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  • 简介:摘要:研究聚焦于专利保护制度对制药企业创新激励机制的影响,揭示这一关系的复杂性和多样性。先从理论层面深入解析专利保护如何作为一种制度安排,影响制药企业的创新活动,再从实证研究的角度,采用了定量与定性方法相结合的方式,深入分析专利保护制度对制药企业创新投入、研发活动以及技术进步的影响。最后基于以上分析,提出了一系列政策建议和实践路径,为相关政策制定和企业实践提供了有益的启示和参考。

  • 标签: 专利保护制度 制药企业 创新激励 挑战与机遇
  • 简介:摘要: 我国医药物流行业在发展之初, 长期存在着“企业多 、规模 小、分布 散、管理混乱”的现象 。制药行业物流总体的随着 信息化建设发展 水平的 大幅度提高,使得 药品流通成本得以 降低。 这不仅有助于提高我国制药行业在国际上 的竞争实力 ,更是 提高了 与外国医药巨头竞争的信心, 并且也让群众能够减少医疗费用,节省社会医疗资金 。可以说,我国医药企业在物流领域 信息化水平的提高,是利国利民的好事 。

  • 标签: 物流 信息技术 医药企业
  • 简介:摘要随着社会经济的快速发展,医药卫生事业也取得了不错的成功,制药企业药品研发对于医疗卫生事业发展有着一定的影响,如何做好药品研发质量管理工作是当前亟待思考的一个问题。文章主要对药品研发质量管理体系建设展开探讨。

  • 标签: 药品企业 药品研发 研发质量 管理体系
  • 简介:摘要目的详细了解X市Y区工作场所中清洗剂的使用情况,判辨其挥发性有机组分,为现场监测职业病危害因素识别提供依据,提供更好的卫生保障。方法收集2013年-2018年辖区相关企业工作场所使用的清洗剂134份,使用气相色谱--质谱联用技术进行挥发性组分剖析。结果从样品中共检出139种挥发性组分,累计检出642次,主要为烷烃类,苯系物,酯类,酮类,含氯类和醇类6类,其中主要挥发性化学物质是烷烃类(46.1%),醇类(21.8%),苯系物(21.4%),酮类(6.6%),含氯类(2.5%),其他(1.6%)。结论清洗剂所含成分复杂,对其成分分析非常重要,可以认识清洗剂里面有害的成分,从而可以预防和避免清洗剂里有害成分对接触清洗剂的工作人员和顾客人员的危害。

  • 标签: 清洗剂 挥发性组分 职业病危害因素
  • 简介:摘要:根据国家食品药品监督管理局 2017年年度统计报告数据,截至 2017年 11月底,全国共有 4376家以上的药品生产企业实施了原料和制剂生产。然而,从企业整体水平和产品质量来看,有混合的特点。全国分阶段、分批次实施《药品生产质量管理规范》 (以下简称《新药品生产质量管理规范》 ),不仅提高了药品生产管理水平,也加强了药品质量监督管理,促进了我国药品监督管理与国际接轨。同时,该标准的实施也对国内制药企业提出了更严峻的考验。本文主要分析药品生产企业 GMP组织结构合理化问题的探讨。

  • 标签: 药品企业 GMP组织结构合理化 探讨
  • 简介:如果说职工医保的《城镇职工基本医疗保险药品目录》在职工医保相关事宜中最让工商企业“牵肠挂肚”的话,那上游企业对于新农合、城镇居民医保的关注焦点自然也是其“医保目录”。然而,《定点生产的城市社区、农村基本用药目录》、新农合《基本用药目录》、《社区卫生服务机构基本用药目录》等对基层医疗机构的影响也是不容忽视的。

  • 标签: 医疗保险药品目录 全民医保 企业 社区卫生服务机构 用药目录 基层医疗机构
  • 简介:摘要在药品制作过程中不可避免的需要对药品的质量进行检验,药品质量检验是一个重要的制作环节,也是确保药品质量的重要保证。为确保药品检验的公正性和准确性,就要提高药品质量管理工作水平,质量检验人员通常会选取不同的方式对药品质量检验结果进行评价,对检验数据的外在质量及内在质量进行控制,从而有效的保障药品制作质量。

  • 标签: 制药企业 药品质量检验 存在问题 改进策略
  • 简介:摘要目的通过调查和分析某生化制药企业存在的职业病危害因素种类、浓(强)度,提出职业病危害防治措施。方法采用职业卫生调查、检测检验和资料分析法,调查和分析某生化制药企业的职业病危害防治现状。结果某生化制药企业存在的主要职业病危害因素包括药物性粉尘、氨、二氯甲烷、甲醇、氯化氢及盐酸、氢氧化钠、乙腈、乙酸、噪声、高温等,采取密闭化生产方式、局部通风和个体防护措施予以控制。检测结果表明噪声检测结果合格率50.0%,其余所检职业病危害因素的浓(强)度符合职业卫生标准限值要求。结论生化制药企业应关注洗瓶过程中的噪声危害和药物性粉尘的药理毒性,加强作业岗位局部通风、隔声降噪及个体防护措施,降低工作场所中职业病危害因素的浓(强)度,保障劳动者的身体健康。

