简介:摘要:目的:探究分析交叉配血试验中分别应用抗人球蛋白微柱凝胶法、凝聚胺法的配血结果。方法:筛选湖南省中医药研究院附属医院于2020年1月-2021年12月接受交叉配血的患者作为研究对象,符合研究需求的患者共计120例,应用随机数字表法将其划分为所占比例一致的两组,设定为对照组和观察组,对照组应用凝聚胺法,观察组应用抗人球蛋白微柱凝胶法,对比两组检验结果。结果:对照组、观察组配血时间对比差异显著,所得结果为P
简介:【摘要】 目的:通过建立静脉用药调配中心(以下简称PIVAS)现配现用药品的分级管理制度,优化PIVAS分配批次和配置的流程。保证成品输液配送和执行的及时率,促进临床静脉用药安全、有效、适当。使患者有效安全用药。方法:根据药品的稳定时限对PIVAS中现配现用药品进行分级,将分级管理规则维护到PIVAS系统,实时监控现配现用药品在病区使用的情况,定期将监控结果反馈给临床,促进临床输液的及时使用。通过对比分级管理前后病区输液执行的及时率,评价现配现用药品分级管理的效果。结果:优化PIVAS配置流程,成品输液从配置完成到配送至科室时间减少。临床使用:护士优先使用现配现用输液,提高成品输液执行的及时率。结论:现配现用药品的分级管理有效提高了成品输液配送和执行的及时率,为患者临床及时安全用药提供了保障。
简介:【摘要】目的:探究分析低离子聚凝胺技术在输血检验交叉配血中的应用效果及检出率。方法:选取我院(2021年12月-2022年12月)治疗的106例输血患者,将其进行随机分组,分为研究组和参照组两组。参照组53例患者应用盐水法进行交叉配血检验,研究组53例患者应用低离子凝聚胺技术进行交叉配血检验,对比分析两组患者的应用效果。结果:研究组的阳性检出率、准确性、灵敏性及稳定性(94.34%、98.11%、98.11%、96.23%)和参照组(81.13%、79.25%、83.02%、75.47%)相比较高(P<0.05);且检验时长(3.51±1.20)明显比参照组(6.94±1.37)短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床在对输血患者输血前应用低离子凝聚胺技术进行交叉配血检验的效果较为显著,可提升阳性检出效率和检验准确率,继而能保障输血安全。
简介:【摘要】目的 比较基于CBCT分析三种体位固定技术在盆腔肿瘤放疗中的应用效果。方法 选取本院2022年01月至2024年01月间90例盆腔肿瘤放疗患者作为观察对象,均接受CBCT分析,依据体位固定方法分为三组,真空垫组、碳纤维腹板+塑形垫+热塑膜组、低温热塑体膜组,各30例,比较应用效果。结果 三组X方向摆位误差无统计学意义(P>0.05),碳纤维腹板+塑形垫+热塑膜组Y方向摆位误差低于其他两组,真空垫组Z方向摆位误差大于其他两组(P<0.05)。结论 针对基于CBCT分析的盆腔肿瘤放疗患者,采取碳纤维腹板固定技术应用效果较好,摆位误差较小。
简介:【摘要】 目的 探讨对慢性心力衰竭患者采用基于生命网的延续性护理干预的临床价值。 方法 取本院自2021年2月-2022年3月期间收治的384例慢性心力衰竭患者,根据不同的护理方案进行分组,分为对照组(常规护理干预,n=188)和观察组(基于生命网的延续性护理干预,n=196)。对比两组患者护理前后的自护能力、生活质量、心理状态及并发症。 结果 对比两组患者男女比例、年龄范围及病程未见明显差异(P>0.05);护理后较护理前相比,两组MLHFQ评分均有所提高、HAMA评分均有所下降;观察组MLHFQ评分高于对照组;其HAMA评分低于对照组(P
简介:摘要:目的 本文对静配中心高危药品管理的成效进行评价和分析。方法 通过数据收集和数据分析方法,比较了实施高危药品管理前后的误用率、事故发生率、配送速度、配药准确性、安全文化评分等指标的变化情况。结果 结果显示,实施高危药品管理措施后,高危药品误用和事故发生率明显降低,配送速度和配药准确性有所提升,同时高危药品安全文化和管理意识也得到了改善。结论 这些结果表明静配中心的高危药品管理措施在提高药品管理质量和安全性方面取得了显著的成效。