简介：

简介：目的：分析昆山市第一人民医院（以下简称＂我院＂）抗肿瘤药的使用情况,为该类药的合理使用提供参考。方法：采用销售金额排序法和用药频度分析法,对我院2011—2013年抗肿瘤药使用情况进行统计分析。结果：抗肿瘤药的销售金额呈逐年增长趋势;销售金额居前3位的药物分别是中药、抗代谢药和其他类抗肿瘤药;用药频度居前3位的药品分别是托瑞米芬、他莫昔芬和阿那曲唑。结论：我院抗肿瘤药的使用情况基本符合肿瘤治疗原则,趋向于选择疗效更高、毒副作用更小的抗肿瘤药。

简介：目的探讨分析抗结核药配八珍汤及中药灌肠治疗结核性盆腔炎的临床疗效。方法62例结核性盆腔炎患者,按入院单双号分为对照组和研究组,每组31例。对照组患者单独采取抗结核药配八珍汤进行治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上再给予中药灌肠进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果研究组患者的总有效率（96.77%）明显优于对照组（83.87%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗结核性盆腔炎可将抗结核药配八珍汤及中药灌肠作为临床首选治疗方案,此治疗方式可提高患者临床疗效,对患者生活质量有很大改善作用,具有较大临床应用价值,可大力推广。

简介：目的：建立HPLC-MS法测定比格尔犬体内丙戊酸浓度,研究双丙戊酸钠缓释片（divalproexsodiumsustainedreleasetablets,DSSRT）在比格尔犬体内的药动学及相对生物利用度。方法：采用双周期随机交叉实验设计,进行国产和进口DSSRT的比格尔犬单剂量与多剂量给药药动学实验,用HPLC-MS法测定比格尔犬血浆中丙戊酸的浓度,并对两者的药动学参数进行比较。结果：比格尔犬单剂量口服给予进口和国产DSSRT后药动学参数如下：t1/2（7.49±2.03）和（6.07±0.94）h,MRT（11.20±1.75）和（8.81±1.31）h,cmax（18.97±3.24）和（20.63±2.93）μg/ml,tmax（3.7±1.6）和（4.0±1.6）h,AUC0~24h（146.06±35.67）和（142.28±22.17）μg·h·ml-1,AUC0~∞（165.41±41.26）和（152.77±25.98）μg·h·ml~（-1）;国产制剂对进口制剂的相对生物利用度为（100.1±14.9）%。多剂量口服给予进口和国产DSSRT后药动学参数如下：tmax（3.7±1.6）和（3.8±1.2）h,cmax（20.34±1.19）和（18.77±2.17）μg/ml,AUCSS（166.38±23.18）和（169.81±22.99）μg·h·ml-1,cmin（1.83±0.60）和（1.87±0.40）μg/ml,cav（6.93±0.97）和（7.08±0.96）μg/ml,DF（2.72±0.43）和（2.40±0.23）,相对生物利用度为（102.4±7.7）%。结论：本研究建立的HPLC-MS法可用于比格尔犬体内丙戊酸的浓度测定。国产和进口DSSRT在比格尔犬体内的药动学参数无显著差异。

简介：目的：评价3种抗消化性溃疡药（埃索美拉唑、莫沙比利与铝碳酸镁）联用对反流性食管炎患者的临床疗效。方法：选取医院2014年6月—2015年8月间收治的反流性食管炎患者100例，将其随机分为观察组和对照组，每组50例；观察组患者给予埃索美拉唑、莫沙比利与铝碳酸镁联用治疗，对照组患者给予奥美拉唑与莫沙比利联用治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：观察组患者临床治疗后的总有效率为96．00％，明显高于对照组为72．00％（P〈0．05）；不良反应的发生率为2．00％低于对照组为6．00％（P〉0．05）。结论：采用埃索美拉唑、莫沙比利与铝碳酸镁联用治疗反流性食管炎患者的临床疗效优于奥美拉唑与莫沙比利联用治疗。

