简介：【摘要】目的：分析加强药房管理工作对合理用药的影响作用。方法：本院于 2019年 1月开始制定针对性药房管理措施以加强药房管理工作，并与 2018年 1月至 2018年 12月间药房管理情况进行对比。记录 2018年 ~2019年度本院药房处方数，提取其中涉及的药物滥用、其他不合理用药处方，计算并对比两年份不合理用药率。结果： 2019年度药房不合理用药率相比 2018年度明显更低（ P<0.05）。结论：加强医院药房管理工作有助于保障临床用药的合理性，该管理方法具有推广价值。

简介：摘要:目的：探讨心内科用药安全隐患,并制定规范化管理措施｡方法:对2019年7~12月心内科375例患者用药过程进行分析,统计用药不良事件,设为实施前｡分析实施前用药安全隐患并制定规范化安全管理措施,于2020年1~6月对心内科用药过程实施规范化安全管理,设为实施后｡比较实施前后护理人员药品知识掌握情况､用药不良事件发生率｡结果:实施后护理人员在药品储存､药品使用､药品禁忌､不良反应及处理等药品知识得分,显著高于实施前(P

简介：摘要：目的：此次研究的目的在于对我院西药房妇产科外用药在2018年至2020年的用药使用频率进行详细的分析，并且对自身所拥有的金额及费用进行综合性的探究，进而为临床的应用及相应的管理提供具体的参考依据。方法：此次研究选取我院20 18年至2020年需要妇产科外用药物的处方进行详细的探究，并且对整体妇产外用药所拥有的金额及不同药理作用之下，药物金额及数量进行综合性的计算。结果：在此次研究中与2018年相比，2019年所拥有的药物金额得到了进一步的增加，而2019年与2020年相比，相应的药物金额同样相对较高。用药频率较高的药物主要为抗真菌类药物以及相应的抗菌类药物。结论：在西药房妇女外用药的应用过程中，抗真菌以及抗菌类药物是较为常用的药物，需要提高相应的用药合理性，避免出现药物滥用的实际情况。

简介：摘要：目的：本文针对中药饮片调剂的临床疗效进行了深入研究，分析了临床中药合理性问题。方法：本次课题研究对中药饮片调剂每个环节进行了评估，并且针对中药使用剂量、熬制方法和药物使用方式等的影响进行了探究。结果：中药饮片调剂的每个环节都会给中药使用合理性造成相应影响。结论：临床中药合理使用由于受很多因素影响，所以，医院应该不断提升调剂人员知识积累和专业素养，这样才能保证每个环节的合理性和规范性，进而提升中药用药临床安全性。

简介：摘要：目的：调查急诊护理风险的原因提出护理风险管理的实践要求，并探究分析其成效与进展。方法：我院从 2018年施行护理风险管理，对于 2017年度急诊护理中的风险问题，加强了急诊意识与护理培训，制定了一系列的急诊风险流程与规范手段，将取得的成效以施行护理风险管理前后的风险发生几率进行对比总结，并对比前后护理技术的满意度与护理服务满意度，对患者进行问卷调查，汇总数据分数进行比对。结果： 2018年度施行护理风险管理后，相应的风险发生几率降低，同时风险管理施行后整体的护理满意度较高。两组对比分析具有显著性差异（ P<0.05）。结论：展开急诊的护理风险分析，可结合具体的原因强化护理风险管理的实效，提升整体急诊护理的效率。

简介：摘要：目的：探究分析护理标识在护理风险管理中的应用与降低护理风险的效果。方法：本次研究观察对象设定为70名，于研究期内（2019年1月-2020年1月）间从我院收治的住院患者中筛取，按照等量随机分组原则对70名患者进行分组，组别命名分别为观察组与对照组，对照组常规护理管理，观察组患者在常规护理的基础上联用护理标识管理，对比两组患者的护理满意度及护理过程中风险事件的发生率。结果：观察组患者与对照组患者对护理的总满意人数及满意度对比结果：34（97.14%）：29（82.86%），组间对比具有统计学差异（p＜0.05）；观察组患者与对照组患者护理过程中风险事件的发生率对比结果：0：11.43%，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：将护理标识融入日常临床护理风险管理中有助于预防护理风险事件的发生，提高患者的护理服务满意度，值得应用。

简介：

简介：【摘要】目的 对我院西药临床用药的安全性以及相应的应对措施进行深入的分析探讨，以期提高西药临床用药的合理性与安全性。方法 统计我院近两年内在西药临床用药安全管理措施实施前后的处方各 80张，根据事件类型的不同对处方进行区分和组间对比，并对实施前后的西药处方用药安全情况进行比较分析。结果 安全管理措施实施后的用药不合理情况较实施前显著下降，其差异具有统计学（ P＜ 0.05）。结论 我院能够正视西药临床用药不合理事件并并及时采取了针对性的应对措施，从而有效提升用药的合理性与安全性，降低不合理用药率，为患者更加提供安全有效的治疗。

