简介：

简介：宫颈糜烂是已婚妇妇女常见病、多发病，是宫颈癌发病的高危因素这一，目前治疗宫颈糜烂有多种方法，我科采用奥平栓加微小治疗宫颈糜烂，取得良好疗效，报道如下。

简介：目的进行健康志愿者单次和多次静脉给药后奥拉西坦人体药代动力学研究.方法10名健康志愿者单次静脉输注2000mg奥拉西坦和每次2000mg,静脉输注7天后,HPLC法测得奥拉西坦血清浓度,DAS软件进行药代动力学参数计算.结果单次给药,奥拉西坦AUC0～12,AUC0～∞,Ke,t1/2,MRT分别为256.26±16.84μg·mL-1·h-1,276.74±18.11μg·mL-1·h-1,0.18±0.03h-1,3.84±0.64h和4.39±0.39h;多次给药后AUC0～12,AUC0～∞,Ke,t1/2,MRT分别为259.36±25.43μg·mL-1·h-1,285.59±27.38μg·mL-1·h-1,0.17±0.04h-1,4.14±0.82h和4.87±0.69h.结论奥拉西坦单次和多次给药后药动学参数无明显差异,奥拉西坦多次给药后无蓄积.

简介：

简介：目的：制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法：以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果：所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160μg（r=0.9992）、0.198～1.980μg（r=0.9993）;平均回收率分别为99.38%（RSD=1.5%）、99.56%（RSD=1.9%）;室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论：本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

简介：【摘要】 目的 本文着重分析奥拉西坦与呲拉西坦的药理作用，并研究将其用在脑梗死患者中的临床治疗效果。方法 文中研究对象选自2019年12月至2020年12月，对我院脑梗死患者中的100例来做临床研究。取治疗方法分组，分别为奥拉西坦组（50例）与呲拉西坦组（50例）。根据相关量表，对两组患者的生活质量及认知功能指数进行评分，再将患者临床发生不良反应情况作出统计，并进行统计学分析。结果 奥拉西坦组患者的评分更高，证明治疗效果明显；呲拉西坦组的评分较低，不如奥拉西坦组，两组差异有统计学意义P＜0.05 。不良反应总发生率以呲拉西坦治疗组发生频率较高，两组不良反应发生率比较，有统计学意义P＜0.05 。结论 奥拉西坦在治疗脑梗死时，可帮助患者的认知功能显著提升，从而改善了患者的生活质量，并降低出现不良反应的风险，具有临床使用价值。

简介：摘要：目的：为合理使用磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感提供用药参考。方法：对磷酸奥司他韦颗粒的说明书就行梳理及查阅相关文献，整理出用药监护要点。结论：通过对磷酸奥司他韦颗粒用药监护，制定出有效的儿童流感方案，以提高治疗儿童流感用药的安全性及有效性。

简介：摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊（低剂量75mg/1粒组为1组，及高剂量150mg/2粒组为2组）， 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效，参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案（2019年版）》进行入选与排除，合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例），按主要指标、次要指标观察，并进行统计学处理。

简介：由于自2009年以来中药材药材价格普遍上涨，针对此种现象市场出现了“供需失衡说”、“库存空虚说”、“气候异常减产说”、“热钱炒作论”等众多解释；炒作是对市场发展规律的破坏，会造成对资源配置的错误引导；农民若根据涨价的信息扩大生产，未来可能陷入“卖难”困境；我们只有理清炒作上涨和趋势性上涨，才能在诡异的药市中立于不败之地．下面就几个品种的走势予以简要分析：

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简介：摘要目的探究前列地尔在断指再植中的应用效果。方法选取本院2014年5月~2015年8月收治的66例断指再植患者，并根据随机法将其分为2组。观察组在基础治疗上加用罂粟碱与前列地尔治疗，对照组在基础治疗上加用罂粟碱与肝素治疗，并对两组患者术后7天断指再植指体变化情况进行对比。结果观察组患者术后再植指体存活良好率为96.97%，坏死率3.03%；对照组患者术后再植指体存活良好率为93.94%，坏死率6.06%；两组患者存活良好率的对比（P>0.05）。结论前列地尔对断指再植术后血管危险的出现有效预防，促使再植指体成活率有效提高。

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简介：目的制备尼可地尔缓释骨架片。方法采用亲水性高分子材料HPMC为骨架,制备尼可地尔缓释片,并用单因素试验考察其释药特征。正交试验优化处方工艺。结果以60%HPMCK100M为骨架材料,磷酸氢钙为填充剂,用10%PVP的乙醇溶液为黏合剂,湿法制粒压片为最佳工艺。结论本品制备工艺简便,药物体外释放接近Higuchi模型,能实现药物24h内缓慢释放。

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