肝衰竭其他合并症死亡1例，好转1例。测定T细胞亚群提示CD3、CD4阳性细胞百分率与正常对照无显著性差异(P>0．5)，CD8阳性细胞百分率与正常对照比较亦无显著性差异(P>O．5)。结论乙肝相关性再生障碍性贫血与HBV有关联性。其发病机理似乎系干细胞缺陷而非细胞免疫介导，但具体机制有待进一步研究。乙肝合并再生障碍性贫血的治疗以治疗原发性肝病及核苷类似物抗病毒治疗为主，血液病方面对症支持治疗，随肝病好转血液病逐渐同时恢复，预后较好。急性乙肝合并急性再障疗效差，死亡率高。

简介：摘要目的研究急性再生障碍性贫血患者的护理措施及体会。方法对我院2011年—2013年前住院治疗的44例急性再生障碍性贫血患者实施系统的优质护理，分析总结该类患者的护理重点，观察患者对护理工作的满意度和护理成效。结果44例患者均能较好地配合医护人员进行且完成治疗，且治疗有效率高达42（95.45%），出院率为100%；其中36例患者血象恢复正常，恢复率为81.81%，2例患者因肺部感染死亡，1例患者因深静脉血栓死亡，死亡率为6.92%，11例患者治疗后转为慢性再生障碍性贫血，转归率为25.00%；40例患者对护理工作表示认可，满意率为90.91%。。结论针对再生障碍性贫血患者的综合护理应包括心理护理、出血护理、用药护理等方面，针对性地满足患者病情所需，进而提高治疗有效率及患者满意度。

简介：摘要目的探讨重组粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对儿童慢性再生障碍性贫血(CAA)抗感染及促造血的作用。方法将76例CAA患儿平均分为研究组与对照组。对照组采用常规方法进行治疗，研究组在此基础上应用rhG-CSF治疗。结果研究组ANC(中性粒细胞绝对值)、WBC(外周白细胞)、Plt(血小板)、Hb(血红蛋白)均高于对照组及治疗前(P<0.05)；骨髓增生活跃、巨核细胞个数、粒系增生程度明显高于对照组及治疗前(P<0.05)；感染发生率及感染发生次数明显低于对照组(P<0.05)。结论针对CAA患者，科学、规律、尽早的采用rhG-CSF治疗可以有效提高ANC数量，降低感染发生率，促使造血功能恢复。

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简介：摘要目的对比不同途径补铁对孕期女性缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2012年1月至2013年12月确诊为缺铁性贫血的孕妇102例，随机分为观察组和对照组，每组各51例，观察组静脉滴注蔗糖铁100mg，每周2次，对照组口服琥珀酸亚铁100mg，每天3次，治疗8周后对比两组治疗疗效及不良反应。结果观察组总有效率为88.3%，高于对照组的72.6%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率4.0%（2/51），明显低于对照组的19.6%（10/51）差异有统计学意义（P<0.05）。结论静脉补充铁剂治疗缺铁性贫血疗效佳，不良反应少，推荐临床使用。

简介：摘要目的探讨雄激素联合环孢菌素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法选取我院收治的50例再生障碍性贫血患者作为研究对象，本组患者均采用雄激素联合环孢菌素A进行治疗，对其临床特征及治疗效果进行回顾性分析。结果本组患者的治疗总有效率为52.0%；其中SAA的总有效率为20.0%，CAA的总有效率为60.0%。病程小于6个月的CAA患者，治疗总有效率显著高于病程在0.5～2年之间及大于2年者，P<0.05，差异均具有统计学意义。治疗后，网织红细胞计数首先明显升高，然后是血红蛋白计数增多，其后为白细胞计数、中性粒细胞计数增多，最后为血小板计数升高。结论再生障碍性贫血患者应用雄激素联合环孢菌素A进行治疗，具有确切的治疗效果，是治疗再生障碍性贫血的理想方法。

简介：摘要目的探讨小儿营养性缺铁性贫血的诊断和疗效分析。方法选取我院2012年10月-2013年10月在我院诊断为营养性缺铁性贫血的患儿62例，随机分为对照组和治疗组，每组各31例。对照组给予铁剂类药物；治疗组轻度贫血单纯给予代理食谱膳食指导；中度及以上给予铁剂类药物加代理食谱膳食指导。比较两组患儿的临床疗效及不良反应。结果治疗组小儿营养性缺铁性贫血明显改善，血红蛋白明显升高，对照组大部分贫血也明显改善，血红蛋白也明显升高；治疗组有效率为96.77%，明显优于对照组的77.42%，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组不良反应明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采取合理的膳食指导对小儿营养性缺铁性贫血效果明显。

