简介:摘要目的分析吡柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果。方法本研究选取2012年4月至2014年3月90例三阴性乳腺癌患者为对象,将其随机分组。对照组患者接受常规紫杉醇治疗,实验组患者接受吡柔比星联合紫杉醇治疗。连续治疗6个疗程,对比分析两组患者治疗效果和毒副反应的差异。结果采用卡方检验分析进行数据统计,实验组患者CER、DCR均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应发生率和严重毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用吡柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌可提高临床疗效,更好的控制病情进展,同时未增加毒副反应严重程度,具有更大的临床优势。
简介:摘要:目的:进一步探讨表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床用药效果。 方法:分析对象主要以2022年7月-2023年 8月102例三阴性乳腺癌病人为主,分析应用不同注射方案的临床疗效。依托随机分组法将三阴性乳腺癌病人均分两组,比对组51例病人应用表荣比星,实践组51例病人应用联药注射(表柔比+紫杉醇),探讨比对组与实践组102例病人健康恢复状况、肿瘤直径、不良表现(血小板下降、白细胞下降、消化道反应)、用药效果;结果:51例比对组应用表荣比星的病人健康恢复状况、用药效果,不及51例实践组应用联药注射的病人,而肿瘤直径以及不良表现高于51例实践组应用联药注射的病人(P<0.05)。结论:针对三阴性乳腺癌病人,表柔比星联合紫杉醇能够改善健康恢复状况、用药效果,提高肿瘤自身缩小面积,抑制不良表现,临床应用价值极高。
简介:摘要目的探讨测血清降钙素原在临床关节积液诊疗中的应用价值。方法2012.10—2013.9,在我院诊治的66例关节积液病人,根据积液涂片、细菌培养及药敏结果将其分为细菌性感染组(35例)和无菌性炎症组(31例),另设正常对照组33例。所有对象均采用免疫发光法检测血清降钙素原含量,分析各组血清降钙素原水平的变化及其与关节积液性质的相关性。结果细菌性感染组PCT量2.23±3.13,较无菌性炎症组(0.63±0.12)有显著差异性,P<0.05;而无菌性炎症组与正常对照组(0.35±0.11)比较无明显差异,P>0.05。结论血清降钙素原可作为临床关节积液性质鉴别并指导用药的可靠指标之一。
简介:摘要目的观察功能性便秘患者的肛门直肠动力学改变。方法采用肛门直肠测压方法检测189例功能性便秘患者的肛门直肠静息压、缩榨压、直肠初始感觉阈值、排便阈值、最大耐受容量指标及反常运动情况。结果所有患者均有直肠肛门运动功能的异常,有32.2%的患者出现了排便时的反常运动。结论功能性便秘患者存在肛门直肠动力和感觉异常,肛门直肠测压为便秘的分型和治疗提供了重要依据,值得临床推广。
简介:摘要使用GB/T5750.6-2006规定方法用铬天青S分光光度法测定水中铝时发现pH难以控制而导致稳定性不够理想。在实验时取6支空白管按照标准方法调pH,发现其pH值在3左右波动。因此可以直接用pH为3的酸来稀释标准系列,省略了标准方法中反复加硝酸氨水调pH的步骤,而水样调pH至3后则可测量。用改进后的铬天青S分光光度法测定水中的铝含量,结果表明改进后铝含量在0.0-5.0μg范围内,其标准系列线性良好。对高浓度,中间浓度和低浓度的平均回收率分别为101.3%,98.2%,100.7%。改进后的方法pH稳定性好,操作简便、快速,适用于各个实验室对水中铝的测定。
简介:摘要氟比洛芬酯(Flubiprofen)系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药,是氟比洛芬的前体药物,其活性代谢产物氟比洛芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比洛芬酯注射液于1992年在日本上市,规格为5ml50mg,商品名Ropion,临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比洛芬酯注射液并已获批在国内上市。目前,日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比洛芬酯原料药获准进口,国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比洛芬酯原料药上市,但无法购得,我们对本品进行了试制。