简介：摘要目的观察补阳还五汤加味结合穴位贴敷治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取我院在2014年8月-2016年8月收治的过敏性鼻炎患者72例作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组之中36例，对照组于三伏天选择穴位贴敷的方法进行治疗，治疗组在此基础上联合补养还五汤加味的方法进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者，两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组的舌象转变率、复发率与对照组比较，治疗组均显著优于对照组（P＜0.05）。结论补阳还五汤加味结合穴位贴敷治疗过敏性鼻炎效果确切，可显著改善患者临床症状，有效控制病情复发，临床可将其作为理想治疗方案积极推广应用。

简介：目的：探讨过敏性哮喘患者嗜碱粒细胞激活后其CD63和CD203c的表达情况。方法：采用流式细胞术检测过敏性哮喘（哮喘组）、非过敏性哮喘患者（非过敏性哮喘组）及正常对照者（正常对照组）的血嗜碱性粒细胞中CD63和CD203c的表达,并进行比较。结果：以CD123和人类白细胞抗原DR联合设门,可观察到外周血中的嗜碱性粒细胞。与非过敏性哮喘组及正常对照组比较,过敏性哮喘组患者的血嗜碱粒细胞CD63荧光强度显著增加（P〈0.01）。经粉尘螨刺激后,与刺激前对照、非过敏性哮喘者及正常对照者比较,过敏性哮喘患者的血嗜碱粒细胞CD203c和CD63荧光强度均显著增加（P〈0.01）。嗜碱粒细胞CD203c、CD63表达程度与皮试结果及特异性IgE水平间均存在不同程度的相关性。受试者工作特征曲线分析结果显示,嗜碱粒细胞活化试验的曲线下面积为0.923,高于特异性IgE的曲线下面积（0.876）。结论：采用流式细胞术检测CD63表达来确定活化嗜碱粒细胞是诊断过敏性疾病的一种安全、有效的体外检测方法。

简介：摘要目的总结匹多莫德联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法收集2015年3月——2017年11月医院确诊的60例过敏性鼻炎患儿临床资料，遵循双盲随机原则分为两组各30例，其中对照组患儿予以氯雷他定治疗，观察组则在其基础上联用匹多莫德治疗，比较两组患儿临床疗效。结果观察组治疗总有效率（90.00%）明显高于对照组（70.00%），2=11.281；P＜0.05。结论在氯雷他定的用药基础上联合匹多莫德治疗确有较好临床疗效，有助于缩短患儿各项症状缓解时间，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析深度水解蛋白配方奶粉治疗新生儿牛奶蛋白过敏性腹泻的疗效。方法本研究选取了天津市水阁医院于2016年9月～2017年10月接受治疗的50例牛奶蛋白过敏性腹泻新生儿作为研究对象，随机将其分为研究组和对照组各25例，分别基于深度水解蛋白配方奶粉和部分水解蛋白配方奶粉治疗，对比两组患儿的治疗效果和消化功能。结果研究组的治疗总有效率为88%，显著高与对照组的60%（P＜0.05）；研究组患儿的呕吐次数、大便次数恢复时间、大便性状恢复时间均明显低于对照组（P＜0.05）；研究组患儿的单日吃奶总量显著高于对照组（P＜0.05）。结论深度水解蛋白配方奶粉可以有效应用于新生儿牛奶蛋白过敏性腹泻患儿的临床治疗中，可以有效提高临床治疗效果，缩短了患儿的症状恢复时间，宜广泛应用于临床治疗中。

简介：摘要目的探讨研究血清总IgE和嗜酸性粒细胞检测在过敏性皮肤病中临床意义。方法采用HITACHI7170A全自动生化分析仪和BECKMANCOULTERGEN.S全自动血细胞分析仪分别检测80例过敏性皮肤病患者血清总IgE和血液EOS水平，并对结果进行统计分析。结果除过敏性紫癜组外，湿疹组、药疹组、荨麻疹组以及接触性皮炎组血清总IgE及EOS水平均显著高于正常对照组（P0.05），但各组IgE值与EOS计数在统计学上均未发现明显相关性（-0.54r0.24）。结论血清IgE及血液EOS在大多过敏性皮肤病的发生、发展中分别起到一定的作用，能在一定程度上帮助了解患者过敏的状态，为临床上过敏性皮肤病的早期诊断、综合治疗以及疗效评价提供依据。

简介：摘要目的主要探讨外周血CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞及IgE在过敏性鼻炎（AR）患者中的水平变化及其临床价值方法选取我院收治的40例AR患者作为研究组，同时选取30例健康体检者为对照组，行流式细胞术检测两组外周血中CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞的表达水平，同时检测外周血嗜酸性粒细胞含量及IgE水平，并做相关性分析。结果与对照组相比，外周血CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞及血清IgE水平在AR患者表达显著升高（P<0.05）；Person相关性分析表明，AR患者外周血CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞水平与外周血嗜酸性粒细胞含量及血清IgE浓度呈显著正相关性。结论AR患者外周血CD14+HLA-DR-髓源性抑制细胞水平高，提示髓源性抑制胞可能参与AR的免疫调节过程。

