简介：【摘要】目的 初步探讨血浆中总25-羟维生素D水平，以评价广州地区健康成人的维生素D浓度水平状况，为今后维生素D缺乏的临床预防及治疗用药提供科学合理的理论依据。方法 筛选广州地区常规体检报告正常的健康成人1010例，收集其资料及血浆标本，用电化学发光法进行总25-(OH)D3的检测，进行统计分析。结果 健康成人总25-(OH)D3的平均值为（19.80±6.51）ng·ml-1，维生素D缺乏、不足、正常的百分比分别占57.13%、36.34%、6.53%；样本均值与参考标准之间有显著性差异；男性的维生素D含量高于女性。结论 广州市健康成人维生素D水平较低，应适当补充维生素D制剂和增加户外活动，尤其是女性。

简介：摘要目的25（OH）VD3缺乏是急性心肌梗死（acutemyocardialinfarction,AMI）和心衰发生的危险因子。NT-proBNP是可预测心梗AMI后患者死亡率和心衰的生物标志物。本文旨在探讨25（OH）VD3与NT-proBNP在AMI患者中是否存在相互关联性。方法入组患者为2010-2012入院患者n=252，男n=148，年龄范围44-72岁，女n=104，年龄范围52-68岁，电化学免疫发光分析方法检测25（OH）VD3与NT-proBNP血清水平。25（OH）VD3严重缺乏(<10ng/mL)、缺乏(≥10且20ng/mL)、不足(≥20且30ng/mL)和充足(≥30ng/mL)4组。结果95%AMI患者25（OH）VD3水平低，且未发现logNT-proBNP水平在25（OH）VD3严重缺乏(6.9±1.3pg/mL)、缺乏(6.9±1.2pg/mL)、不足(6.9±0.9pg/mL)和充足组(6.1±1.7pg/mL)各组存在统计学差异性,p=0.17。结论25（OH）VD3缺乏与AMI的相关性和NT-proBNP介导通路无相关，更深入的研究可以从炎症反应及血管钙化机制着手。

简介：目的观察1．25（OH）2D3（罗钙全）口服冲击剂量对纠正血液透析患者血清钙、磷代谢紊乱的疗效及甲状旁腺功能的影响。方法选择36例血液透析患者为治疗口服，1．25（OH）2D3剂量2-4ug／次，每周2次；选择32例常规治疗组剂量0．25ug／次，每天一次；10例为正常健康人对照组。结果冲击量治疗组与常规治疗组，血清钙明显升高，血清磷降低，PTH在常规组轻度降低，而冲击量组显著降低，但无统计学意义，临床症状观察冲击组症状明显好转，治疗过程中无明显副作用。结论1.25（OH）2D3口服冲击量治疗血液透析患者血清钙磷代谢紊乱改善甲状旁腺功能亢进疗效较佳，不失临床治疗的好方法。

简介：【摘要】目的: 探讨剪切波弹性成像联合血清同型半胱氨酸（Hcy）、25-羟基维生素D（25(OH)D）在勃起功能障碍患者中的诊断价值。方法: 回顾性分析2021年1月至2023年12月我院接诊的50例勃起功能障碍患者临床病理资料，设为病例组，并选择我院同期体检的健康人55例作为对照组，分析血清Hcy、25(OH)D水平变化情况及其与剪切波弹性成像联合检测的诊断价值。结果: 病例组患者血清Hcy水平显著高于对照组，25(OH)D水平显著低于对照组，差异显著（P＜0.05）；轻度组患者血清Hcy水平显著低于中度、重度患者，25(OH)D水平显著高于中度、重度患者，中度组患者血清Hcy水平显著低于重度患者，25(OH)D水平显著高于重度患者，（P＜0.05）；剪切波弹性成像结果显示，动脉性、静脉性及非血管性疲软状态下海绵体弹性均值显著高于勃起状态，（P＜0.05）；剪切波弹性成像结果显示，非血管性组注射血管活性药物后阴茎海绵体弹性均值比较无显著差异；动脉性组注射血管活性药物后5~10min海绵体弹性均值显著高于注射血管活性药物后15~20min，静脉性组注射血管活性药物后5~10min海绵体弹性均值显著低于注射血管活性药物后15~20min，（P＜0.05）；剪切波弹性成像预测勃起功能障碍的AUC为0.872，95%CI为0.803~0.941；Hcy预测勃起功能障碍的AUC为0.908，95%CI为0.855~0.962，截断值为15.67μmol/L ；25(OH)D预测勃起功能障碍的AUC为0.892，95%CI为0.826~0.958，截断值为28.16mg/L；联合检测时AUC为0.996，95%CI为0.990~1.000，较单独检测曲线下面积比较显著差异；且特异度、准确度均较单独检测更高。结论: 剪切波弹性成像可定量监测阴茎海绵体勃起后硬度变化，未来有望成为诊断勃起功能障碍病因的新方法，且联合血清Hcy、25(OH)D有一定的诊断价值，而本次研究也为治疗勃起功能障碍提供了新思路，临床应用价值高。

