简介：摘要目的分析洋地黄类药物地高辛中血药浓度的检测结果。方法对2014年6月到2015年6月在我院实施洋地黄类药物地高辛中血药浓度检测的82例患者的临床资料进行回顾分析，洋地黄类药物地高辛中血药浓度的检测采用荧光偏振免疫法进行。结果对患者地高辛血药浓度检测结果显示，地高辛血药浓度＜0.5ng/ml23例，地高辛血药浓度在0.5～2.0ng/ml41例，地高辛血药浓度＞2.0ng/ml18例。结论洋地黄类药物地高辛血药浓度检测时应综合考虑多方面的因素，给予患者用药时要充分体现用药的个体化，确保患者用药的安全性。

简介：摘要目的观察氧化锌油在高胆红素血症的新生儿光疗治疗中淋巴细胞损伤的保护作用。方法对154例因未结合胆红素升高而应用蓝光治疗的足月新生儿病理性黄疸患儿，采取随机分组的方法（共两组，每组77例），治疗组在常规光疗组基础上使用氧化锌油外涂治疗，观察分析两组对接受光疗的新生儿出现皮疹、外周血淋巴细胞的损伤情况；同时观察两组患儿光疗前后的血胆红素值改变，比较用药后两组患儿的治疗效果。结果对照组患儿皮疹发生率为24.7%，治疗组患儿皮疹发生率为6.5%；对照组患儿淋巴细胞损伤为41.6%，治疗组患儿淋巴细胞损伤为18.2%；均明显高于对照组；而两组血中胆红素值改变差异不明显。结论新生儿光疗时使用氧化锌油外涂治疗对淋巴细胞有预防保护作用。

简介：摘要目的探索葡萄糖酸锌用于治疗小儿轮状病毒腹泻的效果。方法在我院2014年3月-2015年2月间收治的轮状病毒腹泻患儿56例为本次研究的对象，将其采用系统随机法进行分组，分成观察组与对照组，其中两组患者均给予常规对症治疗，观察组患者则加用葡萄糖酸锌治疗，对比治疗效果。结果观察组患儿的总有效率89.29%明显高于对照组的71.43%，且观察组患儿的住院时间比对照组患儿短，P＜0.05。结论在小儿轮状病毒腹泻治疗中加用葡萄糖酸锌效果确切，有助于缓解患儿的临床症状，缩短住院时间，促进患儿早日康复，值得推广。

简介：随着纳米材料功能化研究的深入与纳器件制造技术的发展,大量基于纳米材料小尺寸、高灵敏度和特殊性能的新型纳米器件相继问世,并在能量转换和信息传感等新型电子器件上得到了广泛应用。因此,发展新的表征手段和测试方法,发现和揭示纳米材料与纳器件基本结构单元在服役条件下的结构与性能演变规律,进而归纳和总结纳器件服役行为成为纳米材料与器件走向应用过程中亟待解决的问题。将扫描探针显微镜（ScanningProbeMicroscopy,SPM）、扫描电子束显微镜（ScanningElectronMicroscopy,SEM）和透射电子显微镜（Transmissionelectronmicroscope,TEM）等传统表征技术与微纳加工技术、电学测量系统相结合,精确模拟纳米材料的服役条件,实现对纳米材料的结构和物性演变规律的原位研究,是揭示纳米材料的损伤与服役行为的新方法。本文重点综述近年来采用SEM和SPM表征手段下原位研究一维ZnO纳米材料在力学、电学及力电耦合效应下的损伤与服役现象、性能演变规律及损伤基本机理。

