简介：【摘要】目的 分析检验科微生物检验质量的相关影响因素，并且对病原菌耐药性情况进行研究。方法 将 2018年 5月到 2019年 1月我市妇幼保健院检验科的 102例患儿的相关检验报告作为临床资料进行回顾性分析和总结，研究所有患儿病原微生物检验结果的状况，并且对患儿病原菌的耐药性检测结果进行评价和分析总结。结果 通过对检验报告的分析总结而得出，检验结果准确的检测报告 92例，检验结果错误的报告 10例；对导致检验科微生物检验质量产生影响的因素进行分析，主要存在检验人员因素 2例，标本因素 4例，操作因素 2例，其他因素 2例；对于病原菌的耐药性进行调查，大肠埃希菌标本 56例，耐药青霉素 0，耐药头孢噻吩 18例，耐药氨苄西林 3例，耐药红霉素 0， 46例金黄色葡萄球菌中，耐药青霉素 44例，耐药青霉素 42例，耐药头孢噻吩 39例，耐药氨苄西林 28例，耐药红霉素 29例。结论 当前检验科的微生物检验质量会受到检验人员、检验标本、检验操作等相关因素的干扰，因此应针对这些因素强化相关检验工作，降低差错事件的发生；此外我市妇幼保健院的大肠埃希菌主要对头孢噻吩具有耐药性，而金黄色葡萄球菌对多种抗生素普遍存在耐药性，临床干预时应予以控制。

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简介：【摘要】目的：探讨公共卫生中微生物检验标本不合格的原因，并提出质量控制方法。方法：选择我中心 2016年 3月 -2017年 10月期间收到的 6520份微生物检验标本为研究对象，对不合格的原因进行统计分析。结果：本次研究的 6520份标本中， 240份不合格，不合格率为 3.69%，其中 110份为公共卫生用具标本，占 45.83%， 80份为一次性消毒餐具标本，占 33.33%， 34份为水质检验标本，占 14.17%， 16份为空气检验标本，占 6.67%；同时，导致标本不合格的原因主要为采集过程错误，其次为实验室环境、质量出现问题以及检测程序不当等。结论：影响公共卫生中微生物检验标本不合格的原因有很多，通过加强质量控制，能够降低标本不合格率，从而确保检验结果的准确性。

简介：【摘要】目的：探讨亚临床甲状腺功能减退症（ SCH）合并妊娠期糖尿病（ GDM）孕妇的生物学指标检测及意义。方法：回顾性分析近一年本院 64例 SCH合并 GDM孕妇的临床资料，作为研究组；选取同期到本院产检的 64例健康孕妇，作为对照组。比较两组生物学指标检测结果。结果：研究组 TC、 TG、 LDL-C、 FIB、 IL-6、 hs-CRP水平高于对照组（ P<0.05）。结论：血脂、凝血、炎症因子等生物学指标检测在 SCH合并 GDM早期诊断中具有重要意义。

简介：【摘要】目的：对伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶鼻腔给药与其他给药方式的疗效及对大鼠脑靶向性进行探讨与研究。方法：于 2015.09-2017.09进行动物模型试验，按照给药方式不同分为鼻腔给药与灌胃给药，建立伊潘立酮在大鼠血浆、脑组织中的含量测定方法，并验证建立方法，计算探讨新制剂脑靶向性指标 DTE。结果：相较于灌胃给药，鼻腔给药血浆 AUC水平更低，大脑与小脑 AUC水平更高，差异大且有统计学意义（ P＜ 0.05）。相较于灌胃给药，鼻腔给药血浆、大脑与小脑 MRT更长，差异大且有统计学意义（ P＜ 0.05）。经统计，鼻腔给药后潘立酮新制剂脑组织靶向性 DTE均大于 1，相较于小脑，大脑靶向性 DTE更高。结论：伊潘立酮环糊精包合物温敏性原位凝胶可通过鼻腔给药方式进行治疗，可达到