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  • 简介:四川省精细化工研究设计院研发成功的高纯度精细化工中间体羟乙基吗啉,日前投放市场。羟乙基吗啉是一种重要的医药、农药和有机合成中间体,亦可用于脱硫脱碳,此前国内一直无企业生产该产品,国内需求长期依靠进口满足.四川省精细化工研究设计院根据国内市场需求,利用自身技术和原料优势进行技术研发取得成功之后,很快建成年产300吨装置并开车成功,产品纯度不低于99.5%,而售价较进口产品低30%。该产品不仅销往浙江、北京、江苏、广东及上海等省市,还进入欧美市场.

  • 标签: 投放市场 羟乙基 高纯度 吗啉 精细化工中间体 化工研究设计院
  • 简介:以β-环糊精衍生物(β-CDs)为膜材料,结合自组装成膜(SAM)和分子印迹技禾(MIP),在声表面波(SAW)金延迟线上镀上了对O-乙基-S-(β-二异丙氨基乙基)审基硫赶膦酸酯敏感的化学敏感膜。结果表明镀了膜的传感器对目标化合物检测取得了较好的效果,并以有机磷杀虫剂等为罩扰气体,检验了敏感膜对目标分子的特异选择性,探讨了O-乙基-S-(β-二异丙氨基乙基)甲基硫赶膦酸酯在敏感膜上的吸附情况。

  • 标签: β-环糊精 自组装膜 分子印迹 O-乙基-S-(β-二异丙氨基乙基)甲基硫赶膦酸酯 声表面波
  • 简介:建立针叶樱桃提取物中芦丁含量的高效液相色谱测定方法。针叶樱桃提取物样品用超声波辅助提取法处理后,进行高效液相色谱分析,色谱柱为DiamonsilC18(200×4.6mm,5(m),以乙腈-0.1%冰醋酸为流动相进行线性梯度洗脱,总流速为1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长360nm,进样量20μL。研究结果表明,芦丁在1.180μg·mL^-1-11.80μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9988),平均加样回收率为94.5%,RSD均小于2.0%,回收率符合要求,所建立方法快速、简便,能够用于测定针叶樱桃提取物中芦丁的含量。

  • 标签: 针叶樱桃 提取物 芦丁 HPLC 含量测定
  • 简介:通过漆酶/HBT体系对芦丁酶促聚合,利用紫外吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、液相色谱-质谱联用分别对单体和聚合物的结构特点、功能基团和分子量等进行了测定。结果显示:酶促聚合产物主要为芦丁二聚体和三聚体;聚合芦丁分子中含有邻醌结构,说明聚合过程中单体分子中B环形成了自由基中间体;由于A环羟基具有耦合位点,使其具有亲核性,易与含有邻醌的B环发生亲核加成,将芦丁分子相互连接起来形成寡聚物。对芦丁二聚体和三聚体的结构也进行了推测。

  • 标签: 芦丁 漆酶/HBT体系 氧化聚合
  • 简介:摘要目的探讨容量治疗对预防治疗剖宫产产妇仰卧位低血压的影响。方法剖宫产产妇100例随机为两组。麻醉前30min从外周静脉按10ml/kg液体量分别注入6%羟乙基淀粉130/0.4(Ⅰ组)和乳酸钠(II组)。然后实施等比重布比卡因7.5~10mg腰麻。于输液前(To)、麻醉后5min(T1)、10min(T2)和30min(T3)记录BP、HR、SpO2、ECG。结果I组麻醉后5、10、30min各时点SBP、DBP也较术前下降(p<0.05),但术毕时SBP、DBP与术前比较差异无显著性意义(p>0.05);II组产妇麻醉后5、10、30min、术毕各时点SBP、DBP仍低于麻醉前(P<0.01)。组间比较,I组麻醉后5、10、30min、术毕时SBP、DBP均高于Ⅱ组(p<0.05)。两组产妇麻醉后心率各时点与术前比较差异无显著性,组间比较差异无显著性(p>0.05)。结论羟乙基淀粉预扩容可有效预防剖宫产妇腰麻后血压下降,有利于维持循环功能稳定。

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  • 简介:摘要 目的:气相色谱法测定原料药阿莫西林中2-乙基己酸有机溶剂的残留量。方法:以3-环己丙酸作为内标物,在聚乙二醇毛细管柱上进行测定,分离效果良好。检测器温度:300℃;进样口温度:200℃;结果:2-乙基己酸在0.002568294-2.568294mg/ml浓度范围内线性关系良好,线性方程为y=1.3541x-0.0379,R=0.9991,专属性、检出限、定量限、重复性、回收率等均符合相关要求,该方法适用于阿莫西林中2-乙基己酸的测定。

  • 标签: 2-乙基己酸 阿莫西林 气相色谱法 溶剂残留
  • 简介:目的比较不同产地款冬花中总黄酮和芦丁的含量差异。方法以紫外-可见分光光度法测定不同产地款冬花中总黄酮的含量,测定波长为510hm;用高效液相色谱法测定不同产地款冬花中芦丁的含量,流动相为乙腈-0.5%磷酸(v:v=20:80),柱温30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为257nm。结果不同产地的药材含量差异较大。6个产地款冬花中,总黄酮和芦丁均以甘肃含量最高。结论不同产地款冬花中总黄酮和芦丁的含量存在一定差异,应注意产地对药材质量的影响。

