简介:摘要:目的:分析玻璃体切割术的围手术期护理。方法:选取我院 2017年 1月 -2018年 1月收治的 42例玻璃体切割术患者,设为对照组,常规进行围手术期护理。另以我院 2018年 2月 -2019年 2月收治的 42例玻璃体切割术患者为观察组,行围手术期护理干预。对比两组患者视力恢复情况、焦虑评分、并发症发生率以及护理满意度。结果:观察组患者视力恢复平均水平为( 5.1±0.3),焦虑评分平均为( 22.8±3.3),对照组患者视力恢复平均水平、焦虑评分分别为( 4.7±0.2)、( 34.2±3.9),两组差异具有统计学意义( p<0.05, t=5.036、 9.225)。观察组并发症发生率为 4.76%( 2/42),护理满意度为 97.62%( 41/42),对照组并发症发生率、护理满意度分别为 14.29%( 6/42)、 76.19%( 32/42)。两组差异具有统计学意义( p<0.05, X2=12.323、 18.274)。结论:玻璃体切割术的围手术期护理,应重视不同阶段的患者诉求,结合病情特点和变化综合开展。
简介:摘要目的建立玻璃酸钠滴眼液分子量与分子量分布测定方法,为处方、工艺研究和包装设计提供参考。方法采用分子排阻色谱法检测玻璃酸钠滴眼液的分子量和分子量分布,并考察其在高温、光照、酸、碱、氧化条件下的变化情况。结果方法专属性良好,对照品30.5万~235万分子量范围内线性良好(r=0.994),精密度RSD=0.68%(n=6);重复性RSD=0.91%(n=6);溶液24小时稳定性RSD=0.54%(n=8);玻璃酸钠分子量在高温、光照和酸性条件下分子量呈不同程度的下降,碱性和氧化条件下趋势尤其明显。结论分子排阻色谱法专属性、线性、精密度、重复性、溶液稳定性良好,可用于滴眼液分子量及分子量分布的测定和影响因素考察。处方、工艺设计时需考虑各种影响因素对质量的影响,包装设计时需考虑遮光。
简介:【摘要】目的:讨论抗VEGF药物联合23G玻璃体切割术治疗老年性黄斑变性玻璃体积血的效果研究。方法:选择2021年3月到2023年3月治疗的老年性黄斑变性玻璃体积血患者80例,分为两组,实验组中使用抗VEGF药物联合23G玻璃体切割术治疗,对照组中使用23G玻璃体切割术治疗。结果:两组的cRMT、BCVA、微循环指标,MDA、LHP、ROS相比(P<0.05)。结论:在老年性黄斑变性玻璃体积血患者中使用抗VEGF药物联合23G玻璃体切割术治疗,可改善临床症状,提高治疗效果。
简介:【摘要】目的:讨论抗VEGF药物联合23G玻璃体切割术治疗老年性黄斑变性玻璃体积血的效果研究。方法:选择2021年3月到2023年3月治疗的老年性黄斑变性玻璃体积血患者80例,分为两组,实验组中使用抗VEGF药物联合23G玻璃体切割术治疗,对照组中使用23G玻璃体切割术治疗。结果:两组的cRMT、BCVA、微循环指标,MDA、LHP、ROS相比(P<0.05)。结论:在老年性黄斑变性玻璃体积血患者中使用抗VEGF药物联合23G玻璃体切割术治疗,可改善临床症状,提高治疗效果。
简介:【摘要】目的 探讨分析对增殖性糖尿病视网膜病变并发玻璃体积血患者在初始治疗中,采用玻璃体注射阿柏西普与玻璃体切除术联合全视网膜光凝治疗的效果。方法 选取我院2022年1月到2023年7月期间收治的50例增殖性糖尿病视网膜病变并发玻璃体积血患者进行研究,患者均伴有少量玻璃体积血。按照随机数字表法分组,参照组25例接受玻璃体切除术联合全视网膜光凝治疗,研究组25例玻璃体注射阿柏西普联合视网膜光凝术治疗。观察对两组的治疗效果。结果 研究组的视力改善效果较参照组更好,对比均有统计学意义(P<0.05);研究组的并发症发生率较参照组差异较小,对比无统计学意义(P>0.05)。结论 对接受玻璃体切除术联合全视网膜光凝治疗的增殖性糖尿病视网膜病变并发玻璃体积血患者在初始治疗中,采用玻璃体注射阿柏西普联合视网膜光凝术治疗的效果更为理想,具有推广价值。
简介:【摘要】目的 针对消化性溃疡采用复方铝酸铋颗粒治疗的临床效果进行观察与探讨。方法 纳入77例病患为研究对象,截取于我院2019年8月-2020年9月收治消化性溃疡患者;经统一编号号按照随机颜色球抽取法均分为2组,1组为参照组(n=39),1组为观察组(n=38);分别给予两组以硫糖铝片治疗和复方铝酸铋颗粒治疗;对两组患者治疗后不良反应(口干、恶心呕吐、便秘、头痛)发生情况及临床效果进行观察与对比。结果 在用药治疗期间口干、 恶心呕吐、便秘、头痛不良反应发生率方面,观察组(5.26%)同参照组(20.51%)相比显著更低,组间差异较大(P<0.05)。在临床治疗总有效率方面,观察组(97.37%)同参照组(74.36%)相比显著更高,组间差异较大(P<0.05)。结论 复方铝酸铋颗粒治疗消化性溃疡效果显著,可提升该疾病患者疾病疗效的同时,降低其用药后不良反应的发生;建议推广。