简介：摘要目的研究乙交酯-丙交酯-聚乙二醇（PEG-PLGA）载药微球制备因素对外观形态、载药量和包封率的影响，制备符合要求的多孔载药微球。方法以乙交酯（GA）、L-丙交酯（LA）和聚乙二醇(PEG)为原料制备PEG-PLGA；以二氯甲烷为有机相，用W/O/W复乳法制备包封伊文思蓝的PEG-PLGA多孔载药微球。以微球外观形态、载药量和包封率为参考指标，对制备因素温度、聚合物浓度和聚合物各组分摩尔比进行优化。结果优化条件后最佳组合温度40℃（二氯甲烷的沸点），浓度为75mg/ml，聚合物各组分摩尔比为63/27/10。此时微球为多孔结构，成球规整，孔隙均匀，载药量和包封率相对较高，分别为0.38%和32.41%。结论制备温度、聚合物浓度和聚合物各组分摩尔比对载药微球的外观形态、载药量和包封率有较大影响。

简介：摘要目的探讨PEG在头颈部肿瘤放疗患者中的临床效果及安全性。方法对2014年5月—2018年1月在我院肿瘤医院头颈病区住院放疗的30例患者实施PEG，观察相关的临床疗效及并发症情况。结果实施PFG的30例患者均顺利完成放疗，治疗前后对相关营养监测指标血清白蛋白、红细胞、血红细胞以及体重进行检验，其差异无统计学意义（P＞0.05）；术后无造口感染、胃肠穿孔、出血、包埋综合征等严重并发症。结论PEG临床应用安全、方便，能为头颈部肿瘤化疗患者提供良好的营养支持，值得推广。

简介：摘要目的分析PEG纳米脂质体包裹的miRNA分子对结直肠癌干细胞生长的影响及其可能存在的机制。方法流式细胞学分选CD44和CD133标记的HCT116细胞，PEG纳米脂质体包裹的miR-425脂质体转染分选的细胞，检测细胞自我更新、增殖和迁移侵袭能力变化。结果（1）miR-425过表达抑制结直肠癌干细胞的自我更新；miR-425过表达抑制结直肠癌干细胞的增殖和迁移侵袭能力（P＜0.05）。（2）PDL1是miR425的直接靶基因，miR425通过降低PDL1的表达抑制结直肠癌细胞生长（P＜0.05）。结论PEG纳米脂质体包裹的miR-425通过抑制PDL1表达抑制结直肠癌干细胞生长，为寻找治疗结直肠癌的提供了新方法。