简介:摘要目的分析联用法莫替丁和硫糖铝治疗急性胃炎的临床疗效及不良反应。方法选取2017年1月至2017年12月本院收治的98例急性胃炎患者作为研究对象,随机将其分成两组,一组采用法莫替丁进行治疗,为常规组,一组联用硫糖铝进行治疗,为观察组,对比两组患者的疗效和不良反应。结果观察组患者的治疗有效率为95.92%(47例),明显低于常规组的81.63%(40例),两组数据比较具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为6.12%(3例),明显低于常规组的20.41%(10例)(P<0.05)。结论联用法莫替丁和硫糖铝治疗急性胃炎疗效明显,可有效减少不良反应,建议在慢性胃炎的临床治疗中推广使用。
简介:摘要目的探讨β-受体阻滞剂对老年性高血压患者不良反应与血压水平的影响。方法采用回顾性分析法,选取我院2014年2月到2017年3月期间收治的160例老年高血压患者的临床资料进行研究。依据治疗方法的不同将患者分为对照组(80例)和观察组(80例),给予对照组患者常规降压药治疗,观察组患者采用β-受体阻滞剂治疗,分析两组患者不良反应与血压水平。结果两组患者收缩压和舒张压之间比较没有明显的差异,P>0.05,无统计学意义;治疗后观察组患者血压下降程度明显高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;两组患者不良反应率发生率之间比较有明显的差异性,P<0.05,有统计学意义。结论β-受体阻滞剂对老年性高血压患者中具有较好的治疗效果,不仅能够建减少患者不良反应,而且能够有效降低患者血压水平,促进患者康复。
简介:目的:评价盐酸氟桂利嗪治疗脑动脉硬化症的临床疗效及不良反应。方法:观察对象为2017年2月-2018年2月我院收治的56例脑动脉硬化症患者,随机数字表法分组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行盐酸氟桂利嗪治疗,对比两组临床疗效、不良反应发生概率。结果:观察组脑动脉硬化症患者临床疗效为96.43%,高于对照组的75.00%,对比有统计意义,P<0.05;观察组脑动脉硬化症患者不良反应发生概率为7.14%,对照组脑动脉硬化症患者不良反应发生概率为3.57%,对比无统计意义,P>0.05。结论:盐酸氟桂利嗪治疗脑动脉硬化症的临床疗效较优,不良反应较少。
简介:摘要目的分析患者心肺复苏后采取急诊护理干预对其产生的康复效果以及不良反应评价。方法随机选取2016年1月—2018年2月进入我院急诊科行心肺复苏抢救措施的50例患者,将其均匀划分为参照组25例,实验组25例,分别给予常规护理干预以及急诊护理干预,观察两组患者的康复疗效以及不良反应的发生概率。结果经研究,行心肺复苏后实验组患者采取急诊护理干预后患者的动脉血压,心率,焦虑评分等评价优于参照组。实验组患者出现焦虑、气胸,充气性胃扩张等不良反应的发生率为4%,低于参照组28%,P<0.05.结论患者心肺复苏后采取急诊护理干预能够提高康复效果,降低不良反应。
简介:摘要目的研究紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌患者的临床疗效。方法选取2016年7月~2017年7月期间我院收治的70例晚期食道癌患者,采用数字随机表法,将其分为实验组和参照组,每组35例;参照组采用氟尿嘧啶联合顺铂治疗,实验组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对比两种方法的临床价值。结果对比分析两组患者的临床效果,实验组治疗总有效率(91.43%)高于参照组治疗总有效率(71.43%),其不良反应发生率(8.57%)低于参照组不良反应发生率(31.43%),比参照组治疗方法更具有优势(P<0.05),具有统计学意义。讨论紫杉醇联合顺铂可有效缓解晚期食道癌患者的症状,在临床上取得了良好的治疗效果,值得在临床医学中推广使用。
简介:摘要目的探索铝碳酸镁联合奥美拉唑治疗胃溃疡合并胃出血的疗效及不良反应。方法选取2017年2月11日至2018年2月11日期间我院胃溃疡合并胃出血100例患者(实施信封随机分组模式),对照组的50例患者进行奥美拉唑治疗,观察组的50例患者进行铝碳酸镁联合奥美拉唑治疗。结果观察组患者腹痛(0.41±0.22)分、腹胀(0.36±0.51)分、嗳气(0.26±0.16)分、便血(0.23±0.22)分、总有效率(96.00%)、不良反应发生率(4.00%)优于对照组(P<0.05)。结论对胃溃疡合并胃出血患者实施铝碳酸镁联合奥美拉唑治疗效果显著。
简介:摘要目的分析和研究在终末期肾衰竭的临床治疗中采用高通量血液透析进行诊治的临床疗效情况。方法随机抽选2015年01月~2017年01月以来,在我院内科进行治疗的100例终末期肾衰竭患者。将他们根据抽签法划分成平均的两组(对照组50例,观察组50例),分别给予患者常规血液透析和高通量血液透析法进行诊治,并对两组患者的临床诊治情况和疗效进行对比、统计和分析。结果观察组患者的治疗总有效率(86.0%)和不良反应率(8.0%)方面,均明显优于对照组患者(52.0%,28.0%),组间比较结果的差异性明显(P<0.05)。结论对终末期肾衰竭患者采用高通量血液透析进行临床治疗,其疗效显著,不良反应少,因此,它是一种科学、有效、理想的临床治疗方法。
简介:摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成试验组和对照组,每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗,试验组给予甲泼尼龙冲击治疗,对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中,3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗,其余17例患儿均完成治疗并缓解,尿蛋白转阴平均时间为(4.8±0.2)d,对照组全部完成治疗并缓解,尿蛋白转阴平均时间为(8.3±0.3)d,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加,而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比,甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间,但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高,从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响,临床治疗时应该要谨慎使用,同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。
