简介:摘要:当前粘胶纤维在我国工业生产中得到了广泛的应用,所以应该对粘胶纤维的生产环节进行全面分析,进而提高粘胶纤维对工业发展起到的促进作用。在粘胶纤维生产的过程中,所使用的溶液主要有硫酸溶液、硫酸锌溶液以及硫酸钠溶液等。通过对粘胶纤维的生产环节进行全面分析,发现其中酸站的主要作用是能够对浓度、循环量以及温度等进行合理的调控,进而保证在酸浴的过程中能够满足其相应的工艺需求。酸站车间当前在粘胶纤维生产过程中得到了广泛的应用,并且起到了良好的使用效果。所以必须要明确在酸浴过程中的加温、回收、循环以及过滤等环节的主要流程。基于此,本文通过分析多效蒸发工艺的应用流程以及存在的问题,探究闪蒸掉真空的原因及相关措施。
简介:摘要:在自然界中,有色金属矿物通常以硫化物的形式存在,这导致在熔化阶段容易形成大量含有二氧化硫的烟气。在熔炼工艺、设备和原材料的影响下,有色烟气种类相对较多,同时性能差异较大,烟气含量较大,有一定的波动性,烟气中二氧化硫的浓度范围相对较宽,给烟气环保工作带来了严重的问题。近年来,在有色金属工业快速发展的过程中,有色金属的产量和产量呈现快速增长态势,对于许多有色金属,我国已达到世界先进水平。从烟气熔炼制酸环境管理技术的发展来看,也有多样化的趋势,不同浓度的二氧化硫烟气的处理方法也不同。由于引进了世界先进的工业生产技术和设备,我国在烟酸生产的彩色冶炼和环境管理方面取得了显着的成就,为环境保护提供了可靠的保证。
简介:摘要目的探讨静脉内硝普钠联合透明质酸酶和尿激酶治疗透明质酸动脉栓塞大鼠腹壁皮肤缺血性病变的效果,比较添加硝普钠和不添加硝普钠溶栓的差异。方法2020年7月至2021年3月,在潍坊医学院医学实验动物中心,雄性SD大鼠40只,经左侧腹壁浅动脉注射10 μl透明质酸,制作大鼠左侧腹壁浅动脉栓塞皮肤缺血模型,分为对照组(生理盐水联合5%葡萄糖注射液溶栓注射)、实验A组(透明质酸酶联合5%葡萄糖注射液溶栓注射)、实验B组(透明质酸酶联合尿激酶溶栓注射)、实验C组(透明质酸酶、尿激酶联合硝普钠溶栓注射);术后0 min、3、5、7 d观察皮瓣变化。比较7 d各组大鼠皮瓣平均未灌注面积百分比差异。结果术后7 d,对照组、实验A、B、C组皮瓣平均未灌注面积百分比分别为(100.00±0.00)%、(44.68±7.90)%、(34.01±8.77)%和(24.12±4.58)%。实验C组皮瓣坏死结痂面积百分比低于实验A组(P<0.05),实验C组皮瓣坏死结痂面积百分比低于实验B组(P<0.05),实验B组皮瓣坏死结痂面积百分比低于实验A组(P<0.05)。HE染色显示,添加硝普钠后HA栓子大小及密度明显降低。结论静脉内用硝普钠联合透明质酸酶和尿激酶能够有效改善透明质酸动脉栓塞引起的皮瓣缺血,增加组织灌注,缩小皮瓣坏死面积。
简介:摘要目的分析慢性嗜酸粒细胞性肺炎(CEP)的临床特征、治疗转归等要点,提高临床诊治能力。方法回顾性收集山东省千佛山医院2014年1月至2020年12月诊断为CEP的9例患者的临床资料,并进行随访。结果9例患者中男1例,女8例,年龄16~71岁,中位年龄47岁。5例合并支气管哮喘,1例合并过敏性鼻炎,1例有花粉过敏史。主要临床表现为咳嗽(9/9)、咳痰(9/9),胸闷(9/9)、憋喘(9/9),少数伴乏力(3/9)、发热(1/9)、胸痛(1/9)。影像学上可见单发或多发的斑片状高密度影(9/9),纵隔淋巴结肿大(7/9),支气管充气征(2/9)和网格状改变(1/9)等。9例患者外周血嗜酸粒细胞(EOS)、血清总IgE均不同程度升高。5例行支气管镜检查的患者肺泡灌洗液中EOS百分比均升高,其余4例经皮肺活检的患者组织病理均提示肺泡腔或间质中EOS浸润。经糖皮质激素治疗0.5~1个月后复查,9例患者的临床症状明显缓解,肺部病灶均见吸收,随访中4例复发。结论对于有过敏史,血EOS计数、总IgE升高并伴肺部多发高密度影或实变的患者,尤其是女性患者,临床医生应警惕其可能为CEP。支气管镜和经皮肺穿刺活检有助于明确诊断。糖皮质激素治疗效果佳,但复发率高。
简介:摘要:自2012年起,我国丙烯酸及其酯产业出现了“爆发”的发展态势,2014年,国内产能出现了严重的过剩现象,国内各制造厂商都在深入研究和制定相应的对策,以期在今后的市场竞争中占据一席之地。
简介:摘要由异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)和双酚酸(DPA)、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲10-氧化物(DOPO)为原料合成了生物基环氧树脂(TDBE),该树脂有磷氮协同阻燃的特性。采用红外光谱仪以4000-400cm-1的扫描范围进行表征;采用核磁共振仪对TDBE结构进行确定。
简介:摘要:钴酸锂(LCO)在所有锂离子电池正极材料中具有体积比能量高,工作电压范围宽,压实密度高,理论比容量大,且LCO特殊的α-NaFe2层状结构可以实现Li+的快速迁移及稳定循环;但是,LCO材料的实际比容量(140mAh/g,Li1-xCoO2,x≈0.5,~4.2Vvs.Li/Li+)只有理论值(274mAh/g,Li1-xCoO2,x≈0.5,~4.2Vvs.Li/Li+)的60%。研究表明,通过提高电池的充电截止电压,可以大大提高LCO正极材料的比容量以及能量密度,然而随着Li+的不断脱嵌,导致LCO从六方晶相(O3相)到单斜晶相的不可逆相变。此外,在高电压下LCO材料界面与电解质间的副反应通常会导致LCO电池容量下降及循环性能不稳定,从而限制了高电压LCO电池的商业应用。为了充分发挥LCO材料的应用价值,研究者进行了大量的研发工作,主要包括LCO正极材料的改性及电解质添加剂的筛选。
简介:摘要:目的 建立测定芎菊上清颗粒中绿原酸含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)。方法 采用采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:0.4%磷酸(10:90)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm,柱温30℃。结果 绿原酸进样量在0.04~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程y=3186377X-189,r=0.9995(n=6),平均加样回收率99.72%,RSD=0.91%(n=6)。结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于芎菊上清颗粒的质量控制。