简介：摘要目的探讨甲氰咪胍加维生素C对小儿过敏性紫癜的治疗效果。方法观察60例小儿过敏性紫癜采用甲氰咪胍加维生素C的临床治疗情况。结果60例中53例治愈，治愈率为88.33%，7例好转，好转率为11.67%，时间最短者，治疗5d后显著好转，时间最长者仅用3周病情即得到控制。有效率达100%。结论；甲氰咪胍加维生素C治疗小儿过敏性紫癜，副作用少，病程明显缩短，治愈率高。

简介：摘要目的研究分析低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月80例过敏性紫癜患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组40例，对照组给予抗炎、抗敏、抗凝等常规治疗，观察组在对照组的基础上给予低分子右旋糖酐联合复方丹参辅佐治疗，对两组患儿的治疗效果进行对比。结果经治疗，观察组患儿治疗总有效率95.00%显著高于对照组的65.00%，不良反应发生率2.50%显著低于对照组的20.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参辅助治疗小儿过敏性紫癜效果显著，安全性高，不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的观察分析小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效。方法选取2016年1月——2016年6月收治的106例重症过敏性紫癜的患儿参与本次研究，按照治疗方式的不同分成两组，观察组、对照组，对照组采用常规治疗方式，观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法。对比两组患儿临床症状缓解时间、住院时间以及治疗效果。结果经治疗后，观察组患儿的临床各项症状的缓解时间均明显短于对照组，P<0.05，具有统计学意义。经治疗后，观察组患儿的治疗效果达到有效率96.15%，对照组患儿的治疗效果达到有效率83.33%，两组结果经比较显示差异性显著，P<0.05，具有统计学意义。结论小儿重症过敏性紫癜应用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗的临床疗效显著，患儿的病情症状缓解时间明显缩短，大大减轻患儿的痛苦；住院时间短，减少治疗的经济负担，值得临床推广。

简介：摘要目的探究综合护理干预在小儿过敏性紫癜临床应用效果以及相关时间指标、心理状态情况。方法选取2016年4月-2017年4月收治的94例过敏性紫癜患儿临床资料进行分析，将行常规护理者作为对照组（47例），行综合护理干预者作为研究组（47例），比较两组相关时间指标、心理状态及家长满意度情况。结果研究组皮疹消退（4.08±1.62）d、腹痛缓解（3.23±1.37）d、住院（7.11±1.79）d均显著短于对照组（P＜0.05）；研究组护理前SAS、SDS评分与对照组无显著差异性（P＞0.05）；护理后研究组（43.07±4.44）分、（44.39±5.63）分较对照组显著低（P＜0.05）；研究组态度（27.61±1.53）分、操作技能（37.84±1.45）分、责任心（28.06±1.68）分均高于对照组（P＜0.05）。结论过敏性紫癜应用综合护理干预可改善患儿临床症状，缩短住院时间，提升家长满意度。

简介：摘要目的研究分析氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血的临床效果。方法选取本院2015年9月～2017年9月收治的60例过敏性紫癜患儿作为研究对象，随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予氢化可的松和泼尼松治疗，比较两组的症状缓解时间和总有效率。结果观察组的皮疹、消化道出血、关节症状缓解时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的总有效率为96.7%，显著高于对照组的70.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论氢化可的松和泼尼松治疗小儿过敏性紫癜消化道出血效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的肾上腺素和地塞米松含漱、雾化吸入对于过敏性喉头水肿病患急救产生的影响。方法在急诊科2015.08-2018.02时间段收治的过敏性喉头水肿病患中选择100例进行急救分析，将病患分为基础治疗组（50例）和综合治疗组（50例），其中基础治疗组病患行基础对症治疗，综合治疗组病患采取肾上腺素和地塞米松含漱、雾化吸入，研究2组的急救效果。结果基础治疗组病患治疗的总效率是70%，综合治疗组病患治疗的总效率是90%，综合治疗组的急救效果优于基础治疗组，2组比较，p<0.05。结论对过敏性喉头水肿病患采取肾上腺素和地塞米松含漱、雾化吸入，效果显著。

简介：摘要目的探讨对小儿过敏性紫癜患者给予系统饮食管理以及综合护理干预后对其治疗效果产生的影响。方法选择我院2015年07月～2017年08月收治的92例小儿过敏性紫癜患者作为实验对象；采用抽签法分组；研究护理方式期间，对照组（46例）选择综合护理干预方式；观察组（46例）选择系统饮食管理+综合护理干预方式；最终就两组小儿过敏性紫癜患者VAS疼痛评分、住院时间、护理满意度评分以及腹痛缓解时间展开对比。结果同对照组小儿过敏性紫癜患者VAS疼痛评分、住院时间、护理满意度评分以及腹痛缓解时间展开对比，观察组获得明显改善（P<0.05）。结论临床医师选择系统饮食管理+综合护理干预方式对过敏性紫癜患儿进行护理，在降低VAS疼痛评分、缩短住院时间、提升护理满意度以及减少腹痛缓解时间方面获得确切效果，从而促进过敏性紫癜患儿的病情康复。

