简介: 【摘 要】目的:探究常规剂量与高剂量缬沙坦在治疗慢性肾小球肾炎并高血压的效果。方法:从 2018年 3月到 2020年 3月来我院进行治疗的慢性肾小球肾炎并高血压患者中随机选择 100例作为基本研究对象,将其平均分成实验组和对照组,每组 50例。实验组患者采用高剂量缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎并高血压,对照组患者采用常规剂量的缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎并高血压,分析比较两个小组的临床治疗效果。结果:在应用缬沙坦治疗之后,实验组患者的治疗总有效率为 94%,对照组患者的治疗有效率为 78%,实验组的治疗有效率显著高于对照组,差异明显,( p<0.05),具有统计学研究意义。两个小组的 24h尿蛋白都要比之前有所减低,( p<0.05),且高剂量实验组患者要比常规剂量对照组患者的低,差异显著,( p<0.05)具有统计学研究意义。实验组治療前后的血钾和肾小球滤过率基本没有发生改变,( p>0.05)。对照组治疗前后的血钾基本没有发生改变,( p>0.05),肾小球滤过率治疗后要比治疗前有所降低,( p<0.05)。结论:高剂量的缬沙坦要比常规剂量的缬沙坦的治疗效果好,值得在临床上推广。 【关键词】高剂量 ;常规剂量 ;缬沙坦 ;慢性肾小球肾炎并高血压 ;治疗比较 [Abstract] Objective: To explore the effect of conventional and high-dose valsartan in the treatment of chronic glomerulonephritis and hypertension. Methods: from March 2018 to March 2020, 100 patients with chronic glomerulonephritis and hypertension in our hospital were randomly selected as the basic research objects, and they were evenly divided into experimental group and control group, with 50 cases in each group. Patients in the experimental group were treated with high-dose Valsartan for chronic glomerulonephritis and hypertension, while patients in the control group were treated with conventional dose of valsartan in the treatment of chronic glomerulonephritis and hypertension. Results: after the application of valsartan, the total effective rate of the experimental group was 94%, and that of the control group was 78%. The effective rate of the experimental group was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). The 24-hour urine protein of the two groups were lower than before (P < 0.05), and the high-dose experimental group was lower than the conventional dose control group, the difference was significant (P < 0.05), with statistical significance. The serum potassium and glomerular filtration rate of the experimental group did not change before and after treatment (P > 0.05). In the control group, there was no change in serum potassium before and after treatment (P > 0.05), and the glomerular filtration rate was lower after treatment than before (P < 0.05). Conclusion: Valsartan is better than valsartan in clinical treatment.
