简介：目的探讨他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法选取2009年9月至2011年5月我院诊治的特应性皮炎患儿共160例，随机分为实验组和对照组，其中治疗组采用他克莫司软膏司联合氟雷他定治疗，对照组单纯口服氯雷他定。治疗后观察患者的皮肤状况，每周复诊1次，观察患儿的皮损及瘙痒情况。结果实验组与对照组的临床疗效总有效率差异具有统计学意义（97．50％VS78．75％，P〈0．05），实验组患儿的疗效总有效率明显较高；治疗结束2周后实验组患儿的，临床体征与症状评分明显较低（P〈0．05）。结论他克莫司软膏联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎，能够有效提高临床效果及改善，临床体征与症状，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：探析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病的对比临床疗效。方法 筛选研究者社区医院在2021-10至2022-12月时间段内，52例冠心病病人纳入样本，依据病人就诊尾号随机盲目法分为2组，所有病人给予基础性治疗，其中对比组病人添加药物阿托伐他汀，探析组则给予瑞舒伐他汀治疗，观察病人对比效果。结果：在治疗后血脂代谢指标方面，探析组各项数据参数较对比组康复更优，有一定距离差异（P＜0.05）。对临床效果统计方面，探析组与对比组几率为96.15%、69.23%，探析组病人总效率更高，数据间存在差异性（P＜0.05）。结论：对于乳腺癌病人采取药物阿托伐他汀与瑞舒伐他汀分别治疗效果也存在差异性，后者药物疗效发挥更持久，对病情缓解效果更显著，安全性极好，推荐价值极高。

简介：目的分析并探讨瑞舒伐他汀与阿托伐他汀用于治疗冠心病的临床治疗效果。方法选择我院在2017年10月至2018年11月诊治的126例冠心病患者，按照双盲法随机将所有患者分为观察组和对照组，各63例，其中对照组患者采取阿托伐他汀治疗，观察组患者采取瑞舒伐他汀治疗，观察两组患者的治疗有效率及治疗前后血脂水平情况。结果观察组患者治疗总有效率88.89%显著高于66.67%，且治疗后观察组血脂水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞舒伐他汀应用于治疗冠心病，临床治疗效果显著。

简介：摘要：目的：对比分析匹伐他汀钙和阿托伐他汀钙在老年性高血脂中的临床疗效，以期为临床用药提供参考依据。方法：分析我院2019年8月至2020年8月收治的60例老年性动脉粥样硬化合并高脂血症患者的基本资料，按照入院时间先后顺序对其进行分组治疗，对比治疗相关数据。结果：治疗后，两组患者的血脂指标水平均优于治疗前（P＜0.05），对比组间数据，差异不明显（P＞0.05）；实验组不良反应出现率为3.33（1/30），对照组不良反应出现率为6.67%（2/30），两组数据差异较小（P＞0.05）。结论：匹伐他汀钙和阿托伐他汀钙在治疗老年性动脉粥样硬化合并高脂血症方面均有显著效果，且不良反应发生率较低，临床可结合患者病情和经济条件选择合适的药物。

简介：某患者,男,38岁.近2个月来不断消瘦,于2003年5月9日入院.入院诊断:甲亢,给予丙硫氧嘧啶治疗.在完善相关检查后,发现有血脂异常.5月23日给予氟伐他汀(来适可,北京诺华制药厂生产,批号03005)口服,400mg@d-1,以降血脂,增高HDL等.

简介：2004年9月6日，在德国慕尼黑召开的欧洲糖尿病协会第40届年会上发表的COMETS研究的初步结果显示，在治疗代谢综合征和高胆固醇血症患者时，与阿托伐他汀(atorvastatin)相比，瑞舒伐他汀(rosuvastatin，Crestor)在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)和升高高

简介：病例：患者，女，22岁。因“白细胞、血小板减少半年，乏力1周”于2013年4月19日入院。院外曾用重组人粒细胞集落刺激因子、白介素-Ⅱ及补充造血原料等治疗，病情好转，未使用糖皮质激素。患者既往体键，否认糖尿病、心脑血管病史，无食物、药物过敏史。

简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年2月17日发布警告称：特布他林禁用于防治早产，因为该药可能使孕妇产生严重的心脏问题，甚至死亡。

简介：他汀类药品是目前临床上使用最为广泛的血脂调节药。近年来，他汀类药品使用范围不断扩大，使用人数不断增加。我们必须正确认识到他汀类药品也会发生不良反应，包括严重的不良反应。通过介绍国外报道的他汀类药品的少见不良反应，以期能够引起临床重视，合理、安全使用该类药品。

简介：【摘要】目的：探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床效果。方法：选取我院收治的 90例 冠心病心绞痛伴血脂异常患者，按照抽签法随机分为研究组（ 45例）与对照组（ 45例），对照组采用曲美他嗪治疗，研究组加用阿托伐他汀治疗，比较两组治疗效果及血脂改变情况。结果：研究组治疗总有效率（ 97.78%）明显大于对照组（ 77.78%）（ P﹤0.05）；治疗后，研究组血清三酰甘油（ TG）、总胆固醇（ TC）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）水平明显低于对照组，高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）明显高于对照组（ P﹤0.05） ;两组不良反应发生率无显著差异（ P﹥0.05）。结论：曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛伴血脂异常效果确切，能够改善血脂水平且安全性高，可作为安全有效治疗方案推广。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的疗效，比较其临床适用价值。方法：在我院收治的急性脑梗死患者中，择取2021年1月至2022年1月入院的90例作为研究对象。按照随机分组的原则，将其划分为对照组（n=45）和观察组（n=45），前者实施阿托伐他汀治疗，后者实施瑞舒伐他汀治疗。就2组患者的神经功能缺损状况进行评估，并对其治疗效果进行观察。结果：在治疗前，观察组与对照组的NIHSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），在治疗后，观察组患者的NIHSS评分相较于对照组更低，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀相较于阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果更佳，其能对患者的神经功能加以改善，具有较高的临床适用价值，值得推广。

