简介：本研究建立可溶性人类白细胞抗原-Ⅰ类(sHLA-Ⅰ)检测方法,并探讨贮存血中sHLA-Ⅰ浓度变化的意义.采用ELISA双抗夹心法定量检测60例正常广东人血清中sHLA-Ⅰ水平和20例献血员成分血中sHLA-Ⅰ含量.结果表明:采用本技术时,可溶性HLA-Ⅰ最低检测限为2.84ng/ml,批内变异系数为5.80%,批间变异系数为9.00%,回收率≥98.57%,广东人sHLA-Ⅰ平均值为(699.54±360.10)ng/ml.贮存28天的RBC和随机供者血小板的sHLA-Ⅰ的浓度明显高于其它成分血,并且与成分血中残存的白细胞数和贮存时间有关.结论:用ELISA法检测可溶性HLA-Ⅰ灵敏、特异、稳定,在临床输血过程中可考虑选择性输注含有不同浓度可溶性HLA-Ⅰ的成分血.

简介：为了探讨寻常型银屑病(PV)的易感基因．采用多聚酶链反应／序列特异性引物(PER／SSP)技术检测40例PV患者和262例健康人的HLA-DRB1等位基因．结果显示．中国北方PV患者DRB1*0701等位基因比正常对照组明显增高(P<0．01，RR=3．123，EF=0．221)。把40例PV患者按有、无PV家族史分为两组，发现有家族史者DRB1*0701等位基因阳性频率比无家族史者明显增高。本文结论是：①PV与HLA-DRB1*0701等位基因显著相关；②DRB1*0701等位基因在有家族史者中频率增高，可能是PV有家族倾向性的原因。

简介：HLA（人体白细胞抗原）首先发现于白细胞表面，是人类主要组织相容性抗原。后来研究发现，与这种抗原相关的HLA基因群是迄今已知的人体最复杂的基因系统，具有高度多态性。从受精卵的着床发育到个体的成熟，在整个人体发育的历程中，人类组织相容性抗原每时每刻都发挥着重要的作用。本文在说明HLA基因结构的基础上，从母胎耐受、胚胎及个体发育等方面阐述了HLA的功能。

简介：客观：在人的hepatocellular癌(HCC)在HLA医生表示上调查干扰素(IFN)的管理效果。方法：房间衬里的在4种HCC的HLA医生的表示，HHCC，SMMC-7721，BEL-7402，HCC-9204和一个正常的肝房间衬里QZG在被IFN-或IFN-的不同剂量刺激前后与immunohistochemicalABC和ELISA方法被检测。结果：仅仅SMMC-7721房间的小部分表示了另外的房间线的HLA医生，和所有是在有IFN-或IFN-的刺激前否定的HLA医生。HLA医生表示在刺激以后5根房间线在所有被提高，并且它与IFN的剂量被相关。QZG房间不比HCC房间明显。IFN-的效果比IFN-的更明显。结论：IFN能在HCC房间提高HLA医生表示。

简介：Analysisofthefrequencyofantigen-specificcytotoxicTlymphocytes(CTLs)exvivoislargelydependentontheuseofMHC/peptidetetramers.However,thelatterreagentshavenotbeenwidelyavailable,mostlikelybecauseoftheircostlyandtime-consumingproduction.InthisreportweutilizedaneconomicstrategytoconstructHLA/peptidetetramerswithrecombinantpeptide-linkedβ2microglobulin(β2m).TheHLA-A2-restricted,melanomaantigenMARTl-derivedpeptideMARTI27-35(AAGIGILTV)wasfusedtotheNterminusofhumanβ2mthrougha15-aminoacid(aa)-longlinkerbeforebeingrefoldedwiththerecombinantbiotinylatedHLA-A2heavychainectodomain.Theresulted2-component(2C)monomerwasthentetramerizedwithphycoerythin-labeledstreptavidin.Theexperimentalresultshowedthatthe2CHLA-A2/MARTI27-35monomerwasshowntobindtotheHLAclassⅠcomplex-specificmonoclonalantibodyW6/32andtheHLA-A2/MARTI27-35complex-specificsinglechainantibodyfragment(scFv)8.3,suggestingthecorrectnessofitsspecificity.Furthermore,the2CHLA-A2/MARTI27-35tetramerdetectedaspecificCD8^+TcellpopulationinHLA-A2-restrictedmelanomainfiltratinglymphocytesastheconventional3CHLA-A2/MARTI27-35tetramer.Theyieldof2CHLA-A2/MARTI27-35monomerwas2.5timesmorethanthatoftheconventional3Cmonomer.Takentogether,thesedataindicatethattheHLA-A2/MARTI27-35tetramercanbegeneratedconvenientlythroughtheuseofMARTI27-35peptide-β2mfusionproteins,whichcanfacilitatethemonitoringofHLA-A2-restricted,MARTl-specificCTLresponsesinpatientswithmelanoma.

