简介：

简介：目的提取丹参中的有效成分，并检测提取物中有效成分的含量。方法通过高效液相色谐法测量丹参中丹酚酸B的含量，并采用水溶性纯化法对丹参进行纯化。结论丹参中的有效成分丹酚酸、丹参进行药物动力学的研究，发现对实验用大鼠进行口服与注射的两种提取物发生了药物反应，致使丹酚酸B、丹参酮ⅡA在大鼠体内消除变慢。并且对服用与注射的药物剂量有严重的依赖性，其中静脉注射的比口服的依赖性明显。

简介：[ 摘要 ] ： 目的 观察分析 黄芪桂枝五物汤治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选取 2017 年 9 月至 2019 年 8 月我院 接受治疗的糖尿病周围神经病变患者 86 例作为本次的研究对象 ，根据治疗方法不同随机分为对照组和研究 组，每组患者 各 43 例。对照组患者给予西药治疗，研究 组患者给予黄芪桂枝五物汤治疗，比较两组患者治疗后感觉和运动神经速度及临床疗效。结果 研究组总有效率为 93.02% ，明显高于对照组的 76.74% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，研究组患者治疗后神经传导速度明显提高，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 黄芪桂枝五物汤治疗糖尿病周围神经病变效果良好，神经传导速度显著提高， 值得临床推广。

简介：

简介：目的研究微生物检验对院内感染发生率控制的影响。方法针对2018年1月-2018年3月期间神外科收治的400例住院患者进行临床研究，对患者进行分组处理，分成对照组和观察组各200例，对照组患者在住院期间实施常规护理和治疗，观察组在对照组基础上为患者实施微生物检验，同时为患者实施对应性抗菌治疗。对比两组患者院内感染发生率和感染程度。结果观察组总发生率为0.50%，对照组总发生率为2.00%，两组差异显著，存在统计学意义（p＜0.05），观察组中、重度感染人数明显比对照组少。结果对住院患者实施常规护理的基础上，还需要进行微生物检验，然后结合检验结果对患者进行针对性抗菌治疗，能够在一定程度上减少院内感染发生率，应当高度重视。

简介：近年来，随着大数据的不断发展，大数据逐渐应用到了各个领域。在生物医学工程领域，积极地应用大数据的技术和思维进行相关问题的解决是目前很多研究人员研究的内容。本文从生物医学工程的概念和特征入手，分析了运用大数据对于生物医学工程的数据进行存储和分析的方法，并对于生物医学工程的发展趋势进行了展望。

简介：目的探究临床微生物检验和细菌耐药性监测分析。方法收集2017年1月-2018年1月我院检验科标本，分析致病菌株及细菌耐药性。结果①共分离出200株致病菌株，其中，革兰阴性菌75株，占37.5%，革兰阳性菌125株，占62.5%。②葡萄球菌类菌株对氨苄西林、头孢西丁、克林霉素、庆大霉素、红霉素的耐药性均比较高。②大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星、头孢噻肟、氨苄青霉素、头孢他啶的耐药性较高，分别为67.0%、67.0%、64.0%、62.0%、30.0%；肺炎克雷伯菌头孢噻肟、氨苄青霉素、头孢他啶的耐药性较高，分别为43.0%、40.0%、22.5%。③铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌对头孢噻肟、氨苄青霉素、头孢他啶的耐药性较高。结论医院应加强微生物检验和细菌耐药性监测、全面提升微生物检验人员的专业技术水平，为疾病治疗提供客观指导。

简介：目的分析普米克令舒联合可必特雾化吸入对小儿喘息型肺炎症状缓解的作用及对血清炎症因子的影响。方法130例患儿为研究对象，随机分成对照组与治疗组各65例，两组均进行常规治疗，对照组患者联合普米克令舒雾化吸入，治疗组患者采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗，对比两组患者症状消失时间和炎症因子变化情况。结果对照组患者IL-4（188.17±13.54）ng/L，IL-6（145.32±10.04）ng/L，IL-8（133.26±13.69）ng/L，IL-10（13.15±2.67）ng/L；治疗组患者IL-4（108.81±3.55）ng/L，IL-6（105.26±8.33）ng/L，IL-8（105.13±10.14）ng/L，IL-10（17.24±2.26）ng/L，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入可有效控制小儿喘息型肺炎的炎症，缩短症状时间，提高治疗效果，应在临床上进行推广。

