简介：目的:目前中药天龙以假充真现象较多.为了探求更便捷、精准的壁虎及其伪品蜥蜴的鉴定方法,探讨其古方中分部位用药的相关实验依据进行该试验.方法:利用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE),观察天龙及其伪品蜥蜴的电泳迁移率,并且对比其躯干、头、足及尾部等部位蛋白电泳区带的差异.结果:经实验鉴别,天龙与蜥蜴的电泳图谱差异显著,各有其特有谱带;且同一样品的不同部位之间谱带亦有区别.结论:SDS-PAGE图谱可以作为天龙及其伪品蜥蝎的有效鉴别依据,在古方中将动物分成各部位来用药的机理有进一步探究的必要.

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 抗菌肽凝胶 治疗牙周炎的临床疗效。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 9 月我院口腔科收治的 成人牙周炎患者 92 例为研究对象 ，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组患者 46 例 。所有患者均采用 牙周炎基础治疗措施 ，对照组患者采用替硝唑牙周袋内上药，观察组患者采用抗菌肽凝胶牙周袋内上药，比较治疗前后两组患者的菌斑指数、牙龈出血指数，比较两组患者的临床 疗效。结果 观察组患者的临床总有效率为 95.65% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后菌斑指数、牙龈出血指数均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组治疗后菌斑指数、牙龈出血指数较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结 论 抗菌肽凝胶 局部用药治疗牙周炎较替硝唑效果更佳，可显著改善患者的 牙周炎症状，值得临床进行大力的 推广及应用 。

简介：摘要

简介：例1为24岁男性患者，因急性心肌梗死，给予阿司匹林300mg、氯吡格雷300mg口服和普通肝素10000U静脉推注，并行冠状动脉造影、经皮冠状动脉腔内成形术及支架植入术。患者术前血小板计数为228．0×10^9／L，术后1h降至36．2×10^9／L。考虑为肝素诱导的血小板减少，遂停用肝素，给予阿加曲班0．5～2μg·kg-1·min-1静脉滴注。第3天患者血小板升至101×10^9／L，第4天恢复正常。例2为69岁男性冠状动脉粥样硬化性心脏病患者，在冠状动脉造影术中静脉推注普通肝素3000U。之后，行冠状动脉搭桥术，术前连续7d给予低分子肝素（1mg·k-1·12h-1）皮下注射，术中给予普通肝素7000U静脉滴注。术前患者血小板计数197．0×10^9／L，术后降至19．2×10^9／L。停用肝素，给予阿加曲班0．5～1．5μg·kg-1·min-1静脉滴注，血小板计数升至146．0×10^9／L。

简介：本研究采用米诺环素(minocycline)凝胶牙周袋内局部应用,并与传统常用药物碘甘油相比较。结果表明,米诺环素凝胶在改善牙周病症状、缩短病程等方面明显优于碘甘油(P<0.01),显示了该药在临床上以使用安全、方便而展示良好前景。

简介：目的制备布洛芬眼用在体凝胶,并考察其体外特性,为其临床应用奠定基础。方法以泊洛沙姆407为基质制备布洛芬温度敏感在体凝胶,应用动态流变实验测定温敏凝胶相变过程的流变学性质,并采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释药情况。结果泊洛沙姆407凝胶经人工泪液稀释后相变温度提高7℃左右。布洛芬在体凝胶稀释后相变温度为32℃,其相转变表现为模量和动态黏度呈指数增长,体外释药呈现良好的零级释放特征。结论布洛芬在体凝胶兼具液体剂型和凝胶剂型的优点,是一种具有良好应用前景的新型眼用制剂。

简介：目的制备氟罗沙星凝胶并建立质量控制方法。方法以卡波姆934为基质制备凝胶，采用紫外分光光度法测定氟罗沙星含量，并考察其稳定性。结果氟罗沙星为测定的标准曲线为C=9．674A＋0．034，r=0．9999；平均回收率为98．30％，相对标准偏差=1．63％，凝胶稳定性良好。结论本处方设计合理，质量控制方法准确可靠，制剂稳定性好。

简介：目的：研制盐酸格拉司琼凝胶膏剂并对其质量进行评价。方法：以亲水性高分子材料为基质制备盐酸格拉司琼凝胶膏剂。采用HPLC法测定膏剂中药物含量,以体外渗透实验考察不同pH值对盐酸格拉司琼透皮特性的影响,按《中华人民共和国药典》规定的方法测定其体外释放度、含膏量、赋形性和黏附性。结果：溶液pH值（范围3.25~8.35）显著影响盐酸格拉司琼的体外透皮特性,pH8.35时的渗透速率最大。凝胶膏剂的药物含量为（0.485±0.020）mg/cm2,含膏量为（81.37±1.02）mg/cm2,体外释放速率为0.9969mg.cm-2.h-1/2。结论：制备的盐酸格拉司琼凝胶膏剂符合《中华人民共和国药典》的要求,值得进一步开发。

