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  • 简介:[摘要]现在医院使用的棉签多为多根袋的那种,家庭使用的棉签多为多根装盒,这导致我们在取用棉签的同时有可能污染其它暂时不用的棉签。另外,院感要求棉签开启后2小时之内使用,超出2小时未用的不可继续使用,应当丢弃,这也造成了棉签的浪费。为此,我们设计制作了种抽屉式的棉签盒来很好的解决了以上问题。该棉签盒包括外盒体和数个抽屉式内盒,外盒体配套套设在数个抽屉式内盒外,抽屉式内盒中等间距设置有数个存放格,存放格用于放置棉签,抽屉式内盒上部设置有用于密封存放格的密封部件,密封部件与抽屉式内盒可拆卸连接,密封部件为密封膜,密封膜上在相邻存放格分隔处设置有易撕虚线。该抽屉式棉签盒,解决了取出使用根棉签的同时也会把其他暂时不用的棉签暴露在空气中,棉签容易受潮滋生细菌,容易受到污染的问题。能够避免棉签在取用过程中与手指有接触造成交叉感染,也可以避免未使用的棉签受潮滋生细菌。

  • 标签: []抽屉式 棉签
  • 简介:【摘要】在起案件中发现男性的Amelogenin基因中Y缺失,Y染色体基因座大量缺失,通过检验常染色体STR分型以及Y染色体STR分型,并结合医学检验、分析,对这起Y染色体异常人员做出男性性别鉴定。

  • 标签: 男性 Y染色体 Amelogenin基因
  • 简介:[摘要]现在医院使用的棉签多为多根袋的那种,家庭使用的棉签多为多根装盒,这导致我们在取用棉签的同时有可能污染其它暂时不用的棉签。另外,院感要求棉签开启后2小时之内使用,超出2小时未用的不可继续使用,应当丢弃,这也造成了棉签的浪费。为此,我们设计制作了种抽屉式的棉签盒来很好的解决了以上问题。该棉签盒包括外盒体和数个抽屉式内盒,外盒体配套套设在数个抽屉式内盒外,抽屉式内盒中等间距设置有数个存放格,存放格用于放置棉签,抽屉式内盒上部设置有用于密封存放格的密封部件,密封部件与抽屉式内盒可拆卸连接,密封部件为密封膜,密封膜上在相邻存放格分隔处设置有易撕虚线。该抽屉式棉签盒,解决了取出使用根棉签的同时也会把其他暂时不用的棉签暴露在空气中,棉签容易受潮滋生细菌,容易受到污染的问题。能够避免棉签在取用过程中与手指有接触造成交叉感染,也可以避免未使用的棉签受潮滋生细菌。

  • 标签: []抽屉式 棉签
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  • 简介:摘要:产科超声检查是项非侵入性的重要医学检查技术,广泛应用于孕期监测、胎儿健康评估和产前筛查等方面。随着医学技术的不断进步,产科超声检查在孕产妇保健和胎儿发育监测中发挥着越来越重要的作用。本文将带领您了解产科超声检查的基本原理、检查项目及其在孕期管理中的重要意义。

  • 标签: 产科 超声 检查
  • 简介:摘要:目的 分析带教方式在肿瘤内科护理带教中的应用效果。方法 以50例肿瘤内科护理实习生为对象,研究时间为2020年6月-2021年6月,分为参照组25例与研究组25例,参照组实施常规教学,研究组实施行带教方式,对比应用效果。结果 对于理论成绩、实践成绩,研究组更高,与参照组比较,差异P

  • 标签: 一对一带教方式 肿瘤内科 护理带教 教学效果
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  • 简介:摘要:目前,企业职业健康问题已引起广泛关注。国内外卫生科学家认识到,保护职业健康的关键不是治疗生病的员工,而是在“生病”的工作场所。本文简述了公司开展职业健康促进工作的重要性,结合公司职业健康现状,分析了公司职业健康存在的问题,根据其中的问题开展职业健康促进工作,从而保障职工健康。

  • 标签: 企业 职业健康问题 职业健康促进
  • 简介:摘要:企业药品管理是保障公众健康的重要环节,其制度与政策对于药品安全与有效性具有深远影响。本研究旨在探讨企业药品管理制度与政策的现状与发展趋势,以及其对公众健康的影响。本文概述了当前药品管理制度的基本框架,包括监管机构、注册流程和药品审评等方面的要点。接着,分析了政府政策对企业药品管理的影响,特别关注了药品价格控制、创新激励和市场准入等政策措施。随后,本研究阐述了制度与政策的互动关系,强调了政府与企业在药品管理中的协作与冲突。

  • 标签: 企业药品管理 制度 政策 公众健康 监管
  • 简介:【摘要】药品生产企业的长足发展离不开质量管理,需要围绕药品研发与生产质量、药品不良反应监测与控制等实际质量建立企业内部质量管理制度。新形势下药品生产企业质量管理的中心是药品质量,立足这中心推动药品生产企业的发展与创新。本文基于药品生产企业质量管理现状的分析,明确质量管理中存在的不足,结合实际情况与需求制定科学可行的改进策略,旨在促进药品生产企业质量管理的完善与发展。

  • 标签: 药品生产企业 质量管理 改进策略
  • 简介:摘要:制药工程不仅关系到国民的身心健康,更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中,需根据药品的类型和制作要求,采用特定的技术,严格遵循相应的制度和规范进行操作,还要打造无菌封闭环境,才能保证最终的药物质量。旦药物与空气产生接触,会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中,有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求与标准,必须对现有的制药工业进行改进和创新。

  • 标签: 制药企业 数据完整性 措施探讨