简介：摘要目的研究他克莫司联合糖皮质激素在特发性膜性肾病患者中的临床效果。方法选择来我院就医的特发性膜性肾病患者（100例、2015年11月22日到2017年5月28日），分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式（分2组）。分别给予糖皮质激素、他克莫司联合糖皮质激素治疗，对比2组治疗效果、相关指标情况。结果观察组完全缓解例数有40例、血总胆固醇为（5.31±1.44）mmol/L、三酰甘油为（1.43±0.88）mmol/L、24h尿蛋白定量为（1.24±1.11）g、血白蛋白为（39.99±5.41）g/L，数据与对照组数据之间进行比较，差异较为显著，P<0.05。结论他克莫司联合糖皮质激素在特发性膜性肾病治疗中具有一定的应用效果，可推广。

简介：摘要目的分析0.03%他克莫司软膏和复方甘草酸苷联合对面部激素依赖性皮炎的疗效。方法择本院2016年8月到2017年8月收治106例面部激素依赖性皮炎病患资料，分研究组（56例），对照组（50例）；研究组择0.03%他克莫司软膏和复方甘草酸苷联合治疗，对照组仅选0.03%他克莫司软膏实行治疗，研究两组疗效。结果14d的停药后，症状积分研究组为（1.94±0.21）分，对照组（4.04±0.43）分，研究组积分低（P＜0.05）；总有效率对照组是72.00%（36/50），研究组是91.07%（51/56），研究组高（P＜0.05）。结论0.03%他克莫司软膏、复方甘草酸苷联合应用于面部激素依赖性皮炎治疗中，效果佳。

简介：摘要目的探讨氨氯地平对合并高血压肾病综合征患者他克莫司血药浓度的影响。方法选取我院（2014年1月~2016年1月）收治的26例合并高血压肾病综合征患者为本研究对象，对比合用氨氯地平前后他克莫司剂量与血药浓度和血压变化情况以及各项指标。结果合用氨氯地平前克莫司剂量与血药浓度与合用后对比有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）；合用氨氯地平前患者舒张压、收缩压与合用后对比有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）；合用氨氯地平后1周、4周患者血肌酐、白蛋白、24h尿蛋白虽然有所下降，但下降不明显，与用药前对比无显著差异，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论氨氯地平可以更好的控制合并高血压肾病综合征患者的血压，既可维持他克莫司血药浓度，又可降低药物用量，值得临推广。

简介：摘要目的探讨应用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的初步效果。方法72例患者，随机分成对照组和实验组，各36例。对照组患者采用0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，实验组采用0.1%普拉洛芬滴眼液联合0.1%奥洛他定滴眼液进行治疗，两组患者滴药前后症状评分、体征评分及总评分的比较采用两因素重复测量方差分析。结果治疗后对照组和实验组的有效率分别为72.11%和85.71%差异有统计学意义（x2=8.17，P<0.05）。结论0.1%盐酸奥洛他定滴眼液联合0.1%普拉洛芬滴眼液对缓解过敏性结膜炎症状与体征具有显著效果，可提高治疗的有效率，缩短用药时间，无严重不良反应的发生。

简介：摘要目的对复发性上皮性卵巢癌治疗方面，将多西他赛与奥沙利铂联合疗法所具疗效进行分析。方法随机选取近三年医院收治的60例复发性上皮性卵巢癌患者作为这次分析对象，入选患者根据治疗方法进行分组，治疗组（n=30）选择多西他赛+奥沙利铂疗法；对照组（n=30）选择多西他赛+卡铂疗法，就治疗效果指标，来比较两组。结果就总有效率指标而言，治疗组明显优于对照组，此外，前者较少副作用，具临床推行价值。结论选择西他赛与奥沙利铂联合疗法可有效治疗复发性上皮性卵巢癌，相比之下，其疗效更好，应加以推广。

简介：为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（2.25g/支,商品名：乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号：国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭）与果糖二磷酸钠注射液（5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号：国药准字H20056908）存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：摘要目的探讨依帕司他联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病视网膜病变的效果。方法将2015年11月至2017年11月期间我院接收的104例早期糖尿病视网膜病变患者随机分成观察和对照两组（n=52例），采取不同的治疗方式。结果观察组经过治疗后的TNF-α（10.54±2.47）ng/L和IL-2（70.38±10.14）ng/L明显低于对照组经过治疗后的TNF-α（17.33±3.35）ng/L和IL-2（85.96±12.28）ng/L，两组患者之间的差异性具有统计学意义（P＜0.05）。结论对早期糖尿病视网膜病变患者使用依帕司他联合前列地尔注射液的治疗方式运用于患者疾病的治疗过程中，拥有良好的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的观察乌司他丁与生长抑素联合对重症急性胰腺炎患者血清学相关指标的影响。方法选取本院收治的重症急性胰腺炎患者80例，根据用药方法不同分为观察组（乌司他丁联合生长抑素治疗）和对照组（单用生长抑素），各40例。观察并比较两组疗效、并发症及血清学相关指标改善情况。结果治疗2周后，观察组血清学相关指标水平优于对照组，治疗总有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎利于改善患者症状，血清学相关指标显著改善，联合用药疗效确切，且患者并发症少，用药安全可靠。