简介：摘要婴幼儿铁缺乏发生率较高，容易引起缺铁性贫血，严重危害婴幼儿健康，损害婴幼儿的认知能力和智力。为了降低婴幼儿铁缺乏发生率，预防婴幼儿缺铁性贫血，本文探讨了婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血预防策略，以期降低婴幼儿铁缺乏及缺铁性贫血发生率。

简介：摘要目的对免疫抑制对再生障碍性贫血进行治疗的临床效果进行评价分析，为今后的临床治疗工作提供可靠的参考依据。方法抽取在2011年1月-2013年12月间我院收治的临床确诊再生障碍性贫血患者98例，分成对照组与观察组，分别接受单纯环孢素A和免疫抑制联合环孢素A进行治疗，对两组患者展开血常规检测，对临床疗效进行评价。结果经对比发现，观察组患者治疗总有效率高于对照组（P<0.05），治疗后治疗组患者血常规异常率低于对照组（P<0.05）。结论经免疫抑制疗法对再生障碍性贫血进行治疗的临床效果显著，血常规检验在疗效评价中发挥了重要作用，值得临床对其给予关注并推广。

简介：摘要目的分析血液免疫科缺铁性贫血患者电话回访工作体会及存在的问题。方法选取2013年7月-2014年6月期间，本科缺铁性贫血所有患者，共计151例，对其电话回访工作进行分析。结果共计实施电话回访151例，回访成功131例，总体回访成功率86.75%。成功回访的患者中对医院、科室满意度98.47%。其中124例（94.65%）的患者能坚持服用出院带药；117例（89.31%）的患者能遵照医嘱合理使用炊具和饮食；107例（81.67%）的患者能按时到门诊复诊。结论电话回访工作中注意方法应用，这样有利于提高患者满意度，提高血液免疫科护士素质及医疗护理服务质量。

简介：摘要目的观察静脉注射蔗糖治疗缺铁性贫血（IDA）的临床疗效。方法将44例IDA患者随机分为观察组和对照组，观察组21例，对照组23例。观察组给予静脉注射蔗糖铁注射液，对照组给予口服琥珀酸亚铁。比较治疗后2组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量（MCH）等指标评价疗效，并观察不良反应。结果试验组总有效率为95.2％高于对照组的78.2％，差异有统计学意义(P<0．05)。结论蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的疗效优于琥珀酸亚铁，安全性良好。

简介：摘要目的探讨缺铁性贫血诊断中血常规检测的应用价值。方法选取我院接收的60例缺铁性贫血患者作为观察组，同时选取同期接收的30例地中海贫血患者作为研究组，并以同期在我院进行健康体检的80例健康人员作为对照组，三组患者均进行血常规检测，并对其检测结果进行对比分析。结果观察组及研究组患者的检测结果均未显示Hb与WBC、PLT之间有相关性（p>0.05)；研究组患者与对照组患者相比其RDW值无明显统计学意义，均处于正常范围，而观察组患者的RDW值则明显高于研究组及对照组（p<0.05）；对照组患者的MCV明显高于研究组和对照组患者（p<0.05）。结论血常规是一种简单方便检测方式，其中RDW值及MCV可作为初步筛选缺铁性贫血的依据，具有较高的诊断价值，值得在更大范围内推广应用。

简介：摘要目的探讨健康护理宣教对小儿缺铁性贫血发病率的影响。方法选择我园儿童300例进行分析，随机将其分为对照组与观察组，对照组儿童不实施干预模式，观察组儿童实施健康护理宣教，比较两组儿童的缺铁性贫血的发病率情况。结果观察组儿童实施健康护理宣教后缺铁性贫血的发生率明显低于对照组，经比较具有显著差异(P<0.05）。结论针对小儿缺铁性贫血的发病率采取有效的健康护理宣教后能够明显的降低发生率，改善营养状况，促进儿童的生长发育。

简介：摘要目的探讨自身免疫性溶血性贫血的治疗效果。方法选择2010年12月-2013年12月来湘西自治州人民医院治疗自身免疫性溶血贫血患者80例，随机分成两组，观察组和对照组各40例。对照组采用常规的治疗方法，即糖皮质激素治疗，观察组患者在对照组的基础上实施输血治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗后总有效率为93.0%，对照组治疗后总有效率为82.5%。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组的总有效率。结论给患有自身免疫性溶血性贫血的患者采用洗涤红细胞输血治疗有着很好的治疗效果，具有重要的临床意义。