简介：【摘要】目的：分析中药注射剂的不良反应特点和合理用药方法。方法：本研究收集 2015年 1月 -2018年 1月我院中药注射剂不良反应报告，共 80例，根据我国《药品不良反应报告和监测工作手册》，对 80例中药注射剂不良反应的病例基本资料进行分析，包括患者的性别、年龄、不良反应发生的时间、给药途径、药品类型、症状表现、不良反应转归情况等等。 结果：80例患者， >60岁占比为 28例， 40-59岁占比 24例， 18-39岁占比 16例， 18岁以下 12例。不良反应发生时间 >24h病例占比为 4例， 1-24h病例占比为 8例， 0.5-1h病例占比为 8例， <0.5h病例占比为 60例。给药途径：静脉滴注病例占比 64例，口服病例占比 16例，外用病例占比 0例。发生不良反应的中药注射剂类型：红花注射液 20例，舒血宁注射液 10例，丹参注射液 10例，参麦注射液 5例，注射用血塞通 5例，肺炎合剂 20例，其他 10例。全部患者停止用药以后，患者的不良反应自行消失。 结论：中药注射剂由于多方面因素，导致患者出现一定的不良反应，必须加强中药注射剂的管理，从而提高用药安全程度。

简介：摘要：目的：分析 利用 头孢菌素类治疗的 病人 治疗实践中加强 临床药学服务的临床 价值 探究 其对合理用药的实际意义 。方法：选择我院 2018.8-2019.8 这一段时间内接收的 74 例 利用 头孢菌素类治疗的 病人， 选择的过程中严格按照标准 ， 将这 74 例病人随机分为 F 组作为参照组和 Y 组作为观察组， F 组的病人利用 常规程序进行治疗护理 ， Y 组病人在基础护理之后 实施 临床药学服务有效措施加强 护理干预，对比分析两组病人治疗之后 对药物的认知能力及合理用药依从性情况并且就病人的满意情况进行对比 。 结果：Y 组 病人 作为观察组 病人经临床药学服务之后基于用药剂量、时间和不良反应个指标的有效评分可知病人对药物的认知能力明显高于 F 组 ，各项分数都比 F 组高，而且 Y 组 病人满意度为（ 92.43±2.48 ）分， F 组为（ 81.35±3.02 ）分， Y 组 病人 作为观察组 经临床药学服务之后病人合理用药依从 的人数为 36 例占本组人数的 97.30% （ 36/37 ）， F 组 病人合理用药依从 的有 27 例占本组人数的 72.97% （ 27/37 ），两组对比差异显著具有实际分析意义 。 结论： 利用 头孢菌素类治疗的 病人 在治疗时给与临床药学服务 ， 可以帮助病人提升认知 增加病人满意度 ，值得推广。

简介：摘要：目的：此次研究的目的在于对我医院所拥有的西药房的调脂药物的联合应用情况进行详细的分析。方法：此次研究选取我院2019年1月至2020年1月医院门诊的西药房所应用的调脂类药物处方单，共计500份，进行其自身的用药合理性综合分析。结果：在对调脂类药物进行使用的过程中，阿托伐他汀所拥有的应用比例相对较高，而其次所应用的药物主要为辛伐他汀，后续为血脂康胶囊等诸多药物。在对500张处方单进行分析时可以统计，所应用联合药物的处方单共计29份，其中所联合应用的主要药物为他汀类药物以及普罗布考类药物为主。结论：门诊西药房所拥有的调脂药物自身所拥有的联合用药合理性相对较高，而同时整体疗效得以进一步的优化，以及保证其自身安全的角度进行分析，在进行各类调脂药物的应用过程中，需要对药物所拥有的合理最佳，尽量进行有效的保证，进而使不合理用药的情况能够获得有效的抑制。

简介：【摘要】目的：分析归脾汤治疗小儿过敏紫癜性肾炎的用药治疗效果。方法：选择 2016年 3月～ 2018年 5月我院收治的 70例过敏紫癜性肾炎患儿作为研究对象，随机将 70例患儿分成对照组（ n=35）与观察组（ n=35），对照组应用常规西药治疗，观察组应用中药归脾汤治疗，比较 2组疗效。结果：观察组治疗总有效率 97.14%，对照组治疗总有效率 77.14%，观 察组疗效明显优于对照组，2组疗效对比有显著差异（ P＜ 0.05）。结论：归脾汤治疗小儿过敏紫癜性肾炎疗效理想，而且有效改善患者的症状，值得推广应用。

简介：摘要：伴随当前社会经济快速发展，教育领域也得到了进一步的发展，资源共享课程建设给高校的教学带来了新的机遇，也带来了一定的挑战。对当前资源共享课程建设进行分析可以发现，尽管取得了很大的进步，然而，很多资源的利用效率依然偏低，所以重视资源共享课程建设的研究和实践是非常重要的。本文以《实用药物学基础》为例，分析研究资源共享课程建设过程中的相关内容，以供参考。

