简介:目的通过调查呼和浩特市老干部的维生素D营养状况,和对骨密度及骨折风险的影响,为进一步防治骨质疏松及维生素D缺乏引起的各种疾病提供理论基础。方法随机选取2012年11月~2013年9月在内蒙古自治区人民医院干部保健所就诊、体检的年龄60岁以上的干部268例,最终入选235例。对入选对象进行一般情况调查,并抽血测定25(OH)D、PTH等生化指标,同时进行骨密度测定。对所有数据进行整理,用IBMSPSS统计软件包进行统计分析。结果235名研究对象中,血25(OH)D浓度为13.51±8.59ng/mL。PTH浓度为45.99±20.02pg/mL。骨密度:股骨颈为0.690±0.144g/cm2,总髋部为0.818±0.158g/cm2,腰椎1—4为0.978±0.207g/cm2。10年主要骨质疏松骨折概率为3.29±2.66%,10年髋部骨折概率1.36±1.59%。总25(OH)D水平与10年主要骨质疏松骨折概率、10年髋部骨折概率均负相关。结论呼和浩特市老年干部维生素D缺乏和不足十分严重,骨质疏松患病率较高,应引起足够重视。
简介:摘要目的探讨2型糖尿病患者血清25-OH维生素D水平的变化。方法本文选从2017年10月至2018年9月,选择150例2型糖尿病患者。所有患者均符合世界卫生组织(WHO)糖尿病临床诊断标准,其中男性66例,女性84例,平均年龄(66.01(+8.71)岁。入院后,精确测量患者的身高和体重,计算体重指数(BMI)和腰围(WC)。观察缺乏组、不足组患者及肥胖组与非肥胖组糖脂代谢指标及炎症因子结果,分析2型糖尿病患者25-(OH)-D水平同各指标的相关性。结果经过肥胖与非肥胖人群糖脂代谢与炎症因子的比较,比较糖脂代谢不全组与糖脂代谢不全组及炎症因子的变化,了解2型糖尿病患者25-(OH)-D水平同其他各指标的相关性。结论有个别地方的2型糖尿病发病呈上升趋势,当人群血清25OHVID水平较低,它可以通过增加在当地人群中维生素D水平提高胰岛β细胞的分泌功能,尤其是2型糖尿病,并参与炎症和免疫反应,从而影响糖尿病的发生和发展,提供预防和治疗糖尿病的新途径。
简介:摘要: 目的 探讨冠状动脉慢血流患者体内维生素D的水平变化及其与关系. 方法 选取2017年9月至2019年9月为在我院因典型或不典型胸痛、胸闷而怀疑有冠心病,然后进行冠状动脉造影(coronary angiography,CAG)结果示CSFP组患者41例,冠状动脉狭窄组的患者48例;无冠状动脉疾病的对照者50例。同时采集股/桡动脉外周血测定血清25-(OH)D3水平。分析冠状动脉CSFP组和冠状动脉狭窄组及对照组的25-(OH)D3水平。结果 1,25(OH)2D3血清检测结果显示CSFP组(21.896±14.180ng/ml),冠状动脉狭窄组(22.451±14.383ng/ml),对照组(31.168±11.792ng/ml)。1,25(OH)2D3,CSFP组与冠脉狭窄组成对比较无显著意义(P=0.066,>0.05),对照组与CSFP组、冠状动脉狭窄组比较均有显著意义(P
简介:目的观察1.25(OH)2D3(罗钙全)口服冲击剂量对纠正血液透析患者血清钙、磷代谢紊乱的疗效及甲状旁腺功能的影响。方法选择36例血液透析患者为治疗口服,1.25(OH)2D3剂量2-4ug/次,每周2次;选择32例常规治疗组剂量0.25ug/次,每天一次;10例为正常健康人对照组。结果冲击量治疗组与常规治疗组,血清钙明显升高,血清磷降低,PTH在常规组轻度降低,而冲击量组显著降低,但无统计学意义,临床症状观察冲击组症状明显好转,治疗过程中无明显副作用。结论1.25(OH)2D3口服冲击量治疗血液透析患者血清钙磷代谢紊乱改善甲状旁腺功能亢进疗效较佳,不失临床治疗的好方法。
