简介：摘要目的观察在常规治疗小儿急性喉炎的基础上加用布地德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效。方法选择2010年12月-2011年6月住院的急性喉炎患儿95例。随机分为观察组和对照组，对照组给予肾上腺皮质激素氢化可的松4-6mr／kg加入50-100ml10％葡萄糖中静脉滴注和抗感染治疗。观察组36例加用布地奈德雾化吸入。结果观察组与对照组的显效率比较，有显著性差异（x2=6．949，P〈0．01〉。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著。

简介：目的观察阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者肝功能、凝血功能、HBVDNA、Child-Pugh评分、并发症发生率和病死率变化,评价其对患者的治疗效果.方法85例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者被分为阿德福韦酯（ADV）组（53例）和对照组（32例）.两组均观察2年.结果在治疗48周时,ADV组AST、ALT（62.6±28.5U/L、56.8±21.2U/L）明显低于对照组（92.6±42.5U/L、87.8±34.2U/L,P〈0.01）,ALB、PTA（31.5±5.0g/L、47.4±8.5%）明显高于对照组（28.5±4.2g/L、37.5±6.5%,P〈0.01）;ADV组HBVDNA水平、Child-Pugh评分、腹水发生率分别为3.8±1.1lgcopies/ml、7.0±1.8和35.8%,明显低于对照组6.6±1.8lgcopies/ml、10.1±2.3和79.3%（P〈0.01）;在治疗96周时,ADV组AST、ALT、TBil、GLO明显低于对照组,ALB、PTA明显高于对照组（P〈0.01）;ADV组HBVDNA水平和Child-Pugh评分均低于对照组（P〈0.01）;并发症如消化道出血、腹水、慢性肝衰竭发生率分别为20.0%、12.0%和2.0%,明显低于对照组的75.0%、37.5%和29.2%（P〈0.05或P〈0.01）.ADV组病死率（5.7%）明显低于对照组（25.0%,P〈0.05）.结论阿德福韦酯明显抑制失代偿期乙型肝炎肝硬化患者HBV的复制,改善其肝功能和凝血功能,降低其并发症发生率和病死率.

简介：摘要目的观察探讨布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效。方法选择我院2009年7月至2011年7月78例AECOPD患者，随机分为观察组和对照组，各39例，对照组采取常规治疗，观察组再常规治疗外再使用布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗，观察比较两组治疗效果。结果两组患者治疗前后的FEV1/FVC、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分存在明显差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论布地奈德混悬液联合噻托溴铵吸入治疗AECOPD的临床疗效显著，明显优于常规治疗。