简介：摘要目的研究分析西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年4月～2017年4月期间82例过敏性紫癜患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并均符合过敏性紫癜诊断标准。上述患儿随机分为两组，观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗，给予补液、抗生素抗感染、钙剂、抑制血小板聚集类药物等。对照组患者同时给予西咪替丁，观察组在对照组用药基础上给予丙种球蛋白。观察两组疗效情况。结果观察组显效共29例、所占比例为70.7%；有效10例，所占比例为24.3%；无效2例，所占比例为5.0%。对照组显效共21例、所占比例为51.2%；有效11例，所占比例为26.8%；无效9例，所占比例为22.0%。观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（78.0%）比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨小儿过敏性紫癜应用氯雷他定联合甲基强的松治疗的效果。方法将本院2017年1月-2018年2月接收的81例过敏性紫癜患儿随机分成观察组（42例）与对照组（39例）。对照组在常规对症治疗基础上口服氯雷他定治疗，观察组则在对照组治疗基础上加用甲基强的松龙治疗，观察两组患儿治疗前后血清免疫学相关指标情况及并发症发生情况。结果治疗后两组患儿血清免疫学相关指标水平均下降，但观察组下降幅度明显大于对照组（P＜0.05）；观察组患儿治疗期间并发症发生率为2.38%，明显低于对照组15.38%的发生率（P＜0.05）。结论采用氯雷他定联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜可显著改善患儿血清免疫学相关指标水平，且药物治疗安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探究采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠同时治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取80例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组，对照组患者采用盐酸氮卓斯汀片盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂进行治疗，观察组患者在次基础上加服孟鲁司特钠片。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，同时各项临床症状评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗过敏性鼻炎中采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠联合用药的方法能够有效提高治疗效果，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的研究分析过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果和安全性。方法2012年1月至2014年9月我院对174例过敏性鼻炎患者进行了研究分析，对患者进行随机分组，对照组和研究组均有87例。对照组患者使用氮卓斯汀鼻喷剂治疗，研究组除了使用氮卓斯汀鼻喷剂还是用了地氯雷他定治疗。对比分析两组患者治疗有效率，治疗前后症候积分和不良反应等情况。结果研究组患者的临床治疗有效率是93.1%，对照组的临床治疗有效率是80.5%，两组有效率存在统计学差异性（P<0.05）；治疗前两组症候积分无差异性（P>0.05），治疗后，研究组平均症候积分比对照组优秀（P<0.05）；研究组不良反应发生率9.2%，对照组不良反应发生率10.3%，无统计学差异性（P>0.05）。结论过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果突出，效果好，不良反应少，可以推广使用。

简介：摘要目的观察比较盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法选取我院确诊收治的68例过敏性鼻炎患者，随机双盲法分为对照组（34例）与观察组（34例），分别采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂、盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗，对比两组疗效。结果观察组与对照组治疗后的总有效率、症状评分（喷嚏、鼻痒、鼻塞、流涕）对比，有统计学意义（P＜0.05），而两组间不良反应无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合用药作用于过敏性鼻炎，疗效确切显著，而且安全可靠，值得广泛应用于临床中。

简介：摘要目的研究分析西咪替丁与复方甘草酸苷联合应用治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年5月90例符合条件的过敏性紫癜患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并按照数字随机表法分为观察组和对照组，每组各45例。对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿在此基础上采用西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗，对两组患儿的临床疗效进行对比。结果观察组患儿治疗总有效率为95.6%，显著高于对照组患儿的80.0%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜临床疗效可靠，是一种理想的治疗方式，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎的效果。方法选取我院（2015年1月~2017年1月）收治的过敏性咽喉炎患者120例，根据不同治疗方法分为两组，对照组（n=60）给予左西替利嗪片联合炎热清片治疗，观察组（n=60）给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗，对比两组患者临床疗效和治疗前后TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间。结果观察组患者临床疗效、TNF-α、IL-2水平以及症状消失时间95.00%、（1.31±0.38）ng·L-1、（7.67±1.41）IU/m2、（4.66±1.22）d、（4.40±1.27）d、（3.78±1.13）d均优于对照组71.67%、（1.96±0.60）ng·L-1、（5.28±1.30）IU/m2、（7.58±2.05）d、（8.32±1.55）d、（6.70±1.98）d，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论过敏性咽喉炎给予枸地氯雷他定联合蒲地蓝消炎口服液治疗过敏性咽喉炎效果显著。