简介：摘要目的研究探讨西药房高危药品安全管理及其药品应用的安全性。方法西药房在2015年5月-2016年5月期间应用高危药品安全管理模式，在此期间随机性择取60例用药患者作为观察组；在2014年5月-2015年5月期间应用常规管理模式，在此期间随机性择取60例用药患者作为对照组；对比观察两组患者药品不良事件发生率及用药不合理发生率。结果治疗后，观察组用药不良事件发生率为16.67%（10/60）明显小于对照组的36.67%（22/60），观察组用药不合理发生率为8.33%（5/60）明显小于对照组的25.00%（15/60），差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论西药房管理过程中采取高危药品安全管理模式，能夠明显降低不良反应事件的发生率，并可以保证患者的用药安全，值得应用及推广。

简介：

简介：摘要目的探究药品说明书修改对西药药品使用及管理的影响。方法随机的对自2012年7月-2014年11月期间在本院接受西药治疗的60例患者的临床资料进行回顾性分析，并且这60例患者均是在药品说明书修改后进行服药的，根据患者药品说明修改前后，其临床使用其管理的变化情况。结果药品说明书修改是在符合患者临床治疗需要的基础上进行的，在临床使用过程中，由于修改过后的西药说明书在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等方面的标注率不高，存在模棱两可的现象，导致患者出现不同程度的不良反应，其管理存在一定程度的混乱。结论药品说明书修改，需要充分的结合多年临床治疗经验以及个体针对性临床应用疗效，在不良反应、禁忌症、临床药理、药代动力学等各个方面标注清晰，才能有效的规范药品使用行为，提高管理水平，提高患者的临床治疗效果。

简介：摘要当今法制社会虽然已经将制造、销售假药罪列入违法犯罪的名单中，可是实际上，由于制售假药的手段层出不穷，负责社会公众用药安全的药品监督管理部门已经是心有余而力不足。深究根本，我们只有及时地发现药品监管部门在工作中存在的问题，加以纠正，才可以在最终有效的打击销售假药的相关人员。因此，我们这次主要是以药品的检验工作为中心论点，致力于找到检验药品工作中所出现的意外情况，进一步的提出把检验药品的具体方法也投入到检验药品的工作中，在药品监督管理的系统中，在捕获和检验劣质药品时，药品监管部门能够有规范的程序，也就是可以有条不紊的标准操作药品的的检验过程。

简介：摘 要 : 医药行业 处于不断发展的状态，人们越来越关注用药的安全性，对药物进行管理可保证医疗活动的正常进行。在药库药品进行管理时，药库药品质量控制规范化体系的建立起到了很大的作用，能将药品的安全性以及可靠性进行很大程度上的提升。本文 从多个方面阐述药品质量控制的具体措施。

简介：摘要：目的：探讨药品合理分类与药品监管制度对药事管理的影响。方法：选取2019年度和2020年度在我院接受药房服务的患者各45例，作为对照组和观察组的研究对象，分别采用常规药品管理模式、药品合理分类制度与药品监管制度，比较这两种模式对药事管理的具体影响。结果：经过数据分析可以发现，观察组患者对药房服务的满意度及药品差错发生率，与对照组患者的相关数据，均存在着明显的差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用药品合理分类制度与药品监管制度，可以显著降低患者的药品差错发生率，使患者的药物治疗效果变得更加稳定可靠。同时令患者对药房服务的满意度明显提升，有效避免纠纷事件的出现，促进患者的早日康复。

简介：摘要：为了保证医疗工作的顺利展开，就需要提高药品的质量。药品的质量在得到稳步的提升之后,才能够促进医疗工作的发展，我国的医疗制度现今处于改革的新时期，需要对药品质量体系标准的制定以及评价工作认识到位，以此满足我国医疗事业的顺利发展。

简介：摘要：药品管理工作的开展作为药店的基础性工作，要结合工作需要，构建出科学完善的管理模式，在工作实践中，以高效的管理保障药品应用价值的充分发挥。本文主要探究了加强药品管理、实现药品管理科学化的具体实践策略。

