简介：随着石墨烯材料的发展，传感器的发展也如虎添翼。很多优异传感器的诞生也使生产生活变得更加智能可控。基于石墨烯材料论述了石墨烯电化学传感器和生物传感器的研究进展，包括石墨烯气敏传感器、石墨烯生物小分子传感器、石墨烯酶传感器、石墨烯医药传感器、石墨烯离子传感器、石墨烯湿度传感器、石墨烯应力应变传感器。最后展望了基于石墨烯光学性能、高热导性能、力学性能和室温铁磁效应等性能的传感器研究。

简介：综述了富氧燃烧技术的优点及国内外研究现状，对制氧方法进行比较，并阐述了富氧燃烧技术在水泥生产中的应用情况，展望了富氧燃烧技术在水泥生产中的应用前景。

简介：用于提高聚氯乙烯（PVC）耐热性能的共混改性组分包括：以N-取代马来酰亚胺类、α-甲基苯乙烯类和马来酸酐类聚合物材料为代表的高分子耐热改性剂；氯化PVC、PVC纳米晶等具有较高耐热温度的改性PVC；另外还有纳米碳酸钙、凹凸棒土、玻璃纤维等无机填料。在PVC复合材料中共混不同类型的耐热改性剂所获得的耐热改性效果有很大差异，从耐热改性剂选择的角度对共混改性制备高耐热PVC复合材料的研究进展进行了综述，以期为高耐热PVC材料的开发提供参考。

简介：为了实现水泥石灰基玻化微珠保温砂浆的配制要求，采用单因素分析了保温砂浆8种组分（粉煤灰、玻化微珠、憎水剂、胶粉、羟丙基甲基纤维素醚、聚丙烯纤维、石灰以及水泥）对其性能的影响，并最终得到最佳配合比。研究结果表明：粉煤灰等量取代水泥10％（质量分数，下同），玻化微珠容重110kg／m3时掺量41％左右，120kg／m^3时掺量44．5％左右，憎水剂掺量0．1％，胶粉掺量1．8％～2．0％，羟丙基甲基纤维素醚掺量0．2％，聚丙烯纤维掺量0．4％，石灰掺量18．5％左右，水泥用量根据玻化微珠容重掺量在30％～37％，以此为参数设计配合比时，可使水泥石灰基玻化微珠保温砂浆得到最优的抗压强度和干密度数据，为进一步探索保温砂浆性能提供了理论依据。

简介：德国哥廷根大学发表新闻公报说，德法研究人员制造出了水的一种新结晶形式——“冰十六”，将来，这一成果或也可用来解决能源生产、运输和储存中遇到的问题。“冰十六”由气体水合物制成，是水的第十七种结晶形式，也是其密度最小的一种结晶形式。

简介：最近，美国伊利诺斯大学厄本那一香槟分校一个研究小组开发出一种新奇的可调节纳米天线．利用电子扫描显微镜操控的等离子场增强产生机械运动，改变纳米天线间隙，使之重新排列组合。这也为将来开发新型等离子光机系统铺平了道路。相关论文发表在最近的《自然·通讯》上。

简介：诊疗纳米医学（Theranosticnanomedicine）是纳米生物医学研究领域中一个新兴的重要分支，这种以多功能纳米诊疗剂构建的集医学诊断和原位治疗于一体的新技术，有望在未来人类重大疾病的诊断和治疗中发挥重要作用，是当前国际研究的热点和前沿领域。

简介：介孔材料是一种比表面积高、孔道规则有序、孔径尺寸在2～50nm之间的新型纳米材料，介孔薄膜材料作用于石材后没有裂缝的产生，在石质文物保护领域中的应用具有明显的优势。重点介绍了介孔氧化硅涂层材料和介孔硅钛复合涂层材料在石质文物保护中应用的研究进展情况，并展望了这两种介孔材料在石质文物保护领域的应用前景。

