简介:摘要目的探讨对学龄前癫痫患儿应用奥卡西平混悬液治疗的效果以及安全性。方法在我院收治的学龄前癫痫患儿中随机选取52例作为本次研究的对象,将其随机分成治疗组与对照组,其中治疗组患儿采用奥卡西平混悬液治疗,对照组患儿采用卡马西平治疗,就两组的治疗效果进行对比研究。结果治疗组患儿的总有效率94.44%高于对照组的74.36%,且不良反应发生率11.11%低于对照组的28.21%,P<0.05。结论在儿童癫痫临床治疗中应用奥卡西平混悬液治疗效果显著,且安全性高,服用方便,值得推广使用。
简介:摘要目的探究奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍的临床效果。方法抽选我院2017年1月至2017年12月收治的82例病毒性脑炎所致精神障碍患者作为本次临床研究资料,所有患者均采用口服奥氮平药物治疗,阶段性评价患者治疗效果。结果82例病毒性脑炎所致精神障碍患者治疗四周后,通过PANSS表评定,患者偏执及妄想观念、幻觉、行为紊乱、日夜节律紊乱因子明显降低,此外通过TESS表评定,共有20例患者出现不良反应,不良反应率为24.39%。结论奥氮平治疗病毒性脑炎所致精神障碍临床效果,虽有少数患者出现不良反应,但均在可控范围内,因此具有一定的临床推广用药价值。
简介:摘要目的分析盐酸帕罗西汀联合奥氮平治疗强迫症的可行性及安全性。方法选取2013年2月~2016年2月我院精神心理门诊诊治的82例强迫症患者,根据不同的治疗方法将其分为观察组与对照组,每组41例。对照组采用盐酸帕罗西汀片进行治疗,观察组在对照组的基础上加用奥氮平进行治疗。对两组患者的治疗效果与不良反应采用耶鲁-布朗强迫症状量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)以及不良反应发生情况进行对比分析。结果观察组与对照组总有效率分别为87.80%(36/41)及69.29%(28/41),差异有统计学意义(P<0.05);在治疗第2个月时,观察组的HAMA及Y-BOCS显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后血糖血脂情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);同时两组患者均有消化道反应以及胃部不适,经对症处理均可缓解(P>0.05)。结论采用盐酸帕罗西汀合并奥氮平治疗强迫症效果显著,安全可靠,是一种有效的治疗方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析前列地尔对慢性肾功能衰竭患者治疗的效果。方法选取本院2015.9.7日到2017.8.6日这时间段当中的慢性肾功能衰竭患者138例,将其依据随机数字表法原则分2组,69例为一组。一组给予常规注射液方案为主治疗(称为对照组),另一组使用前列地尔(称为观察组),对比2组各项肾功能指标数据。结果观察组慢性肾功能衰竭患者在治疗后,其Ccr水平数据是45.26±7.62(ml/min);BUN水平数据是12.62±3.97(umol/L);Scr水平数据是204±57(mmol/L),均优于对照组,P<0.05。结论前列地尔的方案治疗慢性肾功能衰竭患者的效果可观。
简介:摘要目的探讨分析普萘洛尔用于精神科治疗的临床效果。方法选择2015年11月至2016年11月一年间于我院精神科就诊的80例患者作为本次研究对象,应用随机数表法将80例患者均分为观察组和对照组各40例,对照组患者常规用药治疗,观察组患者于我院就诊后,根据病史、病情严重程度及个体差异,在原用药基础上加用合适剂量的普萘洛尔治疗,治疗并观察患者临床症状的改善情况。比较两组临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率为95.6%,对照组临床治疗总有效率为79.6%,两组比较差异存在统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为4.1%,对照组不良反应发生率为3.8%,两组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔在精神科使用率较高、使用时间长,疗效显著,但要注意使用过程中的不良反应。
简介:摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间,由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象,回顾性分析60例患者的临床资料,对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中,出现不良反应的患者男性要高于女性,且数据差异有统计意义(P<0.05)。年龄在45至68岁之间的患者,不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者,各数据差异显著(P<0.05)。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物,是β1受体阻滞剂的一种,在临床上的治疗效果显著,会导致各不良反应的出现,需要根据患者的实际病情使用药物。
简介:摘要目的探讨阿尔茨海默病(AD)患者精神行为症状特征及相关因素。方法本研究样本来源于我院2013年3月~2016年3月登记的数据库,共选取AD患者129例。采用神经精神科问卷(NPI)评定所有被试者精神症状。采用简易智力状态检查(MMSE)和阿尔茨海默病评定量表-认知部分(ADAS-Cog)评定认知功能,日常生活活动能力量表(ADL)评定生活功能状况。依据MMSE评分将被试者分为轻度(MMSE≥20,46例)、中度(MMSE=11~19,59例)和重度(MMSE≤10,24例)3组。采用因子分析了解AD患者精神行为症状特征,采用方差分析比较3组间差异。结果①对AD患者精神行为症状因子分析,得到3个症状群,分别为精神病性症状、额叶释放症状和情感症状。②AD患者精神行为症状相关因素NPI精神病性症状因子、额叶释放症状因子评分与ADAS-Cog记忆、语言、操作能力和注意力等因子分及ADL评分与呈正相关(r=0.28~0.47,P<0.05),NPI情感症状因子分与ADAS-Cog语言和操作能力因子分呈正相关(r=0.19,0.24;P<0.05)。结论阿尔茨海默病患者精神行为症状以精神病性、额叶损害和情感症状为主要特征,随疾病进展而加重。认知和日常生活功能差的阿尔茨海默病患者的精神行为症状更严重。
简介:摘要目的探讨百部止咳合剂联合阿奇霉素治疗老年肺炎的临床疗效;方法选取2017年3月至2018年4月间我院收治的肺炎老年患者100例为本次研究对象,将患者随机分成观察组和对照组,每组50例,观察组患者采用百部止咳合剂联合阿奇霉素进行治疗,对照组患者采用阿奇霉素进行治疗,比较分析两组患者的临床效果;结果观察组患者的临床总有效率为94%,而对照组的临床有效率仅为80%,在治疗后的临床有效率方面,观察组和对照组有明显差异,具有统计学意义(P<0.05),在观察组中,发生头昏情况的患者人数为2例,不良反应为50例中有2例,概率为4%,在对照组中,出现头昏情况的患者为3人,出现呕吐患者的人数为2人,不良反应的发生为50例中有5人,概率为10%,在治疗后,观察组和对照组患者不良反应的发生概率具有明显差异,因而具有统计学意义(P<0.05);结论对于治疗老年肺炎,百部止咳合剂配合使用阿奇霉素效果最佳,没有什么副作用,且副作用可通过对症的方法得到消除,对治疗没有直接影响,安全系数高,药物治疗的依从性也高,非常值得在医学界推广和使用。
简介:摘要目的探究神经内科护理中,脑卒中康复护理临床效果。方法从我院自2014年12月-2016年12月,纳入的全部脑卒中患者中,选取88例患者,随机分为对照组与治疗组;对照组选择基础性护理,配以一般治疗,治疗组除康复护理外,配以康复护理,利用评价神经功能缺损的方法,就患者临床护理效果展开分析。结果治疗组患者治疗总有效率为93.19%高于对照组40.91%;治疗后治疗组CSS(8.95±6.82)、ADL(39.43±21.32)明显低于对照组(19±10.92)、(67.73±19.87)。两组资料对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论就神经内科护理工作来看,对脑卒中患者施行康复护理,能够帮助患者尽快恢复自己的神经功能,降低致残率,确保患者快速回归到正常生活中,值得在临床护理中推广应用。