简介：摘要：药品分类管理以药品安全有效、使用方便为原则，根据不同品种、规格、适应证、剂量和药品供应渠道分别按处方药和非处方药进行管理。处方药必须按照执业医师的处方，在执业药师的审核下购买和使用，非处方药则由消费者自行判断、购买和使用。目前，我国已建立健全处方药和非处方药分类管理制度，对提高群众合理用药水平、降低用药风险具有现实意义。

简介：摘要：药品生产企业在药品生产过程中的变更控制管理是确保药品质量与安全的关键环节。随着医疗技术的不断发展与市场需求的变化，药品企业不可避免地需要进行生产过程中的变更。然而，若变更管理不当，可能会导致药品质量下降、安全性受损，甚至对患者造成严重危害。因此，充分重视并落实药品生产过程中的变更控制管理工作，对药品生产企业至关重要。在此背景下，本文将简要概述药品生产企业在药品生产过程中的变更控制管理，旨在为相关企业提供参考。

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简介：摘要：质量监督工作是根据相关法律规范、相关标准准则以及合同规定等要求，从而对药品检验实验室的工作环境、质量情况进行连续监视或定期检查，然后针对这些监督记录内容进行综合分析的一种行为。实验室质量监督工作不是一种个人行为，它需要经过单位管理者的相关指示以及授权后开展的，确保实验室检验人员具有所从事的检验工作的初始能力、持续能力满足规定要求。

简介：摘要目的每年夏季时至“梅雨季节”，大气环境空气湿度急剧增大，中药生产所需的部分中药材品种极易受潮霉变，而企业的生产车间自GMP认证后，由于全封闭式作业，一旦在此季节某一环节受到微生物污染，将会给药品质量控制带来严重后果。因此，加强这一季节药品质量控制显得非常重要。

简介：摘要：随着时代变迁，国力增强，人民对身体的关注程度越来越高，对医学的需求也越来越高，医学的发展也越来越快。医疗改革将护理和医疗等领域的综合管理作为一个目的，以保证人们的基本医疗权利，从而更好地与时代的发展相适应。药品的品质是临床诊断和治疗的关键环节，对药品的品质有很大的影响。在临床用药日益增多的今天，因临床用药而引发的医疗纠纷日益增多，因此，药品质量问题已成为制药企业关注的焦点。

简介：【摘要】目的：分析PDCA在药品工艺改进和药品质量管理的价值。方法：分析某医院2019年未实施PDCA质量改进和2020年实施PDCA质量改进后对药品工艺改进和药品质量管理产生的效果。将某医院2019年未实施PDCA质量改进设定为对照组，2020年实施PDCA质量改进设定为观察组。抽取2019年和2020年各100件药品为研究对象。结果：观察组药品安全问题发生率较低，（P

简介：摘要：药品生产企业仓库储存养护对药品内在质量具有重要影响。本文分析了药品仓库储存养护对药品内在质量的影响因素，包括环境、储存方式、养护和管理等方面，并提出了应对措施，包括建立规范的管理制度、加强环境监测和调控、完善储存和养护技术措施、强化药品质量管控等方面。这些措施可以有效提升药品的质量和安全性，保障患者的用药安全。

简介：摘要目的介绍蒙医药治疗布病概况。阅读有关文献综述布病的发病原因、临床表现和典型病例。用蒙药治疗布病有疗效确切，价格低廉，不易复发等特点。

简介：摘要在为患者进行诊疗的活动中，“医”和“药”既有明确分工，又是紧密配合不可分割；既有相互协作，又有互相制约。这种关系能够有效地保护病人的最大利益，维持正常的医疗秩序，体现社会公益性，贯彻执行药政和医政的法律法规。在目前形势下，为确保药物治疗质量，为病人提供更新、更安全、更有效的技术服务或更可信任的服务方式，不是医药分离，而是加强医药协作。

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