简介：[摘要]目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病患者中的应用效果。方法：选择我院2021年1月-2021年12月收治的冠心病患者102例，采用随机投掷法将其分为实验组和对照组，各组51例，对照组在常规治疗方法的基础上使用曲美他嗪进行治疗，实验组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，对比治疗前后两组血脂水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗后两组TG、TC、LDL-C水平均下降，且实验组低于对照组，两组HDL-C水平均升高，且实验组高于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应发生情况与对照组无明显差异（P＞0.05）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病患者中能够改善血脂指标，药物安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床效果。方法 选取2015-2017年12月间，本院150名冠心病心绞痛伴高脂血症患者，采用随机计数法，将患者分成2组，其中75名采用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗患者作为研究组，75名采用曲美他嗪治疗患者作为对照组。比较两组治疗效果。结果 经过对比显示，研究组96.00%较对照组84.00%(P0.05）。结论：曲美他嗪与阿托伐他汀钙剂对合并高脂血症的冠心病心绞痛有较好的疗效，是一种有临床价值的治疗方案。

简介：1．资料与方法疳积昔为祖国医学的四大病症之一（痘、疹、惊、疳），一直为医家所重视。疳积包括食积（又称停乳，停食或食滞）和疳症，二者有着密切的联系。食积是疳症的早期阶段，疳症是食积的发展结果。小儿疳积发病率较高，尤其在夏季为最，病程持续时间较长，我院采用山鸡散内服，山枝散外敷治疗取得较为明显的效果。现将有完整资料总结如下：

简介：山黄浸膏由山豆根、黄连、青黛和甘草四味植物药材经醇提取制成的干浸膏，具清热解毒．抗菌消炎等功效。我们采用HPLC法测定复方干浸膏中盐酸小檗碱的含量．为处方中四味药材的提取工艺评价提供了简捷的定量分析方法，方法简便、快速、重复性好。

简介：我院1996--2008年应用大剂量山莨菪碱抢救急性有机磷农药中毒（AOPP）患者364例，经临床观察，与以往使用阿托品治疗相比，具有患者耐受程度良好、病情恢复快、病程缩短、不良反应少等特点。现将体会报告如下。

简介：【摘要】目的：探析盐酸消旋山莨菪碱注射液治疗腹痛效果。方法：2019年3月~2021年3月，在我院就诊的腹痛患者中选取130例，以数字随机表法为依据分为两组，每组65例，治疗时，对照组选择常规疗法，观察组在其基础上加盐酸消旋山莨菪碱注射液，对比组间治疗效果，并分析疼痛情况。结果：组间治疗前VAS评分对比（P>0.05）；经治疗后，观察组VAS评分均较对照组低，且总有效率较对照组高（P

简介：目的:探讨氢溴酸加兰他敏的透皮吸收特性.方法:用紫外双波长分光光度法检测浓度,采用V～C水平扩散池,比较氢溴酸加兰他敏在不同pH条件下的渗透系数,同时研究几种常用促透剂对氢溴酸加兰他敏渗透系数的影响.结果:在pH=8的条件下,氢溴酸加兰他敏的渗透系数增大.1%月桂氮(艹)/(卓)酮和1%月桂氮(艹)/(卓)酮+10%丙二醇可显著增大氢溴酸加兰他敏的渗透系数.结论:氢溴酸加兰他敏的透皮吸收受促透剂、介质pH等理化性质的影响.

简介：1例78岁男性结肠癌晚期患者接受贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案：贝伐珠单抗200mg静脉滴注，第1、15天；卡培他滨1500mgbid口服，第1～14天；奥沙利铂150mg静脉滴注，第2天；21d为1个周期。化疗第8天，患者开始出现腹泻糊状便，每天5次，每次约90～100mL，立即给予洛哌丁胺，2d后（化疗第10天），患者腹泻未缓解，出现水样便，每天8～9次，每次约40～50mL，伴轻度脱水，停用洛哌丁胺，给予皮下注射醋酸奥曲肽注射液，48h后，患者大便次数明显减少（每天5次），继续给予醋酸奥曲肽及补液治疗，2d后患者的腹泻症状消失。

简介：目的对他汀类药物不良反应的防治对策进行探讨和剖析。方法以我院自2018年2月至2019年2月一年间所接收的服用他汀类药物发生不良反应患者60例作为研究对象，回顾性分析患者不良反应发生年龄、时间及不良反应的表现。结果60例患者中60岁以上患者32（53.33%）例，60岁以下患者28（46.67%）例，其中56（93.33%）例患者在服药后三个月内发生不良反应，不良反应主要包括肝脏损害、肾脏损害、肌病、胃肠道反应、认识功能改变、神经系统损害。结论他汀类药物临床上不良反应相对较多，且对患者造成较大的不良影响，因此要严格掌握他汀类药物的用药指征，保障用药安全，降低不良反应的发生率。