简介：丙戊酸钠化学名为2-丙基戊酸钠，分子量为166．2。外观为白色，无臭，结晶状，可溶于水的粉末。DEPACON为丙戊酸钠注射剂，每支5mL，每mL含100mg丙戊酸，0．40mg依地酸二钠。

简介：本文回顾六版中国药典收载生物制品品目,叙述了生物制品定义沿革、历程及其对人民健康事业的特殊意义,并对今后的发展提出了建议.

简介：卫生系统为实现多级层医院间互联，或者不同地域多家医院互联，从而达到数据传输和数据共享的目的，可以借助VPN技术，通过用户身份密钥的认证识别和对数据包加密封装技术保证网络数据安全，常用的两种基于VPN（虚拟网络）的技术相比，SSLVPN技术比IPSECVPN技术更经济，也具有更加高的安全层级，尤其对于中小型医院来说，是更加经济合理的选择。

简介：《中国药典》2005年版于2005年7月1日起颁布实施.新版药典收载的标准在数量上有较大的增加,新增内容也体现出了我国中药标准检测技术的提高和检测方法的改进,但部分品种的标准尚存在一些不足之处.为使之进一步完善,现提出以下改进建议.

简介：对中国药典有关截止波长问题进行了探讨并提出几点建议。

简介：

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简介：为促进物理化学的教学改革，结合教学实践，文章讨论了物理化学教材（供药学专业用第七版，普通高等教育“十二五”国家级规划教材、卫生部“十二五”国家级规划教材）的特点及教学调整，并提出完善续版教材的改进建议。第七版教材体现了物理化学与全球医药文化交流融合的内容和趋势，增加了不少专业英文术语，较前几版已有较好的改进，但存在少量编校错误，建议修订时注意修改。

简介：目的：对《中国药典））2005年版一部中蒲黄薄层鉴别和检查项进行修订。方法：以香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷作对照，采用聚酰胺薄膜，以丙酮-水（1：2）为展开剂进行鉴别；杂质检查时将筛分法与显微镜检相结合；采用2005年版药典附录ⅨK方法，测定了总灰分与酸不溶性灰分。结果：采用改进后的薄层鉴别方法对蒲黄中的香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷进行鉴别，灵敏度高，斑点清晰，分离度好。采用筛分法进行杂质检查时，用7号药筛，称样量为10．0g，筛分时间为2min；增订的总灰分限度为10．0％，酸不溶性灰分的限度为4．0％。结论：改进后的薄层鉴别方法简便，快速，灵敏；修订后的检查项较为合理，更有利于蒲黄的质量控制。

简介：国家药典委员会于2009年3月18～23日在京召开了《中国药典》2010年版附录定稿会。本次定稿会不仅邀请了制剂、理化分析、微生物及生物检定专业组（包括兼委）的专家，还邀请了相关专业组主任、副主任及有经验的相关委员和专家参加会议，旨在促进一、二、三部附录之间以及附录与品种之间的协调。与会委员和专家结合收集到的反馈意见对拟增修订的药典附录进行了认真审核，国家药典委员会将根据专业委员会的审定意见，尽快完成汇总整理工作，并向社会各界公示。

简介：目的：对《中国药典》2005年版中枳实的辛弗林含量及薄层鉴别提出疑议。方法：按照《中国药典》2005年版枳实中的测定方法对辛弗林含量进行定量分析，同时进行薄层鉴别。结果：大多数正品枳实中辛弗林含量极微，而其混淆品青皮中辛弗林含量较高。结论：《中国药典》2005年版中枳实辛弗林含量测定的结果不能反映枳实的真伪优劣。

简介：为保证硫酸鱼精蛋白注射液安全有效、质量可控,现对《中国药典》2015版(二部)硫酸鱼精蛋白注射液标准进行修订,删除原“旋光度”检查项。修订标准自实施之日起执行,实施日前生产的药品可按原标准检验。

简介：中药饮片是中医本着辨证施治的原则所拟定的处方药物,是中药的三大支柱之一,其质量直接影响中药汤剂和中成药的临床效果.因此,我国药学工作者在七版的基础上,研究探讨了更加科学、系统且操作性强、能真正反映中药饮片内在质量的评价方法.

简介：在2000年版一部执行过程中,笔者遇到一些特殊问题,现提出自己的看法与建议,供有关部门在药品管理、决策及修订标准时参考.

简介：根据第八届药典委员会全体会议通过的2005年版《中国药典》设计方案,经国家药典委员会和各起草、复核单位在时间短、任务重、要求高的多重压力下,历时一年多的辛勤工作和科学实验,中药专业委员会于2004年8月3日-6日40多名药典委员参加定稿会,并对所有拟上2005年版《中国药典》一部的600多个增修订品种进行逐一审定,顺利完成了一部定稿任务。国家食品药品监督管理局非常重视此次会议,局药品

简介：各位委员：大家好!按照大会议程，接下来，由我代表国家药典委员会向大会介绍《中国药典》2020年版（以下简称“2020年版药典”）编制大纲的情况。《中国药典}2015年版于2015年6月5日由国家食药总局正式颁布实施后，按照《药品管理法》规定以及《中国药典编制工作程序》的要求，国家药典委员会及时启动了2020年版药典编制大纲草案（以下简称《编制大纲》的编写工作。

简介：归经作为中药性能的组成部分，是；临床遣药组方的依据之一。本文对《中国药典》中药材与饮片归经存在的问题进行了分析，并提出了几点思考意见.

简介：11月24日晚，复旦大学医院管理研究所发布“2011年度中国医院排行榜”。该榜单推出已连续3年。与前两年相比，今年的排行榜又有了一些新的变化，比如，最佳医院排名数从往年的50名、80名到这次的100名。

简介：中国药典2005年版将头孢氨苄（Cefalexin）有关物质检查方法修订为HPLC等度洗脱法。试验发现，该法存在较大缺陷，一是7-ADCA在0．01mol·L^-1醋酸钠溶液（pH5．0）中很难溶解，导致杂质对照品溶液的制备困难；二是头孢氨苄中两个特定杂质α-苯甘氨酸和7-ADCA在该系统中相互不能分离，两峰几乎完全合并，其系统适用性不符合要求。经查阅文献和国外药典，并进行一系列比对认证，认为BP2004年版CefalexinMonohydrate项下所载有关物质检查方法的色谱条件最为适宜，故以该色谱系统为基础，对中国药典2005年版方法进行改进，制订了适合于头孢氨苄有关物质分析的HPLC梯度洗脱法。研究表明，该法准确高效、灵敏度高、专属性强。

简介：中国药典2000年版规定:无菌检查法应用于无菌或灭菌制品、敷料、缝合线、无菌器具及其他应作无菌检查的品种,按照无菌检查范围检查结果为无菌时,由于它既受抽检样本数量的限制,又受生产和灭菌工艺的限制,所以在一定意义上讲,它表示的是最终灭菌品种达到了10-6微生物存活概率的相对意义[1].