简介：摘要目的观察分析对胆结石患者在临床中行腹腔镜与小切口手术方式进行治疗的效果。方法择取85例胆结石患者，随机分为甲组、乙组，分别42例、43例，甲组行小切口手术切除治疗，乙组行腹腔镜切除术治疗，观察并发症发生情况与手术多项指标情况，并予以评价分析。结果乙组病患并发症发生情况以及住院时间等多项手术相关指标情况均显著优于甲组（P<0.05）。结论对于胆结石病患，在治疗时选择腹腔镜胆囊切除术进行治疗的效果较小切口手术胆囊切除术理想，能够缩短手术时间、住院时间等，且具有并发症发生率较低的优势，在临床中具有进一步推广的应用价值。

简介：摘要目的评价临床应用阿立哌唑（奥派）治疗精神分裂症给临床护理工作带来的变化。方法采用对照、开放性的临床试验设计。入选住院患者104例，将其中52例服用阿立哌唑片（奥派）与52例服用经典抗精神病药物治疗的精神病分裂症患者进行对照观察，采用副反应量表“TESS”及护士用住院病人观察量表“N0sIE”进行评定。结果阿立哌唑片（奥派）治疗组在治疗的第2周，第4周，第8周评定显示，患者不良反应明显低于经典抗精神病药物，且差异有显著性（p<0.01）,而且通过住院病人观察量表“N0sIE”显示出在接触、主动性、个人生活及情绪方面改善优于经典抗精神病药物治疗组。结论阿立哌唑（奥派）片治疗精神分裂症能在一定程度上减轻临床护理的工作量及难度。

简介：摘要目的对照观察消化不良运用莫沙必利与多潘立酮治疗的临床疗效。方法将2016年9月-2017年2月接诊的35例消化不良患者按治疗方法不同分为使用莫沙必利治疗的观察组与采用多潘立酮治疗的对照组，将两组治疗效果与不良反应情况作以比较。结果观察组治疗有效率为88.9％明显高于对照组70.6％（P<0.05），观察组发生不良反应发生率为16.7与对照组17.6％近似（P>0.05）。结论消化不良建议使用莫沙必利治疗，不仅治疗有效率高，而且不良反应发生率低，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨对接受维持性血液透析治疗的尿毒症患者给予心理护理干预的应用效果。方法抽取于2017年4月—2018年4月到我院治疗的70例尿毒症患者作为研究人员，所有患者均接受维持性血液透析治疗，并且根据所采取的护理方案不同进行分组，具体分为参照组和心理组，每组患者分别为35例。参照组给予常规护理措施，心理组给予心理护理措施，观察两组患者的临床资料，并且进行护理有效率以及满意度的对比分析。结果心理组的护理有效率33例（94.29%），参照组为26例（74.29%）；心理组的护理满意度34例（97.14%），参照组为25例（71.43%）。心理组的护理有效率以及护理满意度均高于参照组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对于接受维持性血液透析的尿毒症患者而言，通过给予心理护理干预，能够提高整体护理效果。

简介：摘要目的探讨舒适护理在股骨颈骨折中的作用。方法选择2014年1月-2015年4月在我院进行治疗的22例股骨颈骨折的患者做为观察对象，随机将22例患者分成两组，舒适组与对照组，每组11例，对照组给予常规护理，舒适组在对照组的基础上给予舒适护理，比较两组患者的护理满意度及并发症发生率。结果舒适组的满意度为100%(11/11),对照组的满意度为81.82%（9/11），舒适组的满意度明显高于对照组(P<0.01),有统计学意义。舒适组11例患者中有1例患者出现泌尿系感染，并发症发生率为9.09%(1/11),对照组11例患者中有2例患者出现泌尿系感染，1例患者出现褥疮，并发症发生率为27.27%（3/11）,舒适组的并发症发生率明显低于对照组(P<0.01),有统计学意义。结论股骨颈骨折患者进行舒适护理可明显提高患者的护理满意度，降低并发症发生率，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑对老年精神分裂症治疗的疗效及安全性。方法采用门诊开放性研究，对84例符CCMD-3精神分裂症或分裂样精神病的老年患者采用阿立哌唑10～20mg/d治疗，评价其有效性和安全性。结果治疗2周后，PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05)；治疗过程中，无明显体重增加和心血管副反应。结论阿立哌唑能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状，安全性高，适合于老年精神分裂症患者的治疗。

