简介：摘要：目的：探讨分析不同治疗方法在宫颈炎合并 HPV病毒感染患者中的应用效果。方法：选取我院 2014年 2月至 2016年 10月间收治的宫颈炎合并 HPV病毒感染患者 210例，根据治疗方式不同分为三组， A组患者采用期待疗法； B组患者采用重组人干扰素 α-2b阴道凝胶治疗； C组患者采用微波疗法。对三组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果： C组患者采用微波治疗总有效率、 HPV转阴率均明显高于 A、 B组，组间比较差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 C组患者治疗后阴道流液、阴道流血与治愈时间均明显短于 A、 B两组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在宫颈炎合并 HPV病毒感染患者的治疗中，微波治疗有效率更高，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：本次研究探索宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒感染以及其抗病毒治疗的临床效果。方法：本次试验选取了2020年1月-2020年12月的50例宫颈糜烂合并HPV病毒感染患者作为试验对象，根据随机的分配原则分为对照组及试验组。试验组采用抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料(湘械注准20222181066),对照组采用抗HPV生物蛋白敷料(湘械注准20212180785)。对比两组的HPV病毒转阴率。结果：从结果上看，试验组与对照组在结果上无显著性差异，对照组转阴率为76.00%、试验组为80.00%，两组结果具有统计学意义（（P＜0.05））结论：通过宫颈糜烂患者合并HPV感染的临床治疗效果分析，发现抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料可降低HPV病毒载量。

简介：摘要：目的：本次研究探索宫颈糜烂合并人乳头瘤病毒感染以及其抗病毒治疗的临床效果。方法：本次试验选取了2022年1月-2022年4月的50例宫颈糜烂合并HPV病毒感染患者作为试验对象，根据随机的分配原则分为对照组及试验组。试验组采用抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料(湘械注准20222181066),对照组采用抗HPV生物蛋白敷料(湘械注准20212180785)。对比两组的HPV病毒转阴率。结果：从结果上看，试验组与对照组在结果上无显著性差异，对照组转阴率为76.00%、试验组为80.00%，两组结果具有统计学意义（（P＜0.05））结论：通过宫颈糜烂患者合并HPV感染的临床治疗效果分析，发现抗人乳头瘤病毒（HPV）凝胶敷料可降低HPV病毒载量。

简介：摘要：目的：研究高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）感染与宫颈上皮内病变之间的关系；方法：2020年2月～2022年2月在我院进行宫颈病变筛查的600例患者为研究对象，均接受导流杂交基因芯片技术对宫颈分泌物进行HPV检测。其中病理组织学证实慢性宫颈炎的有36例，CINI级的有18例，CINII级的有12例，CINIII级的有6例。回顾性分析病理组织学检测证实的宫颈病变患者的HR-HPV感染情况。结果：总体HPV感染率为47.50％（285/600），HR-HPV感染率为16.67％（16.67％（100/600）；各型HPV感染类型主要为HPV16、52、58、31等。结论：HR-HPV感染与宫颈病变密切相关，随着CIN病变的加重，HR-HPV感染率也明显升高，HR-HPV多重感染可造成宫颈病变进展。HR-HPV检测对女性病变筛查与诊断有着较高的价值。

简介：【摘要】目的 观察清热通利汤对于宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者生化指标与临床症状的应用效果。方法 本次研究对象100例，均选自本院2020年1月—2020年12月收治的宫颈炎合并HPV感染患者。随机抽签法分组，各50例。对照组接受常规方案治疗，观察组联合使用清热通利汤进行治疗，对比两组临床疗效。结果 观察组治疗有效率高于对照组，治疗后患者炎性因子水平低于对照组，患者临床症状消退时间短于对照组（P＜0.05）。结论 宫颈炎合并HPV感染选择清热通利汤进行辅助治疗，可提升治疗总体效果，降低机体炎性因子水平，从而促进临床症状尽快改善，临床应用价值较高。

