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208 个结果
  • 简介:【摘要】 目的 分析并发慢性心力衰竭的老年糖尿病患者应用维地洛治疗的疗效。方法 将我院收治的年龄大于60岁的60例并发慢性心力衰竭的老年糖尿病患者,随机分为常规治疗组和维地洛治疗组,每组各有患者30例,分别给予常规降糖及抗心力衰竭治疗和在常规组治疗的基础上加用维地洛治疗。对两组患者的治疗临床效果进行分析。结果 在治疗3个月后,两组患者治疗前后左室射血分数及左室舒张末内径均明显改善,但是维地洛治疗组改善较常规治疗组更为明显(P

  • 标签:    卡维地洛 老年 糖尿病 慢性心力衰竭
  • 简介:摘要:目的:对糖尿病患者使用阿波糖联合甘精胰岛素的治疗效果展开探讨分析。方法:研究对象为2020年5月至2021年5月患有糖尿病的90位患者,其中45位患者为实验组,余下的45位患者为对照组,两组人数相等,均接受饮食和运动治疗,对照组给予阿波糖治疗,实验组在其基础上加用甘精胰岛素治疗,比较两组治疗前后血糖指标变化情况、体重指数变化情况以及治疗期间不良反应发生率。结果:治疗前:两组患者所有指标,包括FPG、2hPG、HbA1c、BMI水平,均无明显不同(p>0.05);治疗后:与对照组相比,实验组FPG、2hPG、HbA1c显著下降,差异有统计学意义(p<0.05);两组BMI水平比较差异不显著(p>0.05);治疗期间两组患者间的不良反应并未有较为明显的不同(p>0.05)。结论:在治疗糖尿病患者期间,使用甘精胰岛素与阿波糖联合治疗,能够更好的控制血糖水平,并且不增加低血糖风险,具有较高的临床使用安全性。

  • 标签: 甘精胰岛素 阿卡波糖 2型糖尿病
  • 简介:[摘要] 目的 研究乙肝肝硬化失代偿期患者恩替韦联合鳖甲煎丸治疗的效果。方法 随机选择该院于2018年1月—2020年12月收治的68例乙肝肝硬化失代偿期患者作为研究对象,按照随机单盲法分组,每组34例,对照组恩替韦治疗,观察组联合鳖甲煎丸治疗,分析效果。结果 观察组白蛋白指标高于对照组,总胆红素、谷丙转氨酶、谷草转氨酶低于对照组,有统计学意义(P

  • 标签: [] 乙肝肝硬化失代偿期 恩替卡韦 鳖甲煎丸 肝功能
  • 简介:[摘要] 目的:观察恩替韦联合鳖甲软肝片治疗乙型肝炎肝硬化临床疗效。方法:将40例患者采用随机数字表法随机分为单药组与联合用药组各20例,单药组每天口服恩替韦0.5mg,1次/日;联合用药组在单药组的基础上加用鳖甲软肝片,每次2粒, 3次/日,治疗1年后观察两组患者血清白蛋白、白球比、血小板、HBV-DNA转阴率、Fibrotouch肝脏硬度值以及肝门静脉内径值,探讨恩替韦联合鳖龙软肝片治疗代偿期肝硬化临床疗效。结果:治疗结束后,两组患者血清白蛋白、白球比、血小板均不同程度升高,且联合用药组明显优于单药组(P

  • 标签: [] 恩替卡韦 鳖龙软肝片 乙型肝炎 代偿期肝硬化
  • 简介:摘要:目的 讨论于糖尿病患者的医治中,实行二甲双胍及阿波糖治疗的效果,将此作为参考依据。方法 把在2020年1月到2020年10月之间,60例进院诊疗的糖尿病患者,作为实验患者。将其所有人员,划分成对照组、研究组(依照随机单盲法)。此次研究中,对照组医疗人员,对其实行二甲双胍治疗方案,研究组医疗人员,对其实行二甲双胍及阿波糖治疗方案,其试验数据,进行比对与统计、分析。结果 研究组在实行治疗后,患者的治疗总有效率高于对照组,其生活质量评分高于对照组,存在差异,有统计学意义(p<0.05)。结论 如上数据,可以总结出,在糖尿病患者的医治中,实行二甲双胍及阿波糖治疗方案,其临床疗效更好。

