简介：【摘 要】目的：分析尿常规检验中应用干化学法和尿沉渣法的效果与价值。方法：选取2021年1月-12月间在我院接受尿常规检验的150例患者，所有研究对象均分别采用干化学法和尿沉渣法进行尿常规检验，比较单纯干化学法检验、单纯尿沉渣法检验和联合检验下患者的定量白细胞和定量红细胞阳性率差异。结果：联合检验的定量白、红细胞阳性检出率要高于单纯干化学法与单纯尿沉渣检验，差异存在统计学意义，P＜0.05。结论：干化学法和尿沉渣法在尿常规检验中均能够起到良好的效果，但两种方式综合应用的效果更佳，有助于临床检测准确性的提升，能够为患者的明确诊断和对症干预治疗提供一定的帮助。

简介：摘要：目的：探讨平板菌落计数法应用于食品微生物检验的有效性。方法：某食品加工厂提供的样品共取样130份，均使用实验室综合法、平板菌落计数法进行检验，观察应用效果。结果：实验室检验不合格率14.62%（19/130），与平板计数法12.31%（16/130）对比差异不大，P＞0.05。结论：在食品微生物检验中平板菌落计数法的检验准确性良好，可取得较为满意的测定结果。

简介：【摘要】目的 分析化学发光免疫法（Chemiluminescence Immunoassay, CLIA）检验用于原发性肝癌（Primary liver cancer，PLC）的价值。方法  选择本院2022年5月-2023年5月诊断的40例PLC患者以及同期40例健康体检者，均行CLIA检验，分析检验结果。结果 PLC组CA19-9、AFP、CEA、GGT水平高于体检组（P＜0.05）。PLC组阳性检出率大于体检组（P＜0.05），且联合检验阳性检出率高于单一检测（P＜0.05）。结论  相较于健康人，PLC患者肿瘤标志物（CA19-9、AFP、CEA、GGT）水平显著提高，且联合检验能提高检出率，为后续治疗提供可靠的参考依据。

简介：【摘要】目的  在交叉配血试验的输血检验方面，探讨低离子凝聚胺法与抗人球蛋白微柱凝集法的临床成效。方法  筛选38例本院2022年10月至2023年10月接受输血检验的输血治疗患者，交叉配血试验方式包括抗人球蛋白微柱凝集法与低离子凝聚胺法，评测输血检验的配血时间、配血试验结果与不规则抗体阳性检测结果。结果  抗人球蛋白微柱凝集法的配血时长较低离子凝聚胺法更长，差异（P<0.05）。抗人球蛋白微柱凝集法的主侧阳性率、次侧阳性率与总阳性率（15.79%、21.05%、36.84%）较低离子凝聚胺法（2.63%、5.26%、7.89%）更高，差异（P<0.05），而假阳性率（2.63%）与低离子凝聚胺法（7.89%）无差异（P>0.05）。抗人球蛋白微柱凝集法的不规则抗体阳性检出率（92.86%）较低离子凝聚胺法（33.33%）更高，差异（P<0.05）。结论  低离子凝聚胺法的配血时间更短，而抗人球蛋白微柱凝集法的阳性检出率更高，需要结合具体的情况来选择交叉配血试验的方法。

简介：摘要：目的：探讨盐水法配合卡式微柱凝胶试验应用于输血检验中的临床价值。方法：纳入我院2022年6月-2023年6月进行输血检验的患者60例，做随机分组处理，对照组30例，予以盐水法检验，观察组30例，予以盐水法配合卡式微柱凝胶试验检验，就两组正向定型和反向定型符合情况、输血不良反应情况展开比较。结果：观察组正向定型及反向定型符合率比对照组高，具有明显差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率比对照组低，具有明显差异（P<0.05）。结论：盐水法配合卡式微柱凝胶试验应用于输血检验中，能明显提高正向定型及反向定型符合率，安全性更高，值得肯定。

简介：摘要：目的：探讨化学发光法在乙肝病毒患者血清学检验中的效果。方法：选取2021年9月-2022年9月接收的78例乙肝病毒患者进行研究，随机分成参考组和研究组，并对比两组患者的阳性检出率、检验灵敏度、患者满意率数据。结果：研究组的阳性检出率为97.44%，各项检测项目的灵敏度均高于参考组，同时，患者满意率为94.87%。且经数据软件分析P<0.05，研究结果有意义。结论：在应用化学发光法之后，乙肝病毒患者的检测结果更为准确、灵敏，医生能够根据检验结果为乙肝患者制定科学的治疗方案。