简介：摘要目的 观察聚焦超声治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的安全性和有效性。方法选取180例2019年12月-2020年12月我院的高危型宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者，按照入选的顺序分成试验组以及对照组，每组90人，对照组患者采取干扰素治疗，试验组患者采取聚焦超声治疗，观察两组患者治疗后的有效性以及安全性。结果 试验组患者在治疗3个月后的有效率为96.7%高于对照组患者的58.9%，P＜0.05，试验组患者在治疗后的第3个月和6个月的HPV转阴率高于对照组患者，P＜0.05，具有统计学差异。结论 聚焦超声用于高危型人乳头瘤病毒感染的宫颈炎患者治疗中，可以提高其疗效和HPV的转阴率，安全性可靠。

简介：摘要：目的 探讨圣幸保阴洁抗HPV型凝胶治疗宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。方法 选取2020年6月至2021年1月间在我院接受治疗的120例宫颈炎合并感染高危型HPV患者作为研究资料，采用随机分组法将患者分为两组，60例作为对照组采用重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗，60例作为观察组，使用圣幸保阴洁抗HPV型凝胶进行治疗，对比两组患者的治疗转阴率、症状缓解时间和阴道微生态恢复情况。结果 对比两种治疗手段后，观察组患者的治疗转阴率更高，症状缓解时间更短，阴道微生态恢复情况更好，差异具有统计学意义。结论 圣幸保阴洁抗HPV型凝胶能有效治疗宫颈炎合并高危型HPV感染，快速缓解临床症状，并恢复阴道微生态，提高转阴率。

简介：摘要目的观察干扰素、冷冻联合治疗CC合并HPV的效果。方法选取2016.1~2017.5我院治疗的139例CC合并HPV患者观察治疗效果，分为冷冻组、联合组，冷冻组69例，联合组70例；采用冷冻疗法与干扰素治疗联合组的70例，治疗冷冻组的69例时单纯采用冷冻疗法。结果冷冻组的有效率为72.46%，联合组为87.14%，治疗后冷冻组的HPV负荷量明显高于联合组。结论治疗CC合并HPV时应用干扰素及冷冻疗法可改善疗效、降低HPV负荷量。

简介：[摘要 ]目的：分析干扰素联合冷冻治疗慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒的临床疗效。方法：选取我院 2016年 3月 ~2017年 12月收治的慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒的患者进行分析，选取的 120例分为两组，采取不同护理模式，对照组患者采取单纯冷冻治疗，实验组患者在冷冻治疗的基础上联合干扰素进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果：实验组患者的治疗效果明显高于对照组， P〈 0.05表示统计学有意义。实验组患者的阴道排液时间、脱痂止血时间明显优于对照组患者， P〈 0.05表示统计学有意义。结论：为慢性宫颈炎合并人乳头状瘤病毒患者采取干扰素联合冷冻治疗，能够有效提高患者的治疗效果，缩短患者的阴道排液、脱痂止血的时间，促进患者治疗后的康复效果，对提高患者的预后具有重要意义。

简介：摘要目的探讨保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法2011年2月至2015年2月在陆良县人民医院确诊生殖道HPV病毒感染者，同时行宫颈液基细胞学(TCT)及阴道镜检查排除宫颈癌前病变及宫颈癌的病例共200例，必要时做活组织检查。治疗组100例，应用保妇康栓阴道用药2个月，对照组100例，不用任何药物，只进行观察。用药后再次行宫颈分泌物HPV检查、妇科检查、TCT、白带系列、阴道镜检查评估疗效。结果治疗组用药后2、3个月高危型HPV的转阴率分别为33%及43%。结论保妇康栓能有效治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染。

简介：摘要目的探讨在宫颈人乳头瘤病毒高危型感染患者中应用保妇康凝胶治疗的临床效果。方法选取2017年1月-2017年10月在医院接受治疗的90例宫颈人乳头瘤病毒高危型感染患者作为此次研究对象，入选患者根据其意愿进行分组，其中对照组的45例患者不用药，只进行随访观察；研究组的45例患者应用保妇康凝胶进行治疗，连续治疗3个疗程，对比两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，观察组滴度下降>50%的比例高于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在宫颈人乳头瘤病毒高危型感染患者中应用保妇康凝胶治疗取得较好的临床效果，安全性较高，值得临床大力推崇。