  • 标签: 款冬花 不同产地 总黄酮 紫外分光光度法 芦丁 高效液相法
  • 简介:摘要目的探究注射用曲克芦丁治疗急性脑梗死的效果。方法2015年1月-2016年1月,上海市第九人民医院收治急性脑梗死56例,随机将患者分观察组与对照组并给予治疗,两组均给予常规治疗与长春西汀注射治疗,观察组在对照组基础上联合应用注射用曲克芦丁治疗,对比两组急性脑梗死患者治疗前、治疗7天、治疗14天、治疗21天后的ESS评分及用药期间的不良反应。结果两组急性脑梗死治疗前、治疗7天的ESS评分对比无显著差异(P>0.05);两组治疗14天、治疗21天后的ESS评分对比,存在显著差异(P<0.05)。两组用药期间有轻微不良反应发生,未处理,治疗结束后不良反应消失。结论急性脑梗死患者应用曲克芦丁治疗,疗效显著,神经功能恢复较好。

  • 标签: 曲克芦丁 急性脑梗死 常规治疗 长春西汀 ESS评分
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  • 简介:摘要目的观察曲克芦丁联合中药治疗缺血性中风的临床疗效。方法选择缺血性中风患者80例,根据治疗情况分为2组,对照组50例常规药物治疗,观察组30例在常规药物治疗基础上给予曲克芦丁联合中药治疗。结果观察组与对照组中医证候改善总有效率分别为92%和73%,观察组总有效率显著高于对照组(<0.05),治疗后的改善情况均在对照组以上(<0.05),差异有统计学意义;两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。

  • 标签: 缺血性中风 曲克芦 中药治疗 疗效观察
  • 简介:目的建立测定消栓通络片中芦丁含量的反相高效液相色谱(RP—HPLC)法。方法色谱柱为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸溶液(40:60)为流动相,检测波长257nm,柱温30℃,流速1.0mL/min,进样量10μL。结果芦丁进样量在0.3466~1.3864μg范围内与峰面积积分值有良好线性关系,回归方程Y=23.125X+115.662,r=0.9994(n=5),平均回收率为101.11%,RSD为2.02%(n=6)。结论该法操作简便、快速,误差小,重现性好,可以有效控制消栓通络片中芦丁的含量。

  • 标签: 消栓通络片 芦丁 反相高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:【摘要】目的:分析在特发性突聋疾病的治疗中,应用曲克芦丁注射液联合地塞米松注射液及甲钴胺胶囊的治疗效果。方法:研究时间段选择2018年9月-2021年9月,选择80例患者进行分析,随机分为2组,对照组采用常规治疗,观察组则应用联合治疗方案(曲克芦丁注射液联合地塞米松注射液及甲钴胺胶囊)。对比两组患者的治疗情况。结果:观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(P

  • 标签: 曲克芦丁 特发性 突聋治疗 临床效果
  • 简介:采用密度泛函理论(DFT)对P450酶活性中心铁卟啉CpdI催化二乙基亚硝胺(NDEA)代谢活化的反应机理进行了研究.结果表明,CpdI催化NDEA羟基化的过程包含氢抽提反应和回弹反应2个步骤.其中,氢抽提反应为控速步骤,氢自由基从NDEA转移到铁卟啉的FeO上,是典型的氢原子传递(HAT)过程;紧接着铁卟啉上的羟基经历无能垒的反应过程回弹到NDEA自由基上,形成羟基化代谢产物.NDEA羟基化过程中高自旋态(HS)和低自旋态(LS)均参与反应,整个羟基化过程呈现明显的双态反应性(TSR).研究比较了NDEA分子侧链上C^αH和C^βH羟基化反应的差异,得到C^αH和C^βH羟基化所需跨越的能垒分别为57.7/57.7kJ/mol(LS/HS)和76.4/74.3kJ/mol(LS/HS),表明C^αH比C^βH更易于在P450作用下发生羟基化;此外,C^βH羟基化所需克服的能垒并未过高,使得C^βH羟基化在生理条件下完全也有可能发生.本研究为深入揭示亚硝胺经代谢活化导致癌症的作用机制提供了可靠的理论依据.

  • 标签: 亚硝胺 细胞色素P450 羟基化反应 代谢活化 密度泛函理论.
  • 简介:【摘要】本文通过研究溶媒法羟乙基化合成甲硝唑,并对原工艺物料配比进行优化,达到提高产品收率、降低成本的目的。同时对最终甲硝唑成品中残留溶剂检验,质量合格。

  • 标签: 甲硝唑 溶媒法 羟乙基化 优化工艺
  • 简介:摘要建立化痔灵片中有效成分芦丁的含量测定方法,并比较不同厂家产品含量的差异。方法采用HPLC法,色谱柱DiamonsilC8柱(250×4.6mm,5μm);流动相甲醇-0.1%冰醋酸(4010),流速0.5ml/ml,进样量10μL。结果芦丁的平均回收率为99.40%,RSD为0.59%。所收集的3个厂家化痔灵片中芦丁的含量为1.1mg~2.3mg。结论本方法准确简便可行,可用于化痔灵片中芦丁的含测量测定,且测得不同厂家的产品质量差异显著,从高到低依次是吉林吉春制药有限公司,通药制药集团股份有限公司,吉林省康福药业有限公司。

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  • 简介:根据地标升国标工作安排,我会对通过临床评价的曲克芦丁及其制剂进行标准起草,20000年5月,召开曲克芦丁及其制剂专题研讨会后,在有关省药品检验所的积极配合下,山东省药品检验所结合各所意见,碛已完成原料的质量标准(草案)起草工作,现登载在本刊上,广泛征求各地药品检验所、生产企业等有关单位的意见,并望于出刊后一个月内将意见寄至我会。

  • 标签: 曲克芦丁 质量标准 地方标准 国际标准 药品检验