简介：

简介：【摘 要】药品标识物包括了药品的包装、药品标签和药品说明收，其上标准了药品名称和性状、用途和服用禁忌，可以在一定程度上体现出药品质量，同时医师在开立处方和公众选择药品过程中也会以药品标识物作为重要基础。所以不难看出，对于药品的标识物进行规范化管理，可以有效保证药品使用的安全性和有效性。本文针对其中存在的问题和一些管理对策进行了总结，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

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简介：摘要

简介：【摘 要】药店是人们日常进行药品购买的重要场所，为满足人们的用药需求，并保障人们的用药安全。药店在日常的经营管理中，应提高对质量管理机构的重视，对其中的部分问题提高重视。从而保障质量管理结构的使用功能充分发挥，切实提高药店管理工作的质量和效率。

简介：了解门诊药房用药差错的原因，吸取教训，提出预防措施，以降低用药差错的发生概率，保证门诊药房用药的安全性和有效性，提高门诊药房的用药质量。通过对我院门诊药房实际情况的分析与归纳，结合个人工作经验，找出预防药品差错的措施。门诊药房的药物差错可能存在于药房流程的各个环节。药物差错产生归因于人为因素。我们要积极预防这种情况的发生，培养良好的人员素质并建立严格的规章制度才能有效减少药品差错的情况发生，并确保药品安全的问题。

简介：目的通过控制无菌分装的整个环境过程，确保药品生产质量。方法针对影响粉针制剂质量的几个因素进行试验分析，总结各个因素对粉针制剂的影响。结果当环境因素超出标准时成品、半成品的检测质量不合格。结论生产中应严格控制各项指标，操作符合GMP要求。

简介：目的分析在血脂生化检验中采用分级检验方法的临床检验效果。方法选取我院2017年3月~2018年3月期间收治的200例行血脂生化检验患者为研究对象，随机将其分为实验组及对照组，实验组患者采用分级检验法进行血脂生化指标检验，对照组患者采用传统拉网式检验法进行血脂生化指标检验，对比分析两组患者的检验阳性率情况。结果实验组生化检验样本中，高密度脂蛋白（HDL-C）、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯（TG）数值与对照组比较，差异无统计学意义（p>0.05）；实验组生化检验样本中，低密度脂蛋白（LDL-C）、载脂蛋白A（ApoA）以及载脂蛋白B（ApoB）阳性率显著高于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论在临床血脂生化检验中应用分级检验方法的检验效果显著，能够有效提升血脂生化检验项目的准确度，优化工作流程，降低患者医疗花费。

简介：药品稽查本身比较复杂，涉及到的内容有很多，在当前监督检查的阶段，对于已经公布的假冒伪劣产品必须及时处理。抽样检查需要完善的监督机智，整个工作以打假治劣为主要目标，融入专业性、技术性和政策性等方面技巧，力争用有限的抽验经费达到检出假劣药品的最大效果。

简介：我国新医改已经发展了10年时间，药品注册审批改革也初显效应，为推动我国新医改发展进程作出了巨大贡献，降低了社会群众医疗方面的经济压力。加强药品注册审批改革分析与研究对后续药品注册审批改革发展有着重要意义。基于此，本文首先提出我国药品注册审批改革效应，进而分析其发展方向。

简介：摘要 临床医学检验工作的目的是为临床治疗提供具有准确可靠的数据参考，其检验质量的高低对临床疾病的诊断和治疗具有重要意义。但在实际工作过程中，常常会存在一些临床医学检验误差事件，给患者带来不必要的伤害和损失。因此，需要对临床医学检验技术质量管理进行有效规范，保障临床检验的准确有效性。

简介：【摘 要】零售药店如果想要在行业中获得更多发展机会，就要将日常性的药品管理工作高效完成，注重保护药品，消除各种药品销售风险因素。药店的规模扩大之后，其提供的药品种类增加，原有的管理机制可能会形成一定的应用问题，因此，可尝试使用分类管理理念来引导药店发展工作，通过解决基础环节中的管理问题，提升药店的综合发展水平。