简介：

简介：【摘要】目的 研究老年高血压(EH)患者行用药安全护理的效果。方法：数据取我院收治150例老年EH患者，“信封法”分参照组(传统护理，n=75)、安全组(用药安全护理，n=75)，2组疗效比较。结果：干预前比较血压值无差异，P>0.05；干预后与参照组比较，安全组DBP、SBP指标更低；用药依从率更高，P

简介：【摘要】目的：分析临床应用静脉复合麻醉干预无痛人工流产术的用药效果研究。方法：随机选取我院2021年1月-2021年12月截止，期间我院收治的92例实施无痛人工流产术病患作为临床研究对象，将92例患者依照计算机表法均分为对照组与研究组两组，每组患者人数均为46例，其中对照组采用单纯药物（丙泊酚）进行临床麻醉，研究组使用静脉复合麻醉（舒芬太尼联合丙泊酚）。对比两组患者麻醉后镇痛效果、不良情况发生几率、临床麻醉效果等。结果：经临床研究得出，研究组患者临床麻醉有效率为（97.83%）与对照组患者麻醉有效率（84.78%）相比较，研究组麻醉效果显著优于对照组；研究组不良情况发生几率（4.35%）其结果，显著低于对照组患者不良情况发生几率（21.74%）；研究组患者氧分压、麻醉维持时间、术后清醒时间、出血时间等各项临床指标，显著优于对照组，组间开展比较分析差异性显著,（P＜0.05）。结论：临床应用静脉复合麻醉干预无痛人工流产术患者，其用药效果显著，能够降低病患术后不良情况发生几率、提高麻醉维持时间及效果，改善病患术后出血，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析临床应用静脉复合麻醉干预无痛人工流产术的用药效果研究。方法：随机选取我院2021年1月-2021年12月截止，期间我院收治的92例实施无痛人工流产术病患作为临床研究对象，将92例患者依照计算机表法均分为对照组与研究组两组，每组患者人数均为46例，其中对照组采用单纯药物（丙泊酚）进行临床麻醉，研究组使用静脉复合麻醉（舒芬太尼联合丙泊酚）。对比两组患者麻醉后镇痛效果、不良情况发生几率、临床麻醉效果等。结果：经临床研究得出，研究组患者临床麻醉有效率为（97.83%）与对照组患者麻醉有效率（84.78%）相比较，研究组麻醉效果显著优于对照组；研究组不良情况发生几率（4.35%）其结果，显著低于对照组患者不良情况发生几率（21.74%）；研究组患者氧分压、麻醉维持时间、术后清醒时间、出血时间等各项临床指标，显著优于对照组，组间开展比较分析差异性显著,（P＜0.05）。结论：临床应用静脉复合麻醉干预无痛人工流产术患者，其用药效果显著，能够降低病患术后不良情况发生几率、提高麻醉维持时间及效果，改善病患术后出血，值得临床广泛应用。

简介：摘要：目的：对急性呼吸道感染患者抗生素合理用药情况进行分析。方法：2020年1月-2020年12月，选择122例急性呼吸道感染，分析抗生素合理用药情况，以及抗生素使用种类。结果：122例患者抗生素合理用药的有43例，抗生素使用种类包括：头孢曲松、左氧氟沙星、头孢哌酮舒巴坦。结论：对于急性呼吸道感染患者抗生素滥用的情况较为严重，存在不对症的治疗，因此需要一定的干预，以提高药物的合理使用。

简介：【摘要】 目的： 研究角膜屈光手术前用药时间对泪膜稳定性的影响。 方法： 选取 2018 年 3 月 -2019 年 3 月医院收治的角膜屈光手术患者 96 例，随机分为两组，每组 48 例。两组患者分别在手术前用药 1d 和用药 3d 。比较两组手术前和手术当天的首次泪膜破裂时间（ FBUT ）、平均泪膜破裂时间（ AVBUT ），以及干眼分级情况。 结果： 两组患者手术前、手术当天的 FBUT 、 AVBUT 相比较，均无显著差异（ P ＞ 0.05 ）。两组患者手术前、手术当天的干眼分级评分相比，均无显著差异（ P ＞ 0.05 ）。 结论： 在角膜屈光手术前，不同用药时间对泪膜稳定性没有明显的影响，但如果术前有无症状泪膜破裂的情况，也应注意围手术期合理用药，减少对泪膜的不良影响。

简介：摘要目的 分析甲硝唑在临床使用中的不良反应以及安全用药措施。方法 选取我院 2018年 3月 -2019年 2月间收治的因服用甲硝唑而发生不良反应的患者 60例的作为此次的研究对象，根据其病历以及临床资料来分析不良反应的类型以及发生原因，并针对不良反应制定合理、安全的用药措施。结果 本次研究中，有 50例发生消化系统不良反应、有 3例发生呼吸系统不良反应、有 2例发生代谢系统不良反应、有 1例发生血液系统不良反应、有 2例发生神经系统不良反应、有 1例发生肾脏损害、 1例发生口腔溃疡。结论 使用甲硝唑治疗后，较为常见的不良反应为消化系统的不良反应，另外，呼吸系统、神经系统、代谢系统等也比较容易发生不良反应，需明确患者的病史并注意合理用药。