简介：【摘要】目的：分析慢性宫颈炎患者HPV感染状况。方法：选择本院2020.01-2021.12收治的200例慢性宫颈炎女性作为实验组研究对象，另外选取200例参加健康体检的健康女性作为对照组研究对象。比较两组HPV感染状况。结果：实验组HPV阳性检出率较对照组更高（P＜0.05），分别为1.50%、12.00%。结论：慢性宫颈炎是HPV感染的重要因素，应加大相关卫生宣教，鼓励患者定期体检。

简介：

简介：摘要：目的：分析保妇康栓辅助治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染对提高治疗效果。方法：2020年1月-2021年4月，选56例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染病人，研究组（n=28），保妇康栓辅助治疗，对照组（n=28），恩替卡韦，对比两组的治疗效果，不良反应、HPV-DNA转阴率、炎症因子。结果：对比对照组，研究组不良反应没有差异（P>0.05，χ2=1.08），治疗总有效率高（P＜0.05，χ2=5.54），HPV-DNA转阴率提高（P＜0.05，χ2=6.49），炎症因子低（P＜0.05，t=5.46，4.55，5.69）。结论：保妇康栓辅助治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染，效果明显，不良反应低，提高HPV-DNA转阴率，炎症减轻，具有临床价值。

简介：

简介：摘要：目的：本次试验主要探索抗HPVβ-葡聚糖功能敷料辅助治疗合并HPV病毒感染慢性宫颈炎的临床效果。方法：本次试验选取了2022年8月-2023年1月的60例慢性宫颈炎患者作为试验对象，根据随机、平均原则分为对照组和观察组。对照组采取重组人干扰素α2a栓治疗的方式，观察组采取抗HPVβ-葡聚糖功能敷料辅助治疗的方式，并对两组患者治疗有效率进行对比。结果：从结果上看，总疗程3个月治疗后，在HPV病毒转阴率上，两组具有统计学意义（P＜0.05）；两组炎症改善情况上，白带异常、瘙痒、阴道充血水肿、宫颈糜烂等情况均有所改善，无显著性差异（P＞0.05）。结论：抗HPVβ-葡聚糖功能敷料在临床中可以成为合并HPV病毒感染治疗慢性宫颈炎的方式。可以帮助患者减轻疼痛，提高临床治疗有效率，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的 评定慢性宫颈炎与宫颈HPV感染之间的相关性。方法 选取时间段为2021年1月-2022年5月慢性宫颈炎者100例为试验组，并纳入100例健康体检女性为对照组，均检查其HPV感染情况，对慢性宫颈炎与宫颈HPV感染之间的相关性分析。结果 评定宫颈HPV感染情况显示试验组发生率较对照组更高（P

简介：摘要：目的 评定慢性宫颈炎与宫颈HPV感染之间的相关性。方法 选取时间段为2021年1月-2022年5月慢性宫颈炎者100例为试验组，并纳入100例健康体检女性为对照组，均检查其HPV感染情况，对慢性宫颈炎与宫颈HPV感染之间的相关性分析。结果 评定宫颈HPV感染情况显示试验组发生率较对照组更高（P

简介：

简介：摘要 目的：探察评估保妇康栓辅助干预施行在慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者中对其临床疗效的影响情况。方法：抽选在院内施行慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染治疗措施的84位对象进行探察，时间选定范畴：2020年（1月12日）-2022年（1月04日），以单双数原则将所选人员分于两个组别内并分别予以差异性干预措施。前者（单数，对照组）人数数值在42位，采用常规干预方案。后者（双数，观察组）人数数值同前者，采用常规联合保妇康栓辅助干预方案。分析探察两组人员临床疗效及不良反应发生情况并开展评估比照。结果：常规干预或联合保妇康栓辅助干预下，相较于对照组数据，观察组总有效率数值存在显著性提高(P＜0.05)。不同干预方案采取后，两组择选对象不良反应发生情况比照未见较大区别(P＞0.05)。结论：保妇康栓辅助干预应用于慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒感染患者治疗中对其临床疗效提升存在积极影响，施行价值较高。