简介：摘要目的探讨1，25（OH）2D3对人树突状细胞（dendriticcells，DCs）分化、成熟的影响及其介导免疫耐受的机制，为临床预防及治疗异基因造血干细胞移植后GVHD寻找新的方法。方法在体外将人外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞，实验组加入不同浓度1，25（OH）2D3（10-10mol/L、10-9mol/L、10-10mol/L）对照组加入等量无水乙醇，流式细胞仪分析DCs表面共刺激因子（CD80、CD83、CD86、CD1a）表达水平。混合淋巴细胞培养后，MTT法评估DCs刺激同种异体T细胞增殖的能力。结果（1）与对照组相比，不同浓度1，25（OH）2D3实验组DCs表面标志CD80、CD83、CD86表达率低于对照组（p<0．05），CD1a高于对照组（p<0．05）。10-10mol/L1，25（OH）2D3组CD80、CD83、CD86、CD1a表达率分别为（35．91±10.19）%、（27.15±11.64）%、（61.49±8.41）%、（40.43±9.83）%；10-9mol/L1，25（OH）2D3组分别为（32.04±8.3）%、（23.65±10.13）%、（54.45±9.29）%、（43.81±11.53）%；10-8mol/L1，25（OH）2D3组分别为（19.44±5.36）%、（12.64±4.65）%、（37.13±5.92）%、（46.57±10.91）%；对照组CD80、CD83、CD86、CD1a表达率分别为（45.49±6.59）%、（36.77±7.42）%、（73.20±11.86）%、（29.36±13.34）%。（2）10-10、10-9、10-8mol/L不同浓度1，25（OH）2D3实验组DCs在刺激T淋巴细胞增殖方面的能力均较对照组降低，且细胞增殖能力随着1，25（OH）2D3浓度增高而降低。结论1，25（OH）2D3抑制DCs的成熟，抑制DCs刺激同种异体T淋巴细胞增殖及介导免疫耐受，为诱导器官移植的免疫耐受提供新的思路。

简介：目的分析血清25羟维生素D3[25（OH）D3]及钙磷乘积（Ca×P）水平变化与四肢长骨骨折患者骨折愈合的关联性。方法收集2015年5月至2017年1月该院118例四肢长骨骨折患者的临床资料进行回顾性分析,其中愈合良好者98例（愈合组）,延迟愈合者20例（延迟组）。对比两组术前、术后6h、1w、1个月血清25（OH）D3及Ca×P水平,对比两组开放性骨折患者血清25（OH）D3、Ca×P水平。结果愈合组术后1w、1个月血清25（OH）D3水平分别为（36.54±2.43）、（38.43±2.47）U/L,高于延迟组的（26.47±2.28）、（30.57±2.71）U/L,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。愈合组术后1w、1个月血清Ca×P水平分别为（48.31±2.45）、（48.34±2.84）mg-2/dl-2,高于延迟组的（32.04±2.14）、（36.37±2.48）mg^2/dl^2,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。愈合组开放性骨折患者术后1w、1个月血清25（OH）D3水平高于延迟组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。愈合组开放性骨折患者术后1w、1个月血清Ca×P水平高于延迟组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论四肢长骨骨折（包括开放性骨折）愈合良好患者术后1w、1个月血清25（OH）D3、Ca×P水平高于延迟愈合者;血清25（OH）D3、Ca×P水平与四肢长骨骨折预后康复状况存在一定关联;检测术后1w、1个月血清25（OH）D3、Ca×P水平具有预后评估价值。

简介：摘要：目的：探究血清25(OH)D3水平与中老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者相关性。方法：研究对象的收取时间段在2021年6月至2023年6月，随机分为三组，即中老年2型糖尿病合并骨质疏松症50例（1组）、单独老年2型糖尿病50例（2组）、单独骨质疏松症50例（3组），另同期选择50例健康体检者作为对照组（4组），对所有受检者均实施血清25(OH)D3水平检测，对比各组指标水平变化及其相关性。结果:对照组血清25(OH)D3水平均高于其他三组（P<0.05）；但2组和3组的指标水平无明显差异（P＞0.05）。血清25(OH)D3水平和HbAlc、年龄呈负相关（r=0.382、P=0.001；r=0.379、P=0.012）与骨BMD呈正相关性（r=0.241、P=0.048）。结论：中老年2型糖尿病合并骨质疏松症患者存在严重的维生素D缺乏情况，且与血清25(OH)D3水平低下存在密切关联性。