简介：

简介：目的研究豹皮樟水提物的降糖降脂作用。方法采用超声提取，低温减压浓缩，真空干燥，制备豹皮樟水提物。腹腔注射肾上腺素300μg·kg^-1制备肾上腺素性高血糖小鼠模型，尾静脉注射1％四氧嘧啶生理盐水100mg·kg^-1制备糖尿病小鼠模型．灌胃给药，每天1次，连续5天。高脂乳剂灌胃制备高脂血症大鼠模型，除对照组给予CMC—Na外，其余各组每天上午给予高脂乳剂灌胃，每天下午分别给予相应药物，连续5周。结果豹皮樟水提物900mg·kg^-1能显著降低正常小鼠的血糖值。

简介：肺心病急性发作期以心力衰竭为主而出现浮肿者,归为心脾肾阳虚水泛型,通常采用温肾健睥利水益气宁心佐以活血化瘀治疗。笔者认为肺心病急性发作期伴心力衰竭的病机为痰热壅肺,肺气不宣,热瘀水停,在用清热化痰配合抗生素的同时,采用宣肺行水法治疗,疗效满意。

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简介：目的:探讨影响去卵巢大鼠骨量的因素.方法:利用灰色系统理论,对影响去卵巢大鼠骨量的诸因素进行关联分析,从定量的角度考察骨量与诸因子的关联程度.结果:对去卵巢大鼠骨量影响最大的是血清雌二醇浓度,其次是骨钙、骨镁、骨磷,影响最小的是血磷、血钙和骨羟脯氨酸含量.结论:血清雌二醇浓度和骨钙含量是影响去卵巢大鼠骨量的主要因素.

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简介：急性心肌梗塞(AMI)溶栓治疗对比研究的国家“八五”攻关课题肯定了尿激酶的溶栓疗效。并已成为AMI的经典治疗方案,国内外大量临床观察证明溶栓治疗可明显减低AMI死亡率。提高存活者的生存质量,现将我院临床观察结果汇报如下。对象与方法病人入选标准:典型的缺血性胸痛持续时间大于30分钟,含化硝酸甘油不缓解;ECG至少两个相邻胸导联S—T段抬高≥2mm,或Ⅱ、Ⅲ、avF至少两个导联S—T段

简介：分析和比较中、美两国药典(1995年版)口服固体制剂中规定药物溶出度标准的品种中,找出中国药典在难溶性药物制剂和复方制剂的药物溶出度标准与美国药典之间有较大差距;建议应以提高溶出度为目标,加强制剂处方和工艺的研究,增加复方制剂及其溶出度标准,积极采用HPLC方法。

简介：急性心肌梗死(AMI)溶栓治疗的目的是使闭塞的冠状动脉再通,心肌得到再灌注,挽救濒死的心肌,或使梗死范围缩小,预后改善.我们自1999年3月至2004年12月选择70岁以上AMI患者65例,分为溶栓组(31例)和对照组(34例),观察溶栓治疗老年人AMI的效果和不良反应.

简介：动脉栓塞是栓子脱落阻塞动脉引起血流障碍的紧急疾病。特点是发病急骤，病情进展迅速，如治疗不及时截肢率及病死率均较高。人体存在着生理性凝血与抗凝血，纤溶与抗纤溶两对矛盾的系统。血液中的肝素可阻止血液凝固。纤维蛋白溶解系统则能不断的清除和溶解血管壁上的小量纤维蛋白，以保持血液在血管内的流动状态，一旦平衡状态破坏便可出现血栓、栓塞、血管

简介：目的评价经颅超声溶栓治疗超早期急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者80例，均为发病6h内就诊者。同意溶栓治疗的患者66例随机分为3组：尿激酶（UK）溶栓组、经颅超声溶栓组、经颅超声加尿激酶溶栓组，每组22例。不同意溶栓治疗的患者14例作为对照组，只接受对症治疗。尿激酶100万U溶于生理盐水100ml静脉滴注，半小时内滴完。应用经颅超声溶栓治疗仪（频率：800kHz，0.75w／cm^2，脉冲超声）治疗，每天一次，每次20min，共10天。对各组治疗前後的神经功能缺损、日常生活能力及凝血功能进行分析比较。结果治疗后3个月，按欧洲卒中评分标准评分，经颅超声加尿激酶治疗组得分最高（95．33±3.37），对照组最低（79.17±8．73），即经颅超声加尿激酶治疗对恢复神经功能缺损的效果最显着；按Barthel指数评分，轻度残疾或无残疾的比例最高（85.71％），对照组最低（41.67％）。对凝血功能无影响。未见不良反应。结论经颅超声有溶栓作用，并可增强尿激酶的溶栓效果，能促使神经功能恢复；因此，经颅超声溶栓治疗急性脑梗死是一种安全、有效、操作简单的治疗方法。

简介：目的：建立卡托普利片溶出度实验方法；方法：小杯法，60r·min；介质：水，用一阶导数光谱法测定卡托普利的溶出度；结果：30min时的溶出度量不少于75％；结论：本方法准确可用于卡托普利片溶出度的测定。

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简介：盐酸苯海拉明为常用的抗过敏药,外用治疗急性及亚急性湿疹、过敏性皮炎等。目前,盐酸苯海拉明霜已成为皮肤科常用制剂之一。但尚无检验标准。笔者对其含量测定方法进行中和法和非水滴定法测定,由于中和法受酸值影响,而非水滴定法较繁琐费时,故用电位滴定法测其含量,结果较为满意,现介绍如下;

简介：目的通过制备固体分散物提高西尼地平体外溶出速率。方法以聚乙烯吡咯烷酮（PVP-k30）为载体，采用溶剂—熔融法和物理法制备固体分散物。采用差示扫描量热法（DSC）确定西尼地平以无定型状态分散在载体中，并进行了药物体外溶出度的测定。结果固体分散物的体外溶出速率明显高于物理混合物的体外溶出速率。DSC图谱检测能充分说明采用溶剂—溶融法能够形成较好的固体分散物，药物与载体的晶体吸收峰已经消失。结论形成稳定固体分散物后制成制剂，体外溶出度显著提高。