简介：摘要目的改进异烟酸-巴比妥酸光度法测氰化物方法。方法在弱酸性条件下，样品中的氰化物与氟胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与巴比妥酸缩合成紫蓝色染料。在一定浓度范围内其色度与氰化物的含量成正比，在600nm波长处进行光度测定。结果改进后的方法在氰化物含量为0.1～2.Oug范围内线性关系良好。其线性回归方程为AA=0.278Mcw-(ug)-0.005，相关系数r=0.9998，检出限为0.045ug，平行实验RSD为1.06％～5.12％。加标回收率为95.9％～l01.0％。结论本方法操作简便、快速，用于实际样本的测定，结果满意。

简介：摘要目的观察浅表性膀胱癌经尿道电切术术后早期吡柔比星灌注化疗效果。方法53例患者分为两组，实验组术后24h灌注，对照组术后1周灌注，比较复发率和不良反应。结果实验组复发率明显低于对照组（P<0.05），复发时间明显长于对照组（P<0.05）。不良反应发生率低。结论术后早期灌注安全有效，复发率低，不良反应少。

简介：摘要目的制备氟比洛芬自乳化制剂，考察其在大鼠肠内吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察，得到自乳化制剂的最优处方并进行大鼠肠吸收试验。结果氟比洛芬自乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊洛沙姆188TranscutolHP(354520)，氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收明显优于普通混悬剂（P<0.05）。结论氟比洛芬自乳化制剂与普通混悬剂相比，可以提高药物在肠道的吸收。

简介：摘要总结了56例膀胱肿瘤术后行吡柔比星膀胱灌注患者的护理，包括灌注前、灌注时、灌注后护理，包括心理护理及健康指导。认为对膀胱肿瘤术后行吡柔比星膀胱内灌注的患者采取针对性的护理措施，降低了患者对膀胱灌注化疗的疼痛体验程度，提高了患者行膀胱灌注的依从性，从而有效预防膀胱肿瘤术后复发和提高术后患者生活质量。

简介：摘要前列腺癌在我国的发病率逐年升高，内分泌治疗是前列腺癌的主要治疗方式之一。比卡鲁胺于1995年首先在英国上市，是欧美常用的二线内分泌治疗药物之一。临床上将比卡鲁胺应用于前列腺癌的单一治疗或与其他药物、放疗等进行联合治疗。本文对比卡鲁胺的这些应用现状作一综述。

简介：摘要目的分析小剂量布比卡因腰麻复合硬膜外麻醉在重度子痫前期产妇剖宫产术中应用的临床疗效。方法将我院2010年1月～2011年6月收治的78例重度子痫前期需要剖宫产的产妇随机分为两组。对照组进行常规量布比卡因腰麻复合硬膜外麻醉治疗，观察组采用小剂量布比卡因腰麻复合硬膜外麻醉治疗，比较两组患者的麻醉效果以及不良反应。结果两组产妇间的麻醉效果比较，P＞0.05，无显著差异，无统计学意义；两组产妇间不良反应比较，观察组明显少于对照组，P＜0.05，差异性显著，具有统计学意义。结论小剂量布比卡因腰麻复合硬膜外麻醉应用于重度子痫前期产妇剖宫产安全可靠，麻醉效果好，且不良反应比较少，值得临床推广和应用。