简介:摘要目的比较中等剂量去甲肾上腺素和大剂量多巴胺在有机磷农药重度中毒1休克中的疗效。方法对重度有机磷农药中毒出现休克的患者,在综合抢救治疗的基础上,随机分为治疗组和对照组,治疗组用中等剂量去甲肾上腺素(0.4ug/min.kg),对照组用大剂量多巴胺(>10ug/min.kg),分别通过中心静脉导管泵入,观察3个小时内休克纠正情况。结果治疗组16例中3个小时内休克完全纠正,血压、尿量逐步平稳恢复正常;对照组18例中有10例3小时内休克得到纠正,剩余8例3小时后调整为中等剂量去甲肾上腺素后平均2.5小时血压、尿量恢复正常。结论对重度有机磷农药中毒休克患者,应首先考虑使用中等剂量去甲肾上腺素。
简介:摘要目的分析不同剂量纳洛酮在急诊内科昏迷患者救治中的应用效果。方法抽取2018年1月至2021年2月郑州颐和医院急诊内科昏迷患者120例,按随机数字表法分为大剂量组(60例)与常规剂量组(60例),常规剂量组采用常规剂量纳洛酮治疗,大剂量组采用大剂量纳洛酮治疗。比较两组治疗效果,昏迷清醒时间,昏迷恢复量表修订版(CRS-R)评分,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,血气水平包括动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2),炎性因子水平包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),不良反应发生率。结果大剂量组总有效率为93.33%(56/60),高于常规剂量组的75.00%(45/60),P<0.05;大剂量组昏迷清醒时间短于常规剂量组,GCS、CRS-R评分高于常规剂量组(P<0.05);治疗后,大剂量组PaCO2水平低于常规剂量组,PaO2水平高于常规剂量组(P<0.05);治疗后,大剂量组血清TNF-α、IL-6水平低于常规剂量组(P<0.05);大剂量组不良反应发生率15.00%(9/60)与常规剂量组10.00%(6/60)比较,P>0.05。结论与常规剂量纳洛酮比较,大剂量纳洛酮治疗急诊内科昏迷患者可提高疗效,调节炎性因子和血气水平,缩短昏迷清醒时间,改善昏迷程度和意识障碍,且未明显增加不良反应,具有安全性。
简介:摘要目的探讨不同剂量黄体酮对于无排卵型月经失调患者治疗过程中的临床疗效。方法收集100例无排卵型月经失调患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者使用大剂量黄体酮进行治疗,观察组患者使用小剂量黄体酮进行治疗,两组患者治疗完成后比较两组患者的治疗效果以及并发症发生率。结果两组患者在治疗后均有所好转,观察组患者的治疗总有效率92%相比对照组患者的治疗总有效率88%相比并不明显(P>0.05),无统计学意义,观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%,所有差异均为显著性差异(P<0.05)。结论在对无排卵型月经失调患者进行治疗的过程中,使用不同剂量的黄体酮均能够取得较好的效果,但观察组患者的并发症发生率明显优于对照组患者,在临床治疗无排卵型月经失调患者的过程中值得推广应用。
简介:摘要目的分析比较不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月我院收治的120例无排卵型月经失调患者作为本次的研究对象,以治疗过程中所用孕激素剂量的不同分为3组,甲组40例使用100mg/d孕激素、乙组40例使用200mg/d孕激素、丙组40例使用300mg/d孕激素,对三组临床治疗效果进行比较评价。结果(1)在治疗总有效率上,甲组、乙组、丙组分别为92.50%、95.00%、97.50%,三组临床疗效比较无明显差异(P>0.05)。(2)在不良反应发生率上,甲组、乙组、丙组分别为5.00%、10.00%、17.50%;由数据显示,随着孕激素剂量的增加,不良反应发生率呈上升趋势,组间数据差异具备统计学意义(P<0.05)。结论在无排卵型月经失调治疗过程中,不同剂量孕激素均能够起到理想的疗效,但低剂量孕激素的不良反应发生率更低,更具提倡使用的价值。