简介:【摘要】目的:研究促甲状腺激素( TSH)抑制治疗对女性分化型甲状腺癌( DTC )患者血清 25( OH) VitD及骨密度 的影响。方法:在我院收治的女性 DTC患者中选取 50 例,给予甲状腺癌根治手术,清除甲状腺成功。术后予优甲乐行 TSH抑制治疗,治疗
简介:摘要目的分析血25-(OH)D3水平和幼儿期反复呼吸道感染之间的关系。方法将2017.02.01日至2017.09.01日在本院接受治疗的50例反复呼吸道感染的幼儿期患儿(观察组)及50例健康体检儿童(对照组)作为研究对象。对比两组血25-(OH)D3水平、每天户外活动时间以及维生素D制剂补充情况。结果观察组患儿的血25-(OH)D3水平(24.26±19.64)nmol/L更低,血25-(OH)D3缺乏及不足率更高(46.00%、36.00%),每天户外活动时间在2小时以上的比例(38.00%)、维生素D制剂正规补充的比例(42.00%)都低于对照组(p<0.05)。结论血25-(OH)D3水平越低,幼儿期反复呼吸道感染的发生率就越高,需要合理补充维生素D制剂,多参与户外活动。
简介:【摘要】目的: 探讨剪切波弹性成像联合血清同型半胱氨酸(Hcy)、25-羟基维生素D(25(OH)D)在勃起功能障碍患者中的诊断价值。方法: 回顾性分析2021年1月至2023年12月我院接诊的50例勃起功能障碍患者临床病理资料,设为病例组,并选择我院同期体检的健康人55例作为对照组,分析血清Hcy、25(OH)D水平变化情况及其与剪切波弹性成像联合检测的诊断价值。结果: 病例组患者血清Hcy水平显著高于对照组,25(OH)D水平显著低于对照组,差异显著(P<0.05);轻度组患者血清Hcy水平显著低于中度、重度患者,25(OH)D水平显著高于中度、重度患者,中度组患者血清Hcy水平显著低于重度患者,25(OH)D水平显著高于重度患者,(P<0.05);剪切波弹性成像结果显示,动脉性、静脉性及非血管性疲软状态下海绵体弹性均值显著高于勃起状态,(P<0.05);剪切波弹性成像结果显示,非血管性组注射血管活性药物后阴茎海绵体弹性均值比较无显著差异;动脉性组注射血管活性药物后5~10min海绵体弹性均值显著高于注射血管活性药物后15~20min,静脉性组注射血管活性药物后5~10min海绵体弹性均值显著低于注射血管活性药物后15~20min,(P<0.05);剪切波弹性成像预测勃起功能障碍的AUC为0.872,95%CI为0.803~0.941;Hcy预测勃起功能障碍的AUC为0.908,95%CI为0.855~0.962,截断值为15.67μmol/L ;25(OH)D预测勃起功能障碍的AUC为0.892,95%CI为0.826~0.958,截断值为28.16mg/L;联合检测时AUC为0.996,95%CI为0.990~1.000,较单独检测曲线下面积比较显著差异;且特异度、准确度均较单独检测更高。结论: 剪切波弹性成像可定量监测阴茎海绵体勃起后硬度变化,未来有望成为诊断勃起功能障碍病因的新方法,且联合血清Hcy、25(OH)D有一定的诊断价值,而本次研究也为治疗勃起功能障碍提供了新思路,临床应用价值高。
简介:摘要目的优化前列腺特异膜抗原(PSMA)靶向分子探针Al18F-PSMA-11的制备条件和方法,研究该探针临床转化的可行性。方法PSMA-N,N′-双[2-羟基-5-(羧乙基)苄基]乙二胺-N,N′-二乙酸(HBED-CC)溶于CH3COONH4缓冲液(pH=4.8)中,与溶于纯水的AlCl3·3H2O按照物质的量比1∶1于60 ℃反应10 min,经tC18柱纯化并冻干制成[Al]-PSMA-11。用18F-标记[Al]-PSMA-11,考察反应温度和pH值对标记率的影响。标记产物经tC18柱纯化和无菌滤膜过滤制得Al18F-PSMA-11。对比Al18F-PSMA-11与68Ga-PSMA-11在5名健康志愿者[年龄(56±8)岁]的体内分布,采用两独立样本t检验比较2组SUVmax的差异。