简介：目的观察火针疗法联合积雪苷片治疗中重度痤疮的疗效及安全性。方法124例中、重度痤疮患者,随机分为治疗组与对照组各62例,两组均采用火针局部治疗,治疗组加服积雪苷片。在治疗4周、8周后评估两组的疗效及不良反应。结果治疗组与对照组4周、8周后有效率分别为80.6%和62.9%、98.4%和80.6%,治疗组有效率比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）,且不良反应少。结论火针联合积雪苷片治疗中重度痤疮是一种疗效好、安全性高的治疗方法,可供临床选用。

简介：目的探讨脑心清片对糖尿病性脑梗死的治疗疗效。方法将68例糖尿病性脑梗死患者随机分为2组，治疗组35例，对照组33例，均给予脱水、降颅压、降血糖治疗（口服降糖药、注射胰岛素）、降血压、降脂等基础治疗，治疗组在此基础上再给予脑心清片每次1．64g，每天3次治疗，疗程6周。以血脂、血液流变学指标和超敏C反应蛋白为观察指标，并观察2组患者不良反应情况。结果经治疗，患者血脂、血液流变学指标和超敏C反应蛋白均有改善，治疗后治疗组与对照组比较，其差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组患者均无任何不良反应。结论脑心清片辅助一般治疗可改善糖尿病性脑梗死的临床症状和各项血液流变学指标，降低超敏C反应蛋白，安全有效。

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简介：目的：探讨维持性血透患者眼底出血的治疗方法及效果。方法：将42例维持性血透眼底出血患者随机分为两组，治疗组22例，在无肝素透析基础上予血塞通片50～75mg，口服，每日3次，20天为1疗程，共2疗程，同时口服羟苯磺酸钙和维生素类药物；对照组20例，仅行无肝素透析治疗。结果：治疗组眼底出血治愈10例，好转11例，无效1例，总有效率95．5％；对照组治愈4例，好转10例，无效6例，总有效率70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：血塞通片为主治疗维持性血透眼底出血效果明显，其疗效优于单纯无肝素透析治疗。

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简介：摘要：目的：研究盐酸多奈哌齐片治疗老年帕金森痴呆病人的效果。方法：将我院在2019年4月-2022年3月接收86例老年帕金森痴呆患者作为本次研究对象，利用Excel函数法分组，对照组给予吡拉西坦片治疗，实验组实施吡拉西坦片+盐酸多奈哌齐片治疗。结果：实验组治疗有效率、ADL评分、MMSE评分均更优异，P0.05。结论：盐酸多奈哌齐片治疗老年帕金森痴呆病人的效果显著。因此，在进行老年帕金森痴呆治疗时可及时将盐酸多奈哌齐片加入其中，促使治疗效果、治疗价值不断高涨。

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简介：目的评价宁甲片联合糖皮质激素治疗亚急性甲状腺炎的临床效果,明确宁甲片治疗此疾病是否具有一定的作用并探讨中西医结合治疗此种疾病的优势。方法通过回顾性方法收集萍乡市中医院内分泌科门诊及住院部亚急性甲状腺炎伴颈前疼痛患者的就诊、随访资料,对比分析宁甲片联合口服糖皮质激素组（治疗组）与单纯口服糖皮质激素组（对照组）的治疗周期、治疗效果。结果治疗组总疗程时间明显短于对照组（P〈0.05）;治疗组临床证候改善优于对照组（P〈0.05）。结论宁甲片联合糖皮质激素治疗亚急性甲状腺炎疗效确切,能够更好地改善临床症候、缩短治疗周期。

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简介：目的观察口服龙血竭片对低位肛周脓肿术后创面分泌物及创面愈合时间的影响。方法将64例低位肛周脓肿患者随机分为治疗组32例、对照组32例。2组患者均行切开引流术。治疗组口服龙血竭片,2400mg/次,3次/d,对照组口服头孢地尼胶囊,100mg/次,3次/d。观察2组创面愈合时间、创面分泌物情况评分。结果创面愈合时间治疗组为（12.18±2.14）d,对照组为（14.63±1.94）d,治疗组比对照组明显缩短,2组比较差异有统计学意义（t=1.241,P〈0.05）。术后第2天治疗组和对照组创面分泌物情况评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。术后第5天、第10天治疗组创面分泌物情况评分均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低位肛周脓肿术后患者口服龙血竭片可缩短创面愈合时间,减少创面分泌物。

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简介：[ 摘要 ] 目的： 总结并归纳坤泰胶囊和戊酸雌二醇片治疗卵巢早衰的疗效差异。 方法： 本文选取我院 2018 年 3 月至 2019 年 2 月诊治的 60 例卵巢早衰患者，以抽签法分为对照组和观察组各 30 例，对照组采用戊酸雌二醇片治疗，观察组采用坤泰胶囊。比较两组治疗效果，治疗期间 卵泡生成激素（ FSH ）、雌二醇（ E 2 ）水平及不良反应发生率 。 结果： 治疗后， 采用坤泰胶囊的观察组在治疗效果及治疗期间 卵泡生成激素（ FSH ）、雌二醇（ E 2 ）水平 方面，均远优于对照组， 组间 数据经统计软件检验展示出 P

简介：目的建立尼可地尔缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法,AgilentTC-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-水（48∶52）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm。结果尼可地尔的线性范围为3.008μ/mL-18.048μ/mL,线性关系良好（r=0.9998）;平均加样回收率为98.37%（n=5）,RSD=0.72%。结论该方法简便、结果准确,适用于制剂中尼可地尔的含量测定与质量控制。