简介：摘要目的分析多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效与不良反应。方法选取2015年1月至2017年6月前来我院就诊的84例老年性晚期胃癌患者，随机将其分为两组，各42例。研究组患者选多西他赛+替吉奥联合治疗，对照组仅使用替吉奥，对比临床疗效及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率高于对照组（P＞0.05）。结论多西他赛联合替吉奥治疗老年性晚期胃癌的疗效佳，安全性较高，可临床推广应用。

简介：摘要目的分析紫杉醇联合替吉奥和卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效对比。方法2014年9月-2017年9月，取在本院接受治疗的80例进展期胃癌患者为对象，运用随机数表的方式将患者分为对照组以及观察组各40例，对照组使用紫杉醇联合卡培他滨进行治疗，观察组则应用紫杉醇联合替吉奥治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率65.00%显著高于对照组37.50%，P＜0.05，观察组患者不良反应发生率40.00%与对照组患者47.50%比较，无统计学意义，P＞0.05。结论进展期胃癌使用紫杉醇联合替吉奥治疗与紫杉醇联合卡培他滨用药比较，可提升治疗有效率，为患者的治疗创造更好的条件。

简介：摘要目的就雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂在老年晚期结直肠癌中的治疗效果与安全性进行比较与分析。方法选取90例于2014年1月~2017年1月至本院治疗的老年晚期结直肠癌患者，采用随机数字表法将其均分为A、B两组，每组各45例。第1d，A组予以静脉注射3mg/m2的雷替曲塞，治疗时间15min；静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h；每3周重复1次以上治疗。B组予以XELOX治疗方案即第1~14d，给予患者1000mg/m2的卡培他滨，每日口服2次；第1d，静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h，每3周重复1次。结果A、B两组分别有44例和43例可评价疗效，有效率分别为50.0%和48.8%；中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月与7.9个月，两组在治疗效果上的比较差异无统计学意义（P＞0.05）；在不良反应发生情况的比较上，A组发生疲乏转氨酶升高、中性粒细胞减少的例数明显高于B组（P＜0.05）；但A组发生恶心、呕吐以及手足综合征的例数则明显低于B组（P＜0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂的治疗方案在晚期结直肠癌上的治疗效果良好，不良反应发生率也较小，且具有用药方便、安全性好等优势。

简介：摘要目的探究磷酸肌酸与果糖二磷酸钠治疗小儿心肌炎的临床疗效。方法选取2016年6月至2017年6月在我院顺利治疗的40例心肌炎患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组，对照组20例给予果糖二磷酸钠，观察组20例给予磷酸肌酸治疗，对比两组临床疗效、心肌酶谱恢复时间。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组（p<0.05）；观察组心肌酶谱恢复时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论应用磷酸肌酸临床治疗小儿心肌炎，能够缩短心肌酶谱恢复时间，提升临床治疗效率，医学价值高。

简介：摘要目的探讨并分析难治性肾病综合征采用他克莫司与糖皮质激素的治疗效果。方法此次研究的对象是选择32例难治性肾病综合征患者，将其临床资料进行回顾性分析，并均使用他克莫司联合糖皮质激素进行治疗，1年后评价治疗效果。结果治疗后，患者的24h尿蛋白定量及谷草转氨酶（AST）均优于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。结论难治性肾病综合征采用他克莫司与糖皮质激素治疗的效果显著，能够改善患者的肾功能，在临床中具有推广意义和价值。

简介：摘要目的研究分析他克莫司与环磷酰胺治疗更年期狼疮性肾炎的疗效及安全性。方法选取2010年3月至2017年3月入住我院治疗更年期狼疮性肾炎患者80例，根据治疗方式的不同分为对照组和实验组，每组各40例，在口服泼尼松治疗基础上，分别给实验组和对照组采用他克莫司与环磷酰胺治疗，持续治疗12个月。观察并记录两组患者进行治疗后不良反应发生率以及用相关病症评定量表评分进行比较。结果实验组治疗6个月、9个月以及12个月其治疗效果均高于对照组（P＜0.05）；实验组进行治疗后不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）；根据观察记录的评定表评分得出实验组各项评定均优于对照组（P＜0.05）。结论他克莫司治疗更年期狼疮性肾炎的疗效及安全性均高于环磷酰胺治疗效果。