简介：目的：观察盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法：选择2013年8月至2015年12月期间在江西省儿童医院接受治疗的小儿肺炎患儿60例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组30例,对照组30例,分别接受盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗和阿奇霉素单用治疗,比较两组患儿的治疗有效率和症状改善时间、住院时间、住院费用。结果：观察组患儿显效18例,有效10例,无效2例,治疗有效率93.3%,对照组患儿显效12例,有效8例,无效10例,治疗有效率66.7%,对照组肺部啰音消失时间（6.5±2.3）d,住院时间（14.1±4.8）d,住院费用（1402.5±60.2）元;观察组肺部啰音消失时间（3.5±2.2）d,住院时间（8.9±4.3）d,住院费用（1110.5±42.6）元,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论：盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床效果显著,值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液在小儿肺炎的治疗效果如何。方法我院将收治的50例小儿肺炎患者（2013年6月～2014年8月），计算机随机分成两组，对照组患者采用利巴韦林注射液作为常规治疗方案，观察组患者采用喜炎平注射液作为治疗方案，观察两组小儿肺炎患者的治疗效果。结果经过治疗后，观察组小儿肺炎患者的总有效率显著优于对照组患者（P＜0.05），具有统计学意义。结论采用喜炎平注射液进行治疗后，能对小儿肺炎患者的病情起到显著的效果，且安全性高，在以后的临床治疗中有重要的意义。

简介：摘要目的观察应用维生素AD预防小儿呼吸道感染的效果。方法选取我院2014年9月1日至2014年12月31日出生70例正常健康新生儿，随即分为对照组和治疗组。治疗组予以维牛素AD滴剂(A1500u，D500u/粒)(胶丸)口服一年，对照组未服或少服维生素AD，一年后以调查问卷形式随访一年内呼吸道感染的发生情况。结果治疗组呼吸道感染的发生明显较未服用维生索AD减少，统计学有显著差异(P<0.05)。结论出生后常规服用维生素AD可减少呼吸道疾病的发生。

简介：

简介：本期通报的是注射用单磷酸阿糖腺苷严重不良反应及超适应证用药的风险。单磷酸阿糖腺苷是一种人工合成的腺嘌呤核苷类抗病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制DNA合成。临床用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。近年来，国家药品不良反应病例报告数据库中注射用单磷酸阿糖腺苷的报告数量呈快速增长趋势，严重不良反应报告较多，超适应证用药现象比较突出，而且大多数为14岁以下儿童的病例报告。为使医务人员、药品生产、经营企业以及公众了解注射用单磷酸阿糖腺苷的安全性问题，指导临床合理用药，降低用药风险，本期对该品种引起的严重不良反应及超适应证用药问题进行通报。

简介：摘要目的探讨腹腔镜小儿疝修补术中手术室护理策略。方法选取2013年11月至2016年3月我院收治的需行腹腔镜小儿疝修补术患儿64例，将其随机分为观察组与对照组各为32例，对照组患儿实施常规护理，观察组则实施前面干预护理。对2组患儿护理满意度、手术时间、住院时间及慢性剧痛消失时间加以对比。结果本试验中，观察组护理满意度为93.8%，相较于对照组的68.8%，差异显著具统计学意义（x2=6.564，P<0.05）；2组患儿在手术时间方面无显著差异（P>0.05）；但观察组患儿在住院时间及慢性剧痛消失时间方面则显著优于对照组，差异显著具统计学意义（t=3.018，6.656，P<0.05）。结论对行腹腔镜小儿疝修补术患儿手术室护理实施全面护理干预可有效缩短患儿住院时间与慢性剧痛消失时间，还有助于护理满意度的提高，具有积极临床意义。