简介：摘要目的探究阿奇霉素对急性肠炎的治疗效果及药理。方法选取我院2014年5月～2015年5月收治的38例急性肠炎患者，将其随机分成观察组和对照组，各19例。观察组通过阿奇霉素治疗，对照组采取常规药物治疗，对比两组患者的治疗效果、不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为94.74%，明显优于对照组68.42%，差异有统计学的意义，P<0.05。两组患者的临床症状消除时间、止泻时间进行比较，差异有统计学的意义，P<0.05。结论急性肠炎通过阿奇霉素进行治疗，治疗效果较佳，值得临床方面应用和推广。

简介：摘要目的对甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果进行探究。方法从我院2015年1月至2017年1月期间收治的小儿难治性支原体肺炎患儿中抽取280例随机、均等分为对照组（阿奇霉素）与研究组（甲泼尼龙联合阿奇霉素）。对比不同组别治疗效果、住院时间、体温恢复时间。结果研究组治疗有效率明显比对照组高（P＜0.05），住院时间、体温恢复时间明显比对照组短（P＜0.05）。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎可以提升治疗效果，加快恢复速度。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素与克林霉素治疗支原体肺炎患者的效果。方法将我社区卫生服务中心接诊的支原体肺炎患儿80例作为研究对象，每组40例。对照组患儿采取阿奇霉素治疗，研究组患者则采取阿奇霉素与克林霉素联合治疗，对两组患儿临床效果，以及症状缓解时间进行观察记录，并对比分析。结果研究组患儿总有效率高达97.50%，显著高于对照组80.00%（P<0.05）；研究组患儿在咳嗽消失时间、退热时间、肺罗音消失时间上显著短于对照组（P<0.05）。结论阿奇霉素与克林霉素联合治疗支原体肺炎，不仅可以提高临床效果，而且可以缩短症状改善时间，值得借鉴。

简介：摘要目的探究小儿支气管炎急性发作应用阿奇霉素的临床效果。方法将82例支气管炎急性发作患儿随机分为2组，各41例；对照组给予常规治疗，观察组给予阿奇霉素治疗。结果观察组各项指标改善效果均显著优于对照组。结论支气管炎急性发作患儿应用阿奇霉素的临床效果良好。

简介：摘要目的探索阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎患者的临床效果分析。方法用“双盲法”将2017年2月—2018年4月在本院接受治疗的100例小儿难治性支原体肺炎患者分成50例/组。一组选择阿奇霉素治疗（对照组），一组选择阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗（观察组）。比较两组临床疗效、实验室指标情况、相关临床指标、不良反应发生情况。结果观察组治疗效果98.00%（49/50）、CRP（65.56±20.36）mg/L、FDP（4.21±0.88）g/L、TNF-α（12.36±2.22）ug/L、咳嗽好转时间（7.54±1.22）d、肺部啰音消失时间（8.15±1.74）d、体温恢复正常时间（7.56±1.98）d、不良反应发生例数2例；明显优于对照组结果，P＜0.05。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎患者疗效较为确切，可推广。

简介：摘要目的观察美罗华治疗非霍奇金淋巴瘤的观察和护理。方法分析我院2014年4月-2017年4月期间接收的66例行美罗华治疗的非霍奇金淋巴瘤患者资料，分成2组，对照组32例行常规护理，实验组34例行综合护理，对比2组心理状态及不良反应情况。结果与对照组比较，实验组SDS（31.05±3.22）分、SAS（32.25±3.06）分均更低(P＜0.05）；与对照组比较，实验组不良反应总发生率8.82%更低(P＜0.05）。结论针对美罗华治疗NHL患者实施综合护理干预可取得满意效果，可被临床推广、应用。

简介：摘要目的探讨小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合痰热清治疗的临床效果。方法选取96例小儿肺炎支原体肺炎作为研究对象，随机进行分组；两组患者均采取常规治疗结合阿奇霉素治疗，观察组在此基础上，联合痰热清治疗；对比两组患儿治疗前后的发热、咳嗽、咳痰、喘息的症状积分，综合评价患儿的临床疗效，并作对比分析。结果治疗前后，观察组患儿发热、咳嗽、咳痰、喘息的症状积分改善程度显著大于对照组，两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05)；观察组临床总显效率为85.42%，对照组临床总显效率为64.58%，两组数据差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论小儿支原体肺炎运用阿奇霉素联合痰热清治疗的临床效果确切，可显著改善患儿的临床症状及预后，值得临床推广使用。

