简介：1月9日,中共中央国务院在北京人民大会堂隆重举行国家科学技术奖励大会。本届奖励大会继续强化了对青年科技人才的激励导向,提高奖励质量,加强奖励政策和科普知识宣传。从获奖奖项来看,信息、能源、化工、基础研究、环保、公共卫生等领域分别取得了多项突破性和重要成果,彰显了我国在科学技术领域的综合实力和国际竞争力不断增强。

简介：1、市场行情监测2月春节期间，物流停运，整体原药与中间体市场交投清淡。但原药与中间体厂家整体开工率依然不足，供给端期货订单交付中，下游采购仍谨慎观望，渠道变现需求较多，但整体成交量减少。

简介：日前，山东省工商局对369件2015年新申报的山东省著名商标进行初审公告，公告时间为30天。其中，包括青岛瀚生生物科技股份有限公司的“漫天红”（注册证号：6959524）和山东昌裕集团宝乐来日用化工有限公司的“宝乐来”（注册证号：3683108）等2件农药商标。

简介：2，4-D是全球三大除草剂之一，2014全球销售额超过6．8亿美元，2016年中国生产并出口了约8万吨2，4-D。在2，4-D使用的60年里，几乎没有对其抗性的报道。近期，陶氏宣布将于2018年种植季在美国和加拿大推出EnlistTM玉米，随全球Enlist珈作物种植面积的增加。

简介：纽发姆期望至2017年8月31日下一财年结束之际，公司在拉美地区的销售额增长2％．3％。纽发姆拉美公司总裁MarcosGaio说，“下一财年，我们将在拉美市场获得优良业绩。

简介：6月30日下午，科技部举行新闻发布会，公布2016年度国家科技奖初评结果，共计评出284个项目。包括45项国家自然科学奖项目、48项国家技术发明奖通用项目和133项国家科学技术进步奖通用项目（含3个创新团队），以及19项国家技术发明奖专用项目和39项国家科学技术进步奖。

简介：乙螨唑是日本八州化学工业株式会社于20世纪80年代中期发现并于1998年商品化的惟一的2,4-二苯基-1,3-唑啉类新型杀螨剂,其通过抑制在哺乳动物和高级植物中没有而只存在于昆虫表皮和真菌细胞壁的几丁质的合成,可高选择性地防治害虫和害螨,具有高效、低毒和对非靶标生物安全的特性,符合当今绿色杀虫剂的要求和目标。本文概述了该类杀螨剂的先导发现、结构修饰及构效关系以及作用机制的研究进展,旨在为设计新颖、高效、低毒、绿色的2,4-二苯基-1,3-唑啉类杀虫、杀螨活性分子提供参考。

简介：近期杀虫剂原药市场较为火热，整体供应偏紧。阿维菌素原药系列产品继续紧张，发货偏紧，厂家不愿接单；甲维盐原药受环保停限产的影响，现货紧张，价格高位；烟碱类产品价格持续窄幅上行，生产受限，厂家不愿接单，市场价格上调；吡虫啉原药市场价格上调；噻虫嗪原药受限上游中间体的供应，成交报价上调；啶虫脒原药市场流通货源不多，现货更加紧缺；烯啶虫胺原药开工率低，报价高位，市场现货紧缺；菊酯类原药方面，上游贲酯上调幅度较大，导致终端价格冲高，现货紧缺；毒死蜱原药、辛硫磷原药现货紧缺，整体报价上调；

简介：在实验室原有的AdSS酶抑制剂研究工作基础上,以丝氨酸为原料设计合成了9个未见文献报道的2,4-咪唑啉二酮酯类化合物,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱、元素分析或质谱等验证。初步生物活性测试结果表明,化合物3g在质量浓度200μg/mL下对拟南芥Arabidopsisthaliana的发芽抑制率达到70%,表现出一定的除草活性。

