简介:
简介:瞄准:评估基因不稳定性11肥沃并且25个不肥沃的人。方法:姊妹染色半体交换(SCE)的方法论被用于外部血淋巴细胞的文化,并且SCEss的层次作为genotoxicity的一个量的索引被分析,分别地作为细胞毒性和cytostaticity的质的索引与有丝分裂的索引(MI)和增长的价值一起评估索引(优先级)。genotoxic和反肿瘤的代理人,丝裂霉素C(MMC),和咖啡因(CAF)--DNA的两个著名禁止者修理机制--在一次尝试被使用在不肥沃的人导致染色体不稳定性,以便更容易在DNA上检测可能的位于\O下面损坏。结果:我们的实验说明了那与肥沃的相比,不肥沃的人在同时暴露于MMC和CAF以后在外部血淋巴细胞表明了统计上重要的DNA不稳定性。结论:当前的学习生动地证明在可能贡献一个损害繁殖能力的发展的不肥沃的人有基因不稳定性。
简介:肾性贫血是慢性肾衰竭(CRF)中最常见的临床表现之一,对其常采用促红细胞生成素(EPO)治疗。当应用足量EPO治疗后,仍不能达到贫血治疗的目标值时称为EPO抵抗。炎症是造成EPO抵抗的一个常见原因。C-反应蛋白(CRP)是一个敏感的能反映体内微炎症状态的急性时相蛋白,本文观察CRP与肾性贫血治疗的关系。
简介:目的:探讨VEGF-C表达与结肠癌临床病理指标的关系,评估VEGF-C表达对结肠癌预后的影响.方法:用免疫组化SABC法检测44例原发结肠癌及结肠腺瘤和正常结肠各7例VEGF-C表达,分析VEGF-C表达与临床病理指标和预后的关系.结果:结肠癌VEGF-C阳性表达率为43.2%(19/44),结肠腺瘤和正常结肠表达均阴性.结肠癌VEGF-C表达与肿瘤分化程度(P=0.003)、淋巴结转移(P=0.002)、Dukes分期(P=0.001)相关.VEGF-C(+)病人的中位生存期明显短于VEGF-C(-)病人(P=0.0225).远处转移(P=0.0004)、淋巴结转移(P=0.021)、VEGF-C(P=0.0469)可以作为结肠癌独立的预后因素.结论:VEGF-C表达在结肠癌淋巴结转移中起重要作用,对于判断结肠癌侵袭性和预后有重要参考价值.
简介:c-kit基因是酪氨酸激酶家族Ⅲ类的成员之一,参与包括造血和肥大细胞的发生与发育、细胞凋亡及恶性造血等多个复杂的生物过程,但其确切的作用机理目前仍未明了。最近研究发现,c-kit基因主要在急性粒细胞白血病(AML)表达,而在急性淋巴细胞白血病(ALL)则不表达。在AML,尤其是在不成熟细胞型(M0,M1,M2)血清s-kit受体明显升高,化疗后则恢复至正常水平。c-kit在慢性粒细胞白血病(CML)急粒变期也明显升高,相反在急、慢性淋巴细胞白血病时其受体水平降低。上述研究提示血清受体水平反应了某些造血系统疾病的病理状态。有证据表明c-kit具有致白血病能力。基因转染发现,c—kit持续性表达增加了32D细胞的致白血病潜力;CML的P210能替代SCF和P145c—kit的作用。c-kit的持续激活可导致bcr/abl阳性造血祖细胞长期存活。与正常对照相比,骨髓增生性疾病c—kitmRNA的表达明显增加。最近发现SCF,c—kit的配体,诱导的细胞凋亡耐受与AML患者化疗疗效有关。SCF能减少AML常用化疗药物诱导的人CD34^+白血病细胞凋亡,用McAb阻断c-kit受体,可逆转SCF对化疗诱导细胞凋亡的抑制作用。本文综述c-kit在恶性血液病方面的有关研究进展,目的在于促进白血病发病机制、诱导分化和治疗的深入研究。
简介:interleukin-24(IL-24)能在人的癌症的一个大系列导致apoptosis,是记录得好的MDA-7/IL-24基因的导出的房间线,而是效果在未知的老鼠黑瘤房间遗体上转。IL-24(pEGFP-IL-24)的真核细胞的表示plasmid被DNA再结合技术构造。再结合plasmid和空向量是进B16F0房间的transfected,IL-24的表情被LSM决定,B16F0房间的增长被MTT试金,和apoptosis率测量,B16F0房间的房间周期分发被FCM测量。在老鼠固体肿瘤的IL-24基因transfection的禁止的效果被观察并且测量。与控制相比,B16F0房间的增长被transfection与pEGFP-IL-24禁止,transfected房间的G2/M阶段也是increased.Moreover,在与pEGFP-IL-24与B16F0房间transfected接种以后,有可检测的肿瘤的鼠标的百分比被减少。在老鼠模型的肿瘤的生长率显著地与控制相比在IL-24基因治疗组被禁止。B16F0细胞的增长被pEGFP-IL-24的pEGFP-IL-24transfection.Theintratumor注射禁止能显著地在老鼠禁止稳固的肿瘤的生长。
简介:Aim:ToverifywhetherpartialintraoperativeTenon'scapsuleresection(PTCR)withadjunctiveMitomycinCiseffectiveindevelopingthin,avascularblebsineyesundergoingAhmedglaucomavalveinsertionandtoassesstheefficacyandsafetyofthisprocedure.Methods:ThisstudywasconductedinfourLatinAmericacountries(Argentina,Brazil,ColombiaandPeru).AhmedglaucomavalveimplantinsertionwithPTCR(groupA)andwithoutPCTR(groupB)wasperformedinneovascular
简介:Objective:Toexploretheprobabilityofvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)antisenseoligodeoxynucleotidesasadevelopingnewtherapeuticstrategyforglioma.Methods:VEGFproteinexpressionwasdetectedbyS-Pimmunohistochemicaltechnique.TumorcellapoptosiswasobservedbyTUNELmethod.Results:Comparedwithcontrol,VEGFproteinexpressionwasinhibitedbyantisenseoligodeoxynucleotidesinvitro.Andtheinhibitoryeffectsincreasedwiththeincreasingconcentration.VEGFpositiveratewas82.10%incontrolgroup,whilein2.5,5,10(mol/LAODNgroups,theywere70.00%,57.85%,53.20%respectively.Noinhibitioneffectwasfoundinthecelllinestreatedwithmissenseandsenseoligodeoxynucleotides.Invivo,antisenseoligodeoxy-nucleotidestherapyalsoinhibitedVEGFproteinexpressionandinducedtheincreaseofapoptotictumorcells.However,ithasnoeffectontumorcellproliferation.Conclusion:ItishopefulthatVEGFantisenseoligodeoxynucleotidesmaybeanewgenetherapymethodtogliomathroughitsantiangiogenesiseffectbyinhibitionofVEGF.
简介:Objective:ToexploretheexpressionofmRNAanditsproteininburnedratsandtheireffectsofburnwoundhealing.Methods:Apartial-thicknessburnof30%totalbodysurfaceareawascreatedonthebackof40Wistarrats.Insituhybridizationandimmunohistochemicalmethodswereusedtoexaluatethelocationandtheamountofthec-fosmRNAanditsproteininnormalskinandtheburnedskin,respectively,at3h,6h,1d,3d,7dand14dafterburn.Results:Underalightmicroscope,boththeexpressionofc-formRNAanditsproteincouldbefoundinthenormalskin,buttheirinductionlevelsweremuchhigherintheburnedskin.Thelevelofforproteinexpressionreachedpeakat3hafterburnwhilethatofc-formRNAreachedpeakat6hafterburn.Conclusions:Theexpressionofc-foscanbeinducedbyburns.Andthepeaklevelexpressionofc-formRNAcomeslaterthanthatofc-fosprotein.Itindicatesthattheactionoffosproteinisinducedbypost-translationalmodificationofpre-existingfosmolecules.
简介:目的:探讨心绞痛患者血清C-反应蛋白(CRP)测定CHD诊断、治疗中的临床意义。方法:观察了83例心绞痛患者入院后1、3、5、7、15、25日血清CRP浓度变化,其中稳定性心绞痛(SA)患者38例,不稳定性心绞痛(UA)患者45例。结果:UA组血清CRP浓度明显增高,与SA组和对照组间比较有显著差异(P<0.001),SA组与对照组比较,虽然两组同在正常人波动范围内,但有差异(P<0.05)。SA组和UA组患者入院1-25天经治疗后,SA组血清CRP浓度下降不明显。UA组在入院1-3天内CRP下降不明显,以后下降至接近SA组的水平。结论:心肌缺血本身并不能明显引起血清CRP浓度的增高。心绞痛从SA到UA的发展过程中,血清CRP浓度在逐渐增高,并随着有效的治疗而接近对照组。因此,血清CRP测定在心绞痛的诊断、治疗中具有一定的临床意义。