简介：摘要目的探讨布地奈德气雾剂雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察及护理措施。方法将我院收治的96例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组，各48例。对照组应用丙酸弗替卡松气雾剂进行吸入治疗。观察组则采用布地奈德混悬液进行治疗。比较两组疗效的不同。结果对照组总有效率为79.1%，治疗组总有效率为95.8%，差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论应用布地奈德雾化吸入是治疗变异性哮喘有效方法。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按来我院就诊的顺序选取小儿支原体肺炎患者204例，分为联合组和对照组。对照组（80例）使用使用阿奇霉素进行贯序治疗；联合组（124例）在对照组的基础上联合使用布地奈德雾化吸入剂进行治疗，200～400μg/次，2～4次/d，疗程为1周。对比两组临床疗效。结果两组的临床症状均减轻，胸片显示好转，联合组治疗总有效率为90.3%，与对照组的72.5%相比差异显著，有统计学意义，P<0.05。联合组咳嗽消失时间约为5.44d，发热消失时间约为2.18d，肺部湿罗音消失时间约为3.74d，住院时间约为6.83d，均明显短于对照组结果，差异有统计学意义，P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨一种有效的治疗输液性浅静脉炎方法，减轻患者痛苦，降低医疗费用。方法90例输液性浅静脉炎患者随机分为试验组、对照1组及对照2组，每组各30例。实验组采用季德胜蛇药联合湿润烧伤膏搅拌均匀成糊状，用无菌棉签外涂局部皮肤发红疼痛处；对照1组采用季德胜蛇药外敷；对照2组采用湿润烧伤膏外敷；三组均8小时更换药物一次。观察三组患者静脉炎的转归情况及所需的时间。结果试验组的治疗效果显著优于对照组，试验组30例患者完全治愈，且所需时间短于对照组。结论季德胜蛇药联合湿润烧伤膏治疗患者输液性浅静脉炎效果好，且操作简便、经济实用。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法78例病人按21的比例随机分成两组，A组（阿德福韦酯组）和B组（安慰剂组），第一阶段，双盲治疗（0～12周），A组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次；B组服用安慰剂，每日1次。第二阶段，开放治疗（12～48周），A组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次，B组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次。对比A、B两组的ALT变化情况，HBeAg阴转率、HBeAg的血清学转换率，HBsAg阴转率、HBsAg的血清转换率。结果治疗12周后，A、B两组的HBVDNA中位数水平分别为6.53lg/mL、8.32lg/mL，A组与B组相比可显著降低HBVDNA水平，A、B两组ALT复常率分别为55.38%、25.08%，AST复常率分别为67.24%、25.01%，A、B两组血清HBVDNA抑制比率分别为8.92%、1.27%；治疗48周后，A、B两组实际接受阿德福韦酯治疗时间分别为48周、36周，HBVDNA水平（对数值）分别较治疗前下降3.30、3.40，A、B两组ALT复常率分别为72.79%、76.35%，AST复常率分别为92.05%、84.47%，A、B两组血清HBVDNA抑制作用相当。结论阿德福韦酯对乙肝病毒的复制具有抑制作用，是一种可以用于治疗慢性乙肝的药物。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的护理指导。方法对76例慢性乙肝患者服药情况进行观察。结果在调查病例中，在服药过程中16例在医生指导下用药，有11例病人失去联系；有6例自行停药。结论慢性乙肝病人服用阿德福韦酯与拉米夫定药物过程中，出现擅自停药或不重视停药后得检测随访，以及对相关知识不了解，应采取相应得护理措施。

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简介：摘要目的分析小儿喘憋的病因、发病机制；布地奈德和沙丁胺醇混用雾化治疗小儿喘憋。方法回顾分析135例小儿喘憋的治疗资料。结果第一观察组咳嗽及喘憋症状缓慢缓解，全身体征恢复，较多患儿病情有所加重；第二观察组咳嗽及喘憋症状缓解比较快，体征改善较明显，仅有少数患儿病情有所加重；第三观察组咳嗽及喘憋缓解明显，症状及体征很快改善，病程较短，治愈率高，基本没有病情加重者。结论及时准确诊断，综合运用各种治疗方法对治疗川崎病是行之有效的，并且很少出现并发症。

简介：摘要目的观察吸入布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗意义。方法将明确诊断的64例患者随机分配为治疗及对照组，两组继续治疗相同，治疗组家用布地奈德吸入治疗，观察两组PH、PO2、FEV1（实/预%）、呼吸困难评分、住院时间等指标。结果在治疗第3天，治疗组各观察指标有较明显改善，P<0.05，且住院时间明显缩短，P<0.05。结论吸入布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中，可以快速改善症状，缩短住院时间。

简介：4月30日，香港浸会大学中医药学院举行了“第一届张安德中医药国际贡献奖”颁奖典礼暨得奖学人讲座；颁奖典礼由张安德慈善基金创办人张安德先生、浸大校董会暨谘议会主席王英伟先生、浸大校长陈新滋教授主礼，出席者有香港政府医管局、香港中医药管理委员会，中医药业界的代表，以及高教界的学者和学生等近300位嘉宾。

简介：摘要目的观察联合布地奈德及支气管扩张剂（万托林、爱全乐）治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将90例(我院2005年1月～2010年12月收治)支气管哮喘患儿随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予常规治疗，治疗组加用布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果治疗l周后，治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF％、FEVl％方面与对照组比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应少。结论联合布地奈德及支气管扩张剂雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效，旨在为规范支气管哮喘的治疗方案提供参考依据。方法选择2009年1月～2012年1月在我院呼吸科住院治疗的112例支气管哮喘患者为研究对象，运用随机数字表法分本研究,分为对照组和实验组。结果治疗2周，对照组和实验组患者临床疗效差异有显著性(P<0.05)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论布他德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切，不良反应少，值得推广。