简介：为了寻找高效广谱的植物激活剂候选化合物,以三乙胺为缚酸剂,通过4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰氯与酚类化合物在二氯甲烷中于室温下反应,制得一系列共20个4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸芳酯化合物,其中9个化合物未见文献报道,所有化合物的结构均得到了核磁共振氢谱、红外光谱、高分辨质谱的表征和确认。选择化合物2g培养了单晶,利用X-射线单晶衍射确证了该类化合物的空间结构。杀菌活性测定结果表明:部分化合物在50μg/mL下具有显著的离体杀菌活性,其中化合物2c,2n和2o具有广谱的杀菌活性,其EC50值在3.46～23.30μg/mL之间。生物活性测定结果表明,部分化合物显示了较好的抗病毒活性,大部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)具有较好的钝化效果,2a,2c,2d,2e,2f,2g,2l,2o具有较好的诱导烟草抗TMV的活性。

简介：哒嗪酮是一类具有良好生物活性的杂环,为进一步发现具有昆虫生长调节活性的新型化合物,依据前期研究成果,在3（2H）-哒嗪酮的5位上引入苯甲酰基脲活性基团,设计合成了17个5-取代苯甲酰基脲-3（2H）-哒嗪酮衍生物,并通过两种方法制备得到了目标化合物,结构均通过^1HNMR、IR和元素分析确证。初步生物活性研究结果表明,部分化合物如6a、BPU-4在200mg/L时对3龄蝗蝻LocustamigratoriamanilensisLinne（Meyen）有较好的生物活性,使蝗蝻因不能正常蜕皮变态而死亡,表现出明显的昆虫生长调节剂（IGRs）类化合物的作用特征。

简介：以5-（4-氨基苯基/苄基）-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-（4-氨基苯基/苄基）-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1HNMR、HR-MS和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对供试植物病原菌和稗草Echinochloacrusgalli显现出一定的抑制活性,其中化合物4p和4u在50μg/mL下对油菜菌核病菌Sclerotiniascleotiorum的抑制率分别为76.0%和75.2%,化合物3j在100μg/mL下对稗草生长的抑制率为50%。

简介：合成了一系列新的1-(1-苯基-1,2,4-三氮唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯,并测定了它们对小麦和黄瓜的植物生长调节活性.结果表明,在100μg/g时,所有化合物对小麦芽鞘的生长具有抑制作用,而在10μg/g时化合物6a、6g对黄瓜显示了较高的促生长活性.

简介：采用Hansch—Fujita的定量构效关系方法，以电性参数（Hammetσ）、疏水性参数（clogP）、立体效应参数（MR）、氢键受体和供体等物理化学参数作为变量，对苯甲醛衍生物、苯甲酸衍生物和苯甲醛缩氨基硫脲衍生物进行了构效关系研究。结果表明，苯甲酸衍生物和苯甲醛缩氨基硫脲衍生物的结构与活性的关系非常相似。在此三类化合物中，氢键受体、立体效应（MR）参数和疏水效应（clogP）参数是影响化合物抑制活性的最主要因子。

简介：首次以氯甲基化交联聚苯乙烯树脂（CMCPS）为载体和大分子引发剂、2，4-二氯苯氧乙酸（2，4-19）为模板、丙烯酰胺（AM）为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂、溴化铜／2，2’-联吡啶（CuBr／Bpy）为催化剂，采用表面引发原子转移自由基聚合（SI-ATRP）技术，制备了2，4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物（2，4-DMIPs），并研究了模板分子与功能单体比例对该印迹聚合物吸附量的影响。通过动态、静态及竞争试验考察了该印迹聚合物对2，4-D的吸附性能。结果表明：2，4-DMIPs对模板分子2，4-D具有良好的特异性识别作用；与2，4-二氯苯酚和2，4-二氯苯甲醛相比，2，4．DMIPs对2，4-D的选择性系数分别为2．84和3．75，相对选择性系数分别为2．31和2．29。采用Scatchard模型分析，可以得到两类结合位点，计算得到最大表观吸附量（Qmax）分别为76．92和142．91mg／g，离解常数亿分别为632．91和2309．47mg／L。将2，4-DMIPs作为固相萃取剂，对豆芽样品进行添加回收试验，回收率为86％-104％，相对标准偏差（RSD）为1．9％～10％，方法的检出限为20ng／g。该印迹聚合物可以富集分离测定2，4．D，稳定性好，并且能重复使用。