简介：摘要目的更进一步探究在非淋菌性宫颈炎中应用阴道栓剂配合阿奇霉素治疗方案的临床疗效。方法对过去一年（2016年4月—2017年3月）在我院妇科接受治疗的80例非淋菌性宫颈炎女性进行回顾分析。根据对每位女性用药方案的不同将其均分至单纯阿奇霉素治疗的单一组与阿奇霉素联合阴道栓剂治疗的联合组，对比分析二者在治疗非淋菌性宫颈炎方面的疗效差异。结果无论在用药后临床总有效率方面，还是在病原株菌转阴率方面，联合用药组均显著优于单一用药组，P＜0.05，有统计学意义。结论对于非淋菌性宫颈炎采取阴道栓剂配合阿奇霉素联合用药临床效佳，菌株改善效果明显，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑在儿童精神病治疗中的疗效。方法选取我院收治的28例精神病儿童，将该28例患儿随机分为两组，观察组14例，使用阿立哌唑治疗；对照组14例，使用氯氮平治疗。结果观察组总有效率为92.86%；对照组总有效率为78.57%。对两组患儿进行比较，有显著差异(P＜0.01)，具有统计学意义；在本组资料中观察组不良反应发生率为14.29%；对照组不良反应发生率为21.43%，对两组患儿进行比较，有显著差异(P＜0.01)。结论使用阿立哌唑对儿童精神病进行治疗，其疗效显著，并仅有很小的不良反应，值得在临床中大力推广使用。

简介：（江阴市第三人民医院精神科江苏江阴214400）摘要目的研究阿立哌唑对难治性精神分裂症治疗的疗效及安全性。方法选择我院门诊患者符CCMD-3精神分裂症且治疗效果不满意的患者36例，采用阿立哌唑10～20mg/d治疗，评价其有效性和安全性。结果治疗2周后，PANSS阳性、阴性症状分和总分均显著下降(P<0.05)；治疗过程中，无明显体重增加和心血管副反应。结论阿立哌唑能有效缓解难治性精神分裂症的精神病性症状，安全性高，适合于难治性精神分裂症患者的治疗。

简介：摘要目的随访观察小儿消化不良应用多潘立酮联合雷尼替丁治疗的疗效。方法回顾性研究2015年1月—2016年11月期间于我院接受治疗的628例消化不良患儿的资料，随机分组，对照组314例口服雷尼替丁，观察组314例患儿则在配合服用多潘立酮。记录患儿症状（上腹痛、腹胀、食欲不振、嗳气）消失或缓解的时间，对两组食欲食量进行评分，评估两组的疗效。结果比较两组治疗方案症状改善时间，观察组均比对照组耗时少，差异有统计学意义（P＜0.05）；对两组的食欲食量进行比较，观察组评分低，差异有统计学意义（P＜0.05）；评估两组疗效，对照组疗效显著，与对照组比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对消化不良的患儿，予以多潘立酮配合雷尼替丁治疗，对缩短病程、增强疗效起显著作用，效果优于单独用药，有利于儿童的生命健康。

简介：摘要目的对比阿立哌唑与氯氮平治疗青少年精神分裂症临床疗效与安全性。方法将60例青少年精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例)进行对照研究，疗程8周。并于入组前治疗后第1、2、4、8周采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果8周后，阿立哌唑组显效率为65.5％，有效率为86.2％，氯氮平组显效率为(68.9％)，有效率为(89.6％)，两组总体疗效差异无显著性意义(P>0.05)。阿立哌唑不良反应发生率明显低于氯氮平。结论阿立哌唑可有效应用于青少年精神分裂症，且不良反应较小，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的阿立哌唑与经典药物舒必利对精神分裂症患者生活质量的影响。方法筛选80例精神分裂症患者，随机分为两组，研究组使用阿立哌唑，对照组使用舒必利，采用阳性症状和阴性症状评定量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评价治疗8周后生活质量的改善情况。结果治疗2周后两组患者的PANSS评分较治疗前显著降低，8周末与治疗前存在显著差异，但阿立哌唑椎体外系反应小，副作用较少。结论阿立哌唑与舒必利比较，疗效与舒必利相当，对患者的社交能力、日常生活质量和认知功能损伤较小，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究阿立哌唑与心理治疗对儿童少年抽动障碍的临床效果。方法将50例儿童少年抽动障碍患者作为研究对象（2014年12日—2017年12月期间收治），随机分为对照组、实验组，对照组采取阿立哌唑医治，实验组在对照组基础上采取心理治疗。结果实验组和对照组治疗后对比，其YGTSS评分更低，P＜0.05。结论阿立哌唑与心理联合治疗对改善儿童少年抽动障碍患者的临床症状能取得较好疗效。