简介：

简介：摘要目的分析在直肠癌根治术中后应用氟比洛芬酯联合舒芬太尼静脉自控镇痛（PCIA）的效果。方法选取80例直肠癌根治术患者，随机分为对照组和研究组各40例。对照组予以舒芬太尼PCIA，研究组予以氟比洛芬酯联合舒芬太尼PCIA。比较两组术后不同时间的疼痛情况，不良反应发生率。结果视觉模拟疼痛评分（VAS）组间、时间、交互比较差异显著（P＜0.05），两组内比较，术后48hVAS评分低于术后24h、术后12h及术后6h，差异显著（P＜0.05），术后24h与6h均低于术后12h，差异显著（P＜0.05），术后24h与术后6h差异不显著（P＞0.05），两组间不同时间比较研究组均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组的不良反应发生率比较差异不显著（P＞0.05）。结论在直肠癌根治术后应用氟比洛芬酯联合舒芬太尼PCIA具有更好的镇痛效果，且不会增加不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨吡柔比星辅助化疗方案治疗老年人恶性淋巴瘤的疗效及安全性。方法选取91例老年恶性淋巴瘤患者为研究对象，根据患者意愿分成联合组（A组，n=50）和化疗组（B组，n=41）两组。比对两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果①治疗后，A组总有效率为84.0%，明显高于B组的53.7%，对比差异明显（P<0.05）；②A组不良反应发生率为40.0%，明显低于B组的63.4%，对比差异明显（P<0.05）。结论对老年恶性淋巴瘤患者予以吡柔比星辅助化疗方案，疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的评价经尿道气化电切术术后早期辅以吡柔比星膀胱灌注化疗药物的效果，方法45例腺性膀胱炎患者均经尿道对病变组织进行电灼或电切术后分两组，治疗组术后即刻关注吡柔比星，以后每周1次，共8次，该每月1次，共10次。对照组术后不予膀胱内灌注药物化疗。比较两组腺性膀胱炎的复发率。结果全部病例均进行随访，随访时间为12月-24个月，平均随访18.4个月，治疗组治疗组复发3例，复发率13.04%。对照组复发9例，复发率为40.91%，两组复发率比较差异有统计学意义（P＜0.05）结论吡柔比星膀胱灌注对于预防腺性膀胱炎电切术后复发疗效确切，用药方便，副作用少，患者耐受性好。值得推荐。

简介：摘要目的探讨布比卡因复合小剂量舒芬太尼腰-硬联合麻醉在子宫切除术中的临床效果。现在很多医院在腰-硬联合麻醉中采用罗哌卡因，但还有一部分医院采用布比卡因，本研究是布比卡因复合小剂量舒芬太尼腰-硬联合麻醉在子宫切除术中的应用。方法选取我院在2013年1月到2014年5月中收治的110例经腹子宫切除术的患者，按照随机分配的原则分为治疗组和对照组，每组患者为55例，对于治疗组患者运用的麻醉剂为舒芬太尼+布比卡因，而对照组患者采用的麻醉剂为布比卡因，待患者的蛛网膜下腔穿刺成功后，将配置好的麻醉液缓慢注入蛛网膜下腔，对比两组患者的麻醉起效时间、镇痛时间、运动阻滞起效时间等临床指标。结果治疗组患者的麻醉起效时间、达到最高阻滞平面的时间以及持续镇痛时间显著的优于对照组(P<0.05)，而运动阻滞起效时间以及恢复时间两组相比没有显著性差异（P>0.05）。结论在子宫切除术中的应用布比卡因复合小剂量舒芬太尼腰-硬联合麻醉临床效果显著，值得进行广泛推广应用。

简介：摘要目的通过观察两种绑袖带时间不同的持续测血压情况，探讨病人满意又舒适的监测血压的绑袖带时间。方法用随机抽取样本的方法将受试者分为A实验组和B对照组，A实验组采用每半小时测完血压后放开一次袖带至第二次测量时再绑上，B对照组采用常规的长时间持续绑袖带的方法来测血压，观察这两种测血压绑袖带时间不同对病人舒适的影响有无差异性。结果两种绑袖带时间不同的持续测血压方法对病人舒适度的影响有显著差异。结论采用每半小时测完血压后放开一次袖带至第二次测量时再绑上对病人更有利，更能提高测量的准确性，更能令病人满意和舒适。

