简介：摘要目的对复方颠茄铋镁片中阿托品和东茛菪碱限量的指标提出修改建议。方法根据标准现状对复方颠茄铋镁片中阿托品和东茛菪碱限量进行分析、探讨。结果复方颠茄铋镁片中阿托品和东茛菪碱限量要求与实际相矛盾。结论应完善并及时修订复方颠茄铋镁片中阿托品和东茛菪碱限量指标。

简介：摘要目的探讨铝碳酸镁对胆汁返流性胃炎上的临床疗效。方法随机将128例胆汁返流性胃炎分成两组，(n=64)对照组服用多潘立酮，(n=64)治疗组同时服用多潘立酮和铝碳酸镁，在经过四周的治疗后观察其症状变化。结果经治疗，两组的症状有效率和胃镜下胃黏膜炎症好转总有效率分别为76.7%、94.1%、和66.7%、91.2%（P<0.01），均无不良反应。结论铝碳酸镁作为治疗胆汁返流性胃炎的有效药物，它可结合胃内胆汁，对胃镜下胃黏膜炎症和胆汁返流性胃炎各项症状起到缓解作用，并且均没有不良反应。

简介：摘要目的探讨硫酸镁治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法30例患者分为对照组和实验组，两组均给予常规治疗，实验组又给予了硫酸镁治疗。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05），实验组的舒张压、收缩压、呼吸、心率、最大呼气流量等检测指标均要好于对照组（P<0.05）。结论硫酸镁治疗支气管哮喘急性发作临床效果显著。

简介：摘要目的探索对妊高征患者采用硝苯地平与硫酸镁联合用药方案进行治疗的临床疗效，旨在为临床治疗工作提供参考。方法选取我院妇科2013年12月～2015年12月间接诊的患妊高征的120例患者，按照随机、对照、双盲的原则将所有患者随机分成两组对照组包含60例患者，单纯给予硫酸镁治疗；实验组包含60例患者，给予硝苯地平与硫酸镁联合用药方案治疗。其中孕周＜38周者治疗1周，孕周＞38周者治疗3d，治疗完毕后对患者的治疗效果进行评估。结果实验组患者治疗后的总有效率为98.33%，明显高于对照组的78.33%，（P＜0.05）差异存在统计学意义。结论硝苯地平与硫酸镁联合用药方案治疗妊高征疗效显著，安全性较高，值得进一步推广。

简介：摘要目的分析硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠高血压疾病的临床疗效。方法将在我院接受治疗的妊娠期高血压患者212例作为研究对象，应用数字随机法将其分为对照组与研究组，每组各有106例，对照组应用硫酸镁治疗，研究组应用硫酸镁联合硝苯地平治疗，对比分析两组患者治疗情况。结果研究组患者临床治疗总有效率、收缩压、舒张压、血肌酐、尿酸以及血尿素氮以及妊娠结局均明显优于对照组（P<0.05），差异具有统计学意义。结论对妊娠高血压疾病联合应用硝苯地平、硫酸镁进行治疗，疗效显著，能有效改善母婴结局，可在临床中进行推广应用。

简介：摘要目的分析铝碳酸镁联合奥美拉唑对胃溃疡的治疗效果。方法选择2014年1月—2018年12月于我院进行治疗的胃溃疡患者100例，随机分为甲组与乙组，每组各50例。其中乙组的50例患者采用常规联合奥美拉唑治疗，而甲组的50例患者在乙组的基础上联合铝碳酸镁治疗，比较甲组与乙组的临床治疗效果。结果甲组患者的总有效率为98.00%，明显高于乙组的86.00%，差异显著（P＜0.05）。治疗之前，两组患者疼痛评分比较差异没有统计学意义（P＞0.05）；经过两周治疗以后，甲组患者的疼痛评分显著低于乙组患者（P＜0.05）。结论铝碳酸镁联合奥美拉唑治疗胃溃疡，具有较高的安全性，为一种行之有效的治疗方式，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫的效果。方法将本院收治的65例早发型子痫患者随机分为对照组和观察组，两组均给予硫酸镁治疗，仅观察组在此基础上加用低分子肝素；分析两组的自觉症状改善情况、治疗3天后的24h尿蛋白定量（24hPro）和活化部分凝血活酶时间（APTT）及新生儿（Apgar评分、体重）状况。结果观察组的自觉症状改善率高于对照组；治疗后的24hPro和APTT均优于对照组；新生儿的Apgar评分均高于对照组（P<0.05）。结论硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫的效果较好。

简介：摘要目的观察小剂量硫酸镁在儿科平喘治疗中的效果。方法112例喘息性疾病患儿随机分为对照组和观察组，各56例。对照组在常规治疗的基础上加用地塞米松，观察组在常规治疗的基础上给予小剂量硫酸镁。结果观察组有效率为92.86%，对照组为75.00%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）。观察组无不良反应，对照组有2例出现不良反应。结论小剂量硫酸镁治疗小儿喘息性疾病效果较好。