简介：目的：评价低分子肝素对小儿肾病综合征患者的临床疗效。方法：选取2013年9月-2014年12月收治的小儿肾病综合征患者60例，将其分为治疗组（31例）与对照组（29例）；治疗组患儿均给予低分子肝素治疗，对照组患几均给予泼尼松治疗，比较两组患儿治疗前后凝血功能和生化功能各指标的变化情况。结果：治疗组患儿治疗后APTT、PT以及Fib等指标明显优于对照组（P〈0．05）；24h尿蛋白定量、Scr、BUN以及TC等生化功能指标恢复情况均优于对照组（P〈0．05）；两组患儿均未出现不良反应。结论：采用低分子肝素治疗小儿肾病综合征患儿，可明显改善患儿生化指标和凝血功能，并增强治疗安全性。

简介：目的：探讨小脑顶核电刺激联合系统康复锻炼治疗小儿脑瘫的临床效果。方法选取2013年12月—2015年1月于该院入院诊治的脑瘫患儿共87例进行研究，随机原则分为研究组（n＝44例）和对照组（n＝43例），对照组实施系统康复锻炼治疗、研究组加用小脑顶核电刺激治疗。比较两组患者治疗前后发育商变化情况、运动发育指数，并评定临床疗效。结果研究组治疗后发育商较治疗前、对照组均明显升高（P＜0．05）；治疗后1个月，研究组的运动发育指数评分较治疗前升高（P＜0．05），治疗后3、6个月，两组患者的运动发育指数评分均较治疗前明显升高（P＜0．05），且研究组各时点运动发育指数评分较对照组更高（P＜0．05）；研究组与对照组总有效率分别为95．45％和79．07％，研究组高于对照组（P＜0．05）。结论对临床中脑瘫患儿实施小脑顶核电刺激联合系统康复锻炼治疗，运动功能明显改善，发育水平提高，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析小儿呼吸道阻塞性疾病的临床急救及护理对策。方法本次研究选取的研究对象为2014年6月～2015年8月期间在我院进行治疗的呼吸道阻塞性疾病患儿60例，30例小儿呼吸道阻塞性疾病患儿为一组。其中，一组患儿实施常规急救和护理（对照组）,另一组在其基础上实施优质护理（观察组）。回顾性分析患儿入院急救过程和护理过程，对比两组患儿出现不良症状情况。结果对照组的不良症状发生率高于观察组（P<0.05）。结论在小儿呼吸道阻塞性疾病患儿的急救中，在明确发病原因后，快速采取急救措施，有利于患儿的生命安全，有效的护理措施有利于减少不良症状的发生。

简介：目的：分析与研究阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法：资料选自2012年5月~2014年5月期间在我院接受治疗的66例小儿支气管肺炎患者,将其随机分成两个组,即实验组与对照组,组均患者数量为33例。对照组研究对象以头孢拉定作为主要药物进行治疗,实验组则采取阿奇霉素序贯疗法治疗,对比和分析两组研究对象的住院时间、症状消失的时间、不良反应发生情况以及临床疗效等。结果：经治疗之后,两组研究对象在住院时间、症状消失的时间、不良反应发生情况、临床疗效等方面的比较具有明显差异（P〈0.05）。结论：阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支气管肺炎具有较高临床价值,不仅具备见效快和疗效好等优势,还能控制不良反应发生几率,对于降低患者痛苦和提升其疗效具有促进作用,值得推广。

简介：目的分析小儿复方退热栓治疗高热惊厥患儿的有效性及安全性。方法选取浚县妇幼保健院儿科2013年1月—2015年1月收治的高热惊厥患儿60例,根据治疗方式的不同分为观察组(采用小儿复方退热栓治疗)和对照组(采用常规对症治疗),各30例。比较两组患儿治疗效果、惊厥好转时间及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为96.7%(29/30),高于对照组的80.0%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿惊厥好转时间为(3.7±1.6)min,短于对照组的(5.9±2.0)min,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.3%(1/30),低于对照组的20.0%(6/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿复方退热栓治疗高热惊厥患儿,可有效改善患儿的惊厥症状,且安全性较高,值得推广。