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简介：目的本研究通过对佛山市常见水产品甲基汞污染状况进行分析，为建立甲基汞监测体系提供依据。方法以佛山市禅城、南海、三水、高明为采样区，于2014年分上、下半年在以上采样区进行随机采样，采用超声萃取一冷蒸汽一原子荧光光谱法对样本进行检测，并对甲基汞的浓度进行分析。结果共对640份样本的甲基汞含量进行检测，包括鲩鱼、鳙鱼、鲢鱼、鲈鱼、鲫鱼、塘鲺、虾和贝类，每种均采样80份。甲基汞浓度中位数为0．010mg／kg，四分位间距为0．021mg／kg，含量范围为0．001—0．308mg／kg。不同鱼类甲基汞含量由高到低依次为鳙鱼（中位数0．028mg／kg）、鲈鱼（0．023mg／kg）、鲫鱼（0．014mg／kg）、鲢鱼（0．009mg／kg）、塘鲺（0．005mg／kg）、鲩鱼（0．003mg／kg），虾类甲基汞浓度中位数为0．007mg／kg，贝类为0．005mg／kg。不同采样点（超市与农贸市场）、不同区域（城镇与农村）的水产品甲基汞含量差异均无统计学意义（均P〉0．05）。禅城、南海、三水、高明区的水产品样本甲基汞浓度差异有统计学意义（P〈0．05），最高为高明区（0．015mg／kg），最低为禅城区（0．007mg／kg）。禅城、南海、三水、高明区8种水产品甲基汞含量差异均有统计学意义（P〈0．05）。除鲈鱼外，各区不同种类的水产品甲基汞含量差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论佛山地区居民日常食用水产品的甲基汞污染程度比较轻微，孕妇和儿童应注意食用频率和种类的选择。

简介：摘要目的观察不同氧浓度对进行无创通气的COPD急性加重期患者的影响。方法将60例AECOPD伴有Ⅱ型呼吸衰竭的患者随机分为2组，各30例，均首次接受无创机械通气治疗，吸入氧浓度分别给予33%、53%,并同时进行常规药物治疗。分别于上机前、上机后2h，记录患者的PO2、PCO2、呼吸频率、潮气量、格拉斯哥评分的变化。结果与上机前比较，上机后2组PO2、潮气量、格拉斯哥评分升高；PCO2、呼吸频率降低（P<0.05）；与A组比较，B组当氧浓度升高时，PO2亦有升高，但潮气量、格拉斯哥评分并未有显著升高，PCO2、呼吸频率亦未有显著下降（P>0.05）。结论无创通气下适当的氧浓度对维持正常的氧分压是必要的，但进一步升高氧浓度并不能增加PCO2的降低。

简介：摘要目的分析急性肺动脉栓塞实施CT扫描的诊断价值。方法以我院收治的52例急性肺动脉栓塞疑似患者作为研究对象，随机分为两个组别，均行CT扫描，对照组（低剂量、低浓度对比剂）、试验组（常规剂量、高渗对比剂）各26例。观察阳性检出率，评估CT图像质量并进行定量分析。结果试验组检出肺动脉栓塞17例（65.4%），对照组检出19例（73.1%），且CT图像评分差异不大（P＞0.05）。试验组CT值、噪声大于对照组，SNR、CNR、DLP低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论低剂量、低浓度对比剂扫描和常规扫描相比，急性肺动脉栓塞检出率接近，但对比剂用量和射线暴露少，值得推广。

简介：摘要目的探究高浓度的左氧氟沙星滴眼液对于麦粒肿所具有的治疗效果。方法择取2013年元月到2016年元月期间于笔者所在医院就诊的麦粒肿患者共40例，按照使用左氧氟沙星滴眼液时的不同浓度进行分组高浓度的20例患者归入研究组，常规浓度的40例患者归入对照组。组间对比其疗效差异。结果就总有效率而言，研究组（95%）优于对照组（70%），统计学有差异（P＜0.05）。结论左氧氟沙星滴眼液是治疗麦粒肿的理想药物，高浓度下疗效更佳。

简介：摘要目的观察并对比两种不同浓度的不同A型肉毒素注射治疗眼睑痉挛的临床效果。方法选择我院在2014年1月到2016年2月收治的104例眼痉挛患者作为本研究的研究对象，将所有患者随机方法划分为观察组和对照组，每组各有52例患者。对照组患者采用“衡力”A型2.5u肉毒素进行治疗，观察组患者采用A型肉毒毒素5u进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果优于对照组，患者的治疗有效率明显高于对照组，两组比较，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义。结论临床上对于眼睑痉挛患者在同种浓度的治疗下，为患者选择A型肉毒毒素保妥适进行治疗，能够取得较好的治疗效果，促进患者的恢复，值得推广使用。