  • 标签: 生化制药 职业病危害现状 调查与分析 职业暴露分级
  • 简介:【摘 要】如何完善质量管理体系是药品经营企业思考的问题,这不仅对于药品质量安全构成影响,同样影响药品经营企业乃至整个行业发展。故此,完善质量管理体系尤为关键。基于此,本文主要围绕质量管理体系进行探究,先简单介绍GSP,并阐述药品质量管理体系的基本内涵,最后分析建立完善药品质量管理体系的办法,通过做好资料收集工作、加强质量风险控制、强化企业内部质量体系审查等,实现药品经营企业质量管理体系的完善,更好的保证药品流通中的质量安全,希望可以为有关药品经营企业提供借鉴。

  • 标签: 药品经营 质量管理体系 措施
  • 简介:摘要:现如今,我国是经济迅猛发展的新时期,制药企业想要在市场竞争中获取更大的竞争优势,就必须加强制药成本的控制,这将是其生存和发展的重要举措。现今,在制药企业中,传统型粗放式成本管理模式已经不能满足不断变化的现代企业管理需求,企业应当顺应时代,更新成本控制方法,才能在市场竞争中谋求更大的发展。本文主要分析制药企业在控制成本中出现的常见问题,针对相关问题提出相应的对策,如树立新型战略成本思想,控制和降低成本;改变原材料的采购方式;建立健全成本管理制度体系;强化成本的基础和日常管理;认真开展成本控制分析工作等。

  • 标签: 制药企业 成本控制 问题 对策
  • 简介:【摘 要】随着我国经济的快速发展,市场中的药品经营企业也在逐渐增多,药品经营企业的增多,对促进人们的生活质量提高是十分有利的,但相关药品经营企业在经营自身药品的过程中,注重药品营销过程中的质量管理,同时对药品经营过程中进行质量风险控制是尤为重要的,这不仅关乎到企业的是否盈利,也关乎到企业的形象。因此,企业在经营过程中,应建立较为完善的质量管理机制,并完善相关基础设施,进而使企业获得可持续发展。

  • 标签: 药品经营 企业营销 质量风险
  • 简介:摘要:改革开放后,当前社会主义国民经济水平日益提高,人民幸福指数也日益提高。当然,改善我国人民的福利制度是必不可少的。在人们的生活中,生物医学系统至关重要。同时,生物医学系统也是该国主要的国民经济产品之一。目前,我国的生物医学技术和医疗卫生技术正在不断发展。在人们生活改善的同时,他们也更加关注医疗保健。同时,药品是医疗行业的基石。因此,公司药房应建立严格的质量管理要求。GMP管理是现代生物制药行业非常有效的管理措施。本文主要通过药品GMP管理的基本内容和一般风险管理程序,研究优化药品GMP风险管理的相关方法,以期对提高人们的药品质量有所帮助。

  • 标签: 质量风险管理 药品生产企业 GMP实施运用
  • 简介:[摘要] 本文结合慢病现状,分析健康管理对预防慢病发生、改善人们生活的重要性。并结合某企业健康管理实践,探讨企业健康管理方法。

  • 标签: [] 慢病 健康管理 健康促进
  • 简介:摘要:为了更好地与国家的快速发展相匹配,国家的卫生事业正在持续地进行着变革,推动相关的制度和制度的建设和完善,让人民的生活变得更加方便。在医学的治疗过程中,药物的影响不可小视,它可以减轻或者完全治愈相关疾病,但要真正确保药物的品质,就必须要医药企业构建并不断进行改进,从原材料的选取、加工、运输等多个方面来提高药品的品质,以实现人民的安心服用。文章针对目前国内医药公司的现状,就其质量控制系统的现状及问题作了初步的探讨。

  • 标签: 医药,质量体系,建设,探讨
  • 简介:[摘要] 本文结合慢病现状,分析健康管理对预防慢病发生、改善人们生活的重要性。并结合某企业健康管理实践,探讨企业健康管理方法。

  • 标签: [] 慢病 健康管理 健康促进
  • 简介:【摘要】供应链是医药企业经营发展重要路径,供应链管理是可以为企业经营发展提供重要支持,从而使医药企业在激烈的市场竞争中脱颖而出。而医药企业发展与社会稳定有着十分紧密的联系,是因为医药企业直接和人民群众生命健康有着直接关系。因此,医药企业应加强采购管理工作质量,制定出规范采购流程制度,明确各项生产物资入库使用规则,使医药企业采购管理质量得到有效提高。本文主要总结了供应链和采购管理的基本概念,深入分析医药企业采购管理工作现状,提出医药企业加强供应链和采购管理工作策略,希望对从事相关工作人员予以参考和借鉴。

  • 标签: 供应链 医药企业 采购管理
  • 简介: 摘要:基层药品零售企业监管工作存在多个问题,包括法律法规不完善、政策执行不力、假冒伪劣药品流入市场、药品储存和保管不规范、药师资质不足、员工培训不足、监管机构执法力量不足、监管手段不足等。解决这些问题需要加强法律法规和政策制定,加大对假冒伪劣药品的打击力度,加强对药品零售企业的监管和指导,提高药师和员工的素质,增强监管机构的能力和技术手段。

  • 标签: 基层药品零售企业 监管工作 法律法规