简介：目的布氏菌病患者进行血清学检验与细菌学检验对诊断其病情的价值对比。方法选取2013年1月至2019年1月在我院接受治疗的60例布氏菌病患者为研究对象，按照随机原则将60例患者分为A、B、C三组，每组各20例，初次诊断接受血清学与细菌学联合检验的为A组，只接受血清学检验的为B组，仅接受细菌学检验的为C组，然后对三组的结果进行比较。结果A组阳性检出率远远超过B组和C组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布氏菌病患者应用血清学检验联合细菌学检验的阳性检出率高于单独使用血清学检验或者是细菌学检验。

简介：摘 要：目的 研究超声生物显微镜（ UBM）在睫状体脱离复位术中的应用及意义。方法 累计在 2017年 4月到 2019年 4月期间抽取睫状体脱离的患者 80例，根据患者的入院时间进行分组，较早入院的 40例患者接受前方角镜检查并开展睫状体脱离复位术治疗，将其划分为对照组，余下 40例患者为观察组，给予其 UBM检查联合睫状体脱离复位术治疗，通过回顾患者相关治疗资料的方法对比两组患者的治疗结局。结果 对比两组患者的第一次手术成功率观察组具有显著优势（ P<0.05）。结论 UBM应用到睫状体脱离患者的治疗中能够有效发现前房角镜不能发现小而窄的睫状体脱离，能够为手术治疗工作提供可靠的数据，对于减少手术次数，提高一次手术成功率具有重要作用，应用价值显著。

简介：摘 要：目的 急性闭角型青光眼的超声生物显微镜（ UBM）检查分析。方法 累计在 2017年 4月到 2019年 4月期间抽取急性闭角型青光眼患者 40例（ 40眼），对其开展超声生物显微镜检查，综合分析其应用价值。结果 选取患者的超声生物显微镜检查结果显示其中包含 2例睫状体多发囊肿患者（ 5.00%）、 10例睫状体脉络膜脱离患者（ 25.00%）。睫状体多发性囊肿主要表现为睫状体交界处大小不一，腔内无回声反射或者存在少量回声反射。睫状体脉络膜脱离主要表现为巩膜与睫状体脉络膜之间存在一个回声区。结论 对急性闭角型青光眼患者开展超声生物显微镜检查能够有效发现细小肿物，为手术治疗提供准确的数据，从而提升手术治疗效果。 UBM检查的应用还能够发现睫状体脉络膜脱离，对于手术时机的选择具有较为重要的指导意义。

简介：目的分析微生物检验结果的主要影响因素及质量控制策略。方法选取在2016年1月至2019年1月在我院科室进行检验的300例标本为研究对象，按照随机分配原则将300例标本分为观察组和对照组，每组各150例，未实施微生物检验质量控制的检验标本为对照组，实施微生物检验质量控制的检验标本为观察组。结果对照组样本的检验误差率为12.0%，而观察组的检验误差率为4.0%。分析其原因包含人员因素、操作规范性、其他因素等，组间数据经过比较，发现差异均有统计学意义（P<0.05）。结论为了保证微生物检验结果的准确性，提升微生物检验的质量，必须提高相关工作人员的素质，规范操作步骤，从而为临床确定治疗方式提供一定依据。