  • 标签: 二甲双胍 阿卡波糖 治疗 糖尿病
  • 简介:摘 要:目的:OSAS患者胃镜检查中联合使用舒芬太尼与盐酸利多因胶浆的临床效果。方法:2020年1月-2021年1月期间选择OSAS患者70例,均进行胃经检查,随机将这些患者分成两组,每组35例。对照组在胃镜检查基础上单纯使用盐酸利多因胶浆,观察组联合使用舒芬太尼联合盐酸利多因胶浆,比较两组患者的呼吸级循环指标。结果:T2时刻,对照组MAP以及HR明显高于观察组(P<0.05),T1和T3时刻,两组患者的两两比较并无差异(P>0.05)。两组SpO2并无差异(P>0.05)。结论:OSAS患者胃镜检查中联合使用舒芬太尼与盐酸利多因胶浆,临床效果显著,值得推广。

  • 标签: 舒芬太尼 盐酸利多卡因胶浆 OSAS患者 胃镜检查 联合应用效果
  • 简介:[摘要]目的:欣母沛、贝缩宫素联合治疗前置胎盘剖宫产产后出血的效果研究。方法:选择2019年1月至2020年1月治疗的患者40名为对照组(贝缩宫素治疗),选择2020年2月至2021年2月40名患者为观察组(欣母沛、贝缩宫素联合治疗),观察疗效、出血量和不良反应。结果:观察组疗效高,出血量低于对照组,不良反应少, P

  • 标签: 欣母沛 卡贝缩宫素 前置胎盘 产后出血 效果
  • 简介:摘要:目的:对治疗帕金森病联合使用恩他朋片、左旋多巴片的临床价值进行分析研究。方法:择取2020年4月至2021年5月帕金森病患者58例,按照随机数字表法分至参照组与试验组,每组29例。参照组给予左旋多巴片,试验组给予左旋多巴片联合恩他朋片,观察两组治疗后氧化应激指标、血清指标水平。结果:试验组治疗后BDNF、5-HT数值较参照组高。IL-1β、CysC数值低于参照组(P<0.05);试验组治疗后SOD、NOS、GSH-Px水平高于参照组,MDA水平低于参照组(P<0.05)。结论:治疗帕金森病,联合左旋多巴、恩他朋效果确切。

  • 标签: 帕金森病 恩他卡朋 左旋多巴 临床效果
  • 简介:摘要:腹横肌平面阻滞近年来在腹部手术麻醉中广泛应用,联合超声引导还可进一步提升一次性穿刺成功率与穿刺安全性,可保证药物注射准确有效,充分发挥麻醉镇痛效果。右美托咪定、罗哌因是临床常用麻醉药物,经不同比例配伍或联合其他麻醉药物,均可获得理想的麻醉效果。两种药物联合应用,可有效弥补单一用药的麻醉持续时间短、药物用量大等缺陷,可更好的在腹横肌平面阻滞中发挥作用。基于此,本文主要阐述右美托咪定复合罗哌因腹横肌平面阻滞的应用。

  • 标签: 腹横肌平面阻滞 右美托咪定 罗哌卡因
  • 简介:【摘 要】目的:分析恩替韦对乙肝后肝硬化失代偿期患者的治疗效果。方法:本次实验所涵盖的对象为2019年6月-2020年9月我院收治的136例乙肝后肝硬化失代偿期患者,根据单双数法将患者完成试验组(68例)和比照组(68例)组别的划分。比照组患者采用常规治疗方法进行治疗,试验组患者采用恩替韦治疗,将两组患者不良反应情况、治疗前后各功能指标进行比较,分析恩替韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期患者的适用性。结果:经比较研究后发现,与比照组患者相比较,试验组患者不良反应率更低,且治疗后各相关指标更优,组间差异具有显著性特征(P