简介：目的：优选丹黄凝胶方中有效成分的最佳提取工艺。方法：采用HPLC法测定指标成分大黄酚、小檗碱的含量,以大黄酚、小檗碱的提取率及干膏得率为工艺考察指标,按U8（82×42）均匀设计拟水平表安排实验,分别考察了乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间4个因素的影响。结果：通过DPS统计软件分析,得出丹黄凝胶方的最佳提取工艺为7倍量的65%乙醇,提取3次,每次2h。在此提取工艺下大黄酚、小檗碱的提取率分别为85.75%和85.11%,干膏得率为36.12%。结论：均匀设计法优选出的丹黄凝胶方提取工艺稳定可行,为丹黄凝胶方的进一步研究提供了参考。

简介：目的制备硝酸咪康唑凝胶，并建立质量控制方法。方法用卡波姆-940作凝胶基质，用高效液相色谱法测定硝酸咪康唑含量，并考察其稳定性。结果pH值6.5-8．0卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为102.00％，RSD<0．67％(n=3)，且疑胶稳定无变化．无刺激性。结论该凝胶剂工艺可行，性质稳定，质控方法简便．可满足临床需要。

简介：目的：制备复方奥氯维凝胶并建立其质量控制方法。方法：以奥硝唑、氯霉素、维A酸、己烯雌酚为主药,卡泊姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法同时测定奥硝唑与氯霉素的含量,并考察其稳定性。结果：所得制剂为黄色胶体,鉴别、检查均符合2010年版《中国药典》中的相关规定;奥硝唑、氯霉素进样量的线性范围分别为0.216～2.160μg（r=0.9992）、0.198～1.980μg（r=0.9993）;平均回收率分别为99.38%（RSD=1.5%）、99.56%（RSD=1.9%）;室温在暗处放置6个月,样品各检查指标均未见明显变化。结论：本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。

简介：目的：建立清炎凝胶的微生物限度检查法，并对方法进行适用性试验验证。方法：按照《中国药典》2015年版四部通则微生物限度检查法进行验证试验，以回收率对方法有效性进行评价。结果：常规法适合该药品的需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数；控制菌采用常规法能正常检出。结论：清炎凝胶可用常规法进行微生物限度检查。

简介：摘要：林可霉素利多卡因凝胶属于一种皮肤科常用药物，该药物为无菌制剂，常应用于皮肤轻度烧伤，或者为蚊虫叮咬引起的皮炎、皮肤感染等相关疾病进行治疗。本研究选择200个批次的林可霉素利多卡因凝胶进行抽样分析，运用法定检验方法进行样品研究，评价所生产的林可霉素利多卡因凝胶在质量方面存在的相关问题及风险，进一步结合相关风险的产生为该药品的生产提供风险控制措施，提升药品的生产质量。

简介：

简介：摘要：细菌内毒素是细菌细胞壁中的重要组成部分，具有强大的生物学活性，能够引发免疫反应并诱导炎症，在医学、生命科学及制药等领域，对细菌内毒素的准确检测成为保障疾病诊断和治疗安全的基础。本文对凝胶法细菌内毒素检查的实施原理进行分析，并探讨了在具体检查过程中存在的多方面干扰因素，提出了对应的消除策略，旨在为细菌内毒素检查工作的高效实施提供建设性意见。

简介：有些人食用海产品会引起过敏反应，海鲜中富含大量的异种蛋白，这些异种蛋白直接或问接地激活免疫细胞，引起化学介质的释放，继而产生一系列复杂的生物化学反应。抗体抗原共同作用，人体就表现出过敏症状了。小珊是因为食用海鲜后引起的荨麻疹，加上第二天皮肤受到外界的冷风刺激．

简介：瘙痒是皮肤病最常见的症状,但其原因错综复杂.当一个患者出现瘙痒,首先要解决的是引起瘙痒的原因,因为瘙痒不仅仅局限于皮肤病.资料显示有10%-25%的瘙痒症状是由于系统性疾病,或者说内脏疾病引起的,如肝肾疾病、甲状腺功能障碍、淋巴瘤和骨髓增生性疾病、慢性淋巴细胞白血病、HIV或寄生虫感染、神经精神疾病等.

简介：【摘要】 目的 探讨老年住院患者皮肤损伤的发生情况 分类及病因 ，为临床护理干预提供依据。方法 借鉴压疮及皮肤其他损伤流行病学调研工具 ， 根据 住院 老年患者特点进行改良，制作患者皮肤损伤调查表，对在院老年患者 皮肤损伤情况进行调查。结果 648 例 老年住院患者中，皮肤伤发生率达 22.53% ，且与年龄成正比。皮肤伤类型以压疮最为多见，为 40.41% ，其次是失禁相关性皮肤损伤及抓伤。皮肤伤 病因 报告中， 65.07% 为糖尿病患者、 35.62% 为脑梗塞患者。结论 住院老年患者皮肤伤发生率高，损伤类型呈多样性，在临床护理中应予以重视。

简介：皮肤是身体中面积最大的器官，也是毒素进入身体的最便捷途径。皮肤对一般毒素的吸收率为60％。一般来说，现代女性每天会在自己的皮肤上使用515种化学物质，哪些物质危害皮肤健康呢？

简介：老年性皮肤瘙痒症，医学上叫做“老年性干性皮肤瘙痒症”，主要发生在气候干燥的秋冬季节。有些老年人到秋末就开始感到皮肤瘙痒，一直痒到第二年的四五月份，待天气转暖后才逐渐恢复正常。瘙痒的主要部位在脊背处，该病发生的主要原因是皮肤萎缩、退化、干燥以及皮肤神经功能失调，