简介:摘要目的观察艾司西酞普兰联合综合干预治疗产后抑郁效果。方法64例产后抑郁症患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采用艾司西酞普兰进行治疗,观察组在此基础上给予综合干预,对比治疗效果。结果对照组和治疗组治疗后总有效率分别为,84.38%和93.75%,HAMD评分分别为11.5±3.3和8.6±2.3,差异有显著性(P>0.05)。结论综合干预能够有效提高艾司西酞普兰治疗产后抑郁效果,值得临床推广采用。
简介:【摘要】 目的 通过对应征入伍青年艾森克调查问卷的信效分析,检验问卷的信效度,为在应征青年群体中使用艾森克问卷提出使用和改进建议。方法 采用龚耀先教授1983年修订的艾森克人格问卷进行匿名调查。结果 结果显示,部分题目r值均小于0.3,部分题目因子载荷较小,不符合测量要求;采用HU和BENTLER推荐的2指数拟合策略,模型拟合度可以接受;N、E、P、L四个维度组合信度较好,聚合度不好。 P量表a系数和折半系数均<0.6,P维度量表不具有可靠性。结论 艾森克问卷(龚教授修订版)在实际应用过程中,应该进行修订后使用,以确保测量的准确性。
简介:摘要目的观察并探讨云南白药纱条填塞治疗鼻出血的临床护理疗效分析。方法选取2014年8月~2015年11月来我院治疗的100例反复鼻出血患者进行回顾性分析,随机分成两组,即观察组与对照组。观察组患者采取云南白药纱条填塞治疗进行护理,对照组患者采取临床常规传统油纱条护理,观察两组患者在经过各自护理后的临床疗效及不良反应。结果经比较得知,采取云南白药纱条填塞治疗的观察组患者在临床疗效方面明显优于对照组,两组患者的临床疗效及不良反应比存在显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论云南白药纱条填塞治疗反复鼻出血的临床护理疗效明确,患者不良反应少,值得加大临床的推广及应用。
简介:摘要目的分析肝素抗凝血浆应用于急诊生化检验的结果,研究肝素抗凝血浆在急诊生化检验中可行性.方法随机选取入治我院2015年1月至2016年1月的患者200例,随机将患者分成血清组与血浆组,血清组和血浆组各100例患者的急诊生化项目采用(日本东芝—120)全自动生化分析仪进行测定,将检验结果进行统计学分析对比。结果钠离子(Na+)、葡萄糖(Glu)、钾离子(K+)、的检测结果存在明显差异,(P<0.05)具有统计学意义。其他项目检测均无显著性差异(P>0.05).结论肝素钠具有抗凝能力强的特点,检测过程中不容易溶血,而且可以明显的减少放置样品所出现的误差,用与生化检查时分离血浆的速度也比较快点,报告结果比较迅速快捷,比较适用于急诊生化检查项目.值得临床使用.
