简介:本研究建立可溶性人类白细胞抗原-Ⅰ类(sHLA-Ⅰ)检测方法,并探讨贮存血中sHLA-Ⅰ浓度变化的意义.采用ELISA双抗夹心法定量检测60例正常广东人血清中sHLA-Ⅰ水平和20例献血员成分血中sHLA-Ⅰ含量.结果表明:采用本技术时,可溶性HLA-Ⅰ最低检测限为2.84ng/ml,批内变异系数为5.80%,批间变异系数为9.00%,回收率≥98.57%,广东人sHLA-Ⅰ平均值为(699.54±360.10)ng/ml.贮存28天的RBC和随机供者血小板的sHLA-Ⅰ的浓度明显高于其它成分血,并且与成分血中残存的白细胞数和贮存时间有关.结论:用ELISA法检测可溶性HLA-Ⅰ灵敏、特异、稳定,在临床输血过程中可考虑选择性输注含有不同浓度可溶性HLA-Ⅰ的成分血.
简介:为了探讨寻常型银屑病(PV)的易感基因.采用多聚酶链反应/序列特异性引物(PER/SSP)技术检测40例PV患者和262例健康人的HLA-DRB1等位基因.结果显示.中国北方PV患者DRB1*0701等位基因比正常对照组明显增高(P<0.01,RR=3.123,EF=0.221)。把40例PV患者按有、无PV家族史分为两组,发现有家族史者DRB1*0701等位基因阳性频率比无家族史者明显增高。本文结论是:①PV与HLA-DRB1*0701等位基因显著相关;②DRB1*0701等位基因在有家族史者中频率增高,可能是PV有家族倾向性的原因。
简介:客观:在人的hepatocellular癌(HCC)在HLA医生表示上调查干扰素(IFN)的管理效果。方法:房间衬里的在4种HCC的HLA医生的表示,HHCC,SMMC-7721,BEL-7402,HCC-9204和一个正常的肝房间衬里QZG在被IFN-或IFN-的不同剂量刺激前后与immunohistochemicalABC和ELISA方法被检测。结果:仅仅SMMC-7721房间的小部分表示了另外的房间线的HLA医生,和所有是在有IFN-或IFN-的刺激前否定的HLA医生。HLA医生表示在刺激以后5根房间线在所有被提高,并且它与IFN的剂量被相关。QZG房间不比HCC房间明显。IFN-的效果比IFN-的更明显。结论:IFN能在HCC房间提高HLA医生表示。
简介:Analysisofthefrequencyofantigen-specificcytotoxicTlymphocytes(CTLs)exvivoislargelydependentontheuseofMHC/peptidetetramers.However,thelatterreagentshavenotbeenwidelyavailable,mostlikelybecauseoftheircostlyandtime-consumingproduction.InthisreportweutilizedaneconomicstrategytoconstructHLA/peptidetetramerswithrecombinantpeptide-linkedβ2microglobulin(β2m).TheHLA-A2-restricted,melanomaantigenMARTl-derivedpeptideMARTI27-35(AAGIGILTV)wasfusedtotheNterminusofhumanβ2mthrougha15-aminoacid(aa)-longlinkerbeforebeingrefoldedwiththerecombinantbiotinylatedHLA-A2heavychainectodomain.Theresulted2-component(2C)monomerwasthentetramerizedwithphycoerythin-labeledstreptavidin.Theexperimentalresultshowedthatthe2CHLA-A2/MARTI27-35monomerwasshowntobindtotheHLAclassⅠcomplex-specificmonoclonalantibodyW6/32andtheHLA-A2/MARTI27-35complex-specificsinglechainantibodyfragment(scFv)8.3,suggestingthecorrectnessofitsspecificity.Furthermore,the2CHLA-A2/MARTI27-35tetramerdetectedaspecificCD8^+TcellpopulationinHLA-A2-restrictedmelanomainfiltratinglymphocytesastheconventional3CHLA-A2/MARTI27-35tetramer.Theyieldof2CHLA-A2/MARTI27-35monomerwas2.5timesmorethanthatoftheconventional3Cmonomer.Takentogether,thesedataindicatethattheHLA-A2/MARTI27-35tetramercanbegeneratedconvenientlythroughtheuseofMARTI27-35peptide-β2mfusionproteins,whichcanfacilitatethemonitoringofHLA-A2-restricted,MARTl-specificCTLresponsesinpatientswithmelanoma.