对1例前列腺癌根治术后生化复发患者(70岁)行Al18F-PSMA-11 PET/CT早期及延迟显像以评估其对前列腺癌复发监测的潜力。结果Al18F-PSMA-11在pH=4.8,60 ℃水相中反应15 min的标记率为(42.3±3.2)%,tC18柱纯化后产品室温放置3 h后的放化纯仍大于95%。Al18F-PSMA-11与68Ga-PSMA-11体内分布基本一致,主要浓聚在泪腺、腮腺、颌下腺、肝脏、脾脏、肾脏、膀胱及部分肠道,且2组各主要靶器官的SUVmax差异均无统计学意义(t值:0.19~1.95,均P>0.05)。前列腺癌生化复发患者的Al18F-PSMA-11延迟显像(注射后3 h)可见多发骨转移灶。结论采用[Al]-PSMA-11预螯合的方法合成的Al18F-PSMA-11可以满足临床PET显像应用,对前列腺癌转移灶有良好的定位和显像潜能。
简介:摘要目的自动化合成Al18F-1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)-04,并进行体内显像,评估其诊断肿瘤的效能。方法利用All-in-one型自动合成模块合成Al18F-NOTA-FAPI-04,并进行质量分析;取3只正常BALB/c小鼠和3只4T1小鼠乳腺癌荷瘤小鼠进行PET/CT显像,观察体内Al18F-NOTA-FAPI-04分布情况;对1例肝细胞肝癌患者(男,51岁)进行Al18F-NOTA-FAPI-04和18F-FDG PET/CT显像,评估其对肝癌的诊断效能。结果自动化合成Al18F-NOTA-FAPI-04的时间约为35 min,合成产率约为(25.2±1.9)%(衰减校正后,n=3),产品为无色透明溶液,pH值为7.0~7.5,其比活度为(46.11±3.07) GBq/μmol(衰减校正后,n=3),放化纯大于99.0%,室温放置6 h后放化纯仍大于98.0%。小鼠体内显像示Al18F-NOTA-FAPI-04的生理性摄取主要在胆道系统和膀胱中,且高度浓聚于肿瘤病灶区域;肝细胞肝癌患者PET/CT显像示Al18F-NOTA-FAPI-04和18F-FDG PET/CT在胸骨旁淋巴结、膈上前组淋巴结、肝门区淋巴结、胰十二指肠韧带区淋巴结、腹主动脉旁淋巴结的靶本比值(TBR)分别为4.1、8.9、5.4、4.8、2.2和1.0、2.8、5.0、2.1、1.1。结论基于All-in-one型自动合成模块合成Al18F-NOTA-FAPI-04,合成时间较短、产率高、稳定性好,高度浓聚于病灶区域,其PET图像对比度高,诊断性能优异。
简介:摘要 目的 分析2型糖尿病(T2DM)患者血清维生素A、25(OH)D3和E水平。方法 回顾性分析114例糖尿病患者,同时选取表观正常的健康人作为对照,对血清维生素A、25(OH)D3和E水平进行检测。结果 与健康对照组相比,T2DM维生素A和25(OH)D3的水平显著降低(p<0.05),维生素E水平在两组之间分布未见统计学差异(p>0.05)。结论 糖尿病患者血清维生素A和25(OH)D3水平显著低于健康人,应当及时检测患者基础水平进行综合补充。
简介:目的炎症反应被认为是动脉粥样硬化的始动环节,也是防止动脉粥样硬化的重要靶点。众多基因参与调控此过程,PPARβ/δ可通过参与炎症反应从而影响动脉粥样硬化。我们通过生物信息学分析发现lncRNAAL110200可能影响PPARB,8的表达,从而我们推测lncRNAAL110200可能通过调节PPARβ/δ表达从而影响动脉粥样硬化炎症反应。本研究旨在通过体外实验研究IncRNAAL110200对炎症刺激物脂多糖的应答并初步验证其靶基因。