简介：摘要：[目的] 为了满足生物制品在生产过程中液体均匀性的要求，按照2015 年版

简介：摘要：目的：动静脉内瘘血栓患者中，探究临床治疗阶段尿激酶喷射碎栓的具体内容、应用价值。方法：本次研究工作中，符合入组条件的126例患者接受检查后，在临床上明确为：动静脉内瘘血栓，抽取时间方面，开始于2021年6月，结束于2023年6月，而后划分组别，主要包括：对照组、实验组，指导原则为：电脑随机法；在治疗阶段，尿激酶溶栓技术为对照组提供，尿激酶喷射碎栓技术为实验组提供，每个组别中，有63例样本被纳入研究，统计不同模式干预后抽取动静脉内瘘血栓患者的最终效果，详情分析后包括：尿激酶使用剂量、溶通时间以及溶栓成功率情况。结果：（1）实验组展开分析，抽取动静脉内瘘血栓患者关于尿激酶使用剂量为（20.05±11.96万U），溶通时间为（30.28±27.11h），和对照组统计数值（26.08±17.11万U、50.19±22.14h）比较，实验组展现出了更低水平，P＜0.05；（2）溶栓成功率方面，实验组测定数值（95.24%，60/63）VS对照组测定数值（80.95%，51/63），有更高表现，P＜0.05。结论：临床治疗阶段，尿激酶喷射碎栓技术有确切效果，对于动静脉内瘘血栓患者而言，既可减少尿激酶使用剂量，缩短溶通时间，又能提高溶栓成功率，具备较高推广价值。

简介：

简介：【摘要】目的：研究高频喷射通气在俯卧位非气管插管全身麻醉气道管理中的应用价值。方法：选取 2018年 1月 -2019年 4月我院收治的 80例 ERCP患者，随机分为对照组以及实验组，每组 40例，对照组采用经鼻导管吸氧，实验组使用高频喷射通气，比较两组的实验结果。结果：术前，两组患者血氧分压（ PaO2）、血氧饱和度（ SpO2）和二氧化碳分压（ PaCO2）水平比较差异无统计学意义（ P＞ 0.05）；术后，实验组 PaO2（ 106.0±12）（ mmHg）以及 SpO2（ 103.2±2.2） %都要高于对照组， PaCO2（ 36.2±4.6）（ mmHg）要显著低于对照组（ P<0.05）。两组手术所需时间无差异（ P>0.05），实验组恢复意识所需时间（ 7.35±5.60） min显著小于对照组（ P<0.05）。结论：高频喷射通气在俯卧位非气管插管全身麻醉气道管理中治疗效果显著，安全性系数高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液喷射雾化吸入对耳鼻喉科急性炎症患者的疗效及其安全性。方法选择2016年6月至2018年6月在我院耳鼻喉科接受治疗的急性炎症患者114例，按照随机数字表法将急性炎症患者分为对照组及观察组，每组各57例。对照组急性炎症患者给予传统雾化液吸入治疗。观察组急性炎症患者给予布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗，观察两组治疗效果及，临床症状改善时间，记录治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.98％，而对照组的总有效率78.95％，观察组患者的总有效率显著比对照组患者高（P<0.05）；观察组耳鼻喉科急性炎症患者咽部疼痛、声音嘶哑、咽部异物感、呼吸困难等临床症状改善时间均优于对照组（P<0.05）；治疗期间两组耳鼻喉科急性炎症患者均未发现与本研究药物相关的不良反应。结论布地奈德混悬液喷射雾化吸入对耳鼻喉科急性炎症患者治疗效果显著，患者临床症状改善时间较传统雾化液吸入治疗短，且治疗过程未发生不良反应，用药安全有效，值得推广。

简介：背景：前期实验自行研发了一种可进行成骨及成软骨双向诱导分化的双腔搅拌式生物反应器。目的：探索双腔搅拌式生物反应器的力学刺激能否提高组织工程骨软骨修复山羊膝关节缺损的效果。方法：取青山羊12只，制作双侧后肢股骨内髁骨软骨缺损，随机分组，实验组与对照组缺损处均植入在双腔搅拌式生物反应器中进行成软骨、成骨诱导2周的自体骨髓间充质干细胞与β-磷酸三钙复合体，不同的是实验组将双腔搅拌式生物反应器置于磁力搅拌仪上给予力学刺激，对照组未给予力学刺激；空白对照组不做处置。植入后12，24周进行大体观察，Masson染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和组织学评分。结果与结论：实验组与对照组均有新生软骨与骨组织生成，实验组修复骨缺损效果明显优于对照组（P〈0.05）；空白对照组无新生软骨生成。表明通过双腔搅拌式生物反应器体外培养阶段的力学刺激，可以改善以山羊骨髓间充质干细胞为种子细胞、β-磷酸三钙为支架的组织工程骨软骨复合物对膝关节缺损的修复效果。