  • 标签: 恩替卡韦 乙肝后肝硬化失代偿期 临床效果
  • 简介:【摘要】目的 对产后出血应用前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗的临床效果进行观察。方法 选取我院妇产科收治产后出血患者200例为研究对象,时间2013-2014年;按照随机颜色球抽取法分为参照组100例(给予缩宫素治疗)和研究组100例(给予前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗),观察两组患者产后出血量及止血时间。结果 研究组患者产后2小时(322.5±36.9)ml、24小时出血量(315.9±46.0)ml明显低于参照组;同时研究组患者止血时间(16.2±4.3)min少于参照组,组间差异显著,呈现统计学意义(P<0.05)。结论 产后出血应用前列素氨丁三醇联合缩宫素治疗临床效果显著,可有效改善患者产后出血症状,减少患者出血量,缩短止血时间。

  • 标签: 卡前列素氨丁三醇 缩宫素 产后出血 出血量 止血时间
  • 简介:摘要:目的:观察分析同步加量调强放疗联合培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法:70例III期直肠癌患者分为化疗组与联合组。两组患者均接受培他滨治疗,联合组患者额外接受同步加量调强放射性治疗。比对两组患者的治疗成效以及治疗期间不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率为62.86%,高于对照组的42.86%(P值<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率差异不明显(P值<0.05)。结论:同步加量调强放疗联合培他滨治疗局部晚期直肠癌时,疗效优于培他滨单一药物治疗。

  • 标签: 同步加量调强放疗 卡培他滨 局部晚期直肠癌
  • 简介:【摘要】目的:分析不同比重布比因腰麻对老年下肢手术患者的麻醉效果。方法:选择我院收治的老年下肢手术患者60例作为本次研究的对象,所有患者均为2020年1月至2021年1月于我院接受治疗的。随机分为对照组与观察组,给予两组患者不同的麻醉方案。观察两组患者麻醉效果。结果:两组患者在麻醉前、麻醉后5min时的HR、MAP无明显差异(P>0.05),且麻醉前与麻醉后5min相比,两组患者HR均有所提高,MAP均有所下降,组内相比存在显著差异(P<0.05);麻醉后10min,观察组患者HR水平稳定,MAP水平下降,而对照组患者HR、MAP水平均有所提高,组间相比存在显著差异(P<0.05)。结论:在老年下肢手术中,轻比重布比因腰麻的麻醉效果要优于重比重,且对患者心率和血压没有显著影响,值得推广应用。

  • 标签: 布比卡因 腰麻 老年下肢手术
  • 简介:摘要:目的:研究不同剂量罗哌因复合舒芬太尼应用于腰硬联合麻醉分娩镇痛中的临床效果。方法:择选时间为2019年1月份至2021月2份,研究者为我院产科收诊的150例产妇,分组和治疗方式:收诊先后次序分为三组即A组(50例,腰麻液为罗哌因2mg复合舒芬太尼4µg)、B组(50例,腰麻液为罗哌因3mg复合舒芬太尼4µg)、C组(50例,腰麻液为罗哌因4mg复合舒芬太尼4µg),三组产妇在腰麻给药30min后,均连接相同浓度和剂量的硬膜外自控电子镇痛泵,对其临床效果进行分析。结果:①在VAS评分方面、总产程方面、活跃期方面B组略优于C组和A组,但三组互比差异微小(P>0.05);②在镇痛起效用时方面C组显著优于B组和A组,与A组比较(P<0.05);③感觉阻滞平面方面、在PCA用药量方面、给药次数方面B组均优于C组优于A组,但A组和B组以及A组和C组互比(P<0.05)。结论:腰硬联合麻醉分娩镇痛中3mg罗哌因复合舒芬太尼4µg的镇痛效果更加,优势更加明显,值得借鉴。

  • 标签: 不同剂量 罗哌卡因 舒芬太尼 腰硬联合麻醉 分娩 镇痛
  • 简介:摘要:目的:比较前列素氨丁三醇注射液与常规药物治疗产后出血的临床疗效。方法:将本院2019年2月至2020年2月收治的78例产后出血患者作为此次观察对象,随机分为两组,每组均39例,其中对照组患者实施常规药物治疗,观察组患者实施前列素氨丁三醇注射液治疗。对比两组患者产后出血临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率94.87%,对照组患者治疗总有效率82.05%,差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:相较于常规药物治疗方式,前列素氨丁三醇注射液治疗产后出血的临床疗效更为确切,值得加以推广。