方法我们首先使用qRT—PCR检测在炎症刺激物脂多糖(LPS)刺激下IncRNAAL110200表达量的改变;然后我们再利用qRT—PCR检测了IncRNAAL110200干扰和过表达后PPARβ/δmRNA表达水平的改变。结果我们研究发现LPS可上调IncRNAAL110200(1.85倍,P〈0.001)和PPARβ/δ(2.67倍,P〈0.01)表达;但是无论高表达还是低表达IncRNAAL110200都不影响PPARβ/δ的表达。结论综上所述,我们的研究发现,动脉粥样硬化炎症刺激物LPS可以上调lncRNAAL110200及PPARβ/δ表达,但是PPARβ/δ非lncRNAAL110200的靶基因。
简介:摘要目的探讨高原重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者25羟维生素D[25(OH)D]水平与睡眠监测指标的相关性。方法收集2021年6—12月在青海红十字医院睡眠医学中心行多导睡眠监测,根据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)诊断为重度OSAHS(AHI≥30次/h)的66例高原(海拔在1 800~4 193 m)居住≥1年的患者为试验组。另选取同期与试验组性别、年龄、民族、居住海拔等一般资料相匹配的健康志愿者进行多导睡眠监测,最终纳入48例AHI<5次/h者为对照组。比较两组25(OH)D水平及其缺乏程度;将试验组按25(OH)D水平,分为严重缺乏组[25(OH)D≤10 μg/L]、缺乏组[(10 μg/L<25(OH)D≤20 μg/L)]及非缺乏组[(25(OH)D>20 μg/L)],比较三组间睡眠参数的差异;对可能影响重度OSAHS患者25(OH)D水平的因素进行相关性分析及多因素线性回归分析。结果共纳入114例居住在高原至少1年的成年人,其中试验组66例,对照组48例,试验组及对照组全部研究对象均存在25(OH)D不足(≤30 μg/L),两组25(OH)D水平[(13.13±4.05)比(13.68±4.60)μg/L,P=0.507]及缺乏程度差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组中,25(OH)D非缺乏组,快眼动(REM)睡眠时间及占比(REM%)、睡眠期觉醒时间均显著低于严重缺乏组(均P<0.05),25(OH)D非缺乏组睡眠效率均显著高于严重缺乏组及缺乏组(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示:试验组25(OH)D水平与血清钙离子水平(r=0.293,P=0.017)和睡眠效率(r=0.309,P=0.011)均呈正相关,与年龄(r=-0.298,P=0.015)、REM睡眠时间(r=-0.401,P=0.001)、REM%(r=-0.421,P<0.001)、睡眠期觉醒时间(r=-0.362,P=0.003)均呈负相关。多因素线性回归分析提示:高原重度OSAHS中血清钙离子、REM睡眠时间、高血压病史是25(OH)D水平高低的预测因素。结论高原重度OSAHS患者睡眠监测指标与血清25(OH)D水平具有一定相关性,REM睡眠时间延长,25(OH)D水平越低;同时高原重度OSAHS患者中,共患病高血压与25(OH)D水平也有一定关系。
