简介:YbAl3(BO3)4crystalofgoodopticalqualitywasgrownbythefluxmethod.ThestructureofYbAl3(BO3)4crystalwasdeterminedbysingle-crystalX-raydiffraction.TheexperimentshowsthatYbAl3(BO3)4belongstothedoubleborateswithatrigonalstructure.ThespacegroupisR32anditsunitcellconstantsweremeasuredtobea=0.92965nm,c=0.72129nm,V=0.53673nm3,Z=3.Thetransmittancespectraweremeasured.Thecut-offofYbAl3(BO3)4crystalis216nm,andtherearetwoabsorptionpeakslocatedat940and975nmfrom190nmto2600nm.ThethermalpropertiesofYbAl3(BO3)4crystalwerestudiedforthefirsttime.Theaveragethermalexpansioncoefficientsweredeterminedtobe2×10-6/℃,9.5×10-6/℃alonga-andc-direction.ThespecificheatofYbAl3(BO3)4crystalwasmeasuredtobe0.6695J·(g·℃)-1atroomtemperature.AllresultsindicatethattheYbAl3(BO3)4crystalisanexcellentstoichioimetriclasermaterial.
简介:Thesynthesisofprecursorofgreenphosphors,LaPO4:Ce,Tb,bymeansofco-precipitationwithcocurrentflowfeedwasstudied.Theeffectsofthereactiontemperature,thekindandconcentrationoftheacidinthebottomwater,andthechargingrateonthephysicalproperties,suchasparticlesize,wereinvestigated.Itisfoundthattheparticlesizeofthepowderiscontrollablebyadjustingacidityinbottomwaterandchargingrate.Thepowderwithdiametersizeof3to5μmwasobtained.ItsXRDandSEMwereanalyzed.XRDpatternsoftheas-preparedgreenphosphorpowdersdisplaythetypicalpeaksofCePO4.SEMshowsthatthemorphologyofpowdersisball-shaped.
简介:YLiF4:Er3+wassynthesizedbyhydrothermalmethod.ConcentrationofEr3+ischangedfrom0to5%.TheabsorptionofEr3+inallsamplesfrom200to1200nmwasmeasuredatroomtemperature.TheJ-OparameterscalculatedfromabsorptionspectrumareΩ2=1.05×10-20cm2,Ω4=1.25×10-20cm2andΩ6=1.35×10-20cm2.Infrared-to-visibleupconversionemissionofYLiF4:Er3+wasobservedwhenexcitedby980nm.TheresultsshowthattheEr3+contentislessthan1.5%,excite-stateabsorptionisthemainmechanismofupconversionemission.WhenEr3+contentislargerthan1.5%,bothoftheexcite-stateabsorptionandenergytransferleadtotheupconversionluminescence.TheupconversionintensitywasenhancedwiththeincreasingofEr3+concentration.Atroomtemperature,thelifetimeof2H11/2and4S3/2is205μswhilethatof4F9/2is188μsforsampleEr-2.Thetransitionratesandquantumefficiencywerealsocalculated.Thequantumefficienciesof4S3/2and4F9/2are27.9%and10.7%,respectively.
简介:二进制铕建筑群EuL3(L=4-tert-butylbenzoate)和第三的铕建筑群EuL3TTA0.1(TTA=2-thenoyltrifluoroacetone),EuL3DBM0.5(DBM=dibenzoylmethane)和EuL3phen0.5(phen=1,10-phenanthroline)被综合。poly(甲基methacrylate)(PMMA)或有composites与铕建筑群做了的丙烯酸的酸(AA)的甲基methacrylate(MMA)的共聚物被基在原处准备聚合。铕建筑群,ligands,N,N-dimethylformamide(DMF)和做的聚合物的光性质上的单体的影响被调查。结果证明二进制、第三的建筑群的荧光刺激乐队根据他们的紫外吸收乐队。所有建筑群和做的聚合物composites展出了Eu3+离子的敏化ligand的红典型排放。聚合物composites的荧光紧张在EuL3/PMMA的顺序增加了
简介:
简介:缩放Nano的氧化钇粒子基于含水的钇硝酸盐和乙二醇经由非水的sol-gelprocess被综合。到雏晶上的钇离子和锻烧温度的乙二醇的臼齿的比率的效果产品缩放我们再学习。为铵perehlorate(AP)的同样准备的氧化钇的催化表演分解被微分扫描调查热量测定(DSC)。结果显示有在平均雏晶尺寸的不到20nm的缩放nano的立方的氧化钇粒子能在70degC在2h倒流以后被获得,在90degC弄干,形成xerogel,并且由为2hxerogel退火列在后面,并且到AP的缩放nano的氧化钇的增加在温度合并AP的二座小发热的山峰,这310~变化350degC并且400-470degC进AP和增加的一座强壮的发热的山峰从515的明显的分解热到超过1110Jcentre点g~(-1)。发热的山峰减少和明显的分解AP加热的AP分解的温度随数量的增加增加缩放ofnano的氧化钇,也是清楚的。到AP的5%缩放nano的氧化钇的增加减少的事实到由114.6degC的减小的337.7degC的AP发热的山峰的温度,并且从515~1240J中心点g~增加明显的分解热(-1),揭示那缩放nano的氧化钇hows为AP的强壮的催化性质热分解。
简介:通过硬度、电导率、光学显微镜和透射电镜等测试手段分析Cu-0.7Fe-0.12P合金的性能与组织,研究形变及时效处理对其组织与性能的影响,得出冷变形量与热处理工艺的优化组合,为该合金的实际生产提供参考。合金经900℃固溶并40%冷轧、450℃时效6h、70%冷轧后,在400、450和500℃分别时效1h。研究结果表明,在450℃时效合金的硬度(141HV)和相对电导率(89.9%IACS)均达到了较好的状态;而直接对合金冷轧变形80%并在450℃下时效1h后,相对电导率为70%IACS,比经双冷轧双时效处理后测得的合金相对电导率小。
简介:单斜晶、六角形的LaPO4:5mol.%Eu3+黄磷与仅仅在一样的合成温度由一个热水的方法调整答案的pH价值被综合。被不同准备影响的Eu3+-dopedLaPO4,的微观结构,形态学和光致发光调节,被X光检查衍射(XRD)描绘,扫描电子显微镜学(SEM),Fourier变换红外线的光谱学(英尺红外),拉曼光谱学和光光谱学分别地。然而,标本在强壮的酸答案显示出单斜晶的结构它在弱酸答案和强壮的碱答案变成了六角形的结构。单斜晶的LaPO4:Eu3+显示出最长的长度到直径比率,它被归因于优先的生长[-112]。单斜晶的标本与六角形的标本相比在红外线的系列,拉曼乐队位置和费用转移(CT)展出了细微红移动。而且,谷物尺寸的计算结果,格子参数,在在拉曼模式和排放积分紧张的半最大值的完整的宽度在对分析结果的好同意。单斜晶的标本显示出最大的绝对的光量收益(0.4)和第二一生2(0.52ms),它与在CIE的红橘子的排放是一致的。5D07F1在六角形的标本占据了一个dominate位置,它显示在六角形的结构的更多的Eu3+被占据对称地点的倒置中心。