简介：摘要目的探讨解决血小板输注无效的有效途径，改善血小板输注的临床效果。方法对42例各类血小板输注无效患者进行HLA抗体特异性分析。采用FCXM技术对20例各类血小板输注无效患者进行配合试验，选择HLA-Ｉ类位点3个以上抗原相合，输注适合的血小板并与22例各类血小板输注无效患者随机血小板输注进行临床观察。结果42例各类血小板输注无效患者中34例HLA-I抗体阳性，阳性率为80.9%。配合性血小板输注患者的24小时血小板上升均值高于随机血小板输注患者（P＜0.05）。结论反复随机输注血小板易发生同种免疫反应，产生HLA抗体，导致血小板输注无效，建立者血小板供者资料库，采用FCXM技术交叉配型选择HLA相合或相容单一供体进行血小板输注，实现提高血小板输注治疗效果，是解决PTR的有效途径。

简介：无

简介：人类白细胞抗原(HLA)Ⅱ类分子极富多态性，其产物具有抗原提呈能力，直接涉及T细胞的活化和分化，参与和调控特异性免疫应答。Gravse病属器官特异性自身免疫病，其发生和发展进程是遗传发病机制环境和人体内源因素之间复杂的相互作用所致。而Gravse病时甲状腺细胞上存在HL～Ⅱ类分子的异常表达。本文主要探讨HLAⅡ类分子的结构和功能，以及HLAⅡ类分子与Gravse病的研究进展，以期促进对Gravse病发病机制的认识。

简介：RecentstudiessuggestthatMHCclassⅡgenetransfercouldstimulateprotectiveantitumorimmunity.WhetherxenogeneicMHCⅡtransfectedtumorcellshavetheseeffectisunknown.Inthisstudy,HLA-DR3αandβchaincDNAwereclonedbyRT-PCRfromhumanBlymphomaRajicelllineandconfirmedbyDNAsequencing.TherecombinantexpressingvectorswereconstructedbyinsertingtheαandβchaincDNAintoPCEP4/pLXSNvectorsrespectively.AftertransfectingbylipofectamineandselectingwithG418andHyg,theHLA-DR3transfectedmousemelanomaB16recombinantcloneswereobtained.Approximately59%ofthe

简介：内能源式FORC缓冲装置为液、气耦合系统。其虚拟样机的开发过程分为3个阶段,分别是仿真系统设计,模型建立和仿真驱动。按耦合方式,将联邦成员设计为膛底压力成员、液压成员和气压成员。并在COSIM环境下建立各个成员的静态结构和动态行为模型,在Creator环境下建立三维实体模型。经过成员模型封装后组建成一个分布交互式仿真系统,在仿真驱动中获得仿真曲线。仿真结果表明,分布式交互仿真技术可以有效地支持虚拟样机的开发与仿真,对提高火炮武器系统的研发效率具有重要意义。

简介：利用HLA的设计思想对通信对抗仿真系统的体系结构进行分析，在此基础上建立了通信对抗仿真系统的系统结构框图，并对系统的各功能模块以及主体部分的设计实现进行了分析和研究。

简介：摘要目的观察人白细胞抗原G(human leukocyte antigen G，HLA-G)在人T淋巴细胞白血病1型病毒(human T-cell leukemia virus type 1，HTLV-1)阳性T细胞中的表达情况，研究其在影响HTLV-1感染发生发展中的作用。方法采用Western blot及real-time PCR检测HLA-G在HTLV-1阳性T细胞系(MT2和MT4)中的表达。构建HLA-G基因沉默的siRNA，用于敲低MT2和MT4细胞中的HLA-G，在mRNA和蛋白质水平观察HLA-G对HTLV-1蛋白Tax、P19表达的影响，同时在RNA水平监测HLA-G基因沉默后MT2和MT4细胞中细胞因子的表达变化。CCK8法观察MT2和MT4细胞的增殖能力，Western blot检测信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3，STAT3)通路相关蛋白。结果与HTLV-1阴性T细胞(Jurkat和MOLT4)比较，MT2和MT4细胞均高表达HLA-G分子。siRNA敲低MT2和MT4细胞中的HLA-G后，HTLV-1 Tax和P19的mRNA和蛋白质表达水平均下降，抗病毒因子IFN-γ和TNF-α表达升高，MT2和MT4细胞的增殖能力和STAT3磷酸化水平均降低。结论HTLV-1能诱导T细胞高表达免疫耐受分子HLA-G，抑制HLA-G表达可促进抗病毒因子的产生，降低IL-6及STAT3磷酸化水平，从而有效抑制HTLV-1的复制。

简介：<正>乙型病毒性肝炎(hepatitisBvirus,HBV)对人类健康危害严重,感染者大部分能清除病毒,约有5-10%的感染者发展为慢性持续性感染,常导致慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。宿主的免疫反应的不同主要取决于人类白细胞