简介：【摘要】目的：研究尿沉渣镜检法、干化学法两种不同方法学下红细胞以及白细胞的检验结果是否具有差异。方法：纳入在我院进行尿液常规检测分析的患者及健康体检者共295例，采用回顾性分析法，收集其尿液样本，分别对患者进行尿沉渣镜检以及干化学法检测，观察对比样本的检测结果以及相关指标。结果：干化学法对红细胞的阳性检出率与尿沉渣镜检法有差异（P＜0.05）；干化学法对白细胞的阳性检出率与尿沉渣镜检法有差异（P＜0.05）。结论：采取尿沉渣分析与干化学法，对尿液中的红细胞以及白细胞进行检测，对比结果各有不同，在实际操作中应将两者相结合，扬长避短，进行动态观察，以便于提高检测红细胞与白细胞的的准确率以及敏感度，具有较高的可靠性。

简介：【摘要】目的：研究临床血脂生化检验行分级检验方法的检验效果。方法：2023年1月～2024年1月之间，在该时间段内选取患者80例，均行血脂生化检验，依据检验方法不同将其分成两组，其中40例对照组均予以拉网式方法实施检验，观察组40例则通过分级法实施检验，对上述两组检验结果予以对比。结果：检验结果显示，TG、TC、HDL-C组间差异不明显，P＞0.05，其余指标均差异显著，P＜0.05。结论：采用分级检验方法获取检验结果，其准确性较高，值得推广。

简介：摘要：目的：探究布地奈德联合特布他林应用于儿童哮喘的临床效果。方法：选取2022年1月～2023年12月期间本院确诊为儿童哮喘患儿共60例，按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组，每组各30例，对照组采用特布他林治疗方法，试验组采用布地奈德联合特布他林治疗方法，两组给药方式均为雾化吸入，对比两组治疗有效率。结果：试验组治疗有效率（96.67%）高于对照组（70.00%），差异显著（P＜0.05）。结论：在临床上对于儿童哮喘患儿选择特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果突出，可提高治疗有效率，促进康复。

简介：【摘要】目的：分析回馈法对检验科实习生掌握糖尿病肾病程度的效果。方法：将2020年1月-2023年1月期间于我院检验科实习的20名实习生为研究对象，对上述实习生采取回馈法使其掌握糖尿病肾病的相关知识。比较施行前后的糖尿病肾病知识掌握程度、理论考试成绩，且了解实习生的满意度。结果：糖尿病肾病知识掌握程度对比显示，干预后显高于干预前（P＜0.05）。 理论考试成绩对比显示，干预后显高于干预前（P＜0.05）。通过回馈法干预后，实习生满意度为100.00%，其中非常满意为90.00%，一般满意为10.00%，不满意为0.00%。结论：回馈法对检验科实习生掌握糖尿病肾病知识具有明显的促进作用，可提升其理论成绩，为此实习生较为满意。

简介：【摘要】肾脏是一个重要的排泄器官，当其发生病变后将会对正常的免疫功能及新陈代谢造成不同影响。在临床中，肾脏疾病尤为常见，其诱发因素多样，对应的表现类型也存在各种差异，对患者的健康有着诸多不利影响。并且受到人们生活结构的不断改变以及长期不良生活习惯的影响。当前，临床各种肾脏疾病的发生率不断上升，其中，尤为常见的有糖尿病肾病、肾小球肾炎、肾小球损伤、高血压肾病等，主要以机体肾小球过滤膜屏障受损、尿微量蛋白含量升高等为主要表现。需要及早进行相应诊断并采取相应措施以提高治疗效果、改善症状。

简介：【摘要】目的：分析静脉血与末梢血在血常规检验中的差异。方法：以2022年3月至2023年3月间在本院进行血常规检查患者为研究对象，抽取100例参与本次研究，患者均需接受末梢血与静脉血的血常规检查，统计不同血液标本检测结果差异性。结果：静脉血在血红蛋白、红细胞、白细胞、血小板数值检出中与末梢血检测数值有明显差异，P＜0.05。结论：静脉血检测指标更符合病情监测需求，结果准确性更高，临床推荐以静脉血检验为主要途径。

