简介：摘要本研究建立了高效液相色谱法测定当归消炎胶囊中阿魏酸的含量,以控制当归消炎胶囊的质量.样品经提取后,色谱柱为PhenomenexODS３柱(２５０×４．６nm,５μm),流动相为乙腈－０．０８５％磷酸溶液(１７∶８３);流速为１mL/min;检测波长为３１６nm;柱温为室温;进样量２０μl下进行高效液相色谱法研究分析.本方法简单可行、稳定可控.关键词当归消炎胶囊;高效液相色谱;阿魏酸;含量测定中图分类号R２８４文献标识码ADOI１０．１０１６/j．issn．２０９５－８５７８．２０１５．０１．０６４

简介：目的更好地为临床提供优良酒炙黄芩炮制品，充分发挥黄芩的临床治疗作用。方法采用紫外分光光度法测定两种酒炙黄芩品中的黄芩苷含量，并进行定量分析。结果白酒炙黄芩品、黄酒炙黄芩品中黄芩苷的含量分别为16．75%／0（RSD=0．28％，n=5）、16．39％（RSD=0．31％，n=5），将两者进行统计学分析，差异不显著（P〉0．05）。结论两种酒炙黄芩品入药均行，建议以白酒炙黄芩品为佳。

简介：摘要对该品种的质量标准进行研究，主要对含量的方法学进行考察，对其线性、精密度、准确度、耐用性和重复性进行研究、经研究本方法可靠，能准确反映产品质量，为其检测结果的准确性提供保证。

简介：目的：克服温度对氧化锌软膏含量测定的影响。方法：采用军规法（九一版）中“加和硫酸液（0．5mol／L）5ml”项后“水溶微温”来消除不同室温下测得氧化锌软膏的差异。结果：该方法回收率为99．76％，RDS为0．259％。结论：本法简便、快速、准确，适于药检。

简介：目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱：SHIMADZUVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈（80∶10∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8644510.417X-876895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：补骨脂酊系补骨脂单味中药制成的酊剂，为治疗白癜风的常用外用药。本文通过双波长薄层扫描法测定了补骨酯酯中补骨脂素（psoralen)，异补骨脂素（isopsoralen）的含量。选定波长，补骨脂素λs＝272nm，λR＝305nm；异补骨脂素λS＝275nm，λR＝310nm。以正已烷：乙酸乙酯（8：2V／V）为展开剂。该法操作简便，分析迅速，结果准确。

简介：

简介：本文报道用三波长分光光法测定己烯雌酚的含量。经过系列筛选，最后确定该制剂的测定组合波长为230nm,241nm,274nm，己烯雌酚的x=99.38%,RSD=1.33%.

简介：目的建立参茸白凤丸中黄芩苷的测定方法。方法采用HPLC法测定黄芩苷的含量。KromasilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-磷酸-水（47：0．2：53）为流动相，柱温为室温，流速为1mL／min，检测波长为276nm。结果黄芩苷在0．054464—0．490176μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r^2=0．9999，n=9），平均回收率为99．97％（RSD=0．91％）。结论该测定方法精密度高，重复性好，可用于参茸白凤丸的质量控制。

简介：目的：测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法：用70％乙醇提取并制成供试品，采用分光光度法测定。结果：平均回收率为98．28％，RSD＝2．13％。三批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1．448mg·g^-1,1.403mg·g^-1,1.427mg·g^-1。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，可作为该制剂的质量控制方法。

简介：目的：研究百合中多糖的分离提取方法，并测定百合多糖中蛋白的含量。方法：对多糖的分离采用水提醇沉法，对蛋白的测定用考马斯亮蓝染色法。结果：用考马斯亮蓝法检测蛋白，简便、准确、重现性好。结论：可做为检测蛋白的方法之一。

简介：摘要：目的 建立替诺昔康固体分散体的高效液相含量测定方法。

简介：[摘要]: 目的 :比对近视眼和正常健康者血清微量元素的变化。方法 ：应用生化检测比对75:75例12—27岁近视眼患者和健康青年血清中，微量元素含量，近视眼患者以屈光度数分组。结果 青少年近视患者血清中Zn2+,Fe2+含量明显低于正常人（P

简介：摘要： 目的 建立测定荔枝草中咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 采用Waters Symmetry® C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm），流动相为甲醇–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长为323 nm，流速为1.0 mL·min-1。结果 咖啡酸在0.9702~7.7616 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好，r为0.9999，平均回收率分别为103.57%，RSD为6.17%。结论 该法简单方便、重复性好、准确可靠，可为荔枝草的质量标准提高提供依据。

简介：摘要:目的 改进盐酸小檗碱片含量测定方法。方法 改用0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30)为流动相，以甲醇-盐酸（100:1）混合溶液为溶剂，超声溶解处理样品。结果 经过比较，改进方法提高了测定结果。结论 本方法操作简便，结果准确稳定、重现性好。

简介：目的建立高效液相色谱法测定甲磺酸溴隐亭片的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为ODSHypersil,(5μm,200×4.6mm);流动相为0.05%碳酸铵溶液-甲醇(1∶4);检测波长300nm.结果甲磺酸溴隐亭的最低检出量约为2ng;甲磺酸溴隐亭在11.76～235.2μg·ml-1(r=0.9999)范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.84%,RSD为0.49%(n=6).结论本法可行、可靠,可用于本品的含量测定,结果准确可靠.

简介：目的观察19例肝硬化患者血清SOD活性、MDA含量的变化，探讨其一临床意义。方法收集本院门诊或住院病人19例均符合2000年西安中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学会联合修订的肝炎肝硬化诊断标准，以及第6版内科学肝硬化诊断标准，确诊为肝硬化。收集患者的血清，-20℃冰冻保存待测，分别采用黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶（SOD）的活性，采用硫代巴比妥酸（TBA）法测定血清丙二醛（MDA）的含量。同时以23例健康人群作为对照。结果肝硬化患者血清SOD活性明显低于对照纽（P〈0．01），MDA含量明显高于对照组（P〈0．01）。结论肝硬化患者清除自由基的能力明显降低，致使自由基蓄积，进一步促进了细胞的破坏，从而造成免疫功能紊乱，致使肝硬化的发生与发展，通过血清SOD、MDA的检测，可为肝硬化患者的预防、诊断、治疗提供理论依据。

简介：

简介：本文叙述了氯强酊滴耳剂的制备方法和利用联立方程新解法（新Vierordt法），不经分离，直接测定其主药氯霉素的含量，排除了强的松的干扰，其平均回收率100．26％，RSD为0．47％，方法简便，快速，准确。

简介：