简介:【摘要】目的:分析过敏性鼻炎疾病特点,评价中药小青龙汤加味治疗的优势。方法:选择我院耳鼻喉科2018年12月-2019年6月诊治的过敏性鼻炎疾病患者(n=84),以随机法分为氯雷他定片治疗的对照组(n=42)、小青龙汤加味治疗的研究组(n=42)。比较2组过敏性鼻炎患者的治疗效果、症状体征积分变化情况。结果:组间治疗总有效率比较,研究组过敏性鼻炎患者治疗总有效率更高P
简介:【摘 要】目的:研究在当前采血室当中,对于防控措施以及风险脆弱性的分析情况。方法:选取2020年1月~2020年5月在我院门诊进行采血的500例患者作为研究对象,将其采取随机分组的方式,分为对照组患者与研究组患者各250例,分别对其采取常规防控措施与优化防控措施,对比防控的效果。结果:研究组患者护理满意人数为490例,占比98.00%,对照组患者护理满意人数为400例,占比80.00%,研究组患者的护理满意度情况明显高于对照组(P<0.05)。研究组患者出现不良反应的总人数为70例患者,占比14.00%,对照组患者出现不良反应的总人数为197例患者,占比39.40%,研究组患者不良反应人数明显小于对照组患者(P<0.05)。结论:在单前采血室当中,进行风险防控措施,能够提高患者在采血过程当中的护理满意度情况,同时降低了不良事件发生率,提高了患者的护理满意度情况,可以将其应用到采血室的防控措施当中。
简介:【摘要】 目的 临床血液检验标本检验结果准确性的影响因素分析。方法 本次研究纳入对象均为本院接受血液检验患者,总计例数为600例,入组时间为2020年6月-2021年6月。统计患者血液检验样本不合格情况,并分析引发原因,同时制定预防措施。结果 本次研究中,46例标本判定为不合格,不合格率为7.67%(46/600)。对其原因进行分析结果证实,主要影响因素包括:患者因素、采集因素、储存因素和检验因素。结论 临床血液检查中结果准确性影响因素较多,其中样本合格性影响最为突出,检验人员未严格按照要求采集样本、样本保存不当、存储方式不当或是检验中存在不当操作,均于影响结果准确性,实际工作中,需要针对存在的问题,给予针对性预防,提高临床检验准确性,值得重视。
简介:摘要:目的:分析在脑卒中后神经源性膀胱障碍患者中间歇导尿的运用效果。方法:92例脑卒中后神经源性膀胱障碍患者随机均分为甲、乙两组,分别施以间歇导尿、留置导管干预。对比两组残余尿量、平衡膀胱率、尿路感染发生率。结果:甲组治疗后残余尿量[(39.41±8.75)mL]较乙组[(186.73±20.41)mL]少(P<0.05)。甲组平衡膀胱率(97.83%)较乙组(82.61%)高,尿路感染(4.35%)较乙组(19.57%)低(P<0.05)。结论:给予脑卒中后神经源性膀胱障碍患者间歇导尿干预,可减少其残余尿量,增加平衡膀胱率,降低尿路感染率。
简介:摘要:目的:在本次的研究中主要的目的是为了探究在对血液病患者梅毒螺旋体抗体检测当中使用人免疫球蛋白的临床应用价值,并对应用前后的数据进行对比比较。方法:在此次的研究当中,选取的是来我院进行治疗并且被诊断为血液病患者同时具有梅毒螺旋体抗体的样本数52例,选取其中患者注入人免疫球蛋白一共42例,剩下的9例血液病患者则是不使用人免疫球蛋白。通过对这两组人员在使用和没有使用人免疫球蛋白后体内梅毒螺旋体抗体检测的结果进行相互的比较。结果:根据两组人员体内梅毒螺旋体抗体检测数据结果分析能够了解到,在52例样本当中,经过梅毒螺旋体血凝实验检测出具有阳性的一共有10例,被注入人免疫球蛋白的42例患者,经过三种试剂的检测程阳性的概率分别为:强生试剂检测下的阳性率为78.6%、万泰试剂检测下的阳性率为88.1%、索林试剂检测下的阳性率为66.7%,并且在经过梅毒螺旋体血凝实验检测都为阳性。而剩下的9例患者在没有使用人免疫球蛋白的检测结果逐渐的转变为阴性,两组数据之间对比具有较大差异性,差异具有统计学意义,P