简介：摘要：目的：剖析慢阻肺治疗中应用特布他林与布地奈德共同的治疗效果。方法：研究展开，内部涉及对象80例，展开时间2022年07月～2023年10月，均为慢阻肺患者，凭借随机数字1：1分配法，配合单一性沙丁胺醇气雾剂治疗的40例均列入对照组，配合特布他林雾化吸入与布地奈德混悬液共同治疗35例均列入观察组。对照两组患者治疗效果、肺功能、症状缓解时间、药物不适症的结果。结果：数据分析比较，比较对照组，观察组统计的临床效果高，获取的症状缓解时间数值小，治疗后肺功能改善显著，药物不适症统计率低，P<0.05。讨论：对慢阻肺患者提出布地奈德与特布他林共同治疗，成效显著。

简介：摘要：目的：评价特布他林与布地奈德共同治疗慢阻肺的临床效果，方法：慢阻肺患者共取样62例，抽签分为实验组（布地奈德+特布他林）和对照组（布地奈德），31例/组，入组时间2022年01月至2023年11月，比较治疗效果。结果：治疗后，实验组肺功能指标优于对照组，总有效率96.77%比对照组77.42%高，P＜0.05。两组不良反应率相近，P＞0.05。结论：在慢阻肺治疗中，共同使用布地奈德与特布他林安全性良好，具有确切疗效，有助于改善患者肺功能。

简介：摘要：目的 小儿哮喘患儿经特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗疗效分析。方法 选择本院（2023.2~2024.1）收治的小儿哮喘患儿90例，按照随机数字表法进行分组，可分为45例对照组和45例观察组。将布地奈德混悬液雾化吸入治疗应用于对照组，观察组应用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患者治疗效果、 临床症状消失时间。结果 治疗总有效率观察组高于对照组（P＜0.05）。临床症状消失时间观察组短于对照组（P＜0.05）。结论 经特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘患儿的效果显著，可促进患儿临床症状改善，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析特布他林联合布地奈德吸入治疗慢阻肺的治疗效果。方法：选取我院2022年9月～2024年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者90例作为对象，随机将患者分为实验组和对照组，对照组采取特布他林治疗，实验组在对照组用药基础上联合布地奈德粉雾剂吸入治疗，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者血气指标改善水平优于对照组，CAT评分低于对照组，P＜0.05。见表5。实验组患者治疗后肺功能指标改善优于对照组，P＜0.05。实验组患者炎性因子改善优于对照组，P＜0.05。结论：为慢性阻塞性肺疾病患者采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，有利于改善患者机体不适，还能提高患者的肺功能，缓解患者机体炎性因子和血气指标，具有良好的治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察哮喘急性发作患者的炎症经特布他林与布地奈德联合疗法治疗后的改善情况。方法：2022年1月至2023年12月期间，符合我院哮喘急性发作研究对象标准的患者数量共计106例进行回顾性分析，根据治疗方案的不同分组对照组（布地奈德疗法）和观察组（特布他林与布地奈德联合疗法），本次研究观察的指标分别为炎症水平及肺功能。结果：经过治疗，观察组的三项炎症水平指标均较对照组佳，肺功能三项指标数值均优于对照组，且两个观察指标的组间差异较为显著（P<0.05）。结论：经特布他林与布地奈德联合疗法的治疗后，哮喘急性发作患者机体的炎症反应程度较轻，肺功能水平改善幅度明显，临床效果确切。

简介：

简介：在我们的日常生活中，体检已经成为一种常见的健康管理方式。然而，面对着检验报告中的各种数据和指标，很多人常常感到困惑和迷茫。这些看似复杂的数据究竟意味着什么？它们与我们的身体健康又有怎样的关联？这篇文章将为你揭开临床检验结果的神秘面纱，让你轻松看懂检验报告，为自己的健康把关。我们将带你走进临床检验的奇妙世界，用通俗易懂的语言解读那些看似高深的医学知识，让你在享受阅读乐趣的同时，增长健康智慧。现在，让我们一起踏上这场解读检验报告的旅程吧！

简介：摘要：随着临床检验医学的飞速发展，检验学科已从临床诊断的辅助手段发展成为一门对疾病的诊断、治疗和预防起着越来越重要作用的独立学科。近年来社会公众法律观念和维权意识日益增强，对医疗安全提出更高的要求。检验医学涉及临床各科，如果检验流程或结果出现检验差错，就有可能误导临床诊治方向，导致医疗差错甚至医疗事故的发生。因此，应加强对医学检验技术专业学生检验差错的防范教育。