简介：摘要目的探讨分析非布司他治疗慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症的有效性及安全性。方法随机选取我院2016年1月至2017年1月期间收治的慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症患者60例，按照单号、双号将其分为两组，每组30例，给予对照组碳酸氢钠治疗，给予观察组非布司他治疗，比较两组疗效及安全性。结果治疗前两组患者血尿酸（SUA）、血清肌酐（Scr）及血尿素氮（BUN）水平比较无明显差异（p＞0.05），治疗后两组均有明显改善，观察组血尿酸水平变化更为明显（p＜0.05）；两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论临床治疗慢性肾脏病3~4期合并高尿酸血症患者采用非布司他治疗效果显著，且安全性高，值得推广使用。

简介：摘要目的分析消化道出血患者采用乌司他丁联合生长抑素治疗的临床效果。方法选106例消化道出血患者，分成对照组和治疗组，每组53例。对照组采用生长抑素治疗；治疗组采用乌司他丁联合生长抑素治疗。结果治疗组患者治疗总有效率为92.5%，高于对照组67.9%（P＜0.05）；治疗前后炎症因子水平改善幅度大于对照组（P＜0.05）；仅有2例药物不良反应，少于对照组的9例（P＜0.05）；消化道功能恢复时间短于对照组（P＜0.05）。结论消化道出血患者采用乌司他丁联合生长抑素治疗，可减少不良反应，控制炎症反应，缩短恢复时间，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨分析奥沙利铂和替吉奥联合治疗晚期胆道肿瘤疾病患者的临床效果。方法根据2013年1月至2015年1月我院的60例晚期胆道肿瘤患者来进行研究分析，将这些患者分成对照组和观察组，均有30例，观察组患者接受奥沙利铂联合替吉奥治疗。对照组患者接受奥沙利铂联合吉西他滨治疗。对两组的临床治疗效果比较分析。结果两组OS对比存在统计学差异性（P>005）。两组TTP结果存在统计学差异性。观察组治疗有效率23.3%，对照组有效率20%，结果无统计学差异性（P>005）。结论奥沙利铂联合替吉奥有效减少患者不良反应发生状况，可在晚期胆道肿瘤治疗中推广运用。

简介：摘要目的探讨对面部脂溢性皮炎患者选择他克莫司+透明质酸凝胶药物治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年12月～2018年03月收治的64例面部脂溢性皮炎患者作为实验对象；采用随机数表法分组后进行皮炎治疗药物研究；对照组（32例）选择他克莫司药物进行治疗；观察组（32例）选择他克莫司+透明质酸凝胶药物进行治疗；最终就两组面部脂溢性皮炎患者各项炎性因子水平以及皮肤屏障功能有关指标展开对比。结果同对照组面部脂溢性皮炎患者各项炎性因子水平对比，观察组获得明显改善（P<0.05）；同对照组面部脂溢性皮炎患者皮肤屏障功能有关指标对比，观察组获得明显改善（P<0.05）。结论医疗人员对于面部脂溢性皮炎患者选择他克莫司+透明质酸凝胶他克莫司药物进行治疗，对于患者各项炎性因子水平以及皮肤屏障功能有关指标的改善做出充分保证，从而促进面部脂溢性皮炎患者的病情康复。

简介：摘要目的探析消化道出血临床治疗中采取生长抑素与乌司他丁联合治疗的效果。方法将2013年10月至2017年10月我院诊断确诊为消化道出血患者76例纳为研究样本，遵循双盲法分组标准均分成常规组与实验组，前者实施常规治疗；后者实施生长抑素+乌司他丁治疗。对两组治疗后疗效、血清炎性因子水平进行对比。结果实验组总疗效高于常规组，血清炎性因子水平优于常规组，P<0.05，存在明显的统计学意义。结论将乌司他丁与生长抑素结合应用在消化道出血患者中能够增强疗效，能有效改善血清炎性因子指数，值得推广。

简介：摘要目的研究分析非布司他在高尿酸血症伴慢性肾病患者中的药代动力学及药效。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年5月我院收治的45例高尿酸血症伴慢性肾病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分组的方式分成1、2、3组，每组15例患者，1组患者采用空腹口服40mg非布司他治疗，2组患者采用空腹口服80mg非布司他治疗，3组患者采用空腹口服120mg非布司他治疗，观察3组患者血浆中非布司他药物的浓度，检验患者的血清尿酸值。结果服药后，患者吸收药物的速度及程度无显著改变，治疗中，部分患者的血尿酸水平降低，与治疗前相比（P<0.05），统计学有意义。结论采用非布司他治疗高尿酸血症伴慢性肾病，能有效降低患者血尿酸水平，促进患者预后。