简介:摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组,对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr/kg加入50-100ml10%葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较,有显著性差异(x2=6.949,P〈0.01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。
简介:目的观察阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能、凝血功能、HBVDNA、Child-Pugh评分、并发症发生率和病死率变化,评价其对患者的治疗效果.方法85例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者被分为阿德福韦酯(ADV)组(53例)和对照组(32例).两组均观察2年.结果在治疗48周时,ADV组AST、ALT(62.6±28.5U/L、56.8±21.2U/L)明显低于对照组(92.6±42.5U/L、87.8±34.2U/L,P〈0.01),ALB、PTA(31.5±5.0g/L、47.4±8.5%)明显高于对照组(28.5±4.2g/L、37.5±6.5%,P〈0.01);ADV组HBVDNA水平、Child-Pugh评分、腹水发生率分别为3.8±1.1lgcopies/ml、7.0±1.8和35.8%,明显低于对照组6.6±1.8lgcopies/ml、10.1±2.3和79.3%(P〈0.01);在治疗96周时,ADV组AST、ALT、TBil、GLO明显低于对照组,ALB、PTA明显高于对照组(P〈0.01);ADV组HBVDNA水平和Child-Pugh评分均低于对照组(P〈0.01);并发症如消化道出血、腹水、慢性肝衰竭发生率分别为20.0%、12.0%和2.0%,明显低于对照组的75.0%、37.5%和29.2%(P〈0.05或P〈0.01).ADV组病死率(5.7%)明显低于对照组(25.0%,P〈0.05).结论阿德福韦酯明显抑制失代偿期乙型肝炎肝硬化患者HBV的复制,改善其肝功能和凝血功能,降低其并发症发生率和病死率.
简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按来我院就诊的顺序选取小儿支原体肺炎患者204例,分为联合组和对照组。对照组(80例)使用使用阿奇霉素进行贯序治疗;联合组(124例)在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入剂进行治疗,200~400μg/次,2~4次/d,疗程为1周。对比两组临床疗效。结果两组的临床症状均减轻,胸片显示好转,联合组治疗总有效率为90.3%,与对照组的72.5%相比差异显著,有统计学意义,P<0.05。联合组咳嗽消失时间约为5.44d,发热消失时间约为2.18d,肺部湿罗音消失时间约为3.74d,住院时间约为6.83d,均明显短于对照组结果,差异有统计学意义,P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。
简介:摘要目的观察阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法78例病人按21的比例随机分成两组,A组(阿德福韦酯组)和B组(安慰剂组),第一阶段,双盲治疗(0~12周),A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次;B组服用安慰剂,每日1次。第二阶段,开放治疗(12~48周),A组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次,B组服用阿德福韦酯片10mg,每日1次。对比A、B两组的ALT变化情况,HBeAg阴转率、HBeAg的血清学转换率,HBsAg阴转率、HBsAg的血清转换率。结果治疗12周后,A、B两组的HBVDNA中位数水平分别为6.53lg/mL、8.32lg/mL,A组与B组相比可显著降低HBVDNA水平,A、B两组ALT复常率分别为55.38%、25.08%,AST复常率分别为67.24%、25.01%,A、B两组血清HBVDNA抑制比率分别为8.92%、1.27%;治疗48周后,A、B两组实际接受阿德福韦酯治疗时间分别为48周、36周,HBVDNA水平(对数值)分别较治疗前下降3.30、3.40,A、B两组ALT复常率分别为72.79%、76.35%,AST复常率分别为92.05%、84.47%,A、B两组血清HBVDNA抑制作用相当。结论阿德福韦酯对乙肝病毒的复制具有抑制作用,是一种可以用于治疗慢性乙肝的药物。
简介:摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效、安全性。方法4O例中重度AECOPD患者随机分为对照组20例,予常规抗炎、扩管、化痰等治疗;治疗组20例,在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入。记录治疗前和治疗7天后CAT评分,血气分析,平均住院时间,副反应。结果1.治疗组治疗7天后CAT评分,PaO2,PaCO2,住院时间对比对照组(P<0.05)。2.副反应治疗组主要为心悸。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入是治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的安全有效的方法。
简介:目的探讨长期服用阿德福韦酯对CHB患者外周血单个核细胞(PBMCs)线粒体的可能损伤。方法本研究包括18例服用阿德福韦酯2年、25例服用3年和22例未服用阿德福韦酯的CHB患者;采用实时定量PCR法检测各组患者PBMCs中线粒体DNA(mtDNA)含量(mtDNA/nDMA);采用ELISA法检测血浆丙二醛(MDA)、F2一isoprostanes含量;采用分光光度法检测血浆总抗氧化能力(TAOC)。结果2年组患者mtDNA含量为0.6±0.4copies/cell,3年组为0.8±0.5copies/cell,均显著低于对照组(1.4±1.2copies/cell,P均〈0.05);2年组F2一iso—prostanes含量为1.5±0.8ng/ml,3年组为2.2士1.3ng/ml,显著低于对照组(3.7±2.7ng/ml,P均〈0.05);2年组TAOC含量为3.0±1.1单位/毫升,3年组为2.3±1.4单位/毫升,显著低于对照组(4.3±1.8单位/毫升,P均〈0.05)。3组问MDA含量无统计学差异(F=2.404,P〉0.05)。结论长期应用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,对PBMCs中mtDNA水平有一定的影响,其意义还有待探讨。
简介:摘要目的评价国产阿德福韦酯胶囊治疗HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效与安全性。方法将100例接受阿德福韦酯胶囊治疗的慢性乙型肝炎患者分为HBeAg阳性和HBeAg阴性2组,对比48周治疗期间和治疗后的血清ALT复常率、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、e抗原血清转换率以及不良反应。结果e抗原阴性患者治疗至12周、24周、36周及48周时,ALT复常率分别为51.4%、67.6%、67.6%、75.7%,e抗原阳性患者的ALT复常率分别为20.6%、52.4%、42.9%和55.6%,两组比较,在治疗12周和36周时差异具有统计学意义,P<0.05。治疗12周、24周、36周和48周时,e抗原阴性患者的HBVDNA阴转率分别为45.9%、67.6%、75.7%和75.7%;e抗原阳性患者的HBVDNA阴转率分别为30.2%、38.1%、39.7%和42.9%,两组患者比较,在24周、36周和48周时差异具有统计学意义,P<0.05。e抗原阳性组患者的HBeAg阴转率在12周、24周、36周和48周时分别为分别为19.0%、27.0%、28.6%和38.1%,e抗原阳性组患者的HBeAg血清学转换率在12周、24周、36周和48周时分别为12.7%、22.2%、22.2%和31.7%。所有患者均未见明显不良反应。结论国产阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效较好,尤其是用于e抗原阴性的慢性乙型肝炎患者更能取得更好的疗效。