简介：板蓝根含片是中国药典1995年版收载的板蓝根颗粒经剂型改造制成的，由板蓝根一味药组成。抑菌试验表明．靛玉红、靛蓝为板蓝根的有效成分。关于板蓝根含片中靛玉红的含量测定．我们未见文献报道。我们通过实验探索，建立了以测定靛玉红含量来控制中药制剂产品质量的方法，现报道如下。

简介：目的：建立高效液相色谱法，测定罗红霉素胶囊的含量。方法：用C18枉，以磷酸盐缓冲液(pH6.O)-乙腈-72：28为流动相，检测波长210nm。结果；进样浓度在0．5～4mg／ml范围内与主峰面积线性关系良好(r=0．9999)，平均回收率99.9％；重复进样RSD=0．6％(n=5)。结论：本法用于测定罗红霉素胶囊的含量准确，可靠，能满足质量控制的要求。

简介：目的从木瓜中提取总黄酮,并测定其含量.方法用比色法测定木瓜中总黄酮含量.结果测得木瓜中总黄酮含量1.64%,RSD=3.72%,平均回收率为98.2%,RSD=0.971%(n=3).结论首次从木瓜中提取出总黄酮,实验结果令人满意.

简介：目的建立HPLC法测定复方苦参碱注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。方法采用氨基柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）为流动相,检测波长为220nm,HPLC法测定复方苦参注射液中苦参碱与氧化苦参碱的总量。结果HPLC测得苦参碱进样量在0.19566～2.34816μg范围内线性关系良好（r=0.9994）,氧化苦参碱进样量在0.37584～4.51008μg范围内线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为97.3%,RSD为1.0%。结论该法准确,重复性好,可用于控制复方苦参碱注射液的质量。

简介：目的:改进甲砜霉素胶囊的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为KromasilC18柱(150×4.6mm,5μm);流动相为:水-甲醇-冰醋酸(55:45:0.1);流速:1.0ml/min;检测波长273nm;柱温:室温;结果:甲砜霉素在1.0～10.0μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=0.25%.结论:该法可用于甲砜霉素胶囊中的甲砜霉素含量测定.

简介：为了合理开发利用绞股蓝，我们用大孔树脂法对铜陵地区的绞股蓝进行提纯并进行了总皂苷含量的测定．

简介：采用酸性染料比色法在λ=420nm处测定硫酸阿托品滴眼液的含量，结果表明该法与常规采用的中和法相比，灵敏度高、准确．操作简单易行。

简介：摘要：目的：建立高效液相色谱法测定八味痛经片中丹皮酚的含量。方法：采用HPLC法，Agilent EclipseXDB-C18 色谱柱，流动相为甲醇-水（40：60），检测波长为274nm，流速为1.0mＬ/min，柱温为30℃。 结果：丹皮酚在0.0054～0.1097mg/mＬ的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为102.03%，RSD为1.12%。结论：该方法专属性强、灵敏度高、分离度好，可用于八味痛经片中丹皮酚的含量测定。

简介：目的：建立用HPLC法测定复方氨酚葡锌片中盐酸二氧丙嗪的含量及含量均匀度的方法。方法：采用C18柱，以0．05mol·L^-1醋酸铵溶液-甲醇（60：40）为流动相；流速为1．0ml·min。；检测波长328nm。结果：盐酸二氧丙嗪在2．0lμg·ml^-150．27μg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD=1．68％（n=5）。结论；方法简便．结果准确，可作为本品质量控制方法。

简介：目的：建立复方氨酚烷胺片中马来酸氟苯那敏的含量及含量均匀度的HPLC测定法。方法：色谱柱：Scienhome色谱柱（KromasilC18，4．6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈旬-3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（60：40：0．02）（用三乙胺调节pH值至3．3±0．1）；检测波长：210nm。结果：马来酸氟苯那敏在16．01-64．04mg·L^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=22835ρ＋2926．6，r=0．9998。平均加样回收率为99．6％，RSD为0．41％。结论：本方法简便、灵敏、准确。