简介：摘要目的探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症的临床疗效。方法采用医学研究对比法，对我院从2017年6月—2018年6月收治的118例妊高症患者进行对比分析，依照治疗药物配伍方式不同，等为分对照组和观察组，分别采用硫酸镁单独治疗和联合硝苯地平治疗，临床观察和比对两组治疗效果。结果观察组患者的临床护理优良率93.22%（56/59）明显高于对照组临床护理优良率66.10%（39/59），有统计学意义（P＜0.05）。观察组的血压达标评分和生活质量评分分别为（84.5±3.6）、（84.5±3.6）明显高于对照组（59.2±3.6）、（73.2±0.6），有统计学意义（P＜0.05）。结论硫酸镁联合硝苯地平治疗妊高症比之单独硫酸镁治疗效果显著，且具备较高的临床治疗优良率及其血压达标率和生活质量评分，值得大力推广。

简介：摘要目的建立一种利用高效液相色谱检测法对饮料中甜味剂和防腐剂含量进行同时检测分析的方法。方法用中性氧化铝柱固相对样品进行萃取净化，分离物质为Novopak-C柱，流动相为浓度为0.010mol/L的乙酸铵溶液和甲醇，然后实施梯度淋洗。结果甜味剂与防腐剂均达到良好分离效果，2.1～200ug/ml线性范围内，r值在0.9995～0.999之间,89.0%～104.5%的回收率，0.2～1.3ug/ml检出限，测定时间为7min以内。结论该检测方法具有较高的灵敏度及较好的选择性和重现性，具有较高的回收率，操作方便，对于饮料食品防腐剂和甜味剂检测非常有效。

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：摘要目的观察农本方配方颗粒剂和中药煎剂治疗艾滋病的临床疗效。方法选取100例艾滋病患者，随机分为观察组50例和对照组50例，在ART抗反转录病毒治疗的基础上分别予农本方中药配方颗粒剂和煎剂口服，以半年为一个时点、治疗一年，观察其治疗前后的症状、CD4+T淋巴细胞、肝功能、血常规的变化。结果两组临床症状和上述各项检查无明显差异（P>0.05）。结论农本方中药配方颗粒剂可以代替煎剂口服，并可提高患者的依从性。

简介：摘要目的探索出一种新型的产气剂型。方法找出一种适宜的粘合剂，利用其物理特性，使其改变了现有产气剂的一些缺点。结果经多次筛选比较，选出聚乙二醇4000和聚乙二醇1000作为新剂型的粘合剂，具有较好的效果。

简介：摘要中药是我国传统的医学瑰宝，有着悠久的使用历史，当代中药注射剂产生于特定的历史年代，突破创新中药新剂型，其在疑难重症、危急抢救、慢性疾病等方面起效快、作用强，在临床治疗中扮演着重要角色。但由于中药材不确定性大，中药注射剂成分复杂，基础研究薄弱，中药注射剂的质量标准低，可控性差，临床使用不合理和疗效安全性评估等因素，造成了临床安全性问题频频遭到质疑，如何预防、避免和减少中药注射剂引起的不良反应，在临床治疗中发挥日益强大的作用。本文就此进行综述。

简介：摘要目的研究川芎喷鼻剂对实验动物脑血管方面的药理效应作用。方法观察川芎喷鼻剂对家兔PT（凝血酶原时间）、APTT(部分凝血活酶时间)的影响；对大鼠微循环的影响；采用大鼠MCAO模型观察对大鼠脑内梗死面积的影响。结果川芎喷鼻剂可显著的延长血液的PT和APTT；可显著抑制大鼠肾上腺素引起的微动脉管径缩小，可显著减少大鼠脑梗死面积。结论川芎喷鼻剂具有抗凝、改善微循环和抗脑缺血作用。

简介：

简介：摘要目的通过对中药注射剂差错原因的分析，以减少中药注射剂差错的发生，保障用药安全。方法收集2012年5月-2013年2月共44周我院病区中药注射剂差错次数。结果中药注射剂的差错和中药注射剂的品名、包装、包装数量、规格、产地相关。结论减少中药注射剂的差错需要中药注射剂生产厂家和医院共同努力。

简介：摘要目的探讨中药注射剂的合理使用。方法主要通过医院中药注射剂使用实例分析，论证中药注射剂的使用必须符合辩证论治的传统中药使用原则。结果目前中药注射剂的使用存在严重的违背中药使用原则现象，导致了严重的不良反应，使中药注射剂的风险大于其他药品。结论加强中药注射剂的辩证使用监测，有利于降低中药注射剂使用风险。

简介：摘要使用输精管钳进行皮下埋植剂的取出

简介：摘要为明确我院门诊颗粒剂处方的合格率，促进合理用药，保障医疗安全，按照《处方管理办法》及2010版《中国药典》(一部)，对我院颗粒剂门诊2011年12月份抽取2168张(其中包括手写处方346张，电子处方1822张)处方进行统计分析，发现不合格处方126张，占抽查处方的5.81%，可知规范处方管理、提高处方质量还有很大的空间。