简介:摘要目的测定1,25二羟维生素D3[1,25 dihydroxyvitamin D3,1,25(OH)2D3 ]及其可溶性受体(vitamin D receptor, VDR)在布鲁氏菌病患者血清中的水平,探讨其在该病中的意义。方法选取2019年11月至2020年11月青海大学附属医院确诊的布鲁氏菌病患者21例(布病组),将布病组又分为骨关节受累组(14例)和无骨关节受累组(7例);选取同期我院门诊体检健康者23例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定布病组及对照组血清中1,25(OH)2D3及VDR的水平,分析其在布鲁氏菌病中的表达变化。结果布病组患者血清中1,25(OH)2D3及VDR水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义{[254.84(177.90,286.72)] pg/mL比[286.05(272.15,304.67)] pg/mL,[2.28(1.81,2.91)] ng/mL比[4.07(1.99,6.77)] ng/mL,z值分别为-2.46,-2.19,P值均<0.05)};与骨关节受累组相比,无骨关节受累组患者血清1,25(OH)2D3及VDR水平都有所升高,但组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论布鲁氏菌病组血清中1,25(OH)2D3及VDR表达水平下降,推测维生素D信号通路可能参与了布鲁氏菌病的病理改变。
简介:目的探讨在紫外线总暴露剂量相同情况下,多次小剂量暴露与集中大剂量暴露对生长期大鼠血清25-(OH)D和皮肤效应的影响。方法选用90只21d断乳雄性wistar大鼠,分为1MED组(27只)、1/3MED组(27只)、1/5MED组(27只)及避光组(9只)4组。饲以维生素D缺乏饲料。1/5MED组大鼠连续照射15d,每日照射剂量为1/5MED;1/3MED组实验期内间断照射9d,每天照射剂量为1/3MED;1MED组实验期内间断照射3d,每天照射量为1MED;实验期内累计暴露剂量均为3MED。避光组接受白炽灯照射,实验期内累计暴露剂量为0mj/cm~2。实验期为15d,测定各组血清25-(OH)D水平,观察皮肤改变情况。结果4组大鼠血清25-(OH)D浓度差异明显(F=20.695,P〈0.001)。其中1/5MED组的血清25-(OH)D浓度为(151.97±73.52)nmol/L,高于1/3MED组的(136.21±71.39)nmol/L,但差异无统计学意义(P=0.966);1/5MED、1/3MED组均显著高于1MED组(54.50±20.52)nmol/L和避光组(15.63±0.82)nmol/L,差异有统计学意义(P〈0.001);1MED组高于避光组(P〈0.001)。1/5MED组在照射5次后背部皮肤开始出现轻度红斑、无水肿;1/3MED组在照射3次后开始出现中度红斑,轻度水肿;1MED组大鼠在照射1次后开始出现重度红斑,中度水肿;而对照组在实验期间未出现红斑,水肿。结论紫外线暴露能够促进大鼠内源性维生素D的合成,多次小剂量暴露可明显提高大鼠血清25-(OH)D水平,且皮肤损伤明显减轻。
简介:摘要目的探讨血清25-(OH)D与围绝经期膝关节疼痛的相关性。方法选2017.1-2018.3在本中心更年期门诊建病例的40-60岁更年期妇女123例,根据更年期症状改良Kupperman评分,将膝关节疼痛程度分为有、无疼痛2组(75人和48人),检测其血清25-(OH)D水平。诊断标准依据国际骨质疏松基金会(IOF)提出血清25-(OH)D标准,即正常≥30ng/mL,不足>20ng/mL<30ng/mL,缺乏<20ng/mL。结果25-(OH)-D平均值为13.38ng/mL,疼与不疼两组均值分别为9.85ng/mL,11.66ng/mL,VD缺乏者占82.11%,两组分别为69.30%,30.69%,其中严重缺乏者(<10ng/mL)分别为45.55%,10.89%。对缺乏者给予阿法迪三和钙补充剂,对膝关节疼痛者随访124次,随访率78.67%,有效率达95%以上。结论更年期妇女普遍存在维生素D缺乏,膝关节疼痛者维生素D缺乏及严重缺乏较无关节疼痛者更显著。对其补充适量VD可有效改善关节疼痛。