简介：目的：建立用HPLC法测定小儿氨酚黄那敏颗粒的含量及含量均匀度。方法：色谱柱为kromasilC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含三乙胺0．03％，用磷酸调pH值至3．0）（43：57），检测波长为215nm，柱温为40℃，按外标法进行计算。结果：马来酸氯苯那敏在3．928～19．6mg·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．34％，RSD=0．57％。结论：该法专属性好，简捷、快速、准确，适用于小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度的测定。

简介：目的：建立HPLC法测定多潘立酮片的含量。方法：C18柱为色谱柱流动相为甲醇：乙腈t水（60：10：30），枉温为25℃，流速为1．0ml·min，检测波长为285nm。结果：多潘立酮在100～400μg．ml^-1（r=0．9998）的浓度范围内呈线性关系·平均回收率为100．7％，RSD为0．44％。结论：该法专属性强，操作简便，结果准确。

简介：注射用粉针剂从生产方式来看，可分为无菌原料药直接分装与配成溶液冻干两种。直接分装的一般多为抗生素品种，其吸湿性依原料药自身性质所定；冻干粉针大部分均含辅料，亦有不含辅料的。使用较多的辅料为甘露醇，此类品种由于工艺的原因，吸湿性一般均较强。

简介：目的：建立HPLC法测定复方樟脑软膏中樟脑的含量。方法：采用色谱柱DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（15∶45∶40）;检测波长：289nm;柱温：35℃;流速：1.0mL·min-1;进样量：10μL。结果：樟脑与其他杂质峰分离良好,樟脑在250.00-2000.00μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为99.68%,RSD为1.21%（n=9）。结论：本方法简便易行、准确,可作为复方樟脑软膏中樟脑的质量控制方法。

简介：目的建立HPLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量.方法：采用超声提取方法处理薄荷苯酚软膏,用HPLC法进行含量测定.色谱柱：DiamonsilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（60∶40）,流速：1.0mL·min-1,检测波长：271nm,柱温：45℃.结果：苯酚在9-360μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）;样品平均回收率为100.2%,RSD为0.68%（n=6）.结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于薄荷苯酚软膏中苯酚的含量测定.

简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：采用反相高效液相色谱法测定消风冲剂中茶碱的含量,回收率为98.22％±1.72,线性范围为0.16μg～0.78μg。该法为消风冲剂中茶碱提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。

简介：目的：建立愈酚维林片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，CAPCELLPAKC18MGⅡS-5（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以乙腈．磷酸三乙胺缓冲溶液（33：67）为流动相，流量为1．0mL·min-1，柱温为35℃，检测波长为215和275nm，分别测定枸橼酸喷托维林及愈创甘油醚的含量。结果：枸橼酸喷托维林在5．1—50．9μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=11906C-4845．4（r=0．9999），平均回收率为99．14％（RSD=1．0％，n=9）；愈创甘油醚在30．0～300．0μg·mL-1的浓度范围内线性良好，线性方程为A=13809C-14208（r=1．000），平均回收率为100．25％（RSD=1．4％，n=9）。结论：本方法操作简便，灵敏度高，专属性强，结果准确可靠，可同时测定愈酚维林片中枸橼酸喷托维林和愈创甘油醚的含量。

简介：【摘 要】目的：研究蜂胶总黄酮的最优提取工艺，测定总黄酮的具体含量。方法：采取正交试验法及单因素法，不断优化提取工艺，选择芦丁作为本次研究的对照品，测量其实际含量。结果 :在乙醇体积分数为 95%且料液比为 1： 9时，将温度控制为 50℃，持续提取 48h的情况下，可以达到最佳提取效果，提取到的黄酮总量为 10.82%，含有五种化合物。结论：该提取工艺比较简单快捷，并且符合蜂胶总黄酮的提取要求，可以将其作为提取方法或者综合性指标。

简介：我们在进行补骨脂鈷60辐照前后化学成分变化比较研究的过程中,发现《中国药典》2010年版一部补骨脂的[含量测定][1]项下,供试品溶液的制备采用甲醇索氏回流提取不能将补骨脂素和异补骨脂素提取完全,故对供试品溶液的制备方法进行了研究.