简介:摘要目的分析和讨论宫颈提拉式缝合治疗前置胎盘剖宫产术宫颈管顽固性出血效果及不良反应率。方法选取于本院进行剖宫产术的前置胎盘患者58例,入组时间2017年5月—2018年4月,且所有患者均出现宫颈管顽固性出血情况,根据手术时间先后分组,研究组和参考组均29例,分别实行宫颈提拉式缝合治疗和宫颈间断缝合治疗,对比两组患者手术出血止血效果和不良反应率。结果研究组患者不良反应率(6.90%)明显低于参考组(27.59%),且研究组患者术中出血量、止血时间、血浆输入量、术后24小时阴道出血量等均明显优于参考组(P<0.05)。结论对前置胎盘剖宫产术宫颈管顽固性出血患者给予宫颈提拉式缝合治疗,有利于尽快止血,且不良反应率较低,缝合治疗安全性较高。
简介:摘要目的研究分析甲泼尼龙冲击与口服足量泼尼松对小儿肾病综合征的疗效及不良反应。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2017年1月本院收治的小儿肾病综合征患儿40例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成试验组和对照组,每组各20例。对照组给予口服泼尼松治疗,试验组给予甲泼尼龙冲击治疗,对两组患儿的临床疗效及不良反应进行比较分析。结果20例试验组患儿中,3例患儿在治疗过程中因感染而中断治疗,其余17例患儿均完成治疗并缓解,尿蛋白转阴平均时间为(4.8±0.2)d,对照组全部完成治疗并缓解,尿蛋白转阴平均时间为(8.3±0.3)d,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗2周内的不良反应发生率高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组缓解后3个月内的再次复发情况比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月试验组皮下脂肪厚度和体质量较治疗前增加,而两组患儿治疗前后的骨密度和身高则均无变化。结论甲泼尼龙冲击治疗与口服足量泼尼松治疗相比,甲泼尼龙冲击治疗能加快激素敏感的原发性肾病综合症患儿尿蛋白转阴时间,但是治疗期间患儿的不良反应发生率较高,从而对治疗的实施和临床治疗效果造成影响,临床治疗时应该要谨慎使用,同时对可能发生的不良反应加以预防和关注。
简介:摘要目的探讨左西孟旦治疗急性充血性心力衰竭的临床疗效、用药安全性及不良反应分析。方法选取2016年1月--2017年4月在我院接受治疗的90例急性充血性心力衰竭患者,采用随机数字表法将其分为研究组与参照组,各45例;对参照组采用常规治疗法,研究组则在常规疗法基础上加用左西孟旦,对比二组疗效及不良反应。结果研究发现,研究组加用左西孟旦治疗后,患者的治疗总有效率为91.11%,较比参照组的71.11%有显著性提升,组间比较P<0.05。不良反应研究组中出现10例低血钾,2例室性早搏,发生率为26.67%(12/45),参照组中出现8例低血钾,2例室性早搏,发生率为22.22%(10/45),组间比较P>0.05。未见肝肾功能异常或血尿常规异常等严重不良反应。结论应用左西孟旦治疗急性充血性心力衰竭具有显著效果,可有效减轻患者全身症状、改善其心功能,且不良反应少,是一种值得推广的治疗方案。
简介:摘要目的分析比较在青少年假性近视治疗中应用复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏的临床治疗效果以及不良反应发生情况。方法选择2016年12月-2018年1月期间在我院治疗青少年假性近视的患者作为样本研究资料,共有44例。依照计算机表法处理为两组,试验组(n=22例44眼)使用复方托吡卡胺滴眼液治疗,对照组(n=22例44眼)使用阿托品眼膏治疗,比较两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果试验组患者的不良反应发生率、眼调节幅度以及裸眼视力均远远优于对照组,呈现出P小于0.05的最终结局,具有探讨研究价值。结论对青少年假性近视患者进行复方托吡卡胺滴眼液的治疗,具有明显的临床应用效果,可提升患者的临床治疗效果,降低不良反应的发生,提升裸眼视力,降低眼调节幅度,改善患者预后。
简介:目的:探讨奥氮平与利培酮对急性脑梗死所致精神障碍患者PANSS、TESS评分及不良反应的影响。方法:选取2014年1月-2017年1月本院神经内科收治的急性脑梗死所致精神障碍患者60例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例。两组均在采用急性脑梗死常规治疗的基础上,对照组给予利培酮治疗,观察组给予奥氮平治疗。观察比较两组治疗前及治疗2、4周后的阴性和阳性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗2、4周后,两组的PANSS和TESS评分均明显低于治疗前,且观察组治疗2周后的PANSS评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。但两组治疗4周后的PANSS评分比较,且治疗2、4周后的TESS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。经过临床治疗后,对照组不良反应发生率为50.0%,明显高于观察组的23.3%,差异有统计学意义(χ^2=4.593,P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮均能有效治疗急性脑梗死导致的精神障碍疾病,且两者的治疗效果并无明显差别。但奥氮平在临床上的不良反应发生率较低,对患者的副作用较小,安全性相对较高,更值得在临床上进行大力推广。