简介:摘要目的探讨不同能量在宫颈癌调强放疗中的剂量学比较;方法选择2014年1月至2014年12月间来我院肿瘤科行放疗或放化疗的宫颈癌患者作为研究对象,对其进行调强放疗。结果靶区PTV的参数评价指标比较结果如下其中Dmax、Dmin、Dmean、D95%、D5%、HI、CI,均无统计学意义(P>0.05);与6MV相比,15MV能量所设计的调强计划直肠的V5、V10、V20、V30、Dmax、Dmin值无明显差异(P>0.05),对小肠Dmax、膀胱V40、膀胱Dmean,比较均无统计学意义(P>0.05)。结论对宫颈癌患者实施6MV和15MV两种X线调强放疗计划均能满足治疗需求,6MVX线放疗计划可以起到良好的治疗效果。
简介:摘要目的比较行卵巢移位术后的宫颈癌患者固定野调强(IMRT)和容积旋转调强(VMAT)计划中卵巢的剂量学差异。方法31例接受宫颈癌根治术和卵巢移位术,术后需放射治疗的患者,设计9野均分IMRT计划和双弧VMAT计划,在保证靶区处方剂量及危及器官限量的情况下,尽量降低卵巢剂量。分析两种技术卵巢平均剂量的差异,以及卵巢-靶区间的位置与卵巢剂量间的关系。结果31例患者中共有54个卵巢进行了有效的移位(移至靶区外)。其中9个卵巢位于宫颈癌靶区上边界以上即射野外,IMRT和VMAT的卵巢平均剂量分别为(177.8±90.7)和(166.7±70.6) cGy,差异无统计学意义(P>0.05)。45个卵巢与靶区处于相同的层面,IMRT和VMAT的卵巢平均剂量为(459.1±239.9)和(428.3±238.2) cGy(z=3.11,P=0.002);卵巢平均剂量与卵巢体心到靶区最近距离高度负相关(IMRT:r=-0.922,P=0.001;VMAT:r=-0.865,P=0.001);为将卵巢平均剂量降低至500 cGy,IMRT与VMAT计划中卵巢体心到靶区最近距离应分别大于3.6和3.3 cm。结论卵巢位于靶区上边界以上时IMRT与VMAT卵巢剂量无差异;卵巢与靶区处于相同层面时,VMAT计划对于卵巢剂量和治疗效率上均优于IMRT;卵巢剂量可通过卵巢体心到靶区的最近距离预测。
简介:摘要目的探讨不同剂量左氧氟沙星治疗耐多药结核病的治疗效果,为临床用药提供一定参考。方法随机选择我院2014年7月-2015年10月收治的80例耐多药结核病患者,作为研究对象,将其均分为实验组和对照组。对照组40例,治疗采用的左氧氟沙星剂量为400mg/d;实验组40例,治疗采用的左氧氟沙星剂量为600mg/d。对比分析两组患者痰菌阴转率、治疗效果与不良反应发生率。结果采用不同剂量的左氧氟沙星进行治疗后,实验组患者不同时期的痰菌阴转率显著高于对照组,临床治疗有效率为92.5%,显著高于对照组的80.0%,组间比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良反应发生率为22.5%,显著高于对照组的17.5%,组间比较差异显著,具有统计学意义(P>0.05)。结论在治疗耐多药肺结核疾病过程中,采用600mg/d的左氧氟沙星进行治疗,临床治疗效果显著,能较好地控制病情,值得在临床推广并视情况采用。
简介:摘要:目的:比较不同剂量阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法:将已接诊的70例带状疱疹患者作为实验研究对象,摸球法随机分组,两组中各有35例患者,对照组行低剂量阿昔洛韦治疗方案,观察组行高剂量阿昔洛韦治疗方案,分析两组的临床疗效和并发症发生率。结果:观察组止疱时间、结痂时间、脱痂时间以及疼痛消失时间分别为(4.72±3.19)天、(5.26±4.27)天、(10.28±4.08)天和(10.46±2.18)天,各项数据指标均短于对照组(P0.05)。结论:适当增加阿昔洛韦剂量可有效促进带状疱疹患者痊愈且具有较高的用药安全性,值得推广使用。
简介:目的探讨食管癌后程加速超分割照射剂量并观察长期疗效和并发症。方法480例食管癌病人随机分为6个组,每组80例,采用6MVX线外照射,常规分割放射治疗组(A组),1次,d,2.0Gy/次,5次/wk,总剂量68—70Gy:超分割放射治疗组(B、C、D、E、F组)在前2/3疗程常规放疗40Gy,后1,3疗程改用后程加速超分割照射,2次/d,每次分别为1.2Cy、1.3Gy、1.4Gy、1.5Gy、1.6Gy,间隔≥6h,5d/wk,总剂量68—70Gy。结果A、B、C、D、E、F组5a生存率分别为11.3%、16.3%、25.6%、30.0%、27.5%和26.3%(x^2=0.84、5.10、8.59、6.76、5.91);局部控制率分别为30.0%、41.3%、45.0%、47.5%、53.8%和50.0%(x^2=2.21、3.84、5.16、9.27、6.67)。其急性放射性食管炎及气管炎的发生超分割组明显于常规组。结论后程加速超分割放疗提高了病人的长期生存率,单次剂量为1.3Gy-1.5Cy,总剂量为68—70Gy时急性反应病人能耐受,并未增加晚期并发症。