简介：摘要目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因多态性与多囊卵巢相关综合征(PCOS)患者免疫细胞、叶酸和同型半胱氨酸的相关性。方法本研究为前瞻性研究，选取2018年10月至2021年10月襄阳市中心医院妇产科收治的126例PCOS患者作为疾病组，年龄(28.75±2.46)岁，年龄范围为24~35岁。另选取同期于襄阳市中心医院妇产科接受检查的96名健康女性为健康组，年龄(28.38±2.82)岁，年龄范围为24~35岁。检测两组纳入者的HLA-DQB1等位基因，同型半胱氨酸、叶酸水平、T细胞、NK细胞及单核细胞上的抗原水平，以及B细胞、T细胞、NK细胞相关亚型。结果疾病组的HLA-DQB1*04携带率[20.6%(26/126)]高于健康组[10.4%(10/96)]，而HLA-DQB1*06/09的携带率[19.0%(24/126)]低于健康组[31.3%(30/96)]，差异有统计学意义(P<0.05)。疾病组的叶酸水平[(10.62±2.92)μg/L]低于健康组[(12.69±3.23)μg/L]，同型半胱氨酸水平[(10.37±2.37)μmol/L]高于健康组[(8.65±1.86)μmol/L]，差异有统计学意义(P<0.001)。疾病组T细胞[(262.48±72.83)%]、NK细胞[(429.37±102.65)%]及单核细胞[(1 722.47±232.61)%]上的HLA-DQ抗原水平均高于健康组[(210.38±62.51)%、(270.47±82.23)%、(1 373.68±182.74)%]，差异有统计学意义(P<0.05)。疾病组的CD19+，CD5+B[(15.76±3.44)%]和CD3+，CD56+NK[(10.27±2.58)%]的占比明显高于健康组[(12.14±2.75)%、(4.76±1.17)%]，差异有统计学意义(P<0.05)。结论HLA-DQB1基因可能通过影响免疫功能、叶酸和同型半胱氨酸水平而参与PCOS易感性，其中HLA-DQB1*04可能是PCOS的易感基因，而HLA-DQB1*06/09可能是保护基因。

简介：

简介：Autoimmunemechanismsarelikelyinvolvedinthepathogenesisofidiopathicdilatedcardiomyopathy(IDC)andcomponentsofMHCmayserveasmarkersforthepropensitytodevelopimmune-mediatedmyocardialdamage.ThisstudywasconductedtoinvestigatethepossibleassociationbetweenHLA-DQA1,-DQB1allelesandIDCinHanpopulationfromnorthernChinabyusingPCR-basedsequence-specificprimer(PCR-SSP)techniqueforHLAgenotyping.Among68unrelatedIDCpatients,4probandsofIDCpedigreesand100healthycontrols,wefoundthattheallelesofHLA-DQA1*0501andHLA-DQB1*0303conferredsusceptibilitytoIDCwhileHLA-DQA1*0201andHLA-DQB1*0502,*0504alleleswereinnegativeassociationwithIDC.Theserineatposition57(SER57)intheexonofHLA-DQB1*0502and*0504wasconfirmedinourexperimentasamarkerforresistancetoIDC.TheresultssuggestthatHLA-DQpolymorphismmaybeinvolvedinthepathogenesisofIDC.

简介：非HLA抗原及其免疫反应在实体器官移植中的作用越来越被重视，本文就其定义、分类、产生及作用机制以及检测手段、研究现状作一综述。

简介：HLA配型对肝脏移植的影响仍然存在争论，我国属乙肝高发病区，终末期乙肝相关肝病肝移植后出现的排斥反应和乙肝复发常影响移植疗效，本文就近年来HLA配型对乙肝相关肝病肝移植影响的研究进展做一综述。

简介：研究是否特定的等位基因HLA一级(HLA--A和HLA-B)并且班II(HLA医生)是风险因素因为年龄的exudative类型的发展联系了有斑点的退化(ARMD)，HLA抗原与ARMD在正常、影响的眼睛两个都被表示。我们设计了未来的控制盒子的研究。我们与主要经典或秘密的choroidalneovascularization招募了75个病人，对ARMD第二等，并且与光力学的治疗对待。超过55岁的250个病人，没有ophthalmologic病理，为分析平淡的检查去了医院的人，被用作控制。数据的分析显示出二个组之间的重要差别。等位基因HLA-B27与ARMD断然相关(p<0.0113)。然而，我们没发现等位基因否定地联系了。因此HLA-B27是等位基因预先安排承受ARMD。

简介：目的分析安徽合肥地区汉族造血干细胞捐献者人类白细胞抗原HLA—A，B，DRB1基因频率的分布特征。方法应用PCR—SSOP和PCR—SSP基因分型技术，对合肥地区1174名造血干细胞捐献者血样进行HLA—A，B，DRB1基因分型，并用统计学方法对基因型频率进行Hardy—Weinberg平衡检验。结果共检出61个基因，合肥地区HLA—A，B，DRB1位点基因频率最高的分别为A＊02（37．3％），A＊11（20．8％），A＊24（17．8％）；B＊15（13．8%），B＊40（17．6％），B＊13（11．3％）；DRB1＊15（16％），DRB1＊09（15％），DRB1＊04（14％）。发现了A＊34和B＊15中的B＊95等在中国人群中比较罕见的基因。结论合肥地区汉族造血干细胞捐献者HLA部分位点的基因频率呈现出地区差异。