简介：摘要目的为探讨膀胱测压检查时的尿流率与自由尿流率的比值在尿道狭窄诊断中的意义。方法80例患者行自由尿流率及尿动力学检查。结果非梗阻38例患者自由最大尿流率和测压检查最大尿流率分别为17.4±8.1ml/s和16.7±5.5ml/s（P>0.05）；BPO患者分别为9.4±3.4ml/s和8.5±2.7ml/s（P>0.05）；而尿道狭窄患者则为11.0±4.5ml/s和5.0±2.8ml/s（p<0.001），即尿道狭窄患者的测压检查的最大尿流率仅为自由最大尿流率的45％。结论当尿动力学检查时尿流率值明显低于自由尿流率值时应考虑尿道狭窄的可能。并且在梗阻判断时应结合参考自由尿流率。

简介：摘要目的建立一测多评（QAMS)法测定妇乐颗粒中5种蒽醌类成分含量的分析方法，并与外标法进行比较，评价QAMS法用于妇乐颗粒质量控制的方法适用性。方法以妇乐颗粒为研究对象，建立芦荟大黄素（AloeEmodin）、大黄酸（Rhein）、大黄酚(Chrysophanol)和大黄素甲醚(Rheochrysidin)4种指标成分与内参物大黄素（Emodin）的相对校正因子，并通过对比外标法的测定结果以证明该方法的适用性。结果通过对比可知，采用QAMS法测定的结果与外标法无显著性差异。结论QAMS法可以作为一种简便准确的质量控制方法用于妇乐颗粒中5种蒽醌类指标成分的含量测定。

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简介：摘要目的对剖宫产实施轻比重布比卡因腰麻的临床体会。方法选取本院120例产妇实行研究和分析，观察使用轻比重布比卡因腰麻后麻醉平面和起效时间、动脉血压变化、麻醉效果以及新生儿Apgar评分。结果对剖宫产产妇实行轻比重布比卡因腰麻后，动脉血压相对平稳，麻醉平面平均为T2-8以下，麻醉起效时间为2～4分钟，新生儿Apgar评分1min平均为9.5分，5min平均为10分。结论对剖宫产实施轻比重布比卡因腰麻，操作容易、起效迅速、用药量小、效果确实可靠、恶心呕吐发生率低、循环功能相对稳定、术后下肢运动神经功能恢复较快、对胎儿影响小等优点，值得推广。

简介：摘要目的介绍复方氨基比林联合山莨菪碱治疗原发性痛经的良好效果。方法明确原发性痛经患者诊断后给予肌注复方氨基比林2ml及口服山莨菪碱片10mg后观察患者临床表现，判断疗效。结果两药联合使用临床效果显著，有效率100%。结论复方氨基比林及山莨菪碱治疗原发性痛经急性期治疗效果确

简介：摘要目的探讨膀胱癌术后膀胱灌注吡柔比星临床护理措施及护理效果。方法2014年1月至2015年1月期间，本院共收治了39例膀胱癌患者，术后医护人员给予所有患者膀胱灌注吡柔比星治疗，同时实施护理干预，评估护理效果。结果39例患者中，护理总有效率为89.74%，无效率为10.26%。结论针对行膀胱部分切除术的患者，医护人员术后给予膀胱灌注吡柔比星治疗，同时还需要对患者实施综合护理措施，有效的护理措施能够增强治疗效果，改善患者的生存质量，值得临床借鉴。

简介：摘要目的观察伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣的疗效、安全性和耐受性。方法所有患者均首先采用伊曲康唑冲击疗法一个疗程200mg，口服，一日两次，连用七天停药，三周后口服特比萘芬0.5g一次，接着按0.25g的剂量隔日服药。指甲癣患者连服10周，趾甲癣患者连续服用14周。对指甲癣患者在治疗停药后24周，趾甲癣患者在停药后48周，做最终疗效评价和观察不良反应。结果486个病甲治疗结束时，完全治愈431个，治愈率88.7%，其中指甲93个，治愈91个，治愈率97.8%；趾甲393个，治愈316个，治愈率80.5%，并发浅部真菌病感染者55例，治愈54例，痊愈率为98.2%。不良反应为6.7%，主要为胃肠道反应，未发现药物间相互作用。结论伊曲康唑联合特比萘芬治疗甲癣是一种安全有效的治疗方法。

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