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简介：摘要目的检测用低浓度NaOH稀释液在《微量血测定ASO和CRP》法中对检测ASO、CRP实验的灵敏度和准确性的影响。方法笔者用常规乳胶法检测ASO、CRP、用低浓度NaOH稀释液取代生理盐水的微量血检测ASO、CRP和免疫散射比浊法测定ASO、CRP做了对比实验和总结，并对微量血检测ASO、CRP所采用样本，末梢全血和血清在试验结果上是否存在差异，做了进一步的对比试验。结果经过实验证明，利用低浓度NaOH稀释液对ASO、CRP实验提高了阳性检出率和实验准确度，且对样本末梢全血和血清的对比试验结果无影响。

简介：摘要目的给大鼠喂养不同浓度的高盐饲料，并测量大鼠尾动脉收缩压，以观察不同的盐浓度及喂养时间对大鼠高血压形成的影响。方法3周龄雄性SD大鼠共80只，随机分为4组，每组20只；A组喂养含0.2%氯化钠的正常饲料，B组喂养氯化钠浓度为4%的高盐饲料，C组喂养氯化钠浓度为6%的高盐饲料，D组喂养氯化钠浓度为8%的高盐饲料；喂养至17周龄，在3周龄时测量体重和大鼠尾动脉收缩压，以后每隔一周测量一次，直至17周龄。结果喂养至17周龄时，D组（8%）大鼠高血压成模率高于其余两组，与同组15周龄是无明显差别（P＞0.05）。结论成年SD大鼠喂养8%高盐饲料12—13周至大鼠形

简介：摘要目的超声引导下利罗合剂（利多卡因联合罗哌卡因）臂丛神经阻滞的半数有效浓度。方法择期上肢手术患者100例，年龄17～69岁，体重42～112kg，身高150～193cm，ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级。超声引导下行臂丛神经阻滞，定位成功后注入利罗合剂30ml，初始浓度为0.67%利多卡因联合0.25%罗哌卡因，浓度变化梯度为初始浓度的10%，阻滞有效则下一例采用低一级浓度，阻滞无效则下一例采用高一级浓度。采用Probit法计算超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞的半数有效浓度及其95%可信区间。结果超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞的半数有效浓度为0.312%利多卡因联合0.118%罗哌卡因；95%可信区间为0.281%～0.341%利多卡因联合0.106%～0.129%罗哌卡因。结论超声引导下利罗合剂臂丛神经阻滞半数有效浓度为0.312%利多卡因联合0.118%罗哌卡因。

简介：目的：建立灵敏、快速、准确的人尿液中西他沙星浓度的HPLC-MS/MS检测方法,并将其用于测定健康受试者口服西他沙星颗粒剂后的尿药排泄。方法：尿液经甲醇处理后,取上清液进行HPLC-MS/MS法分析。10例受试者,每例空腹和餐后（随机交叉）单次口服西他沙星颗粒剂50mg,经5天的清洗期后将两式受试者对调,两周期分别收集给药前（0h）及给药后0-3、3-6、6-12、12-24、24-36、36-48、48-60h各时间段的所有尿液并分析,计算西他沙星在尿液中的累计排泄量和累积排泄率。结果：西他沙星尿液的线性范围为0.250-200μg·mL^-1,定量限为0.250μg·mL^-1。健康受试者口服西他沙星颗粒剂后3h即能检测到原型药物,36小时内经尿液排泄基本完全,累积排泄量约为35mg,累积排泄率约为70%。结论：所建立的方法简便、可靠,可用于人口服西他沙星颗粒剂后药物尿液浓度的测定及其尿药排泄研究。

简介：摘要目的研究分析万古霉素血药浓度监测与临床用药行为。方法选择我院2014年10月至2015年10月接收的应用万古霉素进行治疗的患者64例作为研究对象，收集所有患者的基础资料，分析万古霉素血药浓度检测结果及其应用情况，总结用药体会。结果万古霉素治疗有效率为67.74%，肾功能异常发生率为9.68%，峰浓度小于25mg/l的结构比为58.06%，谷浓度小于5mg/l的结构比为55.56%。结论临床上万古霉素血药浓度监测频率较低，剂量偏低，临床上应予以重视。