简介：目的观察苯溴马隆对痛风伴高尿酸血症的临床疗效及对血清白介素-1β(IL-1β)和核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NALP3)水平的影响。方法回顾性研究2015年3月—2017年4月84例痛风伴高尿酸血症患者的临床资料。按照治疗药物的不同分为研究组与对照组,每组42例。研究组给予苯溴马隆治疗,对照组给予别嘌醇治疗。分别评估2组的临床疗效、肾功能指标及血清IL-1β和NALP3水平变化情况,并记录不良反应的发生情况。结果研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血尿素氮、血肌酐、血尿酸、IL-1β和NALP3水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用苯溴马隆对痛风伴高尿酸血症患者治疗可以获得良好疗效,不仅能降低血尿酸水平,改善肾功能,还可以有效抑制炎性反应,且安全性较好。

简介：摘要：不同微生物检验方法用于妇科炎症感染检验效果对比分析。方法：本次 70例研究对象均来自于 2018年 3月 -2019年 3月我院妇科室所收治的炎症感染患者，应用镜检法、培养法、凝集法、胺试验法四种不同微生物检验方式进行检验对比。结果： 4种微生物检验方式用于妇科炎症感染检验之中的检出率对比结果显示，在 70例受检患者之中，镜检法检出率最高，达到了 90.00%，其次则是培养法、凝集法、胺试验法，检出率分别为 85.71%、 82.86%、 74.28%，四种检验方式检出率对比 P＞ 0.05，无统计学意义。结论：在对妇科炎症感染患者进行临床检验的时候，可以使用镜检法、培养法、凝集法、胺试验法来对患者进行检验，均具有较高的检出率，具体使用可以结合实际进行分析。

简介：

简介：随着医疗技术不断发展，微生物检验在疾病诊断、医学研究、预后观察等多个方面得到广泛应用，应用价值较高。在病原体感染类疾病中，常规检查技术效果不佳，无法针对性控制病情，极易出现耐药现象，影响治疗效果。微生物检验通过检测筛选病原菌，制定针对性治疗方案，达到有效控制感染的目的。微生物检验技术质量与疾病治疗及预后效果密切相关，在实际过程中发现，微生物检验的应用仍存在一定问题，有待于进一步改进。

简介：摘要 ：目的 研究分析不同临床样本和采样方法对微生物阳性检出率的影响。 方法 选取 2015年 6月至 2016年 6月经我院微生物学检验的 2100份样本作为研究对象，根据检验时间的不同将样本分为观察组（ 1041份）和对照组（ 1059份），对比分析两组间通过不同的采样方法进行检验的不同类型的样本的阳性检出率。 结果 血培养样本（ X2=4.388 ， P=0.036 ）、粪便样本（ X2=4.471 ， P=0.034 ）、呼吸道样本（ X2=5.420 ， P=0.020 ）对微生物的阳性检出率有显著差异；不同处理方法对检出率也有显著影响（ X2=18.536 ， P=0.001 ）。结论 不同临床样本的阳性检出率会根据时间的差异而有所不同，其中固体培养基撞击法由于受环境因素影响小，准确可靠，医院可优先采用从而提高微生物阳性检出率，进而提升临床诊治效果。

简介：目的探究微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策。方法对700例，2017年接收到的不合格微生物检验样本，使用回顾性探究的方式，探究微生物检验样本的分布，出现不合格的成因，质量控制对策。这里是将痰液标本作为例子，进行分析动态检验在标本合格率中的应用效果。结果微生物检验标本不合格的大部分原因是由于操作过程不规范、标本污染。微生物检验沟通前痰液标本不合格率为5.6%明显的高于方沟通后的不合格率3.2%。结论微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策，可以推进检验科与临床科室之间的联系与沟通，发挥职能部门的管理效能，有效的减少不合格标本的数量，值得应用和推荐。

简介：

简介：根据流行病学调查,心血管疾病的发病率因性别而异,女性在绝经前心血管病的发病率低于男性,但绝经后和男性发病率无差异。现有研究表明,这与雌激素对心血管的保护作用有关,因此临床上广泛使用雌激素替代疗法治疗女性绝经后综合征。但传统的激素替代治疗不但在一定程度上增加了子宫内膜癌、乳腺癌和静脉血栓等发病的风险,且效果也不满意。