简介:摘要目的探讨解决血小板输注无效的有效途径,改善血小板输注的临床效果。方法对42例各类血小板输注无效患者进行HLA抗体特异性分析。采用FCXM技术对20例各类血小板输注无效患者进行配合试验,选择HLA-I类位点3个以上抗原相合,输注适合的血小板并与22例各类血小板输注无效患者随机血小板输注进行临床观察。结果42例各类血小板输注无效患者中34例HLA-I抗体阳性,阳性率为80.9%。配合性血小板输注患者的24小时血小板上升均值高于随机血小板输注患者(P<0.05)。结论反复随机输注血小板易发生同种免疫反应,产生HLA抗体,导致血小板输注无效,建立者血小板供者资料库,采用FCXM技术交叉配型选择HLA相合或相容单一供体进行血小板输注,实现提高血小板输注治疗效果,是解决PTR的有效途径。
简介:RecentstudiessuggestthatMHCclassⅡgenetransfercouldstimulateprotectiveantitumorimmunity.WhetherxenogeneicMHCⅡtransfectedtumorcellshavetheseeffectisunknown.Inthisstudy,HLA-DR3αandβchaincDNAwereclonedbyRT-PCRfromhumanBlymphomaRajicelllineandconfirmedbyDNAsequencing.TherecombinantexpressingvectorswereconstructedbyinsertingtheαandβchaincDNAintoPCEP4/pLXSNvectorsrespectively.AftertransfectingbylipofectamineandselectingwithG418andHyg,theHLA-DR3transfectedmousemelanomaB16recombinantcloneswereobtained.Approximately59%ofthe
简介:利用HLA的设计思想对通信对抗仿真系统的体系结构进行分析,在此基础上建立了通信对抗仿真系统的系统结构框图,并对系统的各功能模块以及主体部分的设计实现进行了分析和研究。
简介:摘要目的观察人白细胞抗原G(human leukocyte antigen G,HLA-G)在人T淋巴细胞白血病1型病毒(human T-cell leukemia virus type 1,HTLV-1)阳性T细胞中的表达情况,研究其在影响HTLV-1感染发生发展中的作用。方法采用Western blot及real-time PCR检测HLA-G在HTLV-1阳性T细胞系(MT2和MT4)中的表达。构建HLA-G基因沉默的siRNA,用于敲低MT2和MT4细胞中的HLA-G,在mRNA和蛋白质水平观察HLA-G对HTLV-1蛋白Tax、P19表达的影响,同时在RNA水平监测HLA-G基因沉默后MT2和MT4细胞中细胞因子的表达变化。CCK8法观察MT2和MT4细胞的增殖能力,Western blot检测信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通路相关蛋白。结果与HTLV-1阴性T细胞(Jurkat和MOLT4)比较,MT2和MT4细胞均高表达HLA-G分子。siRNA敲低MT2和MT4细胞中的HLA-G后,HTLV-1 Tax和P19的mRNA和蛋白质表达水平均下降,抗病毒因子IFN-γ和TNF-α表达升高,MT2和MT4细胞的增殖能力和STAT3磷酸化水平均降低。结论HTLV-1能诱导T细胞高表达免疫耐受分子HLA-G,抑制HLA-G表达可促进抗病毒因子的产生,降低IL-6及STAT3磷酸化水平,从而有效抑制HTLV-1的复制。
简介:摘要目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQB1基因多态性与多囊卵巢相关综合征(PCOS)患者免疫细胞、叶酸和同型半胱氨酸的相关性。方法本研究为前瞻性研究,选取2018年10月至2021年10月襄阳市中心医院妇产科收治的126例PCOS患者作为疾病组,年龄(28.75±2.46)岁,年龄范围为24~35岁。另选取同期于襄阳市中心医院妇产科接受检查的96名健康女性为健康组,年龄(28.38±2.82)岁,年龄范围为24~35岁。检测两组纳入者的HLA-DQB1等位基因,同型半胱氨酸、叶酸水平、T细胞、NK细胞及单核细胞上的抗原水平,以及B细胞、T细胞、NK细胞相关亚型。结果疾病组的HLA-DQB1*04携带率[20.6%(26/126)]高于健康组[10.4%(10/96)],而HLA-DQB1*06/09的携带率[19.0%(24/126)]低于健康组[31.3%(30/96)],差异有统计学意义(P<0.05)。