简介：摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效、安全性。方法4O例中重度AECOPD患者随机分为对照组20例，予常规抗炎、扩管、化痰等治疗；治疗组20例，在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入。记录治疗前和治疗7天后CAT评分，血气分析，平均住院时间，副反应。结果1．治疗组治疗7天后CAT评分,PaO2，PaCO2，住院时间对比对照组(P<0．05)。2．副反应治疗组主要为心悸。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入是治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的安全有效的方法。

简介：摘要目的观察布地奈德合用麻黄、篓仁组合剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法选择咳嗽变异型哮喘患者60例，随机分为布地奈德合用麻黄篓仁组合剂治疗组30例，并与布地奈德合用博利康尼组30例作对照。结果治疗组临床总有效率93.33%，对照组总有效率73.33%，治疗组与对照组比较，有显著差异（p＜0.01）。结论布地奈德合用麻黄、篓仁组合剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切，优于布地奈德合用博利康尼。

简介：摘要目的研究用曲安奈德益康唑乳膏治疗外耳道真菌病的疗效。方法对外耳道真菌病患者共146例，73例使用曲安奈德益康唑乳膏治疗，73例使用硼酸滴耳液进行治疗，观察治疗3月后疗效。结果使用曲安奈德益康唑乳膏治疗组总有效率93.2%，对照组有效率76.7%。结论派瑞松治疗外耳道真菌病疗效可靠，耐受性好，值得基层推广。

简介：目的探讨长期服用阿德福韦酯对CHB患者外周血单个核细胞（PBMCs）线粒体的可能损伤。方法本研究包括18例服用阿德福韦酯2年、25例服用3年和22例未服用阿德福韦酯的CHB患者；采用实时定量PCR法检测各组患者PBMCs中线粒体DNA（mtDNA）含量（mtDNA／nDMA）；采用ELISA法检测血浆丙二醛（MDA）、F2一isoprostanes含量；采用分光光度法检测血浆总抗氧化能力（TAOC）。结果2年组患者mtDNA含量为0．6±0．4copies／cell，3年组为0．8±0．5copies／cell，均显著低于对照组（1．4±1．2copies／cell，P均〈0．05）；2年组F2一iso—prostanes含量为1．5±0．8ng／ml，3年组为2．2士1．3ng／ml，显著低于对照组（3．7±2．7ng／ml，P均〈0．05）；2年组TAOC含量为3．0±1．1单位／毫升，3年组为2．3±1．4单位／毫升，显著低于对照组（4．3±1．8单位／毫升，P均〈0．05）。3组问MDA含量无统计学差异（F=2．404，P〉0．05）。结论长期应用阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎，对PBMCs中mtDNA水平有一定的影响，其意义还有待探讨。

简介：摘要目的评价国产阿德福韦酯胶囊治疗HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效与安全性。方法将100例接受阿德福韦酯胶囊治疗的慢性乙型肝炎患者分为HBeAg阳性和HBeAg阴性2组，对比48周治疗期间和治疗后的血清ALT复常率、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、e抗原血清转换率以及不良反应。结果e抗原阴性患者治疗至12周、24周、36周及48周时，ALT复常率分别为51.4%、67.6%、67.6%、75.7%，e抗原阳性患者的ALT复常率分别为20.6%、52.4%、42.9%和55.6%，两组比较，在治疗12周和36周时差异具有统计学意义，P<0.05。治疗12周、24周、36周和48周时，e抗原阴性患者的HBVDNA阴转率分别为45.9%、67.6%、75.7%和75.7%；e抗原阳性患者的HBVDNA阴转率分别为30.2%、38.1%、39.7%和42.9%，两组患者比较，在24周、36周和48周时差异具有统计学意义，P<0.05。e抗原阳性组患者的HBeAg阴转率在12周、24周、36周和48周时分别为分别为19.0%、27.0%、28.6%和38.1%，e抗原阳性组患者的HBeAg血清学转换率在12周、24周、36周和48周时分别为12.7%、22.2%、22.2%和31.7%。所有患者均未见明显不良反应。结论国产阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效较好，尤其是用于e抗原阴性的慢性乙型肝炎患者更能取得更好的疗效。