  • 标签: 卡前列素氨丁三醇注射液 常规药物 治疗 月经过多 临床疗效 比较
  • 简介:摘要:目的:对吉非替尼联合瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究和分析。方法:选择2018年1月~2020年6月笔者所在医院收治的40例晚期非小细胞肺癌患者,并按照治疗方法的差异性分为常规组20例和试验组20例。在晚期非小细胞肺癌治疗中,常规组患者选择单一吉非替尼治疗,试验组患者选择吉非替尼与瑞利珠单抗联合治疗。密切观察两组患者的疾病控制情况,并比较其肿瘤标志物水平。结果:治疗后,试验组患者的疾病控制率明显高于常规组,组间差异显著(P<0.05);试验组患者的Cyfra21-1、CA125等指标水平明显低于常规组,组间差异显著(P<0.05)。结论:在晚期非小细胞肺癌治疗中采用吉非替尼联合瑞利珠单抗治疗,既能有效控制疾病发展,又能阻碍肿瘤标志物水平的进一步提升,值得持续推广和应用。

  • 标签: 吉非替尼 肿瘤标志物 卡瑞利珠单抗 联合治疗 晚期非小细胞肺癌 研究进展
  • 简介:摘要:目的:研究恩替韦治疗乙型肝炎病毒携带者合并肺结核的临床疗效。方法:于我院收治的采取不同药物治疗的乙型肝炎病毒携带者合并肺结核患者中,分别随机选取80例患者,一组为常规组(给予抗结核药物治疗),另一组为创新组(给予恩替韦联合抗结核药物治疗),回顾性分析患者临床资料,比较患者治疗2个月后的肝功能指标恢复情况、血清 HBV DNA水平、肺结核病灶变化及不良反应发生情况。结果:创新组谷丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清 HBV DNA水平均低于常规组,P

  • 标签: 恩替卡韦 乙型肝炎病毒携带者 肺结核 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究前列素氨丁三醇注射液结合催产素治疗产后出血的应用。方法:研究对象为我院2019年1月-2020年6月收治的80例产后出血产妇,随机将其分为研究组与对照组,各40例。研究组接受前列素氨丁三醇注射液结合催产素治疗,对照组接受催产素治疗。对比两组治疗效果、产后出血情况。结果:对照组治疗有效率75.0%比研究组92.5%低(P<0.05);两组治疗前的出血量对比无较大差异(P>0.05),对照组治疗后15min、治疗后30min的出血量及住院时间比研究组多(P<0.05)。结论:前列素氨丁三醇注射液结合催产素治疗产后出血的应用效果理想,能够有效改善产妇出血情况,生活质量提升,可在临床推广应用。

  • 标签: 卡前列素氨丁三醇注射液 催产素 产后出血 应用效果
  • 简介:【摘要】 目的 观察中药脐部贴敷合用恩替韦治疗乙肝肝硬化的临床疗效方法 100例患者乙肝肝硬化非随机随机分为两组,每组各50例,对照组应用(1)恩替韦0.5mg qd po抗病毒治疗;(2)保肝对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上给予自拟中药化瘀软肝膏脐部贴敷治疗, 结果 对两组患者治疗前后血常规、凝血功能及甲胎蛋白进行比较,治疗组各项数据均优于参照组。结论 中药外敷联合恩替韦治疗乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,相对于单纯西药治疗具有明显的优势,建议推广。

  • 标签: 乙型肝炎肝硬化 脐部贴敷 恩替卡韦 临床研究
  • 简介:【摘要】目的:研究子宫切除术用舒芬太尼复合罗哌因硬膜外麻醉的价值。方法:2018年3月-2021年8月本科接诊子宫切除病患100例,随机均分2组。研究组采取舒芬太尼复合罗哌因硬膜外麻醉,对照组行罗哌因麻醉。对比不良反应等指标。结果:针对麻醉起效时间、无痛平面时间与镇痛持续时间,研究组分别是(

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