简介：

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简介： 摘要：甲氨蝶呤片为叶酸类抗肿瘤药物，是常用的化疗药物之一，生产线一般采用专用设备，生产工艺流程为：预混→制粒→干燥→整粒→总混→压片→装瓶→外包装。与药品直接接触的生产设备包括：高效湿法混合制粒机、热循环烘箱、摇摆式颗粒机、三维运动混合机、旋转式压片机、旋振筛，以及D级洁净区生产用工器具、与药物直接接触的设备可拆洗部件等，为降低杂质或过程污染物的累积风险，保证产品质量，每批产品生产结束后需按照审定的标准操作程序进行清洁。本文主要着重于在甲氨蝶呤片生产结束清场后，对与产品及物料直接接触的设备固定部位取样进行甲氨蝶呤药物残留测定，并对最终结果进行评价，证实甲氨蝶呤片生产清场后的药物残留量在可接受范围，为清洁效果确认提供数据支持。

简介：摘要：由于我国老龄人口的增加，我国人民的心脑血管疾病的发病率越来越高，特别是冠心病的发病率和致死率一直在上升。冠心病已经对我国人民的身体健康产生严重威胁。随着对冠心病的发病机制研究的深入，冠心病的检测以及药物治疗方法越来越多，将冠心病的诊断和治疗提升到了一个新的高度。

简介：摘要：“脑卒中”具有高发病率，高复发率，高致残率，高致死率，严重威胁到人类的健康，是脑部血液循环受阻的一类严重疾病。其发病原因主要是脑部内部动脉血管的破裂、栓塞、狭窄等，进而引起颅脑内部血液的流通受阻。脑卒中，就算及时救治后也会有诸多的后遗症。从当前的医疗技术来看，“静脉溶栓”治疗是针对急性缺血性脑卒中疾病的有效方法，能够有效保护神经元、脑细胞。但考虑到并发症、时间窗、年龄等多项条件制约，在临床中能够同意这种治疗的患者不多。从近几年的实际情况来看，这类药物的研发与制作也始终备受医学界关注，国际上多家制药机构也在加快研发步伐，而国内也有多家药厂研发的新药正在临床中。基于此，本文将以“脑卒中”临床情况进行综述。

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简介：摘要：本文旨在比较不同的药物残留检测方法，并评估它们的优缺点。药物残留检测是一项重要的任务，涉及到食品安全、医药行业和环境保护等领域。本文将介绍常用的药物残留检测方法，包括色谱法、光谱法、质谱法和生物传感器等，并对它们在准确性、灵敏度、特异性和快速性等方面进行比较。此外，我们还将讨论不同方法在实际应用中的案例，并提出未来发展的展望。通过本文的研究，我们将为药物残留检测领域的研究和实践提供有价值的参考。

简介：摘要：抗菌药物作为临床治疗感染性疾病的重要武器，其合理使用对于保障患者安全、降低耐药菌产生、维护医疗质量具有重要意义。然而，随着抗菌药物在临床的广泛应用，其不合理使用现象也日益凸显，如滥用、误用、超量使用等，这不仅影响治疗效果，还可能增加不良反应、耐药菌产生等风险。因此，对抗菌药物合理使用的现状与挑战进行深入探讨，对于促进临床合理用药具有重要意义。基于此，需要从多个角度出发，共同推动抗菌药物的合理使用。

简介：摘要目的对比降糖药物单用与药物联用治疗糖尿病的疗效，评价联合用药价值。方法2015年8月～2016年4月，随机对照分组，单用组与联合组各入选在当地医院门诊收治的糖尿病患者40例，分别采用二甲双胍治疗、二甲双胍联合吡格列酮治疗，每隔1周检测血糖1次调整用药剂量，联用12周，对比血糖指标。结果单用组退出2例，联合组退出1例；治疗后，联合组与单用组HbA1c、FBG、PBG2h低于治疗前，联合组低于单用组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论联合用药可减少单用药物剂量，增进疗效，提高血糖控制效果。

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简介：【摘要】 目的：观察儿科门急诊抗感染药物使用期间实施药学干预的临床价值，和对不合理处方数、处方不合格率、干预后再犯 率的影响。方法：研究样本均为院内开具的1960张处方，其中，开具的986 例处方为对照组，不实施药学干预，开具的974例处方为实验组，实施药学干预，指标评估包括不合理处方数、处方不合理率、干预后再犯率数据。结果：对照组不合理处方数量多于实验组（P<0.05），实验组不合理处方 新增率为0.8%，再犯率为0.3%。结论：针对儿科门急诊抗感染药物使用期间实施药学干预后有效降低处方不合格率，保证患儿用药安全性，减少不合理处方的新增率和再犯率，进一步提升儿科门急诊的用药质量，应用价值较高。

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简介：摘要：目的：分析药物合理分类与药物监管制度在医院药房管理中的价值。方法：特将某市医院2022年1月到2022年6月期间在药房接受服务的80例患者作为研究对象，采用信封法将患者化为对照组40例与观察组40例。对照组接受常规管理模式，观察组采用药物合理分类与药物监管制度。护理人员收集两组患者数据信息，比较与分析两组药物分发差错率以及患者满意度。结果：观察组患者的药物分错差率低于对照组患者，且观察组患者整体满意度较高，差异有统计学意义（p <0.05）。结论：将药物合理分类与药物监管制度的应用到药房管理中，不仅可以降低药物分错几率，也可以提高患者满意度，值得在医院中广泛推行。

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