简介:目的研究参菝抗瘤液对人胃癌细胞株BGC-823细胞增殖和凋亡的影响,以及同化疗药物联用对的人胃癌细胞株BGC-823细胞作用。方法运用MTT法观察参菝抗瘤液对人胃癌细胞株体外增殖的影响,流式细胞仪检测参菝抗瘤液对人胃癌BGC-823细胞凋亡的影响,对作用后细胞染色并在电镜下观察其细胞形态学变化。结果本研究实验结果显示,不同浓度参菝抗瘤液均能抑制胃癌BGC-823细胞增殖,抑制率高于正常对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05),且具有诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的作用,凋亡率高于正常对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。抑制增殖和诱导凋亡的作用与浓度正相关,且存在时间依耐性。当100μg/mL剂量的参菝抗瘤液联合12.5μg/mL的紫杉醇时,抑制率和凋亡率均高于单纯化疗组,具有协同抑制胃癌BGC-823细胞增殖,诱导胃癌BGC-823细胞凋亡的作用。结论参菝抗瘤液对人胃癌细胞株BGC-823具有较强的抑制增殖和诱导凋亡作用,联合化疗药物作用于人胃癌细胞株BGC-823具有协调增强抑制增殖和诱导凋亡作用。
简介:[目的]观察负压封闭引流术(VSD)联合髓内固定治疗小腿高能量损伤的临床疗效。[方法]将60例小腿高能量损伤的患者随机分组,治疗组30例采用VSD联合二期髓内固定治疗,对照组30例采用常规清创、换药结合二期钢板内固定治疗,对两组病例住院时间、骨折愈合时间、患肢功能康复、术后并发症等各项指标进行观察并进行统计学处理。[结果]平均随访22个月。两组患肢功能康复情况无明显差异(P〉0.05);治疗组骨折愈合较快,住院时间较短,术后并发症发生率较低(P〈0.05)。[结论]VSD联合二期髓内固定治疗小腿高能量损伤安全可靠,并发症相对较少,总体疗效满意。
简介:摘要目的建立TSG冻干粉针剂中二苯乙烯苷含量测定方法。方法建立HPLC法测定TSG冻干粉针剂中二苯乙烯苷含量测定标准曲线,通过精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验对标准曲线进行验证。结果二苯乙烯苷进样量在0.05~0.25μg范围内,线性关系良好,r=0.9994。结论该方法精密度高,专属性好,可用于TSG冻干粉针剂中二苯乙烯苷含量测定。
简介:摘要目的探讨右美托咪定辅助在对全身进行麻醉的患者的镇静作用并研究其对全身麻醉药物的节俭作用。方法选取2011年2月至2013年2月间在我院接受救治并且手术前接受了全身麻醉的病人112例作为本次研究的研究对象,选用对照分析的方法将以上病患分为两组,随机分配,一组为右美托咪定组,另一组即为对照组,前者有56人,后者56人。其中对照组进行氯化钠注射液静脉注射,之后再选择丙泊酚对患者进行全身麻醉诱导,而右美托咪定组则选择使用右美托咪定进行注射治疗。结果这两组全身麻醉的患者经过治疗过后表现出来的镇静作用的效果以及对全身麻醉的药物的使用情况是有较大差异的。结论从统计学数据的结果来看,全身麻醉的患者在两组中的比较,传统镇静药物在全身麻醉患者中的药物使用量明显高于使用右美托咪定辅助全身麻醉镇静作用以及药物的使用量,因此右美托咪定具有显著的节俭作用,并且明显能够更加有效的减少患者的痛苦,应该对其进行推广使用。
简介:[目的]观察安胃二号方加味治疗老年消化性溃疡的临床疗效。[方法]将80例老年消化性溃疡患者随机分为2组各40例,对照组予口服西药泮托拉唑肠溶胶囊治疗,治疗组予口服安胃二号方加味,治疗4周后观察比较两组的中医证候疗效及胃镜疗效。[结果]治疗组胃镜疗效与对照组相当(P〉0.05)。中医证候疗效结果显示,治疗组痊愈20例,显效18例,有效1例,无效1例,总有效率为97.5%;对照组痊愈4例,显效14例,有效14例,无效8例,总有效率为80.0%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.01)。[结论]安胃二号方加味治疗老年消化性溃疡具有较好疗效,能改善中医证候、促进溃疡愈合。
简介:目的分析体位干预联合心理护理对产妇第二产程与分娩结局的影响。方法:选择正常足月产妇、U8例,分为观察组和对照组各59例。对照组接受常规分娩干预,观察组接受体位干预联合心理护理。结果:观察组的第二产程时间、总住院时间均短于对照组,产后出血量少于对照组,新生儿Apgar评分值低于对照组(P(0.05);观察组的阴道分娩率69.49%明显高于对照组50.85%,阴道助产率6.78%明显低于对照组15.25%(P〈0.05);胎儿窘迫及新生儿窒息发生率均低于对照组(1.69%vs13.56%,3.39%vs15.25%)(P〈0.05)。结论:体位干预联合心理护理有助于缩短产妇的第二产程,增加顺产率,保障母婴分娩安全。
简介:摘要目的分析全反式维甲酸(ATRA)联合三氧化二砷(ATO)治疗急性早幼粒细胞白血病的临床效果及体会。方法回顾性分析38例急性早幼粒细胞白血病患者的临床资料,将其按照不同的治疗方式分成观察组与对照组,其中对照组17例给予单药ATRA诱导分化治疗,观察组21例给予ATRA联合ATO进行治疗,比较两组患者完全缓解率、达CR时间、凝血障碍功能恢复时间、早期死亡率等指标,并统计两组患者的不良反应情况,分析其治疗效果。结果观察组无早期死亡病例、达到CR比例与对照组差异无统计学意义(P>0.05),达CR时间及凝血障碍功能恢复时间均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者发生肝功能损害、胃肠道反应、头痛、肌肉关节疼痛、胸闷、口腔感染等不良反应情况与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),两组患者无毒副反应情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ATRA联合ATO治疗急性早幼粒细胞白血病临床效果与ATRA单药相比,差异不明显,但其达CR时间及凝血障碍功能恢复时间有显著改善,且不良反应无明显加重。故ATRA联合ATO治疗急性早幼粒细胞白血病发展前景十分看好。