疾病组的叶酸水平[(10.62±2.92)μg/L]低于健康组[(12.69±3.23)μg/L],同型半胱氨酸水平[(10.37±2.37)μmol/L]高于健康组[(8.65±1.86)μmol/L],差异有统计学意义(P<0.001)。疾病组T细胞[(262.48±72.83)%]、NK细胞[(429.37±102.65)%]及单核细胞[(1 722.47±232.61)%]上的HLA-DQ抗原水平均高于健康组[(210.38±62.51)%、(270.47±82.23)%、(1 373.68±182.74)%],差异有统计学意义(P<0.05)。疾病组的CD19+,CD5+B[(15.76±3.44)%]和CD3+,CD56+NK[(10.27±2.58)%]的占比明显高于健康组[(12.14±2.75)%、(4.76±1.17)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论HLA-DQB1基因可能通过影响免疫功能、叶酸和同型半胱氨酸水平而参与PCOS易感性,其中HLA-DQB1*04可能是PCOS的易感基因,而HLA-DQB1*06/09可能是保护基因。
简介:Autoimmunemechanismsarelikelyinvolvedinthepathogenesisofidiopathicdilatedcardiomyopathy(IDC)andcomponentsofMHCmayserveasmarkersforthepropensitytodevelopimmune-mediatedmyocardialdamage.ThisstudywasconductedtoinvestigatethepossibleassociationbetweenHLA-DQA1,-DQB1allelesandIDCinHanpopulationfromnorthernChinabyusingPCR-basedsequence-specificprimer(PCR-SSP)techniqueforHLAgenotyping.Among68unrelatedIDCpatients,4probandsofIDCpedigreesand100healthycontrols,wefoundthattheallelesofHLA-DQA1*0501andHLA-DQB1*0303conferredsusceptibilitytoIDCwhileHLA-DQA1*0201andHLA-DQB1*0502,*0504alleleswereinnegativeassociationwithIDC.Theserineatposition57(SER57)intheexonofHLA-DQB1*0502and*0504wasconfirmedinourexperimentasamarkerforresistancetoIDC.TheresultssuggestthatHLA-DQpolymorphismmaybeinvolvedinthepathogenesisofIDC.
简介:研究是否特定的等位基因HLA一级(HLA--A和HLA-B)并且班II(HLA医生)是风险因素因为年龄的exudative类型的发展联系了有斑点的退化(ARMD),HLA抗原与ARMD在正常、影响的眼睛两个都被表示。我们设计了未来的控制盒子的研究。我们与主要经典或秘密的choroidalneovascularization招募了75个病人,对ARMD第二等,并且与光力学的治疗对待。超过55岁的250个病人,没有ophthalmologic病理,为分析平淡的检查去了医院的人,被用作控制。数据的分析显示出二个组之间的重要差别。等位基因HLA-B27与ARMD断然相关(p<0.0113)。然而,我们没发现等位基因否定地联系了。因此HLA-B27是等位基因预先安排承受ARMD。
简介:目的分析安徽合肥地区汉族造血干细胞捐献者人类白细胞抗原HLA—A,B,DRB1基因频率的分布特征。方法应用PCR—SSOP和PCR—SSP基因分型技术,对合肥地区1174名造血干细胞捐献者血样进行HLA—A,B,DRB1基因分型,并用统计学方法对基因型频率进行Hardy—Weinberg平衡检验。结果共检出61个基因,合肥地区HLA—A,B,DRB1位点基因频率最高的分别为A*02(37.3%),A*11(20.8%),A*24(17.8%);B*15(13.8%),B*40(17.6%),B*13(11.3%);DRB1*15(16%),DRB1*09(15%),DRB1*04(14%)。发现了A*34和B*15中的B*95等在中国人群中比较罕见的基因。结论合肥地区汉族造血干细胞捐献者HLA部分位点的基因频率呈现出地区差异。