简介:摘要麝香保心丸经92例冠心病心绞痛的临床研究结果显示能明显缓解心绞痛的症状,对心电图缺血性ST-T改变有明显改善,能够改善血液粘度。且麝香保心丸无硝酸甘油的副作用(如心率增快、血压降低、头痛等)。
简介:摘要目的观察麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法将206例老年冠心病心绞痛患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上服用麝香保心丸45mg,3次/日,治疗8周后观察两组症状及心电图等方面的变化情况。结果观察组心绞痛改善101例,占98.06%,对照组为92例,占89.32%,两组比较,差异显著(P<0.01);观察组心电图改善100例,占97.09%,对照组为90例,占87.38%,两组比较,差异显著(P<0.01);两组均无严重不良反应。结论麝香保心丸治疗老年冠心病心绞痛疗效确切,且安全。
简介:摘要目的观察通心络胶囊联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例,两组患者均给予心绞痛的一般常规治疗,对照组患者给予口服硝酸异山梨酯,观察组患者口服通心络胶囊联合复方丹参滴丸,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论通心络胶囊联合复方丹参滴丸治疗冠不稳定型心绞痛疗效显著,副作用小,提高了患者的生存质量,可在临床推广使用。
简介:摘要目的探究分析麝香保心丸治疗冠心病200例临床效果及价值。方法选取2016年2月至2017年4月我院收治的冠心病患者200例为研究对象,随机分为选择常规治疗的对照组(100例),与在对照组的基础上,选择麝香保心丸治疗的观察组(100例),比较分析两组患者的治疗总有效、不良反应发生率。结果经过治疗后,观察组患者治疗总有效94例,占94%,明显优于对照组患者总有效70例,占70%,差异显著(P<0.05)。观察组患者不良反应6例,占6%,对照组不良反应发生19例,占19%,两组比较观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论麝香保心丸治疗冠心病的效果显著,可有效提升患者的心肌缺血情况,降低不良反应发生几率,作用明显,值得临床推广实践。
简介:【 摘要 】 本研究主要是针对急性心肌梗死患者,分析麝香保心丸的应用效果和价值。方法是选择在 2017 年 1 月到 2019 年 1 月期间,我院收治的急性心肌梗死患者 80 例进行研究 , 采用随机分组的方式,将患者分为观察组和对照组 , 每组有患者 40 例。在对照组中,实施常规治疗和护理,观察组中实施麝香保心丸进行治疗,观察两组治疗效果和心功能改善情况,统计患者的不良反应发生率。结果是分析两组患者的治疗总有效率,观察组显著高于对照组( P < 0.05 )。在治疗后,两组患者的左室射血分数( LVEF )得到了提高,并且肌酸激酶( CK )以及肌酸激酶同工酶( CK-MB )峰值出现降低,并且观察组的改变显著优于对照组( P < 0.05 )。观察组患者产生的并发症显著低于对照组( P < 0.05 )。结论是针对急性心肌梗死患者,使用麝香保心丸能够显著提高患者心功能,改善其症状,并减少并发症的产生。
简介:摘要目的分析麝香保心丸联合西药治疗老年女性冠心病疗效,评价起效机制。方法2015年4月~2017年5月,医院门诊收治老年女性冠心病患者72例,根据病历号分组。对照组36例,常规西药治疗,观察组36例,联合麝香保心丸,持续8周。对比疗效指标。结果两组对象都未见退出例。治疗后,观察组与对照组HR、BNP、心电图心肌缺血总负荷低于治疗前,观察组低于对照组,两组心绞痛发作次数低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸联合西药治疗老年女性冠心病具有增效作用,可能与其保护心血管,全面改善微循环障碍,能够减轻心肌损伤,减轻心肌缺血有关。
简介:目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法120例冠心病心绞痛患者,随机分成治疗组(麝香保心丸组)和对照组,每组60例,观察用药前后心绞痛发作的频率、发作程度和发作时心电图变化情况、血液流变学的变化情况。结果心绞痛症状疗效,治疗组总有效率为88.3%,对照组总有效率63.3%(P〈0.01);心电图疗效,治疗组总有效率为75.0%,对照组总有效率为58.3%(P〈0.01),治疗组在降低血黏度方面也明显优于对照组,在治疗过程中仅有1例出现上腹部不适,发生率为1.66%。结论麝香保心丸可明显缓解冠心病心绞痛症状,并能改善心电图缺血性ST—T段变化,降低血黏度,疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要 目的:针对服用复方丹参滴丸患者发生胃肠道不良反应(adverse drug reaction ,ADR)的发生特点,选用与其功效相同,性味相反中成药冠心丹参滴丸替代并纠正不良反应。方法:通过收集2018年3月至2021年1月上报的复方丹参滴丸ADR报告25例分析,对其中有胃肠道不良反应的20例进行分组对照治疗,10例维持原治疗做参照,10例采用冠心丹参滴丸替换复方丹参滴丸治疗。结果:采用冠心丹参滴丸组10例,较不改变用药复方丹参滴丸组10例,胃肠道反应有明显改善,对冠心病的治疗效果没有改变。
简介:[摘要 ]目的:为了提高冠心病治疗效果,探讨应用辛伐他汀联合冠心丹参滴丸治疗的价值。方法:从 2019年 1-12月心内科治疗的冠心病患者中选取 70例作为研究对象并通过随机数字表法将其分组,其中予以辛伐他汀治疗的 35例患者为对照组,予以辛伐他汀联合冠心丹参滴丸治疗的 35例患者为观察者,对比疗效差异。结果:研究数据显示,观察组的治疗总有效率 97.14%( 34/35)较对照组 74.29%( 26/35),组间比较差异具有统计学意义( X2=7.47,p<0.05)。结论:将辛伐他汀与冠心丹参滴丸用于冠心病治疗中,有利于临床疗效的提高,值得推广。