简介：采用改变Zn、Sn、NaCl含量的方式，借助机械球磨法制备了Al、Zn、Sn与NaCl有机结合的Al-Zn-Sn-NaCl材料，研究了Zn、Sn、NaCl掺杂对铝合金与水反应水解制氢的制氢速度的影响，并对其组织结构以及反应产物进行了探讨。结果表明，Zn、Sn的加入有利于该系列合金化学活性的提高，尤其是Al＋7％Zn＋7％Sn＋20％NaCl（质量分数）材料，氢气产量为336mL／g，产氢速率为11．2mL／（min·g）。

简介：根据固体和分子经验电子理论（EET理论），分别计算了静压法和爆炸法合成金刚石过程中石墨和金刚石的价电子结构，获得了超高温高压下石墨和金刚石12组不同组合晶面间的价电子密度，结果表明，采用静压法合成金刚石．石墨／金刚石晶面的电子密度差均大于10％，说明其晶面的价电子结构差异太大，不能诱发石墨向金刚石的直接转变。而采用爆炸法合成金刚石，石墨结构理论键距和实验键距差是0．1073nm，明显大于稳定的价电子结构键距差的最大值（0．005nm），因此，爆炸法条件下，石墨的价电子结构不稳定，主要因为超高温高压下，石墨先分解出亚稳相后再转变成金刚石结构。

简介：以La（NO3）3·nH2O、Pr（NO3）3·6H2O、Ni（NO3）3·6H2O为原料，丙氨酸为分散剂，采用低温燃烧法合成了（x=0．1～0．9）系列钙钛矿型复合氧化物。用TGDSC、XRD、TPR、SEM等表征手段对样品进行表征。结果表明，La0.5Pr0.5NiO3在650℃开始形成稳定的钙钛矿结构，焙烧800℃时，表面晶粒均匀；随着Pr的取代度增大，Pr离子未能完全进入LaNiO3晶格中A位，以氧化物的形式存在于钙钛矿晶体表面，同时La1-xPrxNiO3表面存在两种不同活性的氧物种，缺陷氧结构数量随着取代度的增大而增大。

简介：对可溶性淀粉进行羧基化，以硝酸铈铵作为引发剂，将羧基化淀粉与丙烯酰胺（AM）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）进行接枝共聚，制得一种具有吸附作用的新型材料——接枝淀粉絮凝剂（GSF）。利用扫描电镜（SEM）、红外光谱仪（FT-IR）、原子吸收等对其进行表征，观察接枝淀粉絮凝剂的形貌，分析其活性基团，研究其吸附性能。通过物理吸附衡量对污水中悬浮物的净化效果；通过改变絮凝剂加入量、pH值和吸附作用时间，探讨对配制的Cu2＋、Pb抖溶液和实际西安护城河污水中两种离子的吸附，分别找出优化条件，然后作用于西安护城河污水和西安市西郊工业区污水排放口的污水，初见成效，Cu2＋、Pb2＋去除率迭到约50％。

简介：膜分离技术是以新材料为基础的高效分离技术，因其过程具有简单、稳定、易于控制等特点，在水处理领域的应用中受到广泛关注，尤其在污水处理及资源化、海水淡化、纯水制备等领域发挥着重要的作用，被誉为21世纪最先进、最有发展前景的水处理技术。因此，膜分离技术也将成为有效解决我国水污染、水资源短缺和饮水安全等环境与民生问题的重要手段之一。

简介：研究了恒负温、一次冻结及预养护3种养护方式对碱矿渣水泥砂浆强度的影响，确定碱矿渣水泥-20℃条件下的临界受冻强度。实验结果表明：恒负温至-10℃时，碱矿渣水泥已经不能正常水化硬化；一次冻结降低了碱矿渣水泥各龄期的抗折和抗压强度；预养护6h的碱矿渣水泥便能在-20℃条件TN续发展强度。确定碱矿渣水泥的临界受冻强度为3MPa。

