简介：目的：评价泪道探通术联合典必殊眼液治疗先天性泪道阻塞是否优于传统典必殊眼膏注入。方法：回顾性分析某医院先天性泪道阻塞患儿（6个月～8岁）424例（525眼）临床资料。根据术中注入典必殊眼液或眼膏分为眼液组（219例，274眼）或眼膏组（205例，251眼）。比较两组临床特征及手术成功率。结果：典必殊眼液组的手术总成功率达98．2％，显著优于眼膏组82．9％。两组之间的差异随年龄增大而增加。1～2岁患儿眼液组成功率达96．5％，眼膏组为60．4％；大于2岁患儿眼液组手术成功率达91．3％，典必殊眼膏组为51．6％。结论：泪道探通术联合典必殊眼液治疗先天性泪道阻塞疗效佳。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液滴眼治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的 临床效果。方法 选取 2018 年 6 月至 2019 年 9 月我院收治的 行白内障超声乳化吸除联合后房型人工晶体植入术治疗的 白内障患者 86 例为研究对象， 术后所有患者均 出现不同程度的 角膜水肿，将其随机分为两组： 观察组 43 例（ 45 眼）、对照 43 例（ 46 眼），对照组给予典必殊滴眼液， 观察组在对照组的基础上 联合运用贝复舒滴眼液，比较两组患者的 临床疗效以及 角膜水肿消退时间。结果 观察组总有效率为 96.67% ，明显高于对照组的 81.40% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。观察组角膜水肿消退时间明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗白内障超声乳化术后角膜水肿取得的 疗效显著，值得临床推广运用。

简介：摘要目的探讨贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗白内障超声乳化术后角膜水肿的临床效果。方法选取我院2017年4月到2018年4月收治的120例白内障超声乳化术后角膜水肿患者为研究对象，按照随机原则分为对照组和实验组，每组60例患者。对照组患者采取典必殊滴眼液进行治疗，实验组患者采取贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果和角膜消肿时间进行对比分析。结果实验组患者的临床治疗效果明显高于对照组患者，并且实验组患者的角膜消肿时间明显短于对照组患者，P＜0.05差异具有统计学意义。结论采取贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液对白内障超声乳化术后角膜水肿进行治疗，具有治疗效果显著、患者角膜消肿时间短等优点，在临床中值得大力推广使用。

简介：摘要目的比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎的效果。方法2016年1月—2018年12月，我院共有1600例患者行眼部手术，依照随机原则，将患者分为研究组和对照组，对照组患者给予典必舒眼药水进行治疗，研究组患者则使用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，比较两组患者的疗效以及眼内压。结果进行治疗前，研究组和对照组患者的眼内压差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的眼内压低于对照组，研究组患者治疗的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床眼部疾病患者的术后护理和治疗中，相较使用典必舒眼药水，采用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，能够有效改善患者眼部症状，值得应用。

简介：摘要目的探讨白内障超声乳化术后角膜水肿应用贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗的临床疗效。方法选择我院2016年6月至2017年6月期间收治的白内障超声乳化术后角膜水肿患者64例，依据治疗方法差异性将所有患者均分两组。接受典必殊滴眼液治疗的32例患者为参照组，接受贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗的32例患者为研究组，最后比对治疗总有效率、角膜水肿消退时间和不良反应发生率。结果比对两组患者的治疗总有效率，研究组（96.88%）高于参照组（78.13），组间数据证实后差异P＜0.05，统计学意义存在。结论白内障超声乳化术后角膜水肿应用贝复舒滴眼液联合典必殊滴眼液治疗，不仅可以使患者的症状得以改善，同时具有较高的安全性。

简介：摘要目的比较典必舒眼药水及双氯芬酸钠眼药水术后抗炎的效果。方法2016年1月—2018年12月，我院共有1600例患者行眼部手术，依照随机原则，将患者分为研究组和对照组，对照组患者给予典必舒眼药水进行治疗，研究组患者则使用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，比较两组患者的疗效以及眼内压。结果进行治疗前，研究组和对照组患者的眼内压差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的眼内压低于对照组，研究组患者治疗的总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床眼部疾病患者的术后护理和治疗中，相较使用典必舒眼药水，采用双氯芬酸钠眼药水进行治疗，能够有效改善患者眼部症状，值得应用。

简介：摘要：目的：分析泪道阻塞治疗中联用典必殊眼膏、泪道探通术的效果。方法：泪道阻塞患者取样84例，皆为2019.12-2021.03入院，随机分为参照组（ 泪道探通术，n=43）和联合组（典必殊眼膏+泪道探通术治疗，n=41），比较总有效率、不良反应率。结果：联合组97.56%总有效率，比81.40%的参照组高，不良反应率7.32%，比参照组25.58%低，有统计学意义。结论：泪道阻塞治疗中联用典必殊眼膏、泪道探通术可减少不良反应，提升临床疗效，值得借鉴。

简介：【摘要】探讨泪道探通术联合典必殊药膏治疗泪道阻塞的应用效果以及有效率。选取2021年5月2022年4月在本院住院的70例泪道阻塞患者作为观察对象，分为对照组与观察组，每组均35例。对照组采用泪道探通术，观察组在此基础上联合典必殊眼膏治疗，对比两组患者的治疗效果。观察组的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应率显著低于对照组(P＜0.05)。采用泪道探通术联合典必殊眼膏治疗泪道阻塞的疗效较为理想，对不良反应控制良好。

简介：【摘要】目的：观察分析伢典微创凝胶辅助非创伤性充填技术对治疗小儿龋齿的临床研究效果及疗效。方法：纳入本院2019年1月~2020年6月期间接收的小儿龋齿患儿为研究对象，共78例患儿在电脑随机方法下分为对照组、研究组（39例/组），其中对照组接受常规充填术治疗，其中研究组接受伢典微创凝胶辅助非创伤性充填技术治疗，观察对比两组临床疗效。结果：龋齿治疗两组接近（P>0.05），术后并发症率研究组低于对照组，1年后充填成功率研究组高于对照组，P

简介：摘要目的对比研究典必殊、普拉洛芬及玻璃酸钠治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症的临床应用效果。方法回顾性分析我院收治的90例白内障术后干眼症患者的临床资料，根据治疗药物不同分为典必殊组（给予典必殊滴眼液）、普拉洛芬组（给予普拉洛芬滴眼液）及玻璃酸钠组（给予玻璃酸钠滴眼液），每组均30例（30眼）。所有患者均治疗1月，观察记录治疗1月后的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌实验（SIt），角膜荧光素钠染色（FL）以评估临床疗效。结果普拉洛芬组有效率明显高于典必殊组及玻璃酸钠组（93.33%vs73.33%vs70.00%），差异均显著（P<0.05）。结论普拉洛芬治疗白内障超声乳化联合人工晶体植入术后干眼症的临床效果较好，具有临床应用价值。

简介：摘要重症急性胰腺炎是腹部外科较常见的重症疾病，但治疗上仍处于探讨阶段。动物模型是人类认识和研究疾病的重要手段之一。大鼠作为研究重症急性胰腺炎模型来说，具有准确、方便、经济等特点，已经广泛于于其发病机理和治疗的基础研究。本文对大鼠重症急性胰腺炎模型的几种常用的制作方法进行综述，探讨实验研究中合理选择和利用。