简介:摘要目的观察二甲双胍联合胰岛素控制血糖不达标的肥胖2型糖尿病(type2diabetes,T2DM)患者加用艾塞那肽的有效性和安全性。方法对二甲双胍联合胰岛素控制不达标的肥胖T2DM患者加用艾塞那肽,将原降糖药物据血糖水平减量。治疗前后测量身高、体重、腰围、臀围、血压;检测FPG、2hPG、胰岛素释放试验、HbA1c、肝肾功能、血脂。计算胰岛素曲线下面积。记录低血糖及其他副反应情况。结果FPG、2hPG及HbA1c、体重均下降。结论艾塞那肽对于胰岛素控制不佳的肥胖T2DM患者有改善胰岛素抵抗,降低血糖,控制体重、改善β细胞功能、改善脂代谢的效果。
简介:【摘要】目的: 探讨对难治性抑郁症患者行艾司西酞普兰治疗的临床效果 。方法: 将 2016 年 2月 ~2017 年 2月我院收治的 118 例难治性抑郁症 患者作为研究对象,根据用药方法的不同分为常规组和治疗组 ,各 59 例。治疗组行艾司西酞普兰治疗,常规组行一般治疗, 观察并 比较两组治疗效果以及不良反应的发生几率 。结果: 治疗组的总体有效率 53 例 ( 89.83% )显著高于常规组 41 例 ( 77.36% ) ,治疗组不良反应的发生几率 2 例( 3.39% ) 显著低于常规组 10 例( 16.95% ) , P < 0.05 为差异具有统计学意义。 结论: 对难治性抑郁症患者行艾司西酞普兰治疗,不仅能够在一定程度上减少不良反应的发生,同时,还能够获取十分理想的治疗效果 。
简介:【摘要】目的:针对当前盐酸艾司氯胺酮干预用于产科分娩镇痛后紧急剖宫产产妇的效果开展深入分析,判断盐酸艾司氯胺酮干预在临床上的价值。方法:选取我院2021年2月到2021年9月产妇已行分娩镇痛(椎管内麻醉),胎儿出现宫内窘迫需行紧急剖宫产产妇50例设为研究对象,遵从“乱数表法”分配原则,将参与研究的产科紧急剖宫产产妇分配到参照组和研究组,两组比例1:1。研究组25例,给予艾司氯胺酮干预;参照组25例,给予常规干预。结果:参照组的镇痛时间低于研究组,组间差异具有统计学意义(P
简介: [摘要] 目的 比较国产注射用艾司奥美拉唑钠与进口注射用艾司奥美拉唑钠用于治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的疗效与安全性。方法 纳入2022年1-2月川北医学院附属医院消化内科收治的80例急性非静脉曲张性上消化道出血患者,试验组为40例使用国产注射用艾司奥美拉唑钠的患者,对照组为40例使用进口注射用艾司奥美拉唑钠的患者,以连续用药120小时后临床上无上消化道出血征象的患者的比例为主要疗效指标,以用药72小时后无上消化道出血征象的患者比例、平均止血时间、外科手术率、输血量为次要疗效指标,同时进行安全性分析。结果 试验组和对照组连续用药120小时后止血患者比例分别为97.5%和97.5%,差异无统计学意义(p>0.05)。用药72小时后的止血患者比例分别为95.0%和97.5%,无显著差异(p>0.05)。开始用药后12小时试验组止血患者比例为55%,对照组止血患者比例为35%,但两组之间的差异无显著性(p=0.1157)。试验组和对照组中出血患者上消化道平均止血时间分别为22.9±22.8h、29.4±20.6h。治疗期间,试验组有17.5%(7/40)的患者和对照组有27.5%(11/40)的患者进行了输血;两组均无患者进行介入治疗。两组在使用注射用艾司奥美拉唑钠治疗时没有严重不良反应发生。结论 本研究显示国产注射用艾司奥美拉唑钠的止血效果较好且无严重不良反应发生,其疗效和安全性与进口注射用艾司奥美拉唑钠相似,但仍需RCT进行验证。
简介:【摘要】目的:探究宫腔镜手术麻醉中对患者给与酚复合艾司氯胺酮及舒芬太尼静脉麻醉的效果分析。方法:本研究主要采取分组对比的方式,选取100例在本院接受宫腔镜手术治疗的患者作为观察对象,依据麻醉药物应用的不同进行分组,设置采取舒芬太尼联合丙泊酚用药的50例患者作为研究组,设置采取艾司氯胺酮联合舒芬太尼和丙泊酚用药的50例患者作为观察组,对两组患者麻醉开始前(T0)、睫毛反射消失时(T1)、扩张宫颈时(T2)、手术结束时(T3)和术毕清醒时(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2)、丙泊酚用量、 术后苏醒时间、术后疼痛视觉模拟评分(VAS)和Ramsay镇静评分以及术后不良反应情况进行对比分析。结果:给于患者采取艾司氯胺酮联合舒芬太尼和丙泊酚麻醉用药的观察组患者T1、T2、T3、T4时MAP显著升高,T1、T2时SpO2、HR显著升高,(P