简介：摘要：根据《中国药典》（ 2015年版）限量检查法中甲醇量检查法的指导原则 第一法(毛细管柱法 )，通过 GC-FID对酒剂或 酊剂等乙醇制剂中甲醇的含量进行测定，对甲醇的测定项目进行专属性试验、精密度试验、检测限、定量限、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验（加样回收试验）的验证，确保检验方法对被检物质有足够的专属性和灵敏度，通过重复性试验和回收率试验验证检验过程的回收率和重现性，并确定甲醇的线性范围、定量限，用以确定GC-FID法在本实验室的适用性及可控性。

简介：对药品不良反应ADR的检查，能使合理用药达到一定标准，这对各类患者疾病的恢复有很大帮助，并能大大增进医生与患者之间的关系。通过对近几年收集的ADR数据来看，相比于2017年，增高了90%，所以对ADR了解深入，能极大的在临床医学药物使用提供有利依据，从而减少门诊药品发生不良反应状况的出现。

简介：目的分析研究血型实验室输血检验的质量控制对输血安全的有效性。方法选取1200例2017年1月～2019年1月期间在我院接受治疗的需要输血的患者，随机分为研究组和对照组，两组均600例。回顾性分析相关临床资料，对照组采用常规的实验室检验质量管理，研究组采用实验室质量控制与输血安全细致管理，比较分析两组输血安全事故的发生率。结果对照组输血安全事故发生10例，总发生率为1.67%；研究组输血安全事故发生1例，总发生率为0.17%。两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血型实验室输血检验进行质量控制可以有效减少输血安全事故的发生率，应广泛推广。

简介：摘要：目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。 方法 选取我院实施药品合理分类及药品监管制度之前和之后在我院西药房购买药品的患者各 1000 例为研究对象，选取的时间范围为 2015 年 4 月到 2018 年 7 月，实施药品合理分类及药品监管制度之前的患者为对照组，实施药品合理分类及药品监管制度之后的患者为研究组。比较两组患者的药品差错率和患者的满意度。 结果 研究结果显示，研究组患者的药品差错率明显低于对照组；研究组患者的满意度明显高于对照组，差异均具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度可以减少西药房的药品差错率和满意度。

简介：目的针对在临床医学检查过程中，分析了影响血细胞检测质量的相关因素。方法选取2017年4月至2018年4月来我院就诊的50名志愿者进行临床体检。其中，志愿者的血型为O型。收集的血样进行处理。检查患有白细胞，红细胞，血小板和血红蛋白含量的患者。分析了可能影响血细胞检测质量的相关因素。结果志愿者的白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白含量在不同时间和不同抗凝血比例下变化显著。结论在临床医学检查过程中，血液稀释和人为操作的比例会影响检查结果，因此有必要加强对实验室人员的培训和仪器的校准，以减少错误。

简介：目的为规范互联网药品广告环境提供参考。方法通过阐述我国互联网虚假药品广告的现状和互联网虚假药品广告的主要形式,分析互联网虚假药品广告屡禁不止的原因。结果目前,我国互联网虚假药品广告已经成为医药企业青睐的营销方式,而虚假药品广告屡禁不止,其原因包括监管体制不完善、消费者维权意识薄弱、行业自律性较低等。结论应从完善监管体制、提高消费者维权意识、加强行业自律方面改善互联网虚假药品广告现状。

简介：摘要：药品技术转移是“由依据明确的批准标准所计划和控制的行为组成，在药品生命周期中将某一生产工艺、分析方法、包装组分及其他任何步骤或工艺从开发方，即转让方转移至一个新的场所，即受让方的行动。”而差距分析作为风险分析的重要工具，其全面性对整个技术转移的顺利推进起着至关重要的作用。本文从技术转移实施过程中人、机、料、法、环、测六个方面对差距分析的运用进行了阐述，为药品技术转移的顺利推进提供分析方向及思路。