简介：实现锡铁矿的资源化利用，采用高硫煤硫化磁化复合焙烧法对其进行处理。以最大限度脱除锡铁矿中锡为目标，对锡铁矿硫化磁化复合焙烧脱锡的热力学条件进行了系统研究。结果表明，SnS的挥发性能最好，且SnO的硫化趋势相对较大。同步实现锡的挥发脱除和铁的磁化富集，应控制焙烧条件为CO浓度介于0．014％～8．06％、焙烧温度高于793K。高硫煤中含硫物相硫铁矿硫、有机硫等的高温加氢裂解产物为S2、H2S、S02和FeS，其均可将SnO硫化成SnS实现锡的挥发脱除，且以硫铁矿硫分解产物S2的硫化作用居主要地位。该工艺为高硫煤的短流程清洁利用提供了一个新的方向。

简介：用改进的溶胶一凝胶法制备光滑致密的预晶化铈（Ce）和锰（Mn）共掺钛酸锶钡（CeMn—SST）薄膜。电容－电压曲线表明，随着薄膜厚度的增加，综合介电性能大幅度改善，8层薄膜显示介电常数约为1300、低于0．007介电损耗、高于58％调谐率及接近180优质因子等优化介电性能，为主要沿（1101晶面层状生长的钙钛矿结构。

简介：在液相环境中，利用纳秒（ns）脉冲激光器轰击消融铬掺杂ZnSe（Cr^2＋：ZnSe）微米颗粒，制备出Cr^2＋：ZnSe纳米粒子，扫描电镜以及X射线衍射检测，结果显示，制备所得的粒子为平均尺寸为50nm的ZnSe闪锌矿结构纳米粒子。基于Cr^2＋：ZnSe纳米粒子，观察到中心波长为2180nm、阈值为0．4mJ／pulse的随机激光效应。相比于Cr^2＋：ZnSe晶体激光器，纳米粒子随机激光的中心波长发生了约170nm的蓝移，Cr^2＋：ZnSe纳米粒子的光致发光寿命也比Cr^2＋：ZnSe晶体要短。

简介：采用逐层自组装方法，利用三乙烯四胺盐对纳米TiO2的吸附作用，把直径约20nm的TiO2颗粒逐层组装到聚偏氟乙烯（PVDF）膜表面，研究了纳米TiO2组装层数对PVDF改性膜接触角的影响，发现当组装层数为1和3时改性PVDF膜初始接触角略有增大，而随着冻结时间延长改性PVDF膜接触角显著减小。当组装层数为5时PVDF改性膜的初始接触角从101．2°显著减小到72．1°，并在1min内被水滴完全浸润，探讨了纳米TiO2组装PVDF改性膜微观结构对其亲水性能的影响机制。研究结果可用于发展分散均匀的高亲水性PVDF膜，提高PVDF膜的抗污染性能并延长其循环使用寿命。

简介：以FeCl3为铁源，油酸和NaOH为表面活性剂，乙醇为还原剂，在水热条件下于180℃反应10h，合成了α-Fe2O3（hematite）纳米晶，对产物进行X射线衍射（XRD）和透射电镜（TEM）分析，结果表明，该产物纯度较高，平均粒径约为20nm。将该产物作为锂离子电池负极材料并组装为锂离子电池后进行充放电性能测试，发现其首次放电曲线比较特殊，且容量达到1280mAhg^-1，使得该材料成为潜在的锂离子电池负极材料。

简介：以CNTs和A1203为载体担载镍催化剂用于二氧化碳甲烷化反应，并研究Ce助剂对Ni／CNTs和Ni／Al2O3的催化剂的催化性能的影响，通过程序升温还原（H2－TPR）、X射线衍射（XRD）、程序升温脱附（H2－TPD）对催化剂进行表征，结果表明，以XCNTs载体的催化剂性能明显优于以Al2O3为载体的催化剂；以CNTs载体催化剂的镍物种易于还原，同时，Ce的加入进一步促进了镍物种的还原，提高镍物种分散性。这些结果最终使Ni—Ce／CNTs在CO2甲烷化中表现出优异的催化性能。