简介：目的：分析瑞芬太尼复合麻醉对小儿眼科手术患者的麻醉疗效及安全性。方法：选取2014年1-10月间行眼科手术患儿64例，随机分为观察组和对照组（每组32例）；观察组患者均给予瑞芬太尼复合丙泊酚全身麻醉手术，对照组患者均给予异氟醚吸入全身麻醉手术，比较两组患者给药后的麻醉效果和安全性。结果：观察组患者给药麻醉后在气管插管后（T3）、手术开始时（T4）及手术结束时（T5）的HR（心率）、MAP（平均动脉压）值均明显低于对照组（P〈0．05）；观察组患者拔管时间在5，15及30min后的Ramsay评分值和Riker躁动评分值及FLACC疼痛评分值均显著低于对照组（P〈0．05）。结论：采用瑞芬太尼复合丙泊酚全身麻醉对小儿眼科手术患者全身麻醉，具有明显的镇静止痛疗效，能有效地维持和稳定患儿术中血流动力学参数，促使患儿术后能快速苏醒。

简介：目的比较两种特殊级抗生素在我院小儿先心病术后应用的疗效及经济学差异.方法：回顾性分析2014年504例小儿先心病术后用药情况,患者分为美洛培南组（255例）和比阿培南组（249例）.结果与结论：美洛培南与比阿培南治疗效果相当,但显著降低抗菌药日均费用168.77元和降低抗菌药总费用1287.31元（P〈0.05）.从经济学方面比较,美洛培南较比阿培南更具优势.

简介：目的对阿奇霉素联合痰热清治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果进行分析探讨。方法70例肺炎支原体肺炎患儿,随机分为研究组和对照组,各35例。两组患儿在治疗初期进行止咳、辅以吸氧以及退热化痰等辅助治疗,同时施以阿奇霉素的序贯治疗,研究组在此基础上施以痰热清辅助治疗,对比观察两组患儿的治疗效果。结果研究组总有效率为94.29%,对照组总有效率为71.43%,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。研究组患儿在治疗后其退热化痰、止咳、住院以及肺部啰音等症状消失的时间较对照组患儿明显变短,比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。研究组不良反应发生率为14.29%（5/35）,对照组为48.57%（17/35）;比较差异具有统计学意义（χ-2=9.545,P〈0.05）。结论阿奇霉素联合痰热清的治疗方法对于治疗小儿肺炎支原体肺炎具有良好的临床效果,安全性好,治疗后患儿的临床及身体相关的体征消失较快,发热时间大大缩短,因而治疗效果显著,值得在临床上进行推广应用。

简介：目的：建立并验证一种测定犬血浆中普瑞巴林浓度的高效、灵敏、快速的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测方法,并应用于Beagle犬单次口服给予普瑞巴林胶囊后体内的药代动力学研究。方法：犬血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,使用AgilentZORBAX-C18（2.1mm×150mm,3.5μm）色谱柱,以含0.1%甲酸的水和甲醇作为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI）正离子模式下多反应监测模式（MRM）分析测定,普瑞巴林及非那西汀的离子对分别为[M＋H]＋m/z160.4→83.3和[M＋H]＋m/z180.3→110.2。6只Beagle犬口服给予150mg普瑞巴林胶囊后采集不同时间点血样,用建立的LC-MS/MS分析方法进行测定。结果：普瑞巴林在30~10000ng/mL范围内线性良好（r=0.9995）,提取回收率为101.2%~102.9%,批内与批间精密度符合生物样品的分析要求。Beagle犬口服给予150mg普瑞巴林胶囊后,Cmax为（25637.5±2571.8）ng/mL,Tmax为（1.0±0.5）h,t1/2为（4.4±0.6）h,MRT为（6.7±0.7）h。结论：此方法成功地应用于单次口服给予Beagle犬150mg普瑞巴林胶囊的药代动力学研究。